Диизопропилкетон, получение

Из бутилового спирта и неорганических реагентов предложите схемы получения а) масляного альдегида б) метилэтилкетона в) диизопропилкетона г) пропионового альдегида д) ди-бутилкетона. [c.85]

Сопоставление побочных реакций с нормальной и между собой. Уитмор и Джордж [313] сопоставили данные, полученные при реакции диизопропилкетона с шестью реактивами Гриньяра. Выходы продуктов енолизации, восстановления и присоединения приведены в табл. 11. [c.129]

Кетоны (диизопропилкетон [600, 601], метилбутилкетон [1245]) хорошо экстрагируют Ро(И). Некоторые несоответствия в зависимости величин D от концентрации НС1, полученные в разных работах, связаны, вероятно, с различием в условиях восстановления. Удобнее всего получать Ро(П) восстановлением Ро(1У) на холоду сернистым газом [600, 601]. Как и в случае экстракции спиртами, при извлечении кетонами минимальное извлечение наблюдается из 1—2 М НС1. [c.219]

Долгоживущий изотоп протактиния ( Ра) в весомых количествах выделяли из эфирных шламов при получении урана из руд [1286]. Сначала соосаждали протактиний с гидроокисью алюминия после растворения осадка в концентрированной соляной кислоте Ра экстрагировали из 8 М НС1 диизопропилкетоном. Коротко-живущий изотоп Ра обычно получают из облученного нейтронами тория. Мишень растворяют и готовят раствор, 6 М по H l [1270]. Протактиний-233 экстрагируют диизобутиловым спиртом. Органическую фазу промывают 6 М H I, и реэкстрагируют протактиний 8%-ным раствором щавелевой кислоты. Методы выделения этих элементов подробнее рассмотрены в главе III. [c.326]

Мы испытывали затруднения при получении достаточного количества диизопропилкетона, растворителя, который, как оказалось, очень удобен для экстракции галогенидных соединений протактиния это заставило нас провести сравнение большого [c.234]

Сравнение растворителей производили в нескольких экспериментах с помощью метода бумажной хроматографии. Эксперименты проводили на Хроматограммы развивались в течение 12 час. Порядок значений Rf совпадал с порядком для экстрагирующей способности, полученным из исследований по распределению в статических условиях. С успехом использованы циклогексанон, диизопропилкетон, ацетофенон, метилизобутилкетон и 3,р -дихлордиэтиловый эфир, причем приведенная последовательность указывает на порядок понижения значений Rf и экстрагирующей способности. [c.247]

Пако показал, что при окислении дипропилкетона в присутствии ннкельфталоцианина основными продуктами являются масляная п пропиоиовая кислоты. Этот факт был подтвержден другими исследователями на примере некатализированного окисления того же кетона при ПО С, но в этом случае наряду с кислотами получалось и небольшое количество перекиси. В дальнейшем из продуктов аутоокисления этого кетона, а также метилэтилкетона и диизопропилкетона были выделены концентраты гидроперекисей Выделение кислорода при обработке полученных соединений тетраацетатом свинца подтвердило, что они действительно являются гидроперекисями. Строение гидроперекиси, полученной из метилэтилкетона, было доказано ее каталитическим восстановлением в ацетилметилкарбинол. Гидроперекиси кетонов нормального строения обычно неустойчивы, особенно в кислой среде. Только гидроперекись, полученная из диизопропилкетона, может быть очищена путем перегонки , но и в этом случае перегрев приводит, к полному разложению гидроперекиси и образованию ацетона и изомасля-ной кислоты. Притцков считает, что образование таких перекисей проходит по обычному радикальному процессу (I), а разложение— по ионному механизму (И) [c.24]

Свойства алкильных производных натрия и лития во многом сходны со свойствами магнийорганических соединений, но для производных щелочных металлов характерна большая реакционная способность. Как упоминалось выше, они очень чувствительны к кислороду воздуха и влаге и реагируют с простыми эфирами, алкилгалогенидами, соединениями с подвижным водородом, а также с кратными связями углерод — углерод, углерод — кислород, углерод — азот. При их присоединении к карбонильным группам восстановление и енолизация имеют гораздо меньшее значение, чем в случае магнийорганических соединений, что делает возможным синтез очень высоко разветвленных третичных спиртов. Триизопропилкарбинол может быть получен из диизопропилкетона и изопропиллития, но не с помощью соответствующего реактива Гриньяра. [c.324]

Изомеризацию свободного радикала во время реакции впервые обнаружили Глазебрук и Пирсон [6], когда они проводили фотохимическое разложение диизопропилкетона с целью получения свободного радикала изопропила. Однако при улавливании образовавшегося свободного радикала посредством ртути, с последующей реакцией ртутьорганических соединений ( зH7)2Hg с йодной ртутью был получен иодид пропилртути, а не иодид изопропилртути. [c.864]

Экстракция железа(1П) из роданидных растворов известна очень давно и довольно широко применяется. Есть данные о поведении железа при извлечении его диэтиловым эфиром [573, 699, 786—789], этилацетатом [788, 790], изобутилацетатом [573], смесью этилацетата с диэтиловым эфиром [791], различными спиртами [573, 578, 579, 699, 786, 792—796], диизопропилкетоном [789], метилизобутилкетоном [573, 576, 578, 797, 798], циклогексаноном [188, 607], трибутилфосфатом [188, 299, 328, 349, 573, 789, 799— 804], смесью его с ДЭЭ [805], ТОФО [789, 806] и другими фосфорорганическими соединениями [789], дибензилсульфоксидом [807], в присутствии ДАПМ [808—811], нитробензолом [789]. В работах Ружицкого [573], Мэддока [789] проведено сравнительное изучение экстракции железа различными растворителями некоторые результаты, полученные Ружицким, показаны на рис. 45. [c.142]

Получение Индикаторные количества протактиния извлекаются после растворения тория в 6 Л1 НС1 диизопропилкетоном. Миллиграммовые количества получают из азотнокислого раствора соосаждением с МпОг- Осадок растворяют в 8 Л1 НС1 в присутствии 0,2 М раствора ЫаМОг, HF и AIF3. Из раствора протактиний экстрагируют гексоном. [c.341]

Изомеризацию свободного радикала во время реакции впервые обнаруншли Глазебрук и Пирсон [3], когда они проводили фотохимическое разложение диизопропилкетона с целью получения свободного радикала изопропила. Однако при улавливании образовавшегося свободного радикала посредством ртути, с последующей [c.744]

Тип систем, которые изучаются в этой работе, принципиально отличается от типа солевых систем, изученных Катцином, так как неорганическая часть экстрагируемого соединения представляет собой комплексную хлоркислоту, которая едва ли обладает ковалентной формой [13] в лучшем случае она может экстрагироваться как ионная пара или мультиплет. Тем не менее максимумы, возникающие прй экстракции, можно было бы объяснить по существу так же, как Катцин предложил объяснять максимумы в теплотах растворения хлорида кобальта в смесях ацетона с гр< г-бутило Вым спиртом. Однако, если рассматривать данные по разбавлению диизопропилкарбинола и диизопропилкетона инертными растворителями, это объяснение окажется менее приемлемым. Если принять, что методика разбавления приводит к приемлемому указанию о числе молекул растворителя в экстрагируемом комплексе, то полученные данные указывают на участие 5 молекул кетона и 3 молекул карбинола [И —13]. Кроме того, прибавление кетона к карбинолу повышает экстрагируемость, и в широком интервале составов смесь экстрагирует лучше, чем чистый карбинол или кетон. [c.226]

Г. Глазебрук и Т. Пирсон [3] при фотолизе диизопропилкетона улавливали образующиеся радикалы ртутью с последующим получением меркуриодидов и получали н-пропилмеркуриодид, т. е. происходила изомеризация изопропильного радикала в н-про-пильный [c.25]

Многочисленные результаты, характеризующие роль электронных обменных взаимодействий в создании ХПЯ в слабых магнитных полях, получены при исследовании зависимости поляризации >Н от напряженности магнитного поля при фотолизе ряда органических перекисей [218—222] и алкил кетонов [56, 86, 202, 223—225]. В этих работах путем сопоставления экспериментальных и теоретически рассчитанных зависимостей определены величины обменных интегралов. Полученные расчетные кривые неплохо согласуются с экспериментальными. Особенно отчетливо это продемонстрировано в [56], где экспериментально обнаруженный интересный случай двойного изменения знака поляризации хлороформа в слабых магнитных полях в реакции фоторазложения диизопропилкетона удалось воспроизвести расчетным путем (рис. 11.42). [c.216]

Элсон и др. [20] успешно выделили миллиграммовые количества протактиния из водных отходов, получаюпщхся при переработке урана. Водные отходы представляют собой концентрированный нитратный раствор, содержапщй всё растворимые в воде компоненты исходного концентрата урановой руды за исключением урана, который удаляется экстракцией растворителем. Эти отходы содержат от 25 до 50% протактиния, присутствовавшего в исходном концентрате. Технологическая схема процесса показана на рис. 4.6 [20]. Как видно на схеме, для выделения протактиния используется экстракционный метод. Отходы экстрагировали ТБФ, при этом протактиний вместе со значительными количествами примесей переходил в органическую фазу. Затем органическую фазу промывали водным раствором фтористоводородной кислоты. Протактиний образует растворимый в воде комплекс, а многие сопутствующие ионы, которые также вымываются из органической фазы, осаждаются в виде нерастворимых фторидов. В полученный раствор вводили ионы А1 для связывания в комплекс ионов фтора, а протактиний экстрагировали диизопропилкарби-нолом. Окончательную очистку проводили, сочетая осаждение с таннином и экстракционный цикл с диизопропилкетоном. [c.97]

При озонировании небольшого количества остатка, полученного от перегонки 2,3,4,4-тетраметилпентена-1, был выделен уксусный альдегид и диизопропилкетон, который был идентифицирован получением динитрофенилгидразона (температура плавления и смешения 90,5—91,5°). Эти данные указывают на присутствие следов 4-метил-З-изо-пропилпентена-2. [c.178]

Реакции реагента Гриньяра, полученного из транс-кротилхлорида с кетонами, имеющими сильно разветвленную цепь, как, например, с диизопропилкетоном, изонро-пил-трет-бутиловым кетоном и ди-трет-бутиловым кетоном дают смеси, содержащие различные количества продуктов присоединения по первичному углеродному атому аллильной системы [248]. [c.440]

Получение несимметричного кетона изопропилизобутил-кетона из смеси первичных спиртов изобутилового и изоа-милового. Смешанный кетон получают из спиртов изостроения над медным активированным катализатором при температуре 425—450°, О. С. = 150.-и эквимолекулярном отношении спиртов. Подача смеси спиртов и водорода при заданной объемной скорости на 100 мл восстановленного катализатора будет соответственно составлять 33—34 мл,час и 7—7,5 Л час. При продолжительности опыта четыре часа получается 70—75 г конденсата. В конденсате, полученном при температуре 425°, полностью отсутствуют сложные эфиры и лишь в незначительных количествах присутствуют альдегиды и спирты (7—15%). В конденсате содержатся три кетона диизопропилкетон, диизобутилкетон и изопропилизобутилкетон, сум у1арный выход которых достигает 42—44% в пересчете на исходную смесь спиртов. В заданных условиях выход смешанного кетона — изопропил-изобутилкетона составляет 20—23% на исходную смесь. [c.153]

Экстракционные методы получили широкое применение для разделения химических элементов с близкими свойствами. С их помощью стало возможным разделение редкозел1ельных элементов, актинидов, никеля и кобальта и др. Опубликованы исследования, показывающие возможность разделения ш1обия и тантала методом жидкостно-жидкостной экстракции как с целью химического анализа, таки в препаративных целях при получении ниобия и тантала высокой чистоты. Наилучшие результаты были получены при экстракции тантала метилизобутилкетоном, циклогексаноном и диизопропилкетоном из водного раствора минеральной и плавиковой кислот. Ниобий может быть отделен экстракцией от других примесей при высокой концентрации минеральной и плавиковой кислот. Разделение ниобия и тантала достигается при экстракции последнего концентрированной соляной кислотой из растворов безводных хлоридов в метилизобутилкетоне, диизобутилкетоне, диизонронилкетоне и других [c.152]

Тогда мы синтезировали 3-хлор-2,4-диметилпентен-1. Гринь-яров реагент, полученный из этого аллильного типа галоид-алкенила, после конденсации его с диизопропилкетоном, дал с выходом 30% третичный спирт нижеприводимой, а не желаемой структуры углеродного скелета (как об этом свидетельствовали результаты окисления) [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология