Аддукты разложение

Образующиеся при диеновом синтезе с фуранами аддукты большей частью термически неустойчивы и имеют склонность к диссоциации на исходные компоненты. Например, разложение аддукта фурана и малеино-вого ангидрида происходит уже при температуре его плавления (125°). Вследствие этого определение температуры плавления подобных аддуктов иногда оказывается затруднительным. [c.167]

Образующийся аддукт отделяют фильтрованием или центрифугированием. Для разложения аддукт перегоняют в глубоком вакууме (170 °С и 0,5—1,0 мм рт. ст.) или растворяют в водной щелочи и затем осаждают соединение Дианина, например, двуокисью углерода. После отделения кристаллов в маточном растворе остается преимущественно орто-пара-изомер дифенилолпропана, который выделяют путем отгонки растворителя и очищают перекристаллизацией из органического растворителя (хлороформ, четыреххлористый углерод, тетрахлорэтилен, трихлорэтилен, хлористый метилен или их смеси). [c.179]

На второй стадии кристаллический аддукт нагревают до температуры его разложения. Поскольку аддукты с н-парафи-нами разлагаются при температурах выше 90 С, к кристаллам добавляют вещество, растворяющее карбамид или н-парафины. За счет этого удается понизить температуру разложения аддукта. Разложение аддукта после добавления растворителя проводят при 70—80 °С в течение 20—50 мин. [c.202]

Таким образом, технологическая схема разделения дикрезола, предложенная ИГИ, значительно выигрывает прн сравнении ее со схемой разделения дикрезола череа клатрат с мочевиной как по качеству получаемых продуктов, так и по технологической характеристике — ряд производственных операций клатратной схемы разделения дикрезола, связанных с получением и переработкой аддукта, в схеме ИГИ отсутствует (получение аддукта л-крезола с мочевиной и его кристаллизация, фильтрование аддукта, промывка и фильтрование мытого аддукта, разложение аддукта горячей водой, обесфеноливание раствора мочевины, регенерация мочевины, включающая операции упарки водного раствора мочевины, кристаллизации упаренного раствора, фильтрования регенерированной мочевины и др). [c.45]

При последующем фотохимическом разложении аддуктов выделяют фенантрен и его производные. Бензольные и нафталиновые углеводороды подобных аддуктов с малеиновым ангидридом не образуют. [c.154]

Одновременно с термином карбамид употребляют термин мочевина . Точно так же наряду с термином тиомочевина встречается термин тиокарбамид . Иногда для упрош,ения углеводороды, входящие в состав комплекса или выделяемые при его разложении, называют общим термином нормальные парафины . Под этим термином следует понимать парафиновые углеводороды нормального строения только в тех случаях, когда известно, что в исходном сырье не могло быть никаких других углеводородов, способных образовать карбамидный комплекс. Во всех остальных случаях под термином нормальные парафины следует понимать вообще углеводороды, способные благодаря наличию в пх молекуле неразветвленной цепочки образовывать комплекс с карбамидом. В этих случаях можно отдать предпочтение таким терминам, как углеводородный компонент комплекса , комплексообразующий компонент , связываемые соединения , связываемое вещество , продукты, удаляемые карбамидом и т. д. В зарубежной литературе вместо тердшна карбамидный комплекс или просто комплекс употребляют термины аддукты мочевины или просто аддукты . Эти термины распространения у нас не получили, хотя они вполне Правильны и эквивалентны термину карбамидный комплекс . Крамер [7] относит комплексы карбамида к соединениям включения, в частности к решетчатым соединениям включения. В связи с этим комплексные соединения карбамида иногда называют соединения включения карбамида . В дальнейшем, как правило, применяется наиболее распространенный термин карбамидный комплекс . [c.10]

Рассмотрим третий случай, когда препарат малорастворим и выпадает в осадок. Большое число препаратов получают из растворов с помощью реакций осаждения, т. е. используя малую растворимость синтезируемых веществ. Существуют различные способы проведения реакций осаждения взаимодействие жидких или растворенных компонентов (препараты 95, 90, 180) введение газов в реакционную жидкость (препарат 20) добавление веществ, уменьшающих растворимость одного из компонентов, уже находящихся в растворе (препарат 95) переведение растворенного компонента в малорастворимый аддукт с его последующим разложением диффузия (препараты 179, 181). [c.516]

Существуют и другие способы выделения твердой фазы из раствора, например путем добавления в раствор какого-либо специально подобранного вещества, которое снижает растворимость выделяемого вещества этот способ получил название высаливания. При проведении так называемой аддуктивной кристаллизации в исходный раствор вводится реагент, образующий с выделяемым веществом менее растворимое комплексное соединение — аддукт. Здесь мы имеем пример проведения процесса кристаллизации в сочетании с химической реакцией. Для полноты извлечения вещества из раствора процесс иногда осуществляют в противоточном варианте раствор подается в один конец колонного аппарата, а реагент вводится в другой конец этого аппарата. Кристаллы полученного аддукта отфильтровывают и подвергают разложению и очистке (термораспад с последующей перекристаллизацией выделяемого вещества из специально подобранного растворителя, перегонка с водяным паром и т. д.). Способ комплексообразования применяется и для химического связывания примесей в соединения, легко отделяемые от основного вещества образование осадка при этом не обязательно. [c.151]

На ооновании спектроско пических данных и выделения продуктов разложения было показано, что бесцветные аддукты являются соединениями типа IV. Реакция интерпретируется следующим образом [c.408]

Фуран-3,4-дикарбоновая кислота может быть успешно синтезирована при разложении аддукта диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты и фурана (4). [c.158]

Эта реакция может быть проведена в различных растворителях. При температуре плавления (157 ) аддукт разлагается на исходные вещества. Подобное же разложение происходит и в кипящем уксусном ангидриде, однако в этом случае, за счет взаимодействия между исходными веществами, аддуктом (XI) н [c.97]

Дальнейшие превращения алкильных и ацильных радикалов происходят по схемам, рассмотренным в общем виде ранее. В случае альдегидов процесс носит довольно сложный характер. В частности, было установлено, что квантовые выходы На и СО при фотолизе формальдегида в обедненной кислородом атмосфере могут достигать 7,07 и 11,6 соответственно. Это послужило основанием для предположения о цепном характере реакции, включающем образование короткоживущих аддуктов формальдегида с радикалами НО и НО . Однако механизм фотолитического разложения и последующих стадий окисления альдегидов до сих пор изучен недостаточно. [c.187]

Очень чистый ацетон (т. кип. 56°) для специальных целей получают разложением аддукта ацетона и бисульфита натрия [4, 88]. Платтнер [11 рекомендует для этой же цели продукт присоединения ацетона и иодистого натрия. [c.604]

На рис. 11 приведена диаграмма конденсированного состояния двухкомпонентной системы фенол - - дифенилолпропан . Это типичная диаграмма для систем с полной растворимостью компонентов в жидком состоянии и полной нерастворимостью — в твердом состоянии, с образованием инконгруэнтно (с разложением) плавящегося соединения. Кривые АЕ, ЕС и СВ показывают зависимость температур начала кристаллизации компонентов от состава системы. Кривая АЕ соответствует началу кристаллизации фенола, а кривая ЕС — началу кристаллизации аддукта. Если бы аддукт был стабильным, кривая продолжалась бы до точки М, соответствующей [c.131]

Соверщенно отличный метод проведения МФК-реакций для получения аддуктов дибромкарбена заключается в разложении трибромацетата натрия в присутствии соли четвертичного аммония в неполярном растворителе. Как подробно было изложено в разделе, посвященном ССЬ, этот метод позволяет избежать применения основания, обязательного в методе Макоши. Из циклогексена образуется дибромноркаран с выходом 78% [31]. [c.349]

Поясним эти соображения на примере. При взаимодействии мягкой кислоты ВНз радикал, образовавшийся при термическом разложении диборана) с мягким основанием СО возникает устойчивое соединение ВНз-СО, в то время как при взаимодействии ВНз с жесткими основаниями (аминами, эфирами) стабильный аддукт не образуется. В то же время жесткая кислота BIF3 легко соединяется с жестким основанием с обра- [c.397]

Сильного окислительного действия серного ангидрида можно набежать, исполь-иуя yaje упоминавшиеся аддуктьг серного ангидрида (стр. 560), сульфирующая активность которых зависит от их стабильности [151]. Дпмер сорного ангидрида или продукты присоединения серного ангидрида к минеральным кислотам (например, H S ) являются более сильными сульфирующими агентами, чем стабильные аддукты с диок-сапом [77, 155] и третичными аминами, с помощью которых можно вести сульфирование в очень мягких условиях [156]. Неустойчивые в кислой среде соединении сульфируются без разложения аддуктом серного ангидрида с пиридином. [c.571]

Разнообразие получающихся соединений зависит в значительной мере от природы олефина. Первичный аддукт имеет такое же строение, как и при присоединении диазоалканов к альдегидам и кетонам. Установленочто диазоалканы возникают в результате окисления гидразонов надуксусной кислотой и разложения моноокисей азинов ХУИ (У-71) [c.77]

Различные методы получения а-кетокислот перечислены в гл. И Кетоны , разд. Г.1, Г. 3, Г.5 и А.б, и в гл. 13, Карбоновые кислоты , разд. Б. 10. Декарбоксилирование можно легко провести нагреванием в хинолине, Ы,Ы-диметил-л-толуидине или анилине. С последним реагентом образуется шиффово основание, которое пужпо путем гидролиза превратить в альдегид (пример в.5). Возможно, при разложении, катализируемом ароматическими аминами, декарбоксилирование протекает по механизму циклического переноса электронов. Так как а-аминокислоты можно окислить в а-кетокислоты, они являются потенциальными источниками получения альдегидов например З.-индолацетальдегид получают с выходом 90% (в виде аддукта с брхульфитом) из триптофана [91 или ацетальдегид — с выходом 25—35% из аланина [10]. [c.89]

Энтальпия разложения желтого твердого аддукта NHs-SOa равна 40 кДж/моль. Какова энтальпня его образования [c.135]

Присоединение ВИд ио двойной связи протекает под кинетическим контролем,, т. е. первоначальный продукт реакции тот, который быстрее образуется. Если аддукт какого-либо неразпетвлепного алкена с ВНз нагревать до разложения (разложение здесь приводит к потере ВНд и регенерации алкена), затем полученный продукт подвергнуть озонолизу (с восстановительной обработкой), то получается во всех случаях формальдегид независимо от исходного алкена. а) Каковы возможные структуры предшествующих алкилборанов б) Каков истинный предшественник, если бор вступает в наименее затрудненное положение в) Как вы можете доказать структуру этого аддукта [c.351]

По Менгеру и Смиту (1972 г.), при аминолизе фениловых эфиров в органических растворителях определяющей скорость стадией следует считать не образование тетраэдрических аддуктов, а скорее их разложение. [c.147]

Сначала металлоорганическое соединение присоединяется к оксосоеди-нению, а после разложения аддукта водой образуется спирт и основная соль магния. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология