Пропионовый альдегид фенолом

В растворе серной кислоты соединение (П) медленно окисляет ся в фиолетовый продукт неизвестного состава. Поэтому, как и при обнаружении гликолевой кислоты с помощью 2,7-диоксннафта-лина, в данном случае происходит взаимодействие альдегида с фенолом, при котором концентрированная серная кислота действует как конденсирующий агент и окислитель. Действительно, метальдегид, паральдегид, альдоль и пропионовый альдегид реагируют с п-оксидифенилом в среде серной кислоты так же, как и уксусный альдегид, образуя интенсивно окрашенные фиолетовые продукты. Формальдегид дает с указанным реагентом голубовато-зеленое, масляный альдегид—красное, а энантовый альдегид— оранжевое окрашивание. Соответственно этому такую же цветную реакцию, как и молочная кислота, дают а-оксимасляная и пировиноградная кислоты. [c.477]

Пропионовый альдегид Фенол [196] [c.440]

Авторы подтвердили также, что альдегиды и фенолы в этом методе не оказывают помех. По реакции с фталевым ангидридом успешно были проведены анализы гидроксилсодержащих соединений в присутствии формальдегида, пропионового альдегида и алкилфенолов. [c.30]

При термической переработке сланцев и бурого угля образуются сточные воды, загрязненные фенолом, крезолом, муравьиным, уксусным, масляным, пропионовым альдегидами [c.213]

Определению не мешают метанол, этанол, этиленгликоль, сероводород, ацетон, аммиак, полиэтиленовая эмульсия, аце-тальдегид, пропионовый альдегид и фенол. [c.131]

Альдегидные смолы (кроме формальдегид-н ы х). Применение других альдегидов, помимо СНгО нли его заменителей, часто упоминается, но специальных рецептов с использованием этих веществ мало. В частности, указаны ацетальдегид, пропионовый, масляный, бензойный, коричный альдегиды, фурфурол, а также альдоль, глиоксаль, циклогексанон. Частичное применение могут найти лактаты, фенолы, циклогексанол, бензойная, фталевая и салициловая кислоты i. [c.316]

В процессе старения трансформаторных масел кроме воды образуются перекиси, низкомолекулярные водорастворимые одноосновные кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная и др.), жирные одно- и двухосновные высокомолекулярные кислоты, нафтеновые, асфальтогеновые, а также оксикислоты, фенолы, спирты, альдегиды, кетоны. лактоны, эстолиды, смолы, карбены, мыла и другие кислород- и серосодержащие соединения [6.8]. [c.178]

Сотрудниками ВНИИ по переработке и использованию топлива Ивановым и Шароновой (1954 г.) были выделены и идентифицированы следующие соединения альдегиды — муравьиный, уксусный, пропионовый, масляный кетоны — диметилкетон, метилпропилкетон кислоты — муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная ацетонитрил, фенол, орто—мета—пара-крезолы [c.70]

Микрофлора активного ила при очистке сточных вод от термической переработки бурого угля. Эти сточные воды характеризуются сложным и переменным составом, что объясняется рядом причин разнообразием исходного сырья, разнотипностью технологических процессов, различным режимом переработки и т. д. В состав сточных вод входят фенол (карболовая кислота), орто—мета—пара-крезол, ксиленолы, пирокатехин, резорцин, диметилкетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон альдегиды — муравьиный, уксусный, пропионовый, масляный кислоты — мас- [c.71]

Кроме формальдегида, для конденсации с фенолами могут применяться и другие альдегиды фурфурол, ацетальдегид, пропионовый, масляный, бензойный и др. Среди них наибольшее значение имеет фурфурол. Смолы из фенола и фурфурола весьма сходны по своим свойствам с фенолформальдегидными смолами, отличаясь от последних главным образом более темной окраской. [c.420]

Напишите реакции поликоидеисации следующих соедииеиий а) фталевой кислоты и этиленгликоля, б) анилина и ацетальдегида, и) фенола и пропионового альдегида, г) мочевины и формальдегида. [c.255]

Анализируемый продукт оксиалкилирования в смеси с избытком Р 2О5 или концентрированной Н3РО4 подвергают пиролизу при 500 °С. Из полиоксиэтилеяовой и полиоксипропиленовой частей молекул в качестве основных продуктов пиролиза получают ацетальдегид, диоксан и соответственно пропионовый альдегид. Из гидрофобной части молекул продукта оксиалкилирования на основе алкилфенолов получают фенол и моноолефины, на основе жирных спиртов— моноолефины. Продукты пиролиза анализируют методом капиллярной газо-жидкостной хроматографии и по полученным хроматограммам определяют оксиэтильные или оксипропильные группы, а по соотношению пиков углеводородной части определяют фракционный состав жирных спиртов и алкилфенолов. [c.249]

В сточных водах предприятий органического синтеза, по производству полимерных материалов, синтетического каучука (СК) и некоторых других часто содержатся такие вещества, как альдегиды, кетоны, органические -кислоты, синтетические поверхностно-активные вещества (СПАВ). Альдегиды — постояпны.е компоненты сточных вод предприятий по производству органических кислот, феноло-формальдегидных и карбамидных полимеров, СК. Простейшие альдегиды — формальдегид (муравьиный альдегид) НСНО, ацетальде-гид (уксусный) СНз—СНО и пропионовый альдегид СНз—-СНг— —СНО — бесцветные жидкости, смешивающиеся с водой, обладают резкими специфическими запахами. В сточных водах могут содержаться и другие альдегиды. Из непредельных — акролеин СЙ2=СН—СНО, производное гетероциклического соединения фу-рана — фурфурол [c.173]

Пропиловый спирт, пропилфор-миат, пропилацетат, пропионовый альдегид, ацетальдегид, формальдегид, этилен, пропилен, вода, двуокись углерода Фенол, формальдегид, метиловый спирт, окись углерода Фосген [c.255]

Фенола с феиилацетальдегидом -Крезола с формальдегидом /г-Этилфенола с формальдегидом п-Пропилфенола с формальдегидом а-Нафтола с формальдегидом а-Нафтола с ацетальдегндом а-Нафтола с феиилацетальдегидом а-Нафтола с пропионовым альдегидом а-Нафтола с масляным альдегидом [c.90]

Таким образом, измерены ДМ полиэфиров на основе продуктов конденсации фенолов и а-нафтола с альдегидами (от С1 до Св), со> держащие двойные и сопряженные двойные связи показано наличие внутренних циклов в полиэфирных звеньях фенилбутадиенкарбоновых кислот сделана попытка нахождения связи между падением светочувствительности синтезированных соединений и их строением проведен пофрагментный полуэмпирический расчет электронного распределения у полиэфиров фенилбутадиенкарбоновой кислоты и продуктов конденсации фенолов с формальдегидом, ацет- и пропионовым альдегидами и вычислены их дипольные моменты. [c.93]

В щелочных растворах визуально обнаруживается хемилюми-несценция при окислении перекисью водорода ряда различных веществ спиртов (этиловый, изобутиловый, амиловый, цетиловый, аллиловый, маннит) фенолов (о-крезол, пирогаллол, бензкате-хин, а- и р-нафтолы, метол, таннин) альдегидов (формальдегид, ацетальдегид, пропионовый, валериановый, салициловый, ванилин) смесей альдегидов с фенолами (гидрохинон, резорцин, ме-тилендинирогаллол) аминов (а-нафтиламин, (З-динафтиламин) азотсодержащих гетероциклических соединений (нитродиоксихи-нолин, карбазол) соединений с конденсированными бензольными ядрами (антрацен, фенантрен, аценафтен, хризен). [c.6]

Исчезновение окраски брома, сопровождаемое выделением бромистого водорода, указывающее на процесс замещения, является характерным для соединений, которые легко броми-руются. Такими соединениями являются энолы, многие фенолы и некоторые соединения, содержащие активные метиленовые группы. При исследовании кетонов необходимо принять во внимание, что реакция часто начинается медленно. Метилкетоны являются более активными в этом отношении, чем другие кетоны, но, подобно другим карбонильным соединениям, они могут иметь при бромировании индукционный период. Сложные эфиры простого состава не дают этой реакции. Ацетоуксусный этиловый эфир сразу обесцвечивает раствор, между тем как для реакции с этиловым эфиром малоновой кислоты может потребоваться около 1 мин. Некоторые соединения с активной метиленовой группой, не изменяющие цвета раствора брома при комнатной температуре, быстро реагируют при 70°. К таким соединениям принадлежат пропионовый альдегид и циклопентанон. Подобным же образом ведут себя простые ароматические эфиры. Цианистый бензил даже при 70° требует для реакции нескольких минут. [c.99]

Для региоселективного орто-гидроксиметилирования фенолов и ароматических аминов разработаны два метода, причем оба включают использование борсодержащих соединений. Согласно одному из них, фенол обрабатывают альдегидом в присутствии фенилборной кислоты РЬВ(0Н)2 и каталитического количества пропионовой кислоты, в результате чего получается аддукт (его можно выделить), который окисляется или гидролизуется до орто-(гидроксиалкил) фенола [300]. В другом методе при взаимодействии вторичного ароматического амина АгЫНК с ВС1з получается АгГЧРВСЬ, который обрабатывают ароматическим альдегидом Аг СНО, что приводит после гидролиза к вторичному амину 35 [301]. [c.367]

Растворимая смола в основном состоит из 25—30% 1,6-ангид-ро-1,5-глюкопиранозы (левоглюкозан), 15% новолаков (производные пирокатехина и других фенолов), 20% лактонов оксикис-лот и их полиэфиров с преобладанием т-лактонов, 5—7% пирокатехина и его производных, 7% этиленгликоля, 5% гликолевого альдегида и других органических соединений. Среди них находится 6—9% жирных кислот ряда уксусной кислоты (уксусная, муравьиная, пропионовая, масляная), мальтол (2 метил-З-окси-т-пирон), ацетол (СНз—СО — СНгОН), метилглиоксаль (СНз —СО —СНО), метилциклопентонолон, редуктоны и диангидрид глюкозы [c.170]

Переработка смоляных масел Древесно смоляные масла, получаемые при перегонке отстойных смол, содержат 50—60 % фенотов, 20—30 % нейтрапьных веществ и 5—15 % кислот В со став фенолов входят в основном креозолы, ксиленолы, свобод ные многоатомные фенолы и их неполные метиловые эфиры Нейтрачьные вещества состоят из циклических альдегидов, кетонов и спиртов, полных эфиров фенолов и углеводородов В со ставе кислот найдены уксусная, пропионовая, масляная, изо-валериановая, капроновая, энантовая, пальмитиновая и другие высшие кислоты [c.165]

Мешающие вещества. Определению не мешают изовалерианО вый, масляный, изомасляный, пропионовый, кротоновый и уксусный альдегиды (последний в концентрациях, не превышающих 1 г/л), глиоксаль, уксусная, муравьиная и щавелевая кислоты, аминокислоты, ацетон, глицерин. Мешают большие количества бензальдегида, фенол в концентрациях, превышающих 10 мг/л, если определяется формальдегид в концентрациях от 1 до 10 мг/л. [c.387]

Теперь имеются более перспективные методы производства этих продуктов — с одностадийным превращением сырья в карбонильные соединения (окисление олефинов с хлор-налладиевым катализатором для синтеза ацетальдегида, ацетона, метилэтилкетона — стр. 566 оксосинтез из олефинов, окиси углерода и водорода для получения пропионового, масляных и высших альдегидов — гл. VIII). Кроме того, их вырабатывают попутно с другими продуктами (совместный синтез фенолов и кетонов через гидроперекиси втор-алкилбензолов, стр. 575). Тем не менее в отдельных случаях действующие цеха по производству этих веществ методом дегидрирования еще сохранились. [c.654]

Так как конденсация альдегидов с фенолами всегда происходит в орто-положении к фенольной ОН-группе, то при конденсации с глиоксалевой кислотой, возможно, происходит выделение воды за счет фено 1ьной ОН-группы и СООН-группы глиоксалевой кислоты с образованием сложно о эфира фенола. Предположение, что появление интенсивного окрашивания в известной степени связано с образованием сложного эфира фенола, подтверждается тем фактом, что пропионовый, масляный, изомасляный, изовалерьяновый и ароматические альдегиды реагируют с образованием лишь желтого окрашивания. Формальдегид и акролеин дают оранжевое окрашивание. [c.480]

При перегонке с водяным паром 1300 кг готового формозского и черного чая стандартного качества с последующим извлечением из погонных вод эфиром и фракционированной перегонки полученной эфирной вытяжки К. Jamaшoto и К- Ио [338] получили 32 г кислоты, 8,3 г фенолов, 0,5 г основных веществ, 36,4 г альдегидов и 173,2 г нейтрального эфирного масла. В составе кислотной части найдены пропионовая, пальмитиновая, капроновая и изовалериановая кислоты Далее были найдены эфиры капроновой, каприновой и в небольшом количестве салициловой кислоты с метиловым спиртом. Из фенолов установлены р-, о- и т-крезолы. Затем идентифицированы хинолин, изовалерианбутиловый альдегид, каприновый альдегид и бензальдегид. [c.281]

Для конденсации с фенолом были при>1енены следующие альдегиды ацетальдегид, пропионовый, масляный, бензойный альдегиды, 212 фурфурол,акролеин. [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология