Спирты. Фенолы. Альдегиды

Спирты, фенолы, альдегиды, кетоны [c.205]

Глава XI. СПИРТЫ. ФЕНОЛЫ. АЛЬДЕГИДЫ [c.120]

НаО Спирты, фенолы, альдегиды [c.293]

Р, -С1, 2. —Вг,—I 3. —ОН 4. )с=0 5 Галоген Гидроксил Карбонил Карбоксил Галогенопроизводные Спирты, фенолы Альдегиды, кетоны Карбоновые кислоты [c.316]

Реакции развития цепи весьма многообразны и сложны. В них кроме молекул исходного вещества могут участвовать и кислородсодержащие продукты спирты, фенолы, альдегиды и кетоны, кислоты и др. Наиболее важным являются реакции вырожденного разветвления, благодаря которым окисление самоускоряется. [c.174]

Спирты, фенолы Альдегиды, кетоны [c.279]

Вследствие этого прежде чем выполнять основную задачу по идентификации, заключающуюся в определении строения поли-функционального органического вещества или идентификации компонентов бинарной смеси веществ (см. стр. 241), целесообразно отработать методы обнаружения функциональных групп, а также получения и очистки функциональных производных каждого из пяти важнейших классов органических соединений (спирты, фенолы, альдегиды или кетоны, карбоновые кислоты и амины). [c.224]

Ниже приводятся методики получения производных спиртов, фенолов, альдегидов и кетонов, карбоновых кислот и аминов, а также таблицы с их константами и константами исходных веществ,, рекомендуемых в качестве контрольных. [c.234]

Для каких групп и классов соединений возможна водородная связь предельные углеводороды, непредельные углеводороды, одноатомные спирты, многоатомные спирты, фенолы, альдегиды, простые эфиры, карбоновые кислоты Дайте обоснование для каждой группы и класса соединений. [c.198]

Окисляющие нефть алканы алкены нафтены арены спирты фенолы альдегиды жирные кислоты [c.177]

М—2. Обзорная лекция о строении спиртов, фенолов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, обусловленном особенностями их функциональных групп. (В случае слабой подготовленности учащихся лекцию расчленяют на фрагменты малой продолжительности и включают их по мере изучения отдельных классов органических веществ). [c.149]

Группа микроорганизмов пара- фины аромати- ческие спирты фенолы альдегиды жирные кислоты [c.262]

При определении спиртов и фенолов в качестве титранта чаще всего используют гидрид лития-алюминия. В качестве титранта для определения спиртов, фенолов, альдегидов, кетонов и сложных эфиров применяют амид лития-алюминия. Для этих титрантов необходимо использовать высушенную в сушильном шкафу стеклянную посуду тетрагидро-фуран, который используется в качестве растворителя, нужно очищать через каждые несколько дней, так как он легко образует перекиси. [c.335]

При растворении в воде жидкостей в большинстве случаев применимо эмпирическое правило подобное растворяет подобное . Поэтому в таком полярном растворителе, как вода, сравнительно хорошо растворимы низшие представители следующих классов органических веществ с полярными молекулами спиртов, фенолов, альдегидов и их галоидозамещенных, кетонов и их галоидозамещенных, алифатических карбоновых и оксикислот, алифатических аминов, аминоспиртов и аминокислот, амидов кислот, сульфокислот, азотистых гетероциклов, например пиридина, хинолина и их гомологов и др. Некоторые из них присутствуют в природных водах как результат загрязнения воды промышленными стоками. [c.58]

Применение силикатных ППС очень разнообразно на них разделяют амины, амиды, простые и сложные эфиры, спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, нитросоединения и нитрилы, стероиды, витамины, наркотики, пестициды и другие вещества. [c.203]

Эти процессы лежат в основе многочисленных промышленных способов получения широкого ассортимента кислородсодержащих соединений — гидропероксидов, спиртов, фенолов, альдегидов, моно- и поликарбоновых кислот и других продуктов. Особенно бурное развитие за последние 20—30 лет получили разработки крупнотоннажных производств ароматических моно- и поликарбоновых кислот, обусловленные прогрессом в области исследований кинетики и механизма каталитических реакций окисления углеводородов в жидкой фазе, моделирования процессов и создания эффективной реакционной аппаратуры. [c.7]

Они содержат группу —О— О—, в которой энергия связи между обоими кпслородами незначительна (около 35 ккал). Поэтому перекиси являются весьма реакционно-способными веществами. В ходе развития окислительного процесса они легко (легче, чем молекулярный кислород) вызывают дальнейшие окислительные реакции. В результате распада перекисей образуются устойчивые продукты окисления — кислоты, спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, эфиры, а также продукты окислительного уплотнения — смолистые вещества. [c.160]

К числу кислородсодержащих органических соединений, состоящих из атомов углерода, водорода и кислорода, относятся спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, сложные эфиры, углеводы и др. Их химические свойства определяются наличием функциональных групп. [c.339]

Программой производственного обучения в лаборатории органической химии предусмотрены работы по следующим разделам предельные углеводороды, непредельные углеводороды ароматические углеводороды переработка нефти нитросоединения спирты фенолы альдегиды и ке-тоны органические кислоты и их производные сложные эфиры, жиры аминосоединения углеводы синтетические высокомолекулярные соединения. [c.131]

К соединениям углерода, водорода и кислорода с простыми функциями относятся спирты, фенолы, альдегиды, кетоны и органические кислоты. [c.40]

Метод окисления углеводородов и других органических соединений получил значительное распространение в современном промышленном органическом синтезе, им методом получают спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, органические кислоты и другие соединения. Окисление проводится большей частью воздухом, в некоторых случаях кислородом, озоном, водяным паром в присутствии катализаторов — металлов, их окислов и солей. [c.206]

Кроме гидроперекисей и перекисей конечными продуктами автоокисления органических соединений могут быть также спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, окиси, кислоты, сложные эфиры, непредельные углеводороды, углекислый газ, окись углерода, вода и смолоподобные вещества высокого молекулярного веса [6, 12, 13, 14, 18, 23, 24]. Эти вещества могут образоваться как при термическом и каталитическом разложении гидроперекисей, так и в результате дальнейшего окисления последних. [c.43]

Продукты основного органического синтеза — несложные вещества, относящиеся к классам углеводородов, их хлорзамещен-ных, спиртов, фенолов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот [c.202]

Переработка углеводородов путем их неполного окисления занимает в современной промышленности органического синтеза вилнэе место ввиду дешевизны этого способа и возможности получения с его помощью разнообразных кислородсодержащих органических соединений. Неполным окислением различных углеводородов могут быть получены спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, органические кислоты, их ангидриды, эпоксисоединения. [c.229]

Кислородные соединения топлив чрезвычайно разнообразны по химическому строению и свойствам гидроперекиси, п )екиси, спирты, фенолы, альдегиды, кислоты, простые и сложные эфиры, полнфункциональные соединения. [c.18]

Адсорбционные свойства ППА определяются природой вещества, применяемого в качестве поверхностного пористого слоя. Так, ППА с активным слоем силикагеля применяют в тех же случаях, что и силикагели объемно-пористой структуры. На них анализируют амины, амиды, эфиры, спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, нит-росоедннения, пестициды и многие другие вещества полярного характера. Применяются также ППА, активным слоем которых являются полимеры. [c.76]

Алканы. . Арены. . Спирты. . Фенолы Альдегиды. Л<нрные кислоты [c.173]

Их применяют для разделения алифатических, ароматических и нафтеновых углеводородов, галогенированных углеводородов, спиртов, фенолов, альдегидов, кетонов, перекисей, жирных и дикарбоновых кислот, аминокислот, пептидов, нуклеиновых кислот, нитросоединений, серусодержащих соединений, эфиров органических кислот, глицеридов, липидов, стероидов, аминов, НАД-гидразонов и НАД-аминокислот, алкалоидов, витаминов, терпенов, антибиотиков, пестицидов, антиокислителей, поверхностно-активных веществ, неорганических иоков. Крупнопо ристые силикагели используются также в качестве носителей катализаторов. [c.207]

Применение хроматографии на бумаге. Многочисленные случаи применения описаны в ряде монографий (см. литературу "в конце главы). Для характеристики областей примеиения этого метода достаточно упомянуть следующие классы соединений, разделяемых при соответствующих условиях спирты, фенолы, альдегиды, кетоиы, жирные кислоты, оксикислоты, кетонокис-лоты, эфиры, амины, алкалоиды, красители, сахара, углеводы, [c.563]

В начале занятия уточняется классификация изученных органических соединений. Преподаватель предлагает учащимся ответить на вопрос сколько классов органических соединений, содержащих кислородные функциональные группы, им известно. Изучено девять таких классов спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, органические кислоты, простые эфиры, сложные эфиры, ангидриды, хлорангидриды кислот. Необходимо предупредить распространенную ошибку, допускаемую учащимися, относящими фенол к ароматическим спиртам. Нужно пояснить, что фенол — это особый тип гидроксильных соединений, проявляющий слабокислые свойства. Ароматический спирт — не фенол, а ароматическое соединение с гидроксилом в боковой цепи, например бензиловый спирт СбНз —СНгОН. [c.116]

Опыт 3. Спирты, фенолы, альдегиды, простые эфиры, а. Окисление спирта. В пробирку наливают 2 мл хромовой смеси (КзСгг О, и концентрированная H2SO4) и 1 мл этилового спирта. Нагревают. Что происходит Как и почему изменяется цвет раствора дихромата Каков запах Составьте уравнение реакции окисления этилового спирта. [c.161]

Насыщенные бицикличе-ские углеводороды, ароматические и алкиларо-матические соединения, олефины, спирты, фенолы, альдегиды, карбоксила ты, эфиры, соли нитроалканов, алкилизо-цианиды, амины, гидразины, М-гетероциклы, алкил- и арилсульфиды, дисульфиды, сульфоксиды [c.61]

Последующие превращения первичных продуктов угле-, нефте- и газопереработки приводят к таким веществам, как спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, кислоты. Очень важный вклад в сырьевую базу внесло производство синтез-газа, из которого получают метанол, высшие углеводороды (синтез Фишера — Тропша). Из монооксида углерода получают фосген, муравьиную кислоту, из метана — циановодородную кислоту, сероуглерод и хлорпроизводные. [c.6]

Подробно описаны различные классы соединений (углеводороды, спирты, фенолы, альдегиды, карбоновые кислоты, элементоорганические соединения 5, Н , Р, Аз, гетероцикли-.ческие соединения и др.), отдельные представители которых используются в качестве пестицидов проанализирована зависимость пестицидной активности от строения соединений. [c.2]

Органические загрязнения чрезвычайно разнообразны и включают нефть, различные углеводороды, спирты, фенолы, альдегиды и кетоны, кислоты, эфиры, азот- и серусодержащие соединения, поверхностно-активные вещества. По физическому состоянию загрязнения разделяют на нерастворимые, коллоидные и растворимые в воде. Нерастворимые загрязнения находятся в виде крупной взвеси с частицами более 0,1 мм или эмульсии (суспензии) с частицами менее 0,1 мм (до 0,1 мкм). Коллоидные загрязнения содержат частицы от 0,1 до 0,01 мкм. [c.14]