Гликозиды, таблица

Конфигурацию гликозидных связей и величину окисных циклов установили методом сравнения молекулярных вращений исходного гликозида и промежуточных гликозидов (таблица 15), а также по ИК-и ЯМР-спектрам. [c.133]

Таблица 17.5. Значения константы Генри Ki при адсорбции сердечных гликозидов на силикагеле, модифицированном дифенилдихлорсиланом, из водно-этанольного раствора (63 35) при 50°С [c.322]

Они, в связи с величиной вицинальных констант взаимодействия (таблицы 24, 25), подтверждают природу и конфигурацию углеводного заместителя. Химический сдвиг в высокое поле обоих аномерных протонов и соответствующих им атомов С указывает, что оба соединения -С-гликозиды. Число гидроксильных групп подтверждено данными нормальной фазовой жидкостной хроматографией высокого разрешения бензоатов обоих гликозидов [187]. [c.149]

В таблице 1 представлены данные биологической активности окси--мов в сравнении с исходными гликозидами и агликонами, из которых эти соединения получены. Обращает на себя внимание прежде всего противоположное влияние оксимной группы на биологическую активность агликонов и гликозидов. Если для агликонов она увеличивается, то для гликозидов несколько снижается. Причем увеличение биологической активности альдоксимов агликонов при этом весьма значительно - в три раза. [c.305]

Таблица 4 Анализ молекулярных вращений 0-гликозидов

Рассмотрение данных, приведенных в таблице, показывает, что для большинства классов органических соединений определение молекулярных масс удается провести лишь с помощью производных. В тех немногочисленных случаях, когда производные получать не потребовалось, изучались вещества очень близкого строения — оксиэтилированные алкилфенолы или тритерпеновые гликозиды. [c.202]

Р-п-Глюкоза при этом будет иметь Мр=—В+С-ЬО-Ь . Разность между молекулярным вращением двух форм (Ма—М ) составляет 2А, а сумма Ма.-г +Л1р) равна 2(В+С-+-Д+ ). Данные по молекулярному вращению а-и Р-аноме-ров для ряда сахаров и их гликозидов приведены в табл. 18-4. В этой таблице необходимо обратить внимание на следующие важные моменты [c.19]

Таблица 44 САХАРА, ОБРАЗУЮЩИЕ ГЛИКОЗИДЫ С ФЛАВОНОИДНЫМИ ПИГМЕНТАМИ 1

Таблица 17 Реакции агликона гликозида, зависящие от наличия а- или Р-связи в лактонном кольце

Таблица 3 Физико-химические константы гидролиза гликозидов

ТАБЛИЦА 25 Подавление анти-В-вещества гликозидами [c.124]

Таблица 9-10. Основные фармакокинетические параметры сердечных гликозидов

Таблица 9-11. Дозы сердечных гликозидов при среднем и медленном темпе дигитализации День дигитализации Строфантин e/g, мг Дигоксин в/в, мг

Таблица 9-12. Определение индивидуальной насыщающей и поддерживающей доз сердечных гликозидов

Метрологические характеристики предлагаемой методики определепия массовой доли суммы феиольпых гликозидов рассчитаны из результатов анализа одного образца виларипа в 10 иезависимых повторностях и представлены в таблице 1. [c.134]

При исследовании гликофлавоноидов в семействе гвоздичных мы обратили внимание на неравномерное распределение С-гликозидов в видах отдельных родов (см. таблицу 1). Виды этих родов разделяются на ряды, где содержатся только С-дигликозиды, смеси дигликозидов с С-моногликозидами и, наконец, ряды только с С-моногликозидами. Причем очень редки промежуточные типы, как, например, среди видов качима или коронарии. [c.86]

При анализе оптической активности исследуемых гликозидов и их Щетильных производных также отмечен ряд особенностей, которые не- б oди ю учитывать при установлении структуры изомеров (таблица 6). [c.103]

В исходном гликозиде - ваккарине - по спектральным данным (таблица 16) обнаружены свободные гидроксигруппы у С-5 и С-7. [c.131]

Иммуноглобулины. Все 5 классов иммуноглобулинов человека содержат углеводы, причем IgG, IgM и IgE несут только М-глико-зидные цепи, а IgA и IgD также и О-гликозидные. N-Гликозид-связанные олигосахариды расположены в F -областн тяжелых цепей (см. с. 215). В таблице 20 приведены некоторые структуры углеводных цепей разных клвссов иммуноглобулинов, определенные для миеломных белков в начале 70-х годов С Корнфельдом с сотрудниками. Как уже упоминалось выше, олигосахаридные цепи IgM и IgG обеспечивают рецепцию комплексов антиген — антитело соответственно макрофагами и клетками печени. [c.503]

Частичное расширение учебника введением данных об исследовании на наличие новых барбитуратов (бутобарбитал, бензо-нал), ноксирона, промедола, секуринина и эфедрина, аминазина и дипразина, гликозидов и некоторых других органических веществ произведено главным образом за счет уменьшения иллюстраций, что стало возможным в связи с изданием Медучпо-собием в 1971 г. серии таблиц Токсикологическая химия , подготовленных коллективом кафедры токсикологической химии I Московского ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени медицинского института имени И. М. Сеченова. [c.3]

Наличие комплексообразования можно обнаружить наиболее просто спектрофотометрически, а также по изменению оптического вращения. Последнее представляет особый интерес. Изменение вращения даже при наличии комплексообразования может не происходить, если проекционный угол СО-связей соседних атомов будет равен 0°, так как вновь образующийся пятичленный цикл будет симметричным. Если проекционный угол равен +60 или —60°, при образовании комплекса пятичленный цикл будет перекошенным, асимметрическим, причем, очевидно, в зависимости от направления проекционных углов 4 60 или — 60° вновь появляющееся вращение будет правым или же левым. Поскольку, например, в глюкопира-нозидах свободны 2-, 3- и 4-гидроксил, Ривс подобрал такие замещенные гликозиды, которые допускали образование лишь 2,3- или же 3,4-комплексов, и показал, что первые, т. е. 2,3-комплексы, дают левовращающий комплекс, а 3,4-комплексы — правовращающий. Таким образом, на основании того, происходит или нет комплексо-образование и изменяется ли и как вращение медноаммиачных комплексов различных пнранозидов и их замещенных, можно было судить, каковы в действительности проекционные углы соседних атомов в разных частях молекулы и, следовательно, какая конформация или конформации характерны для данных гликозидов или их производных (см. таблицу). [c.12]

Пекич [158] разделял гликозиды наперстянки на тальке, пропитанном формамидом (0,134—0,2 г на 1 г адсорбента), используя в качестве растворителя насыщенную формамидом смесь ксилол—метилэтилкетон (1 1). Бойсио [159] исследовал разделение на силикагеле агликонов сердечных гликозидов с 27 различными растворителями. Он составил таблицу полученных величин Rf. Изучая соотношение между структурой и хроматографическими характеристиками, Новер и др. [160] привели полученные с 4 различными растворителями величины Rf я Rm 169 лекарственных веществ, возбуждающих сердечную деятельность, а также большого числа перацетатов этих соединений. [c.220]

Алкилацетали и диалкилацетали, о которых упоминалось как о возможных промежуточных или побочных продуктах при рассмотрении механизма образования гликозидов, отсутствуют в таблице, так как к моменту завершения реакции Фишера количественно эти соединения неопределимы. Как видно из таблицы, для свободных сахаров количество пиранозидов превышает количество фуранозидов, но для замещенных сахаров содержание фуранозидов может стать выше, чем пиранозидов (например, для метилзамещенных Д-арабинозы). [c.128]

Лисбоа [327] определил значения хроматографической подвижности многих тетра- и пентациклических тритерпенов и тритерпеновых гликозидов на пластинках с силикагелем в различных системах растворителей, а авторы работы [328] свели в таблицу данные о подвижности около 30 тритерпенов в тонком слое оксида алюминия. С помощью ТСХ можно легко разделить соединения в соответствии с природой их функциональных групп. Этот метод пригоден также для разделения эпимерных тритерпеновых спиртов [328] и позволяет легко отделить сквален от соответствующих 2,3-оксида и 2,3-диола и от его предшественника— прескваленола [329, 333]. Полярные тритерпены разделяли либо непосредственно, элюируя полярными растворителями, либо предварительно переводили в менее полярные производные [331, 332]. [c.247]

Для каждого типа сердечных гликозидов снижение эффективности за определенный промежуток времени прямо пропорционально времени, необходимому для разрушения и выведения (элиминации) препарата из организма. Поэтому для расчета лечебной дозы и частоты приема препаратов этой группы па практике пользуются постоянной величиной— коэффициентом элиминации препаратов. Как следует из данных представленной таблицы, наименьшим эффектом будет обладать дигитоксин (7%) а наибольшим — строфантин (40%). Эти цифры означ ют, что на следующий день после отмены препара . в организме остается около 93% дигиток-сина и С % строфантина. Это также означает, что через сутки после приема препаратов врач вправе ожидать, что дигитоксин будет вызывать 93%, а строфантин — 60% от первоначального эффекта, принимаемого за 100%. Следовательно, чем меньше коэффициент элиминации, тем более выражен остаточный эффект действия, и наоборот. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология