Фенол кротоновым альдегидом

Альдольная и кротоновая конденсации. Реакция Канниццаро. Особенности конденсации кетонов. Реакция Перкина. Конденсация альдегидов и кетонов с ароматическими аминами и фенолам . Трифенилметановые красители и их синтез. Лейкосоединения. Карбинольные основания. Фталеины. Образование оснований Шиффа. Сложноэфирная конденсация. [c.103]

Этанол (11,3%), уксусная кислота (27,2%), ацетон (13,5%), кротоновый альдегид (24,0%), этилацетат (17,6%), фенол (6,3%) [c.30]

Г идрогенизация кротонового альдегида в масляный альдегид Г идрогенизация масел с одновременным отбеливанием при 150—160° Гидрогенизация и дегидрогенизация углеводородов гидрогенизация фенола в циклогексанол при 100—120°, сопровождаемая образованием побочных продуктов гидрогенизация нитробензола в анилин гидрогенизация масел [c.511]

Изобутиловый спирт получается оксосинтезом н-бутиловый спирт производят из ацетальдегида через кротоновый альдегид, а также оксо>синтезом. Изобутиловый спирт применяется как растворитель для нитроцеллюлозных лаков, как компонент гидротормозных жидкостей, для получения сложных эфиров н 100%-ного изобутилена, а также для алкилирования фенола. Нормальный бутиловый спирт применяется как растворитель лаков, смол, для производства бутилацетата, масляной кислоты и альдегида. [c.204]

Конденсация фенолов с насыщенными альдегидами или ке-тонами в присутствии сернистой кислоты или ее солей приводит к получению водорастворимых смол, применяемых как дубители. Для этой цели рекомендуются акролеин и кротоновый альдегид. [c.25]

Кротоновый альдегид Фенол [194] [c.440]

Методы поликонденсации и полимеризации применяют для очистки сточных вод, содержащих органические примеси, склонные к реакциям полимеризации или поликонденсации, такие, как фенолы, формальдегид, кротоновый альдегид и др. [c.270]

Кротоновый альдегид о-Крезол Продукты гидрирования (бутанол) Деструктив Фенол, СН4 Ni—ZnO (или dO). Селективность по гидрированию С=С-связи 70—75%. Скорость восстановления С=0-связи меньще [128] Си—ZnO—AI2O3 110—200° С [153] ное гидрирование Со—ZnO (50%) или Fe—ZnO (50%) 1 бар, 150—350° С [135] [c.622]

Фенол, формальдегид Уксусный альдегид о-Оксиметилфенол, л-оксиметилфенол Замен Кротоновый альдегид, НгО Са(ОН)г [161] 1, е н и е СаНР04 365° С, превращение 22—28% [90] Са(ОН)г 170—260° С, паровая фаза [89] Саз(Р04)г 315° С, разбавление водой 1 5, 0,88 ч—1, глубина превращения 29,7%. Выход 17,2 мол. % (на прошедший уксусный альдегид). При 415° С глубина превращения 53,5%, выход (на превращенный) 19,4 мол. % [8] [c.94]

Возможно прямое окисление бензола и его аналогов (третп-бутилбензола, дифенила, хлорбензола) молекулярным кислородом, катализированное комплексами оксованадия(1У) с 1,3-дикетонатными лигандами, в присутствии кротонового альдегида при комнатной температуре и атмосферном давлении [181]. Так, выход фенола при получении окислением бензола в присутствии бути л ацетата оксованадия в этих условиях составил 21 %. [c.114]

Формальдегид, этиленгликоль Формальдегид, пентаэритрит Параформальдегид, я-бутанол Глюкоза, метанол Кротоновый альдегид, этанол <х,Р-Ненасыщенные. альдегиды, спирты Бензойный альдегид, различные спирты Бензойный альдегид, нолиолы Фурфурол, алифатические спирты Альдегиды, фенол. [c.169]

Недостаток всех А. п.— склонность к деполимеризации и окислительной деструкции. С увеличением мол. массы заместителей в боковых цепях устойчивость к деструкции снижается. Связь С — О в А. п. поддается гидролизу и ацидолизу. Низкую термич. стабильность А. п. удается существенно повысить 1) путем блокирования концевых гидроксильных групп макромолекул (напр,, метилированием или ацетнлированием) 2) получением сополимеров альдегидов с циклич. эфирами, ацеталями или эпоксисоединениями. Одпако модифицированные таким образом А. п. неустойчивы к термоокислительной деструкции. Поэтому в них добавляют антиоксиданты (аромктич. амины или фенолы) и вещества, способные связывать выделяющиеся при деструкции альдегиды. Для йолучения трехмерных А. п. альдегиды сонолиме-ризуют с диальдегидами или с ненасыщенными альдегидами — акролеином, кротоновым альдегидом (см. Диальдегидов полимеры). Из всех А. п. в промышленном масштабе пока производят только полиформальдегид. [c.50]

Параформальдегид можно частично или полностью заменять водным СН2О, обезвоживая смолу в вакууме при температуре не выше 40°, а в присутствии наполнителя не выше 50° По другим вариантам конденсируют многозначные фенолы и полимеры СН2О в присутствии спиртов или в среде фенольно-формальдегидной смолы. Продукты конденсации резорцина и водного СНаО иногда эмульгируют при помоищ щелочных солей, например буры, с добавкой омыляемых восков (пчелиный воск и т. д.). В заключение упомянем, что другие многозначные фенолы также конденсируют с альдегидами, часто в присутствии растворителей или под давлением из альдегидов применяют ацетальдегид, бензальдегид, кротоновый альдегид и фурфурол . [c.416]

Выбор новолачных смол, пригодных для отверждения. Превращение новолака в резитол или резит зависит в первую очередь от природы фенола, из которого была получена новолачная смола. Природа примененного карбонильного компонента (СН2О, альдегиды типа К СНО, например ацетальдегид, и кетоны, например ацетон) определяет лишь количество отверждающего средства (СНзО или гекса), необходимого для превращения новолака в отвержденную смолу. Можно сказать, что максимальный эффект достигается при молярном соотношении основного фенола к СН2О 1 1. Для фенольно-формальдегидного новолака в сравнении с нормальным крезолом требуется только разница в 0,25 моля формальдегида на каждый моль фенола. Смола из ацетальдегида или кротонового альдегида и фенола превращается в резол при полном количестве СН2О, т. е. продукты конденсации ведут себя, как обычные фенолы. [c.416]

Наоборот, конденсация любых фенолов с некоторыми ненасыщенными альдегидами, например акролеином или фурфуролом, всегда дает отверждающиеся смолы. Очевидно, эти превращения не имеют ничего общего с процессами образования резитов. Независимость отверждаемости от характера исходного фенола указывает на реакцию полимеризации это подтверждается тем, что продукты взаимодействия с акролеином отверждаются скорее, чем получаемые с кротоновым альдегидом, и особенно с а-этил-й-пропил-акролеином . [c.446]

Из термостабилизаторов оедует тщательнее исследовать для этой же цели производные фенолов. Патеиты рекомендуют соединения, содержащие трис-(оксифенил)-пропан, которые получают конденсацией а,р-ненасыщенных альдегидов с фенолами при молярном соотношении от/3 1 до 5 г 1 в присутствии кислых конденсцрующих средств в инертном растворителе (108, 109). Конкретно указан продукт конденсации З-метил-6-трет-бутнлфенола с кротоновым альдегидом, уже упомянутый в разделе Полипропилен и выпускаемый в настоящее время фирмой ueigy (Топанол СА) для пищевых пленок. [c.101]

Из буферного пруда 2. химического завода 3. катализаторной фабрики Уфимского Ордена Ленина нефтеперерабатывающего завода 4. сульфирующей установки (производство НЧК) того же завода. Наиболее крупным из них является выпуск из буферного пруда. В пруд поступают для до очистки сточные воды всех 3-х нефтеперерабатывающих заводов, завода синтетического спирта и ТЭЦ. Сточные воды нефтеперерабаты вающих заводов, загрязненные нефтью, фенолами и минеральными солями, составляют около 80% от общего количества поступающих 3 пруд стоков. Предварительная очистка их осуществляется в нефтеловушках и прудах-отстойниках. Сточные воды завода синтетического спирга и цеха жирных кислот Черниковского нефтеперерабатывающего завода до поступления в буферный пруд подвергаются очистке в аэротенках. Устойчиво удовлетворительная работа аэротенков не налажена, вследствие чего в буферный пруд периодически поступают сточные воды с содержанием жирных кислот, спиртов, ксилола, бензола, нафталина, кротонового альдегида, ацетальдегида и других органических соединений. [c.504]

Следует заметить, что период индукции является важной, но не однозначной характеристикой эффективности термостабилизаторов, применяемых для стабилизации волокнообразующих полиолефинов, в частности полипропилена. Так, рядом авторов было показано, что индукционные периоды окисления порошкообразного полипропилена и сформованного из него волокна резко различаются между собой. Например, периоды индукции полимера, стабилизированного N,N -ди-p-нaфтил-n-фeнилeндиaминoм и П-26 (продукт конденсации фенола с кротоновым альдегидом), составляют соответственно 10 и 130 мин, а периоды индукции волокон из тех же полимеров — 120 и 15 мин. Это свидетельствует о том, что в процессе формования волокон эффективность стабилизаторов может увеличиваться и уменьшаться. [c.78]

Методом г азо ж ид ко с тно и хроматографии при предварительном концентрировании микрокомпонентов перед вводом пробы в хроматограф могут быть количественно определены многие органические.Соединения в сточных водах фенолы [5, с. 130], ацетон, изопропилбензол, а-метилстирол, метилэтилпиридин [26], хлорфенолы [27], бутанол, пентанол, бутилацетат [28], изопрен, ацетальдегид, акролеин, метанол, толуол, кротоновый альдегид, ди-метилдиоксан [29], производные пиридина и ароматические амины [30], полициклические ароматические углеводороды [31] и другие соединения. [c.22]

Гидратация ацетилена водяным паром протекает над многими разнообразными твердыми катализаторами ванадиевокислым цкнком, окисью цинка, кислым фосфорнокислым кадмием, соединениями вольфрама и др. Естественно, что в зависимости от состава катализатора оптимальная температура будет каждый раз иной. Температурный промежуток, в котором течет эта реакция, можно, повидимому, ограничить пределами от 180 до 500°. При столь высоких температурах большинство катализаторов усиливает и без того присущую уксусному альдегиду высокую активность, в результате чего неизбежно должны протекать побочные реакции, вроде образования кротонового альдегида, сложных эфиров, кетонов (ацетона), уксусной кислоты и ее гомологов, фенолов, смол. Чтобы уменьшить скорость побочных реакций, настойчиво рекомендуется применять при гидратации избыток водяного пара. С той же целью подавления побочных реакций рекомендуется, повидимому, и уменьшение времени контакта, допуская вступление в реакцию лишь незначительной части подаваемого ацетилена. [c.164]

Трисгидроксифенилпропан, полученный конденсацией алкил-фенола с непредельными альдегидами, имеющими двойную связь в а- или р-положении, — предпочтительно с акролеином, кротоновым или коричным альдегидом, также рекомендуется в качестве антиокислительной присадки к маслам. [c.18]

Мешающие вещества. Определению не мешают изовалерианО вый, масляный, изомасляный, пропионовый, кротоновый и уксусный альдегиды (последний в концентрациях, не превышающих 1 г/л), глиоксаль, уксусная, муравьиная и щавелевая кислоты, аминокислоты, ацетон, глицерин. Мешают большие количества бензальдегида, фенол в концентрациях, превышающих 10 мг/л, если определяется формальдегид в концентрациях от 1 до 10 мг/л. [c.387]

Способность пиримидина к реакциям замещения довольно мало изучена. Можно, однако, сказать, что в этом отношении он отличается от пиридина, как пиридин от бензола. Так, к электрофильным замещениям он способен еще меньше, чем пиридин, а если замещение происходит, то заместитель вступает в положение 5 (р-положение по отношению к обоим азотам). Действие амида натрия на 6-метилпиримидин приводит в результате нуклеофильного замещения к 2-амино-б-метилпиримидину, хотя метил и должен ослабить электрофильность пиримидинового ядра. В метилпиримидинах метильные группы 2, 4 и 6 вступают в реакции конденсации кротонового типа с альдегидами, как и метильные группы а- и у-метилпиридинов. 2-, 4- и 6-Хлорпиримидины обладают (подобно 2-, 4- и 6-хлорнитробензолам) реакционноспособным галоидом, который не только замещается в результате нуклеофильных атак, но и вступает в реакцию Фриделя — Крафтса с ароматическими углеводородами. Оксипроизводиые пиримидина обладают более сильными кислотными свойствами, чем фенолы. Боковые алкильные группы гомологов пиримидина можно окислить в карбоксилы, не затрагивая пиримидинового цикла, очень устойчивого к окислению. Пиримидины, замещенные на ОН, ЫНг и другие активирующие группы, нитруются, нитрозируются и азосочетаются в положение 5 заместители, естественно, находятся в положениях 2, 4 или 6 и ориентируют в орто- и пара-положения по отношению к себе. Аминогруппа в положении 5 способна диазотиро-ваться, а аминогруппы в положениях 2, 4 и 6 на холоду не затрагиваются азотистой кислотой, а при легком подогревании замещаются на ОН. [c.317]

Способность пиримидина к реакциям замеш,ения довольно мало изучена. Можно, однако, сказать, что в этом отношении он отличается от пиридина, как пиридин от бензола. Так, к электрофильным замещениям он способен еще меньше, чем пиридин, а если замещение происходит, то заместитель вступает в нолояадние 5 (Р-положение по отношению к обоим азотам). Действие амида натрия на 6-метилпиримидин приводит в результате нуклеофильного замещения к 2-амино-6-метилпиримидину, хотя метил и должен ослабить электрофильность пиримидинового ядра. В метилпиримидинах метильные группы 2, 4 и 6 вступают в реакции конденсации кротонового типа с альдегидами, как и метильные группы а- и 7-метилпиридинов. 2-,4- и 6-Хлорпиримидины обладают (подобно 2-, 4- и 6-хлорнитробензолам) реакционноспособным галоидом, который не только замещается в результате нуклеофильных атак, но и вступает в реакцию Фриделя — Крафтса с ароматическими углеводородами. Оксипроизводные пиримидина обладают более сильными кислотными свойствами, чем фенолы. Боковые алкильные группы гомологов пиримидина можно окислить в карбоксилы, не затрагивая пиримидинового цикла. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология