Алифатические спирты и альдегиды

Алифатические спирты Алифатические альдегиды Карбоновые кислоты Фенолы Углеводы [c.133]

СУЛЬФИРОВАНИЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ, АЛЬДЕГИДОВ, [c.90]

Для введения сульфогруппы в углеводородный радикал алифатических спиртов, альдегидов и кетонов применяется олеум с высоким содержанием серного ангидрида. [c.90]

В. Таусон [102] разделил микроорганизмы, которые расщепляют стойкие вещества, на три группы 1) разрушающие соединения с открытой цепью алифатические спирты, альдегиды, кетоны, кислоты 2) окисляющие [c.160]

Особенно широко распространены соединения алифатических спиртов, альдегидов и кислот с глицерином. Спирт и глицерин образуют эфир. Альдегиды образуют с глицерином полуацетали или виниловые эфиры, а кислоты моноглицериды, диглицериды и триглицериды [c.140]

Синтол Ре, КаО 400—450 100—150 от 1 11/а до 1 2 Смесь алифатических спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров, органических кислот и т. д. [c.164]

Синтез углеводородов из СО и Н2 относится к типу гетерогеннокаталитических реакций и осуществляется преимущественно на осажденных никелевых, кобальтовых и железных катализаторах нлн на плавленом железном катализаторе. Синтез-газ, поступающий на установку, должен быть обязательно очищен от сернистых соединений (допускается не более 0,2 г серы на 100 м газа). В процессе синтеза наряду с различными углеводородами побочно образуются кислородсодержащие соединения — главным образом низкомолекулярные водорастворимые алифатические спирты, альдегиды, монокарбоновые кислоты. Количество этих веществ зависит от состава катализатора и условий проведения процесса. [c.283]

Пентанол (также другие алифатические спирты) Альдегиды (I) Цинк-хромовый в метаноле, 1 бар, 400° С, 1,8 В катализате 61% I. Выход I растет с увеличением молекулярного веса спиртов [294] [c.499]

По литературным данным, окисление этана приводит к образованию этилового спирта с выходом до 35,5%, считая пп углерод, содержащийся в исходном этане [96]. Этих результатов достигают при соблюдении следующих условий содержание кислорода в исходной смеси 10%, давление 100 атм. и температура 270°. В качестве побочных продуктов одновременно образуются метиловый спирт, ацетальдегид, формальдегид, уксусная и муравьиная кислоты. Можно надеяться, что в недалеком будущем задача промышленного получения этилового спирта окислением этана будет решена и вообще окисление низших парафиновых углеводородов станет мощным средством превращения их в важнейшие продукты органического синтеза — алифатические спирты, альдегиды, кетоны и кислоты. [c.92]

Жирно-ароматические спирты, как и чисто алифатические, образуют альдегиды или кетоны [5-фенилэтиловый спирт превращается над Си-катализатором при 300° в р-фенилацетальдегид, но с небольшим выходом, так как он частично разлагается на толуол и СО [c.282]

В алифатическом ряду реакции благоприятствует ненасыщенность в р,у-положении и присутствие вицинального гетероатома, который своим электронодонорным эффектом облегчает отрыв протона (разд. 3.1.1). В зависимости от структуры исходных молекул и от условий проведения реакции могут быть получены алифатические спирты, альдегиды или. кетоны, карбо- [c.291]

По патентным данным , парафины легко нитруются в присутствии веществ, восстанавливающих азотную кислоту. Среди них упоминаются неорганические нитриты, тиоцианаты, тиосульфаты, уголь, фосфор, сера, окись азота, алифатические спирты, альдегиды, кетоны и меркаптаны. [c.140]

Продукты синтеза состоят главным образом из неразветвленных парафиновых углеводородов. В небольших количествах получаются разветвленные углеводороды, алифатические спирты, альдегиды и кислоты. Относительный выход этих продуктов сильно колеблется и зависит от катализатора и условий синтеза, о чем говорится ниже. [c.95]

Циклопентаны и цикло гексаны Сопряженные диены Алкилбензолы Сопряженные алкенилбензолы Простые эфиры Алифатические спирты Альдегиды, кетоны [c.122]

Кислородные соединения — алифатические спирты, альдегиды, кетоны, эфиры и окиси олефинов. [c.48]

В большей мере изучены природа, механизм действия и возможности применения половых феромонов, вырабатываемых самками для привлечения самцов. Наличие их доказано у клещей, иксодовых клещей, прямокрылых, равнокрылых, жесткокрылых, чешуекрылых и двукрылых. Эти летучие вещества оказывают действие даже при исключительно сильном разведении и на расстоянии многих километров. Установлена химическая структура многих феромонов в основном они относятся к алифатическим спиртам, альдегидам или эфирам, которые относительно легко синтезируются. Разумеется, в природе часто встречаются смеси гомологов и стереоизомеров этих веществ. Близкородственные виды насекомых могут иметь, например, один и тот же феромон, но с различным количественным соотношением компонентов. Естественно, что потребность в смесях веществ может осложнять применение синтетических феромонов. [c.240]

Многочисленные опубликованные в литературе сообщения указывают на то, что подобные явления характерны и для других соединений, содержащих алифатические цепи углерода. Вдоль изобарной линии температуры возникновение заметного свечения, появление и исчезновение холодных пламен и воспламенение зависят от различных условий. Температуры незначительно меняются при изменении отношения топлива к воздуху, если топливо берется в избытке они заметно снижаются для высших м-пара--финов повышаются при замене парафина соответствующим олефином или нафтеном или при замене ненасыщенного циклического соединения типа циклогексена насыщенным типа циклогексана. При этом ароматические соединения намного устойчивее к окислению, чем парафиновые или нафтеновые соединения. Способность углеводородов к окислению тесно связана с детонационной характеристикой топлив, установленной нри моторных испытаниях. Поведение спиртов, альдегидов и эфиров подобно поведению парафинов, но отличается температурными порогами особенно низкие температуры характерны для этилового эфира. [c.251]

В литературе имеются указания [241] о возможности использования метода экстрактивной ректификации с применением раствора минерального вещества в качестве разделяющего агента для разделения смесей близкокипящих алифатических спиртов, а также для выделения спиртов из смесей, содержащих кетоны, альдегиды и эфиры. [c.212]

На платиновом аноде в кислых и щелочных средах окисление алифатических спиртов протекает с образованием альдегидов, карбоновых кислот и диоксида углерода как продукта полной деструкции спирта. В растворах кислот окисление спиртов на электроде из диоксида свинца протекает более селективно и приводит к образованию соответствующих карбоновых кислот [реакция (33.1)] и их эфиров. Последний является продуктом химической реакции этерификации (33.2) [c.207]

Формальдегид, этиленгликоль Формальдегид, пентаэритрит Параформальдегид, я-бутанол Глюкоза, метанол Кротоновый альдегид, этанол <х,Р-Ненасыщенные. альдегиды, спирты Бензойный альдегид, различные спирты Бензойный альдегид, нолиолы Фурфурол, алифатические спирты Альдегиды, фенол. [c.169]

Содержание н-бутанола определяют методом газо-жидкостной хроматографии. Примесями могут быть масляный и кротоновый альдегиды, алифатические спирты —С , сложные и простые эфиры. В качестве неподвижной фазы используют ПЭГ-200, нанесенный на кирпич ИНЗ-600 в количестве 10% от массы последнего. [c.158]

Представление о двух различных по своему механизму нижне- и верхнетемпературном окислении углеводородов получило значительное подтверждение в открытом в начале 30-х годов Тоунендом с сотр. [83—911 у парафиновых и олефиповых углеводородов (а также и у алифатических спиртов, альдегидов и эфиров) явлении трех пределов самовоспламенения по температуре. [c.84]

Ниэшие гликоли полностью смешиваются с водой, а также с органическими соединениями, растворимыми в воде алифатическими спиртами, альдегидами, кетонами, кислотами, аминами, с некоторыми ароматическими гидроксилсодержащими соединениями, например фенолом, резорцином, многоатомными спиртами (глицерином). При числе атомов углерода в молекуле гликоля выше 7 растворимость его в воде ухудшается. [c.18]

Алифатический спирт Альдегид (или кетон), На Сзз(Р04)а с добавкой КаСОз и фосфатов Си и Fe [392] [c.156]

Гидрирование окиси углерода с преимущественным образованием неразветвленных парафиновых углеводородов является гетерогенной каталитической реакцией, требуюп ей для своего осуществления специально приготовленных катализаторов никелевых, кобальтовых, железных или рутениевых и очищенного газа синтеза, содержащего менее 0,2 г серы на 100 м . При синтезе на этих катализаторах образуются также углеводороды с разветвленной цепью, ароматические углеводороды, алифатические спирты, альдегиды и кислоты в количествах, варьирующих в зависимости от катализатора и условий работы. [c.269]

Наряду с жидкими и газообразными окислителями для очистки сточных вод применяются и твердые оксиды и гидроксиды металлов переменной валентности (никеля, кобальта, меди, железа, марганца). Гидроксид никеля высшей валентности легко окисляет тидразингидрат, спирты, альдегиды, алифатические и ароматические амины. Продуктами окисления являются в основном карбонаты, азот и вода. Метод рекомендуется для обезвреживания сточных вод с концентрацией токсичных соединений до 0,5 г/л, что является его недостатком. [c.494]

Количественное определение кислородных групп различного типа в смеси описано в работе Сейер и Хадж [198]. По поглощению в определенных областях спектра одновременно определяются алифатические спирты, кислоты, альдегиды, кетоны, простые и сложные эфиры [c.146]

Исследования в области каталитического гидрирования окиси углерода в течение первой половины XX в. развивались все более и более быстрыми темпами. Первыми вехами на пути этих исследований двились работы Сабатье и Сандерана [24] по синтезу метана на никелевых катализаторах и открытие Баденской анилиновой и содовой фабрикой [4] реакции между водородом и окисью углерода. В результате этой реакции образовывался жидкий продукт, содержавший спирты, альдегиды, кстоны, жирные кислоты и некоторое количество насыш енных и ненасыщенных алифатических углеводородов. Она протекала при давлениях 100—200 ат и температурах 300—400° в присутствии окисей кобальта и осмия, активированных щелочью и нанесенных на асбест . Последующие исследования привели к разработке в 1923—1925 гг. промышленного синтеза метанола. Начиная с 1923 г. и до настоящего времени, проводятся обширные работы по изучению процесса Фишера-Тропша в лабораторном и полузаводском масштабах. [c.519]

Одна из разновидностей синтеза, так называемый синол-про-цесс предназначен специально для производства первичных алифатических спиртов с прямой цепью. Продукт синол-процесса содержит весьма незначительные количества изоалкилкарбинолов и вторичных спиртов, альдегидов, кетонов, простых эфиров и еще меньшее количество кислот. В синол-нроцессе синтез идет над оплавленным железным катализатором, промотированным щелочью, ири температурах порядка 170—200° С, давлениях 19— 26 атм, соотношении СО водород = 1 0,7 и значительно больших объемных скоростях (но сравнению с углеводородным синтезом). Интенсивным является образование кислородсодержа- [c.595]

Кислородные соединения керосиновых фракций нефти представлены в ис-новном нефтяными кислотами и фсиола.ми [15]. В незначительных количествах в топливных фракциях обнаруживаются эфиры, спирты, альдегиды, кетопы. Наиболее богаты нефтяными кислотами нефти нафтенового основания (их содержится до 1 /о в керосиновых фракциях). Нефтяные кислоты представляют собой карбоновые кислоты, в котор.ых карбоксильная группа соединена с углеводородными радикалами циклического или алифатического строения. Преобладают кислоты с пятичленными насыщенными циклами (нафтеновые кислоты), значительно меньше кислот жирного ряда. Нефтяные кислоты керосиновых фракций имеют насыщенный характер, число углеродных атомов обычно i2— i6, по молекулярной массе от 180 до 210 и плотности (0,98—0,99) они превосходят углеводороды топлива. В нафтеновых (фракция 195—330 °С) и парафиновых (фракция 180—330 °С) нефтях обнаружены в разных соотношениях изопреноидные кислоты состава С,2—Сго с метильными заместителями в положении 2,6 2,6,10 2,6,10,14 3,7 3,7,11 [157]. [c.78]

Ruhr hemie Охо pro esses процессы оксосинтеза ф. Рурхеми — процессы получения алифатических спиртов С гидроформилированием алкенов С [ действием СО и Hj при 130—175° и 200—300 ат в присутствии Со-катализатора и гидрированием полученных альдегидов при 100—150° и 3—80 ат применение модифицированного Со-катализатора с фосфиновыми лигандами повышает выход к-изомера ф. Хёхст-Уде [НР, 48, N 11, 211, 1969 [c.698]

Бруинс и Чарнески предложили для расчета AG , г систему инкрементов связей С—Н, С—С, С = С, С—СНз, С—ОН, С—СНО и С—СООН, представляя инкремент каждой из этих связей как функцию температуры. Метод предназначен для расчета AGf алканов, алкенов, спиртов, альдегидов и карбоновых кислот алифатического ряда. Он является весьма приближенным. Инкременты рассчитывались по отдельным соединениям. Влияние изомерии отражается только числом метильных групп. [c.261]

В некоторых случаях, когда полимери. ацию акрила юв проводят в присутствии растворителей, следует иметь в виду, что многие растворители являются переносчиками кинетической цепи, что способствуе уменьшению средней длины макромолекул. Мо- чекулярный вес полиакрилатов уменьшается в зависимости от примененных растворителей п следующем порядке алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, кетоны, сложные эфиры, органические кислоты, галоидонроизводные, спирты, альдегиды. Вероятчость переноса кинетической цепи молекулами растворителя возрастает с повышением температуры. [c.343]

Альдегид 10 получен [8] с выходом 62% (после очистки вакуумной перегонкой) также и из соединения 5 кипячением его с уротропином в ледяной уксусной кислоте (реакция Соммле). Гидролиз соединения 7, проведенный аналогично описанному выше для соединения 6, приводит к образованию 2,6-дифторбекзойной кислоты. Взаимодействием соединения 9 с алифатическими спиртами получены соответствующие сложные эфиры упомянутой кислоты. Не составляет проблемы получение 2,6-дифторбензамида (12) с количественным выходом замещением атома хлора на аминогруппу в соединении 9 при взаимодействии последнего с охлажденным водным аммиаком. [c.38]

Норриш, как и ряд авторов до него, подчеркивает то обстоятельство, что феноменология холоднопламенного окисления одинакова для углеводородов, алифатических эфиров, альдегидов, кетонов, спиртов. Это дает основание предположить обш,ую причину возникновения холодных пламен у всех этих классов соединений. Такое заключение получает серьезное подтверждение в том, что ддя холодных пламен всех названных соединений характерен один и тот же спектр флуоресценции формальдегида. Тот же факт, что, с одной стороны, холодные пламена возникают при окислении альдегидов, а с другой стороны, альдегиды являются обш,ими промежуточными продуктами, возникаюш ими при окислении всех соединений, дающих холодные пламена,— заставляет искать причину холоднопламенного явления в реакциях, связанных с альдегидами. При этом, хотя холоднопламенное свечение обусловлено возбужденным формальдегидом, сам формальдегид при своем окислении не дает холодного пламени. Таким образом, не он и не его превращения, а реакции, связанные с высшими альдегидами, ответственны за возникновение холодных пламен. А так как эти пламена характерны для нижнетемпературного окисления, то, следовательно, высшие альдегиды, а не формальдегид являются активными промежуточными продуктами окисления в этой температурной области. [c.256]

Курс теории строения органических соединений отличается от систематического курса органической химии особым подходом к одному и тому же в своей сущности объекту — органической молекуле. Систематический курс излагается по классам соединений и может быть построен двумя способами первый кладет в основу структуру органического радикала и последовательно рассматривает алифатические, ароматические, гетероциклические ряды с соответствующими функциональными группами второй способ базируется на введении и последующем превращении функциональных групп в молекуле, что приводит к иному расположению материала углеводороды, спирты, альдегиды, кислоты, оксиальдегиды, оксикислоты и т. д. В обоих случаях в систематическом курсе отдается предпочтение описанию химических явлений, многообразию свойств конкретных соединений. Теоретический курс должен подходить к объекту с иной стороны, рассматривать предмет исторически, дeлfгь упор на сущность внутренней природы описываемых явлений. Для теоретического курса наиболее важным является выяснение основных понятий науки, которые, как известно, не неизменны, а текучи, подвижны, исторически обусловлены достигнутым уровнем знаний. [c.3]

Ароматические альдегиды, а также алифатические альдегиды, не имеющие а-атома водорода, дают реакцию Канниццаро при обработке NaOH или другими сильными основаниями [623]. По этой реакции одна молекула альдегида окисляет другую до кислоты, а сама при этом восстанавливается до первичного спирта. Альдегиды, имеющие водород в а-положении, не вступают в эту реакцию, поскольку для таких соединений при действии основания альдольная конденсация (т. 3, [c.337]

Среди низкомолекулярных алифатических спиртов, получаемых гидратацией, ведущее место принадлежит этиловому спирту. Наиболее крупный потребитель этанола — промышленность синтетического каучука. Кроме того, он идет на получение уксусного альдегида, уксусной кислоты, диэтилового эфира, этилацетата. В СССР синтетический этиловый спирт получают преимущественно прямой гидратацией этилена, применяя в качестве катализатора фосфорную кислоту на силикагеле. Примерный план аналитического контроля одного из таких цехов представлен в приложении I. Независимо от метода гидратации этилена, на синтетический этиловый спирт по ГОСТ П547—65 предъявляются единые требования (табл. 33). [c.151]