Фенол альдегиды получение,

Углеводороды алканы, алкены, алкины, диеновые углеводороды, ароматические углеводороды (физические и химические свойства, способы получения). Представление о строении циклоалканов. Кислородсодержащие соединения спирты одноатомные и многоатомные, фенол, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры (физические и химические свойства, способы получения и области применения, медико-биологическое значение). Азотсодержащие соединения амины алифатические и ароматические, аминокислоты (физические и химические свойства, способы получения, медико-биологическое значение). Строение отдельных представителей аминокислот глицина, аланина, цистеина, серина, глутаминовой кислоты, лизина, фенилаланина и тирозина. Строение и химические свойства гетероциклических соединений (пиридин, пиррол, пиримидин, пурин). Строение пиримидиновых и пуриновых оснований цитозина, урацила, тимина, аденина, гуанина. [c.758]

Наиб, широко О. используют в качестве связующих для наполненных, особенно слоистых пластиков (см. Пластические. массы), таких, как клеи синтетические и лаки (см., напр., Алкидные смолы, Кремнийорганические лаки, Полиэфирные лаки. Эпоксидные лаки), в компаундах полимерных, для получения пенопластов (напр., пенофенопластов), герметиков. Получил распространение прием временной пластификации высокомол. полимеров реакционноспособными О., что позволило упростить переработку полимера в изделие и модифицировать его св-ва. Из реакционноспособньгх О. наиб, практич. значение имеют меламино-формальдегидные смолы, мочевино-формальдегидные смолы, феноло-альдегид-ные смолы, алкидные смолы, эпоксидные смолы, олигомеры акриловые. [c.376]

Н . таких реакциях фенолов основано получение феноло-альдегид-иых полимеров. [c.550]

В своем развитии органический синтез разделился на ряд специфических отраслей — технологию пластических масс, синтетического каучука, химических волокон, красителей, лекарственных веществ и т. д. Среди них важное место занимает промышленность основного органического и нефтехимического синтеза. Главными ее объектами являются первичная переработка парафинов, олефинов, ароматических углеводородов, ацетилена и окиси углерода, а также производство многотоннажных продуктов органического синтеза. По химической природе это — синтетические углеводороды и их галогенпроизводные, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, нитросоединения и амины, т. е. вещества, на которых основан синтез других, более сложных органических соединений. По практическому значению их можно разделить на две главные группы 1) промежуточные продукты, используемые в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза для получения различных ценных соединений или в других отраслях химической промышленности (например, мономеры для синтеза высокомолекулярных веществ и т. д.), и 2) продукты целевого применения (моющие средства, ядохимикаты, синтетическое топливо, смазочные масла, растворители ИТ. д.). [c.12]

Вследствие этого прежде чем выполнять основную задачу по идентификации, заключающуюся в определении строения поли-функционального органического вещества или идентификации компонентов бинарной смеси веществ (см. стр. 241), целесообразно отработать методы обнаружения функциональных групп, а также получения и очистки функциональных производных каждого из пяти важнейших классов органических соединений (спирты, фенолы, альдегиды или кетоны, карбоновые кислоты и амины). [c.224]

Экспериментальные работы Г. С. Петрова показали, что, комбинируя кумароновые смолы с плавкими феноло-альдегид-ными смолами, можно получить хорошие пластмассы. При этом лучше применять новолачные смолы, полученные комплексной конденсацией крезола с формальдегидом и фурфуролом, а также фенола с ацетальдегидом. [c.256]

Ниже приводятся методики получения производных спиртов, фенолов, альдегидов и кетонов, карбоновых кислот и аминов, а также таблицы с их константами и константами исходных веществ,, рекомендуемых в качестве контрольных. [c.234]

В табл. I перечислены соединения, полученные нз ароматических углеводородов, хлорбензола и анилина. Обычно вместо образовавшегося замещенного бензальдегида указаны только замещающие группы. В табл. П приведены альдегиды — производные фенолов и простых эфиров фенолов. В табл. 1И перечислены альдегиды, полученные из нафтолов, их простых эфиров и фенантрола. Гетероциклические альдегиды приведены в табл. IV, а в табл. V представлены соединения, из которых альдегиды получить не удалось. [c.66]

Фенолальдегидные смолы, физико-химические и механические свойства которых изменены введением в них веществ различной химической природы, называются модифицированными фенолальдегидными смолами. Модифицирование преследует цель получения дополнительных свойств или изменения в определенном направлении существующих у фенолальдегидных смол свойств. Фенолы и альдегиды, а также различные продукты их конденсации и в том числе смолы при определенных условиях реагируют с веществами самой разноофазной химической природы. К таким веществам относятся ацетилен, виниловые производные, предельные и непредельные жирные и смоляные кислоты, кетоны, спирты, сложные эфиры, амиды, амины, каучуки, терпены, лигноцеллюлоза, полиамидные, поливиниловые, мочевиноформальдегидные, алкидные смолы, окси-и галоидопроизводные кислот и многие другие вещества. Реакция фенолов, альдегидов и их продуктов конденсации с указанными веществами является основой получения модифицированных фенолальдегидных смол. [c.13]

Б. Альдегиды, полученные из двухатомных фенолов ила ах простых [c.71]

Растительные белки дают возможность расширить сырьевую базу галалитового производства и заменить ими животные белки. Они могут служить также в качестве добавки при получении модифицированных белково-феноло-альдегид-ных и других пластмасс. [c.462]

Феиол-альдегидиые смолы. Фенопласты (бакелиты). Для получения фенол-альдегидиых смол применяются формальдегид (в виде формалина или параформальдегида) и фурфурол. Полинондепсация протекает при нагревании фенолов с альдегидами в присутствии катализаторов (кислот или щелочей), [c.332]

Эти процессы лежат в основе многочисленных промышленных способов получения широкого ассортимента кислородсодержащих соединений — гидропероксидов, спиртов, фенолов, альдегидов, моно- и поликарбоновых кислот и других продуктов. Особенно бурное развитие за последние 20—30 лет получили разработки крупнотоннажных производств ароматических моно- и поликарбоновых кислот, обусловленные прогрессом в области исследований кинетики и механизма каталитических реакций окисления углеводородов в жидкой фазе, моделирования процессов и создания эффективной реакционной аппаратуры. [c.7]

Перкин и Плант [32] предложили применять в качестве конденсирующего средства ледяную уксусную кислоту, а в качестве дегидрирующего агента— серу и уксуснокислую ртуть. Дегидрогенизация проходит нацело в присутствии хлористого палладия [33] можно также в качестве акцептора водорода взять палладиевую чернь и коричную кислоту [34]. В этих случаях выход карбазолов достигает 89%. В патенте И. Г. Фарбениндустри [35] описано получение производных карбазола путем нагревания гидрированных карбазолов до 200—230° с фенолом, альдегидами или непредельными жирными соединениями в присутствии катализатора гидрирования, но в отсутствие водорода. Применение для дегидрирования хлоранила в кипящем ксилоле, предложенное Барклаем и Кэмпбелом [36], заслуживает особого упоминания. Этот окислитель превращает тетрагидрокарбазол в карбазол с выходом 90% гексагидро- и дигидрокарбазолы дегидрируются в его присутствии соответственно на 70 и 85%. Ценность метода совершенно очевидна. [c.237]

В. Альдегиды, полученные из трехатомных а четырехатомных фенолов или их простых эфиров [c.73]

Проблема очистки сточных вод становится все более актуальной из-за интенсивных темпов роста химической промышленности и, в частности, лакокрасочной промышленности. Уже к 1967 г. выпуск всех видов лакокрасочных материалов (лаков, красок и олиф) в СССР превысил 1700 тыс. т, т. е. увеличился по сравнению с дореволюционным примерно в 93 раза [4]. К 1970 г. производство лакокрасочных материалов в СССР превысило 2 млн. т [5], а в 1975 г. — составило 2,83 млн. т [6]. Развитие лакокрасочной промышленности сопровождалось расширением отечественной сырьевой базы и внедрением в производство разнообразных синтетических пленкообразующих веществ, получение которых связано с применением токсичных продуктов (фенолы, альдегиды, спирты, ангидриды и др.). [c.8]

Фенолоформальдегидные олигомеры (ФФО) образуются при взаимодействии фенолов (фенола, крезола, ксиленола, резорцина) с альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом, фурфуролом и др.) в присутствии кислых и щелочных катализаторов. В зависимости от кислотности среды и соотношения фенола и альдегидов полученные олигомеры могут быть как термопластичными, не способными при нагревании переходить в неплавное и нерастворимое состояние — новолаки, так и термореактивными, превращающимися при нагревании в неплавные и нерастворимые продукты — резолы. [c.142]

Помимо формальдегида и фенола для получения смолы могут быть использованы ацетальдегид, масляный альдегид, хлораль, акролеин, фурфурол, крезолы, ксилолы [23]. [c.247]

Получение метиловых эфиров жирных кислот Та же более устойчив при хранении Жирные кислоты, пестициды, гербициды Получение метиловых эфиров жирных кислот, аминокислот, фенолов, альдегидов [c.145]

Продукты О. о. с.-синтетич. углеводороды (этилбензол, толуол, стирол, бутадиен и др.), галогенопроизводные, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, простые эфиры и алкиленоксиды, карбоновые к-ты и их эфиры, нитрилы и амины, сульфокислоты н др. По применению продукты О. о. с. разделяют на промежут. в-ва орг. синтеза, мономеры и вспомогат. в-ва для получения и переработки полимеров, синтетич. топливо и масла, присадки и спец. жидкости, р-рители и экстрагенты, ПАВ, хим. ср-ва защиты растений и др. [c.421]

Молярное соотношение фенол альдегид определяет получение различных начальных продуктов конденсации. Лучше всего это проследить на конденсации фенола с формальдегидом, начальные продукты реакции которых были выделены и охарактеризованы. [c.423]

П о л и о к с и к о р и ч н ы е а л i. д е г и д ы (ф е к о л а к р о-л е и н ы) и их производные, важные ввиду их б л н-зости к многим природным продуктам, получаются конденсацией в щелочной среде уксусного альдегида с соответственны ми фенол альдегида ми, свободные гидроксильные группы которых предварительно защищен ы . Для это й цели водородные атомы фенольных групп замещают на м е т о к с и м е т и л ь и у ю группу действием хлорметилового эфира. Полученные эфиры (вернее ацетали) стойки к щелочами потому не р а з.р у ш а ю т с я во время конденсации, но легко омыляются К и с л о т а м и с о б р а з о в а и и е. м свободных а л ь д е г и д о ф е н о лов Например [c.44]

Получение салицилового альдегида и р-оксибензальдегида. К раствору 60 г едкого натра в 100 сл воды, находящемуся в литровой колбе с обрат ньм холодильником и мешалкой, прибавляют 30 г фенола. Смесь нагре- вают на водяной бане до 50—60 и при перемешивании постепенно прибавляют 45 г хлороформа. По прибавлении хлороформа смесь кипятят в те чеяие получаса. Затем отго,няют непрореагировавший хлороформ, а остаток сильно подкисляют соляной кислотой и подвергают перегонке с водяным паром. При этом перегоняется фенол и салициловый альдегид. Дестиллат извлекают эфиром и для отделения альдегида эфирную вытяжку взбалтывают с насыщенным раствором бисульфита натрия. Выпавшее ib осадок кристаллическое бисульфитное соединение отчЬильтровывают, промывают эфиром и затем небольшим количеством спирта для удаления фенола. Альдегид выделяют нагреванием очищенного бисульфитного соединения с разбавленной серной кислотой раствор экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку сушат безводным сернокислым натрием и фракционируют. Получают около 6 г бесцветной жидкости, кипящей при 196°. [c.140]

Переработка углеводородов путем их неполного окисления занимает в современной промышленности органического синтеза вилнэе место ввиду дешевизны этого способа и возможности получения с его помощью разнообразных кислородсодержащих органических соединений. Неполным окислением различных углеводородов могут быть получены спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, органические кислоты, их ангидриды, эпоксисоединения. [c.229]

Первичная смола сложная жидкая смесь орг соед. темно-бурого цвета, содержащая парафиновые, олефиновые, нафтеновые и ароматич. углеводороды, фенолы, альдегиды, кетоны, карбоновые к-тьг, асфальтены, сераорг. в-ва и др. Плотн. 0,9-1,017 г/см выход 100-220 кг и более. Применяют для получения жидких топлив и смазочных масел, беизола и толуола, лаков, красителей, клеев, пластич. масс, [c.54]

В качестве исходных веществ для синтеза технического бакелита (так часто называют фенопласт по имени его изобретателя Бэке-лэнда) применяется смесь фенола, крезолов, ксиленолов и т. д., в которой содержатся как би-, так и трифункциональные соединения. Наряду с формальдегидом применяют и другие альдегиды, например фурфурол. Вместо фенолов для получения смолы путем поликонденсации с формальдегидом могут быть использованы алифатические или ароматические кетоны. [c.41]

Возможно прямое окисление бензола и его аналогов (третп-бутилбензола, дифенила, хлорбензола) молекулярным кислородом, катализированное комплексами оксованадия(1У) с 1,3-дикетонатными лигандами, в присутствии кротонового альдегида при комнатной температуре и атмосферном давлении [181]. Так, выход фенола при получении окислением бензола в присутствии бути л ацетата оксованадия в этих условиях составил 21 %. [c.114]

Каталитическое окисление кислородом воздуха имеет важное значение для получения малеинового ангидрида (2) из бен-, зола (1) и фталевого ангидрида (4) из нафталина (3) [1152]/ В производстве малеинового ангидрида пары бензола в смеси с воздухом пропускают через трубки контактного аппарата со стационарным слоем катализатора (пентаоксид ванадия с оксидом, молибдена или вольфрама и, Модифицирующими добавками), поддерживая температуру 350—400 °С охлаждающей солевой баней. Выход малеинового ангидр тида составляет ь 70— 80°/о около 20% бензола окисляется до СО2, побочно образуются небольшие количества фенолов, альдегидов, карбоновых кислот. Большая часть производств малеинового, ангидрида [c.507]

Крезолы имеют значение для производства феноло-альдегид-ны.х полимеров пара-изомер используют для выработки антиоксидантов типа ионола, о-крезол применяют в синтезе гербицидов-производных феноксиуксусной кислоты. Окислительный метод синтеза крезолов можно считать перспективным, так как выделение крезолов из каменноугольной смолы не удовлетворяет потребности в них, а метод синтеза через толуолсульфокислоты имеет те же недостатки, что и при получении фенола. [c.584]

Под действием солнечного света резит постепенно темнеет и утрачивает прозрачность. Резиты сохраняют прочность и твердость вплоть до 180—200°. Выше этой, темп-ры начинают проявляться структурные дефекты нространственной сетки, что выражается в появлении необратимых деформаций и в снижении прочности. Выше 280° наблюдается постепенная термич. деструкция резита, скорость к-рой нарастает с дальнейшим возрастанием темп-ры реакция сопровождается выделением воды, фено.71а, формалина, значительного количества водорода. Полимер все в большей степени обогащается углеродом, атомы к-рого группируются в многоядерные звенья. Это задерживает дальнейшее разрушение полимера. Только выше 600—650° полимер загорается. Вследствие того, что резит очень хрупо.к и имеет низкую адгезию к стекловолокну и к металлу, его свойства модифицируют совмещением с другими полимерами. Совмещение (с поливинилацеталями, полиакрилонитрилом, сополимером дивинила и акрилонитрила, полиамидами, поливинилхлоридом, кремнийорганич. полимерами) производят на стадии получения резола или новолака. Совмещенные полимеры применяют в произ-ве пенопластов, стеклотек-столитов, стекловолокнитов и т. д. См. также Смолы феноло-альдегид ние, Фенопласты. [c.471]

На основании имеющегося экспериментального материала можно полагать, что большинство гидроксилсодержащих соединений в сланцевой смоле являются фенолами. Поэтому нами проведены опыты окисления индивидуальных фенолов, а также фракции обесфеноленной и необесфеноленной сланцевой смолы [8]. Все эти опыты показали, что фенолы и фракции сланцевой смолы способны восстановить окись серебра до свободного серебра и в этом отношении совсем аналогичны альдегидам. Полученные результаты показывают, что определение альдегидов в присутствии фенолов по методу Пондорфа в оригинальном виде невозможно. Алкилированные фенолы являются сильными восстановителями и дают аналогичную реакцию с альдегидами. Второй возможностью определения альдегидов в реакционной смеси является титрование карбоновых кислот. Окисление фенолов или других групп соединений окисью серебра не приводит к образованию карбоновых кислот. Следовательно титрование карбоксильной группы, образованной в результате окисления альдегидов, должно давать более надежные результаты. [c.109]

Предложено осуществлять крекинг продуктов конденсации моно- или полиалкилфенолов с альдегидами или кетонами в виде щелочного раствора при 150—320°С под давлением 5—50 ат с получением исходных веществ . Образующиеся фенолы, альдегиды или кетоны могут выделяться из воды экстракцией и последующей их дистилляцией. В проточных условиях при 300 °С и длительности процесса 30 мин при переработке смолы от синтеза дифенилолпропана в смеси с NaOH (35 вес.%) и водой (440 вес.%) выход продуктов от теории составил фенола 83 вес.%, ацетона 70 вес.%. [c.187]

Резорцин моно-0- или ди-О-уксусные кислоты, полученные согласно патенту, конденсируются с формальдегидом до образования студня. Соответствующий способ получения описан и в патенте Е. Л. и Л. Е. Холмса. На Фарбенфабрикен Бауэр этот тип обменника был изменен с целью уменьшения нежелательных изменений объемов обменника при переходе из Н-формы в солевую форму. Обменники, карбоксильные группы которых находятся в боковой цепи, также являются продуктами конденсации, так как их получают реакцией между фенолами, альдегидами и аминокарбоновыми кислотами. Обменники этого типа получали сотрудники Britisli Thomson-Houston o. (а). [c.70]

Учитывая высокие требования к фильтратам, предъявляемые фармацевтической и пищевой промышленностью, следует избегать применения ) качестве катионообменных сорбентов 1) смол, полученных реакцией поликонденсадии, так как опи содержат некоторую часть не вошедших в реакцию исходных компонентой (фенолы, альдегиды) и низкомолекулярные примеси, постепенно вымывающиеся в фил1.трат 2) смол, обладающих малой стойкостью к кислым или щелочным средам, так как в условиях сорбции в фильтрат будут ностененно попадать продукты деструкции неизвестного состава 3) смол, обладаю1цих малой стойкостью к окислительным средам, резким изменением набухания при переходе от нейтральной к кислой или щелочной среде и низкой механической прочностью. [c.117]

Исследована реакция алкилирования толуола метанолом на аморфных и кристаллических алюмосиликатах для получения ДИ-, три- п тетраметилбензолов. Разработан (совместно с ИНЭОС АН СССР н МХТИ им. Д. И. Менделеева) катализатор алкили-ровапия фенолов альдегидами и кетоналш, обеспечивающий получение высокочистых бисфенолов с хорошим выходом. Новый катализатор жидкофазного орто-алкилнровапия фено.тов олефина-мн по своей активности и селективности не уступает феноляту алюминия, но более технологичен. Предложен ряд новых гетерогенных катализаторов орто-алкилирования фенолов на основе цеолитов. Установлена связь алкилирующих свойств катализаторов с их обпдей кислотностью и соотношением протонных и апро-тонных кислотных центров. [c.38]