Ацетилендикарбоновая кислота, метиловый

Хинолин реагирует с метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты с образованием нестойкого желтого соединения, которое легко превращается в стойкий красный изомер [776]. [c.178]

Продукты присоединения сулемы к метиловым эфирам пропиоловой, фенилпропиоловой и ацетилендикарбоновой кислот получены также при [c.170]

Реакция с малеиновой кислотой была изучена на случае фурана (28). Были получены также нормальные аддукты сэтиловым и метиловым эфирами ацетилендикарбоновой кислоты фурана (21, 25, 35), сильвана (25), [c.8]

Ацетилендикарбоновая кислота из а, р-дибромянтарной кис 10гы при действий раствора едкого кали п метиловом спирте [9]. [c.54]

Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты был получен кипячением с обратным холодильником кислой калиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты с метиловым спиртом и серпой кислотой -". Изложенная выше пропись представляет собой существенное усовершенствование метода Мурё и Бонграна , которые получали это вещество из ацетилендикарбоновой кислоты, абсолютного метилового спирта и ссрной кислоты. [c.187]

Ацетилендикарбоновой кислоты диметиловый эфир Л-216, Л-28, М-Зб, Л-ЗЗв Ацетилендикарбоновой кислоты диэтиловый эфир Л-2ба Ацетилянтарной кислоты диметиловый эфир Н-9а Ацетоуксусной кислоты метиловый эфир К-б, Н-1 а [c.654]

Предварительные опыты (комнатная температура). Пространственно затрудненные кетоны не образуют оксилюв прп высоки.ч тем-иература.ч, однако они люгут давать оксимы, если сильиощелочиой раствор реагентов выдерживать ири комнатной температуре от одного до шести месяцев (Пирсон (31). Эти интересные данные навели на мысль о возможности реакции Днльса — Альдера при комнатной температуре. В первом опыте суспензию 2 г тонкоизмельченного тетрафенилциклопентадиенона в 10 мл растворителя и 2 мл (3 экв) ди.метилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты выдерживает [c.291]

Катализатор реакции Дильса Альдера (I, 51—52 V, 21—22). При реакции Днльса — Альдера 1-карбметоксипиррола (1) с ди-метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты в присутствии [c.12]

Реакцию с окисью трифенилфосфина не удается распространить на другие ацетилены с электроноакцеиторными заместителями. Однако с Т. о. реакция иротекает гораздо легче. Этот реагеит взаимодействует с метиловым эфиром проииоловой кислоты, диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, этиловым эфиром фенилироииоловой кислоты и гексафторбути-ном-2, давая с хорошими выходами (55—90%) иродукты тииа (2). [c.534]

С диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты фенантридин вступает в реакцию конденсации типа Дильса—Альдера [48]. В бензольном растворе прежде всего образуется неустойчивый продукт присоединения, который в кипящем хинолине превращается в устойчивый тетраметиловый эфир дибен-зохинолизинтетракарбоновой кислоты (VII). В растворе метилового спирта в конденсацию вступают не только две молекулы реагентов, но и молекула растворителя, и образуется соединение VIII, которое существует в цис-и транс-формах. Из реакционной смеси выделены, кроме того, и другие соединения, структура которых не установлена. [c.444]

Ацетиленовые соединения и азиды. Продукт присоединения фенилазида к метиловому эфиру ацетилендикарбоновой кислоты неустановленного состава впервые описан в 1893 г. [2—41. Несколько лет спустя Димрот и Фестер установили, что 1-фенилтриазол получается в результате присоединения фенилазида к ацетилену [51. По-видимому, эта общая реакция образования кольца триазола необратима. В частности, фенилазид, присоединяясь к аддукту, обратимо образующемуся из дивинилфульвена и метилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты, дает диметиловый эфир 1-фенилтриазолдикарбоно-вой-4,5 кислоты (I) [61. [c.297]

Метиловый эфир янтарной-Н4 кислоты получали [2] дейтери-рованием метилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты в этилацетате с платиновым катализатором. Янтарную-Н кислоту синтезировали гидролизом сложного эфира разбавленной чзотной кислотой. [c.75]

Отт и Шрётер [1] с успехом проводили восстановление этилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты в спирте в присутствии палладиевого катализатора. Авторы синтеза высказали предположение о том, что с метиловым спиртом протекает обмен дейтерия на водород. Пробные опыты показали, что такой обмен действительно происходит. [c.84]

Реакция карбометоксикарбена (полученного фотолизом метилового эфира диазоуксусной кислоты) с замещенными бензолами, по-видимому, чувствительна к пространственным затруднениям, а не к полярным эффектам. При этом соотношение выходов изомеров приблизительно определялось путем диенового синтеза с ди-метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты с последующим термическим расщеплением, приводящим к образованию (замещенных) диметиловых эфиров фталевой кислоты [50]. Некоторые типичные примеры приведены на схеме (11). (Циклогеп-татриеновое строение продуктов реакции предполагалось по аналогии, без доказательства.) [c.125]

Легкость электрофильной атаки в а-положение пиррола приводит прн использо вании его как диенофила к побочным реакциям. Например, малеиновый ангидрид присоединяется к пирролу с образованием после гидролиза а-пирриляптарной кислоты. Ацетиленовые диенофилы вступают с iV-бензил- [504, 505] и Л -карбметоксипирролом [506] в нормальное привоединение по Дильсу — Альдеру в положения 2—5. При взаимодействии метилового эфира пиррол-Ж-карбоновой кислоты с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты вместо аддукта 1 1 из-за повышенной температуры реакции образуется продукт отщепления ацетилена (реакция ртро-Дильса Альдера, см. стр. 556) [c.548]

Ацетиленовая связь в а, -положении к карбоксильной, карбонильной или сложноэфирной группе частично восстанавливается до двойной связи [368, 847, 849, 1428, 1706, 1707] (в отличие от изолированных тройных связей, которые устойчивы к действию гидрида) [340, 1185, 1428, 1706, 1707]. Пропиоловая кислота [368, 847] и ее метиловый эфир [1707], фенил пропиоловая кислота [847], циклогексан-пропиоловая кислота [847], ацетилендикарбоновая кислота [368], альдегид фенилпропиоловой кислоты [849] и 2,6-геп-тадииновая кислота [1706] были превращены в соответствующие непредельные спирты с выходами в пределах от 60 до 85%. В ацетиленовых соединениях, а также в ениновых, дииновых и полиениновых системах, содержащих гидроксильную группу в аллильном положении по отношению к тройной связи, ацетиленовая связь реакционноспособна и в результате парциального восстановления может быть превращена в двойную связь [850, 855, 1424, 1692, 1707, 1723, 1724], как это видно на примере восстановления 7- (2 -тетрагидропиранилокси) -октен-5-ин-З- [c.166]

В результате реакций Ге2(СО)9 с метиловым эфиром фенилпропиоловой кислоты [69], а также, по-видимому, с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты [20] был получен новый тип циклопентадиенильных комплексов карбонила железа состава (КС=СК )зСОРе(СО)2. Строение этих необычных соединений (рис. 28) было определено при помощи рентгеноструктурного анализа [69]. [c.250]

Почти полная стереоселективность была достигнута при гидрировании соединения 5А [12], которое было получено из (4-)-1,2-ди-фенилэтаноламина и диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты. Продукт 5Б был подвергнут гидрогеполизу почти нацело с образованием оптически активного (1 )-(-Ь)-метилового эфира аспарагиновой кислоты, который был по меньшей мере на 98% энантиомерно чистым По-видимому, аксиальная фенильная [c.351]

Ряд экспериментов проводился в присутствии различных растворителей. Изучена стереохимия следующих реакций дейтерида триэтилолова с цианоацетиленом в бутиронитриле и метиловом спирте гидрида триэтилолова с диэтиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты в бутиронитриле и циклогексане гидридов триметил- и триэтилолова с дицианоацетиленом в тех же растворителях. [c.295]

Получение метилового эфира хлормеркурфумаровой кислоты [140]. 5,00 г диметилового эфира ацетилендикарбоновой киСлоты смешивают с 30 мл насыщенного раствора сулемы в насыщенном растворе хлористого натрия. Смесь несколько раз энергично встряхивается. Через несколько часов выделяются кристаллы, через 3 дня их отфильтровывают, промывают водой и высушивают на пористой пластинке. Из фильтрата (после насыщения сулемой) выделяют дополнительную порцию кристаллов. После перекристаллизации из метилового спирта получаются бесцветные иглы. Т. пл. 145—145,5°С. Выход 10,72 г (73%). [c.170]

Нормально протекает также конденсация изопрена с дибензоил ацетиленом (XLIII) [344], ацетилендикарбоновой кислотой и ее метиловым эфиром (XLIV R = Н, СНз) [339]. [c.144]

В отличие от всех рассмотренных выше 1-замещенных диенов 1-нитробутадиен в конденсации с диенофилами вступает с большим трудом. Е. Г. Катаев [523] сообщил, что этот диен с акролеином, акрилонитрилом, метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, бензохиноном, а также и нафтахиноном при 90 — 100° не реагирует, а выше 100° образующиеся продукты осмоляются. Лишь с малеиновым ангидридом получен [c.169]

С малеиновым ангидридом, а также с метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты 2-фенил-З-метилбутадиен конденсируется в кипящем бензоле (2—8 час.), давая, соответственно, с высокими выходами аддукты (XXVI) и (XXVII) [575], структуры которых доказывались дегидрогенизацией (сплавление с серой) в 4-фенил-5-метилфталевую кислоту. [c.187]

Метиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты. ....... XXVII 2 часа Кипячение Хороший 575 [c.191]

Метиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты. ....... XXXIV Толуол 150°, 12 час. 61 600 [c.208]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилендикарбоновая кислота, метиловый: [c.96] [c.500] [c.119] [c.269] [c.321] [c.297] [c.321] [c.41] [c.73] [c.205] [c.545] [c.548] [c.181] [c.281] [c.245] [c.397] [c.724] [c.152] [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология