Бензгидрол Бензил

В жирноароматическом ряду реакция типа Вюрца наблюдалась у хлористого бензила [484] или хлористого кумила 1485]. Тетрафенилэтан также легко образуется при действии магния на галоидопроизводные бензгидрола [486]. При удлинении боковой цепи сдваивание становится доминирующим процессом [487]. При получении иодистого фенилмагния дифенил образуется в количестве, большем, чем при получении бромистого фенилмагния (этим, вероятно, объясняется и несколько более низкий выход магнийорганического соединения в этом случае). [c.53]

Поданным Бергмана 12], фотохимическая реакция между метиловым эфиром бензгидрола и бензофеноном с образованием бензпинакона (V) и диметилового эфира бенз- [c.162]

На высоком теоретическом уровне проведено Э. А. Пономаревой изучение кинетики и механизма автоокисления в щелочной среде бензгидрола и его замещенных. Сделан вывод, что автоокисление бенз-гидрола представляет собой радикально-ионоидный цепной процесс, на стадии инициирования которого происходит образование перокси-радикала бензгидролята, а в лимитирующей стадии роста цепи происходит перенос электрона с комплекса бензгидролят — тргш-бутилат на образовавшийся перокси-радикал. [c.162]

Реакция кремнийметаллических соединений со спиртами до сих пор очень мало изучена. Из предварительных исследований известно, что трифенилкарбинол, три-п-толилкарбинол, бензи-ловый спирт и бензгидрол реагируют с трифенилсилилкалием, давая тетрафенилсилаи [88, 179]. Как видно, эта реакция может протекать по стадиям, хотя при взаимодействии кремнийметаллических соединений с трифенилсиланом получаются более низкие выходы тетрафенилсилана [15] [c.344]

Бечмен [15] нашел, что бензофенон, растворенный в изопропиловом спирте, содержащем небольшие количества изопропилата натрия, фотохимически переводится в бенз-гидрол с отличными выходами. Исходя из того, что бензпинакон в спиртовом растворе, содержащем небольшие количества алкоголята натрия, без облучения переводится в бензгидрол [27], был предложен следующий механизм реакции фотохимического превращения бензпинакона (III) в бензгидрол сначала происходит фотохимическое превращение бензофенона в бензпинакон, а следующие реакции, в которых участвует радикал кетил (XX), уже не являются фотохимическими. [c.190]

Экспериментальные исследования показали, что при проведении реакции в водном ацетоне из хлористого и бромистого дифенил метана (для которых мономолекулярный механизм доказан иными путями) образуется идентичная смесь бензгидрола и бенз гидрилазида [10]. [c.136]

Дибензилсульфон выделен как побочный продукт при реакции хлористого бензила с сульфитом калия [58а], но образование его при этой реакции объяснить нелегко, так как главный продукт реакции—калиевая соль о -толуолсульфокислоты—трудно восстанавливается сульфитом калия в сульфиновую кислоту. В кислом растворе бензгидрол конденсируется с бензол- или а-нафталинсульфиновой кислотами, образуя сульфон [586] [c.121]

В другой работе, посвященной изучению миграционной способности различных групп, Хаузер и Кантор [206] металлировали ряд бензиловых эфиров амидом калия в жидком аммиаке, выделяли металлоорганические соединения (калиевые соли С — Н-кислот) и подвергали последние перегруппировке путем кипячения их суспензии в эфире. При этом по легкости миграции алкильные группы расположились в следующем порядке бензил >> втор-бутил > неопентил, фенил. Наконец, Куртин [25], изучая перегруппировку ряда простых эфиров бензгидрола (дезиловых эфиров) под действием спиртового раствора едкого кали, установил, что по своей способности к миграции группы образуют следующий ряд бензгидрил > бензил, ге-нитрофенил >- фенил. [c.254]

Следут отметить, что комплекс (СбН5)2СНСо(СО)4 по характеру аналогичен комплексу, образование которого принято в-, реакциях с участием замещенных в ядре производных бензил вога спирта. Предполагалось, что этот последний комплекс соединяется с окисью углерода, причем образуется следующий гомолог соответствующего спирта. В случае бензгидрола реакция удлинения углеродной цепи не протекает, повидимому, вследствие пространственных затруднений. [c.178]

Фуксин новый получают из о-толуидина и формальдегида по бенз-гидрольному методу. Окисление диарилметанового производного в бензгидрол производят в присутствии о-толуидина нитробензолом и хлорным железом без выделения бензгидрола. [c.123]

Фуксин новый получают из о-толуидина и формальдегида по бенз-гидрольному методу. Диарилметановое производное окисляют в бензгидрол в присутствии о-толуидина нитробензолом и хлорным железом (без выделения бензгидрола). В смеси с Малахитовым зеленым (см. с. 137) краситель применяется для окрашивания полиакрилонитрильного волокна в черный цвет. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология