Амино бромантрахинон сульфокислота

Предложите схему синтеза 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты. [c.118]

Аминоантрахинон-2-сульфокислоту превращают в важную технически I -амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту добавлением к ее водному раствору щелочного раствора брома при одновременном пропускании хлора. Обработка бромом при нагревании приводит к образованию 2,4-дибромантрахинона 1-Амино-4-бром-антрахинон-2-сульфокислоту предложено получать также добавлением растворенного в соляной кислоте брома к кислому раствору [c.250]

Исходным веществом для синтеза этих красителей служит 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислота (бромаминовая кислота), которую получают сульфированием и последующим бромированием 1-аминоантрахинона [c.244]

Аналогично из 1-сульфокислоты антрахинона синтезируют I-амино-4-бромантрахинон-2,5-дисульфокислоту и 1-амино-4-бром-антрахинон-2,8-дисульфокислоту (I ). Часто изомеры, получающиеся при нитровании 1-антрахинонсульфокислоты, не подвергают разделению, а обрабатывают далее в виде смеси до получения конечных красителей. [c.58]

Его получают конденсацией 1-амино-4-бромантрахинон-2-суль-фокислоты с 2,6-диаминотолуол-4-сульфокислотой и последующим введением активной группы [163]. [c.225]

Важную технически 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту получают из 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты добавлением к ее водному раствору щелочного раствора брома при одновременном пропускании хлора [c.220]

Первые обычно получают ацилированием азо- или диазо-составляющей (см. Азокрасители) цианурхлоридом при 5 °С и pH 3-5 с послед, диазотированием и азосочетанием. В ряде случаев ацилируют аминоазосоединения или их комплексы с металлами (Си, Сг, Со), а также продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (или дисульфокислоты) с диаминами при использовании последних получаются красители, дающие ярко-голубые окраски тканей из натуральных волокон. Монохлортриазиновые А.к. получают, замещая на остаток бесцв. амина (напр., моно- или дисульфокислоты анилина и его производных) или алкоксисоединения (напр., метанол) атом хлора в дихлор-триазиновых красителях или в соед., применяемых для их синтеза, при 20-40 °С и pH 7-8. [c.76]

В пром-сти 1,4-А. обычно получают нагреванием 1,4-ди-гидроксиантрахинона с На 8 04 или лейкоформы 1,4-дигидро ксиантрахинон а с конц. водным р-ром КНз в автоклаве при 96-100 °С в течение 1,5-2 ч (при более длит, нагревании образуется 1,4-диаминоантрахинон) с послед, выделением лейкоформы и окислением ее в нитробензоле или воздухом в щелочном р-ре. Лаб. способ-нагревание 1-амино-4-хлор-антрахинона в конц. Н2804 в присут. Н3ВО3. Этим способом в пром-сти из 1-амино-2,4-дибромантрахинона или 1-амино-2-бромантрахинон-4-сульфокислоты получают соотв. 1-амино-2-бром-4-гидроксиантрахинон или 1-амино-2-гидроксиантрахинон-4-сульфокислоту - промежут. продукты в синтезе дисперсных красителей. [c.142]

Амино-4-бромантрахинон (1) получается нз 1-амиио-2-антрахинон-сульфокислоты бромированием и отщеплением сульфогруппы нагреванием с концентрированной серной кислотой до 170 . 1-Бром-2-амино-антрахинон (111) таким же образом получается из 2-амнно-З-антрахннон-сульфокислоты, и 2,6-диамино-1,5-дибромантрахинон (V) из 2,6-диамино- [c.286]

Натриевая соль 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты 1Х) (натриевая соль бромаминовой кислоты). Предварительно готовят 855 мл 5 % раствора Na l. [c.100]

В трехгорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 18,6 г (0,2 моль) анилина, 21 г 90 о-ной, или соответствующее количество другой концентрации, натриевой соли 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты, 7 г поташа, 1,2 г медного купороса и 180 мл воды. Смесь, размешивая, медленно, в течение 2—3 ч, нагревают до 90 н выдерживают при этой температуре папчаса. Охладив массу до 50 быстро фильтруют ее с отсасыванием. Осадок снимают с фильтра и растворяют, нагревая, в 350 мл воды. Краситель высаливают поваренной солью, добавляя последнюю до получения 7—10 о-ного ее раствора. Краситель отфильтровывают и сушат при 60—80°. [c.241]

Большой ускоряющий эффект орто-заместителя обусловливается его участием в координации с атомом меди с замыканием -хелатного цикла. Разрыв связей в медьсодержащем комплексе лиожно представить ионной, радикальной и синхронной схемами. На основании изучения реакций 1-амино-4-бр0мантрахинон-2-сульфокислоты и 1-бромантрахинона с аминами [327]. и 1-гала-генантрахинонов с аммиаком [328] при катализе соединениями неди предложен ион-радикальный механизм, предусматривающий образование аминильного радикала и ион-радикала субстрата внутри координационной сферы с последующим связыванием радикальных центров [c.111]

В промышленности действием брОма получают ряд промежуточных продуктов для красителей, например, 6-бром-2,4-динитроанилин (76) из 2,4-динитроанилина в суспензии в хлороводородной кислоте при 60—65 °С с последующим добавлением раствора ЫаСЮ [576] или в воде с постепенным прили-ванием раствора Н2О2 при 80 °С [577], 5-бромизатин (77) из изатина (при 15—20°С) и 3-бромбензантрон из бензантрона. Производные антрахинона 1-амино-2,4-дибромантрахинон (78) из 1-аминОантрахинона и 4-бром-1-метиламиноантрахи-нон (79) из 1-метилантрахинона, синтезируют в серной кислоте с концентрацией более 60% при температуре до 40 °С, 1-ами-но-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту (бромаминовая кислота) [c.226]

Этим же приемом пользуются при получении 1-бром-4-метил-аминоантрахинона, 1-амино-2,4-днбромантрахинона и особенно важной 1 -амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (бромамино-вая кислота) [c.115]

Галогенирование. Бромирование 1-Аминоантрахинон-2-карбоновая кислота —>- 1-Амино-4-бромантрахинон-2-карбоновая кислота 84 1-Аминоантрахи-нон-2-сульфокислота —>- 1-Амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислота 100 1-Ами-но-2-хлорантрахинон —>- 1-Амино-4-бром-2-хлорантрахинон 2-Амино-З-хлоран-трахинон — - 2-Амино-1-бром-3-хлорантрахпнон 148 Бензантрон —> 3,9-Ди-бромбенз [ 1,9-тп) антрацен-7-он 160 4,8-Диамино-1,5-дигидроксиантрахинон — - Дисперсный синий полиэфирный 91 1,4-Диамино-5-нитроантрахн- [c.344]

Аминоазобензол-4 -сульфокислота 266 1-Аминоантрахинон 99 2-Аминоан-трахинон 147 1-Аминоантрахинон-2-карбоновая кислота 83 1-Аминоантрахинон-2-сульфокислоты натриевая соль 99 4-Аминоацетанилид 192 4-Аминобензамид 234 2-Аминобензойная (антраниловая) кислота 139 2-Аминобензол-1,4-дисульфокислота 337 4-Аминобензол-1-сульфокислота 209 1-Амино-4-бромантрахинон- [c.348]

Из 2-сульфокислоты антрахинона последовательным нитрова нием, восстановлением и затем сульфированием и бромированием можно получить 1-амино-4-бромантрахинон-2,6-дисульфокислоту и 1-амино-4-бромантрахинон-2,7-дисульфокиелоту (II). Образующаяся при нитровании смесь 1-нитроантрахинон-6-сульфокислоты [c.57]

Более важную роль играют активные красители, у которых связь 1-амино-4-фениламиноантрахинон-2-сульфокислоты с активными группами осуществляется через аминогруппу фенильного остатка или сульфонильную группу. Красители второго типа синтезируют конденсацией аминофенил-р-гидроксиэтилфенилсульфо-нов с 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислотой и сульфатированием на последней стадии [1541 [c.223]

Для конденсации с гетероциклическими активными компонентами или активными группами, содержащими хлорангидриды карбоновых кислот, часто употребляют замещенные 1-амино-4-амино-фениламиноантрахинон-2-сульфокислоты. Простейшие красители этого типа получают, конденсируя 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту с 1,3-диаминобензол-4-сульфокислотой или 1,4-ди-аминобензол-2-сульфокислотой [158] и введением активной группы на заключительном этапе ( XLHI). Красители, содержащие заместители в 4 -аминогруппе, дают более зеленые оттенки. [c.224]

Реакция лейкохинизарина с этилендиамином и ЛГ-алкилэтилен-диаминами приводит к двум типам соединений (XIII и XIV) [60]. Средй тринадцати Кислотных красителей синего цвета, размеры производства которых известны по данным США (1966 г.), семь представляют собой производные антрахинона среди шести Кислотных зеленых красителей только один — антрахиноновый, но в количественном отношении это составляет почти третью часть от общего производства Кислотных зеленых красителей. Все они получены из 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты или [c.1692]

Синие и зеленые кислотные антрахиноновые красители всё еще технически важны и по-прежнему являются предметом патентования, хотя в них представлены лишь слегка измененные производные хорошо известных структур, основой которых являются 1,4-диаминоантрахинон, 1-амино-4-оксиантрахинон и 1,5-диамино-4,8-диоксиантрахинон. Ниже на двух произвольно выбранных примерах показано, в каких направлениях ведется успешный поиск новкх интересных красителей. Продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты с аминопроизводным гидрированного димера или тримера циклопентадиена окрашивают полиамидные волокна в прочный синий цвет [61] красители типа (XV) дают прочные выкраски зеленого цвета при крашении или печатании целлюлозных и полиамидных материалов [62] [c.1693]

Фиолетовые дихроичные красители (70) получают взаимодействием Хинизарина с анилином или его лара-замещенными в присутствии восстановителей [см. описание синтеза 1-гидрок-си-4-(л-толиламино) антрахинона (88)]. Исходным продуктом для получения голубых дихроичных красителей (71) служит 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислота (бромаминовая кислота) (72)—один из важнейших промежуточных продуктов в производстве антрахиноновых красителей. Ее получают сульфированием 1-аминоантрахинона хлорсульфоновой кислотой и бромированием образовавшейся 1-аминоантрахинон-2-сульфо- [c.222]

Кубовые красители, содержащие свободную аминогруппу, можно получить и путем взаимодействия 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (1) с хлорантраниловой кислотой [c.584]

Взаимодействием 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (бром-аминовой кислоты) с метиламином, а затем с цианистым натрием заме-ш,ают бром метиламиногруппой, а сульфогруппу — нитрильной. Омыляя последнюю нагреванием с серной кислотой, получают Дисперсный се-ний 3, образующий на ацетатном волокне очень устойчивые и красивыи окраски. [c.156]

Обработка бромом при нагревании приводит к образованию 2,4-ди-бромаминоантрахинона . 1-Амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту предложено получать также добавлением растворенного в соляной кислоте брома, а затем гипохлорита натрия к кислому раствору 1-аминоантра-хинон-2-сульфокислоты в присутствии электролитов, высаливающих образующуюся 1-амино-4-бромантрахппон-2-сульфокислоту . [c.220]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.41 , c.133 , c.238 , c.241 , c.242 , c.247 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.0 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.353 , c.356 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.220 , c.350 , c.358 , c.361 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.41 , c.133 , c.238 , c.241 , c.242 , c.247 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология