Расчет кислот

Таблица 5.1о. Результаты расчётов степени накопления и константы равновесия реакции комплексообразования ионов меди (П) с лимонной кислотой в области pH 2—5

Расчёт стехиометрического расхода фосфорной кислоты при переработке апатитового концентрата производится по формуле [c.255]

В большинстве случаев, когда значения ступенчатых констант ионизации кислоты различаются больше чем на 3—4 порядка, последующее приближение выполнять не нужно. В расчётах можно использовать значения термодинамических констант, если растворимость соли незначительна. [c.51]

Пикриновую кислоту получают нитрованием динитрофенола в обычном чугунном нитраторе периодического действия [59]. В нитратор загружают отработанную кислоту и 20%-ный олеум с таким расчётом, чтобы получить 94—95%-ную серную кислоту, и вводят влажный динитрофенол. Содержимое аппарата нагревают до 30 °С и затем медленно, в течение 3—3,5 ч, приливают кислотную смесь, поднимая температуру в конце процесса до 55 °С. Кислотная смесь имеет следующий состав 71—72% Нг304 и 28—29% НМОз ее дозируют из расчета 50% избытка азотной кислоты против теоретически необходимого. После приливания кислотной смеси реакционную массу медленно, в течение 1—1,5ч, нагревают до ПО—112°С и выдерживают при этой температуре 1,5 ч. Затем в течение 2,5 ч охлаждают до 30 °С и передавливают сжатым воздухом в отстойную воронку. После отстаивания часть отработанной кислоты сливают в приемник, а оставшуюся отработанную кислоту вместе с пикриновой кислотой подают на центрифугу или нутч-фильтр. [c.356]

Простой расчёт показывает, что молекулы жирных кислот сильно-удлинены в направлении, перпендикулярном к поверхности. Пальмитиновая кислота, содержащая шестнадцать углеродных атомов в молекуле, имеет молярный объём 300 см , откуда следует, что объём [c.41]

Реакция идёт при нагревании и по своему характеру аналогична реакции получения метана йз уксуснокислого натрия. Здесь, как и при получении метана, вместо едкого натра лучше воспользоваться натронной известью и не перегревать смесь, чтобы не происходило сильного образования побочных продуктов. Вместо бензойнокислого натрия можно воспользоваться непосредственно бензойной кислотой, часто имеющейся в лабораториях, взяв при этом значительно большее количество натронной извести, чем следует по расчёту, [c.121]

В колбу помещают кусочки ленты или порошок магния с таким расчётом, чтобы он после реакции с кислотой оказался в избытке. В бюретку наливают взвешенное (в бюксе) количество безводной муравьиной кислоты, например 1 г, и, чтобы пошла реакция с металлом, разбавляют её водой в 8—10 раз. Приливают по каплям раствор кислоты из бюретки, встряхивая и подогревая немного колбу к концу опыта. Когда вся кислота прореагирует, дают прибору остыть и, установив уровень жидкости в склянке и цилиндре (или стакане) на одной линии, определяют (по делениям цилиндра Или количеству воды в стакане) объём выделившегося водорода. Вытесняют часть водорода из склянки в пробирку и поджигают газ. [c.191]

Таблица У7. Результаты расчёта на основании модели 2в реакции моноанионов двухосновных кислот с ОН -ионом

МЕТОД РАСЧЁТА УСТАНОВКИ ДЛЯ ПОЛУЧ. КОНЦ. АЗОТ. КИСЛОТЫ 443 [c.443]

Навеску перхлората гидрола Михлера растворяют в безводном ацетоне /9/. Свежеприготовленна ацетоновый раствор (10 моль/л) прибавляют к соответствующему буферному раствору или к раствору серной кислоты с таким расчётом, чтобы концентрация последнего была около 10 ыоль/л. [c.584]

До первой мировой войны (1914—1918) производство азотной кислоты в основном базировалось на чилийской селитре. Уже в самом начале войны выяснилось, что фактический расход взрывчатых веществ значительно превысил все довоенные намётки и расчёты. Германия и её союзники, отрезанные блокадой от глав Ного источника сырья — чилийской селитры, оказались перед угрозой капитуляции из-за недостатка азотистых соединений. Но при занятии бельгийского порта — г. Антверпена — немцами были захвачены большие запасы селитры, не уничтоженные англо-француэокими войсками при отступлении. Это дало Германии передышку, во время которой было развёрнуто производство связанного азота по способу Габера. Германия могла продолжать войну. [c.224]

При расчёте объёма аэротенка учитывается окислительная мощность — величина, зависящая от природы биоразлагаемых органических веществ. При очистке, например, от спиртов, органических кислот, бензола, анилина, формальдегида, фенола опьгг-ные значения окислительной мощности соответственно составляют 720—1200, 400—1400, 600—700, 2000 г ОуСм - сут) при дозе активного ила 3 кг/м . [c.276]

В работе [47] осуществлён квантово-химический расчёт модели спилловера водорода на поверхности графита для протона и радикала. Оказалось, что радикальному водороду, в отличие от протона, не выгодно связываться с модельной графитоподобной поверхностью. То есть, из результатов расчётов следует, что модель миграции трития в виде катиона трития более достоверно описывает спилловер водорода по поверхности графита. Для проверки гипотезы о катионном характере спилловера трития проведён расчёт энергий сродства к протону для различных атомов углерода в молекулах органических кислот [48]. Показано, что существует корреляция между сродством к протону и реакционной способностью при твердофазном изотопном обмене. Изотопный обмен согласуется с механизмом электрофильного замещения. Другими словами, чем выше отрицательный заряд на атоме углерода, тем легче происходит обмен связанного с ним атома водорода [49, 50. [c.511]

Кузнецова [224], использовав при расчётах значение коэффициента диффузии для эфиров хлоруксусной кислоты, получил из уравнения Ильковича для метакриловых эфиров значение п, близкое к двум. [c.64]

Наряду с изменениями в сфере адсорбции, могут наблюдаться и изменения, касающиеся диффузионных процессов. В частности, скорость включения серы в осадки меди из сернокислого электролита с тиомочевиной зависела от концентрации серной кислоты и медной соли Кругликов и Синяков [60, 611 относят эту зависимость за счет изменения вязкости раствора. Сходным образом объясняет Эдвардс [52] обнаруженное им увеличение скорости расхода тиомочевины при электроосаждении никеля с увеличением плотности тока при высоких г приэлектродный слой истощается по никелю, что приводит к уменьшению вязкости электролита и ускорению диффузии. Это предположение убедительно доказано опытом с разбавлением электролита при разбавлении вдвое скорость включения серы в осадок при прочих равных условиях возрастала на 30% (рис. 9). Вягис и др. [62] объяснили обнаруженную ими зависимость скорости расхода тиомочевины при электроосаждении никеля от pH раствора изменением эффективной толщины диффузионного слоя (по добавке) при изменении pH, что также привело к изменению Км- Изменение б с плотностью тока учитывалось в расчётах Кричмара [36а]. [c.132]

Константы ионизации сопряжённых кислот азометинов и аиилиний ионов определялись потенциометрическим титрованием в безводном ацетонитриле при 25+0,1°. Описание установки, методики титрования и расчётов термодинамических констант рКа даны в . Полученные в данной работе значения рКа азометинов и замещённых анилинов представлены таблице I. [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология