Натрий бисульфид

Натрий бисульфид см. Натрий сернистый кислый [c.340]

Бисульфид натрия Бисульфид кальция [c.252]

Натрий бисульфид Натрий гидросульфид [c.349]

Кислый сульфид натрия (бисульфид натрия) получается по реакциям [c.81]

Целлюлоза, или клетчатка, — главная часть клеточных стенок растений. Основными источниками получения целлюлозы являются волокно хлопчатника, лубяные волокна волокнистых растений (льна, конопли, джута), солома и древесина. В чистом виде целлюлозы в растениях не бывает, она всегда связана с другими веществами. Хлопковое волокно содержит 95—98% целлюлозы, лен—80—90%, древесина — 40—50%. Важнейшие вещества, с которыми связана целлюлоза в растениях, — лигнин, гемицеллюлозы, пектиновые вещества, смолы, липиды. Для отделения этих веществ от целлюлозы исходные продукты об-рабатывают смесью бисульфида кальция или натрия с серии-стой кислотой или смесью едкого натрия с сульфитом натрия. При такой обработке посторонние вещества растворяются, и получается чистая целлюлоза — белое вещество, волокнистого строения. Молекулы целлюлозы имеют нитевидную форму соединены в пучки водородными связями. Удельный вес целлюлозы около 1,5. [c.119]

Натрий сернистый кислый (натрий сульф-гидрат натрий бисульфид) [c.300]

При взаимодействии метилсульфата натрия с большим избытком бисульфида натрия лри температуре около 30 °С выделяется газообразный метилмеркаптан [c.409]

Галоидные алкилы взаимодействуют с бисульфидом калия (гидро-сульфидом калия), образуя тиоспирты (меркаптаны), окисью серебра и водой гидролизуются до спиртов, а с нитритом натрия превра- [c.100]

Выполнение работы. Опыт проводить под тягой Внести в пробирку 5 капель 6 н. раствора едкого натра и пропустить через него медленный ток сероводорода (см. рис. 32, стр. 30) до полного насыщения (3—5 мин.). К полученному раствору бисульфида натрия прибавить еще 5 капель той же щелочи для получения сульфида натрия. Доказать образование в растворе сульфида натрия, действуя им на раствор соли двухвалентного марганца (см. опыт 3). [c.145]

Сульфидная очистка применяется и для удаления из электролита цинка. С помощью бисульфида (кислого сульфида) натрия кобальтовые растворы могут быть очищены также и от никеля. [c.97]

Взаимодействие метилсульфата натрия и бисульфида натрия [c.415]

Для извлечения сероводорода используют также растворы фенолята натрия. Очистка в фенолятном, как и в аммиачном, растворе носит циклический характер, с регенерацией раствора. При обычной температуре НгЗ поглощается с образованием фенола и бисульфида натрия [c.402]

Примечание. При анализе проб сульфидов, не содержащих тиосульфатов, титрование с тимолфталеином лучше заменить определением общего содержания сульфидов иодометрическим методом и титрованием общей щелочности соляной кислотой, как описано выше. Имеется и другая возможность обработать смесь сульфида и бисульфида нитратом серебра тогда бисульфид выделяет эквивалентное количество ионов водорода, которые можно оттитровать после отфильтровывания осадка сульфида серебра. Пробы, содержащие свободный едкий натр, можно сначала обработать титрованным раствором азотной кислоты, взятым в избытке, и оттитровать последний обратно щелочью после осаждения нитратом серебра и фильтрования. В этом случае карбонаты будут определены вместе с едкой щелочью. [c.207]

Запись данных опыта. Описать и объяснить наблюдаемое. Написать уравнения реакций получения бисульфида и сульфида натрия. [c.145]

Воздействием бисульфида натрия на хлорметилированный сополимер [c.69]

Высокочастотные титрования с бисульфидом натрия. [c.113]

Разделение посредстаом образования сульфо-анионов. Элементы группы мышьяка, в противоположность большинству элементов группы меди, образуют сульфо-анионы и растворяются поэтому в растворах сульфидов ж полисульфидов щелочных металлов. Из группы меди только ртуть, медь и висмут ведут себя отчасти аналогично элементам группы мь1шьяка. Сульфид ртути практически нерастворим в растворах сульфида аммония, мало растворим в растворах полисульфида аммония и растворим в смеси растворов сульфида натрия и едкого натра или едкого кали. Сульфид меди нерастворим в растворах сульфидов щелочных металлов, свободных от полисульфидов, но несколько растворим в присутствии последних. Сульфид висмута нерастворим в растворах сульфида и полисульфида аммония и в растворах бисульфидов калия и натрия (NaHS и КН8), но заметно растворим в растворах КзЗ и КазЗ, в смесях их с едкими щелочами и в растворах полисульфидов натрия и калия. [c.88]

Раствор сероводорода в воде ведет себя как очень слабая кислота. Средние соли этой сероводородной кислоты (с анионом S") называются сернистыми или сульфидами, кислые соли (с анионом HS ) — кислыми сернистыми или бисульфидами. Несмотря на то, что сами по себе ионы S" и HS бесцветны, многие соли сероводородной кислоты окрашены в характерные цвета. Большинство сульфидов (за исключением сульфидов натрия, калия, аммония и немногих других металлов) очень малорастворимо в воде. [c.179]

Для кислых солей перед названием кислотного остатка добавляется приставка гц ро (прежде, би). Примеры ЫаН5 — гидросульфид (бисульфид) натрия, НаНЗОз — гидресульфит (бисульфит) натрия, МаН504 — гидросульфат (бисульфат) натрия. [c.44]

Сероводородная кислота как двухосновная образует два ряда солей — средние (сульфиды) и кислые (бисульфиды, или гидросульфиды). Например, ЫааЗ — сульфид натрия, МаНЗ — гидросульфид натрия. [c.226]

Бисульфид натрия, раствор. Растворяют 500 г едкого иатра в 1 л воды Н41сыщают сероводородом до перехода едкого натра в бисульфид натрия. Об окончании реакции можно судить по весу колбы, в которой провод ят сыщеиие раствора если вес колбы с раствором остается без изменений реакция закончена. " , [c.409]

В противоположность общепринятому мнению, осаждение этой группы требует большей тщательности, чем осаждение предыдущих групп, как это будет видно из дальнейшего. Осаждение может быть выполнено 1) пропусканием сероводорода в щелочной раствор 2) пропусканием сероводорода в кислый раствор с последующим подщелачиванием раствора и 3) прибавлением сульфида, бисульфида или полисульфида щелочного металла к слабокислому или щелочному раствору. Все эти способы находят применение. Сульфиды щелочных металлов ведут себя в общем одинаково по отношению ко всем элементам, способным образовать сульфиды исключение составляет ртуть. На элементы, не образующие сульфидов, они действуют как растворы соответствующих гидроокисей например, алюминий и бериллий осаждаются сульфидом аммония, но растворимы в растворе сульфида натрия. СуЛЪфид аммония, как правило, следует предпочесть сульфидам натрия и калия. Последние применяют главным образом в металлургическом анализе при отделении меди, свинца, железа и цинка от олова или алюминия. Сульфид калия употребляют редко он применяется только тогда, когда есть к тому достаточное основание, например в присутствии значительного количества сурьмы. Сульфиды натрия и калия лучше применять вместе с соответствующими гидроокисями. То же справедливо и в отношении сульфида аммония, хотя в небо хьшом избытке NH4HS или (КН4)23 можно добавлять и без аммиака. Как общее правило, применения полисульфидов следует избегать, потому что их присутствие ведет к неполному осаждению марганца, а также меди, никеля и кобальта в то же время полисульфиды осаждают щелочноземельные металлы, так как содержат сульфаты. Чрезмерного количества аммонийных солей нужно также избегать, потому что это ведет к неполному осаждению марганца. Осаждение в холодном растворе дает вполне удовлетворительные результаты и часто лучшие, чем в горячем. Никель лучше всего осаждать в охлажденном льдом растворе, защищенном [c.87]

Получение. Растворы метилсульфата натрия и бисульфида натрия, приготовленные, ак указано выше, переводят в реак-цио н-ную колбу 1 (см. рис. 122), леремашивают, [c.410]

Получение. Растворы метилсульфата натрия и бисульфида натрия, приготовленные, (как указано выше, переводят в реакционную колбу 1 (см. рис. 122), шеремашивают, и, закрыв колбу пробкой, быст(ро соединяют ее с промывиыми скля нками 4 и 5 и колбой 6. Затем реакционную колбу помещают на водяную баню и [c.416]

Реакции р-пропиолактона с солями щелочных металлов, протекающие преимущественно по схеме 2, подробно изучены. Так, в результате реакции с хлористым натрием в водной среде получена натриевая соль 3-хлорпропионовой кислоты [92]. Дальнейшая реакция этой соли с лактоном может привести к образованию l H2 H2 OO H2 H2 OONa и других продуктов конденсации. Чтобы эта реакция протекала в незначительной степени, необходимо применять большой избыток хлористого натрия и вводить хлористый водород. Изучены реакции р-пропио-лактона с другими галогенидами щелочных металлов, бисульфидом натрия, сульфидом натрия, сульфидом аммония, тиосульфатом натрия [92], дитионитом, тиоцианатом, нитритом, цианидом, арилсульфинатами [91], ацетатом натрия [85] и другими солями. Эти реакции важны и представляют удобные способы получения соответствующих солей 3-замещенных пропионовых кислот. Исследована кинетика реакций р-пропиолактонл с многими из указанных анионов [13]. [c.229]

Так, взаимодействие 2- или 4-хлорхиназолина с любым нуклеофильным реагентом в присутствии следов кислоты в мягких условиях приводит к замещению атома хлора сначала в положении 4, а затем и в положении 2. В присутствии сильного основания (едкого натра или метилата натрия) замена атомов галогена как в положении 2, так и в положении 4 проходит быстро при комнатной температуре. В случае более слабых оснований (воды, метанола, анилина) замещение при комнатной температуре будет наблюдаться лишь в присутствии следов кислоты, в отсутствие которой реакция будет проходить только при повышенных температурах. Поскольку во многих случаях в результате реакции образуется свободный хлористый водород, эти реакции являются аутокаталитическими, вследствие чего 4-хлорхиназолин оказывается неустойчивым во влажном воздухе при комнатной температуре, а при стоянии в метаноле в течение нескольких часов при комнатной температуре превращается в 4-мет- оксих иназол ин [99]. К основаниям, используемым в таких реакциях, относятся вода и гидроокиси щелочных металлов, спирт и алкоголяты металлов, феноляты металлов, сероводород и бисульфиды щелочных металлов, меркаптаны и меркаптиды щелочных металлов, аммиак, алифатические и ароматические амины, гидразины и цианистый калий (см. схему на стр. 296). [c.295]

Выбор сульфида щелочного металла зависит от того, какое надо провести разделение. Например, нужно взять сульфид аммония или бисульфид щелочного металла (NaHS или KHS), если висмут должен остаться вместе с группой меди сульфид натрия или сульфид калия вместе с соответствующей едкой щелочью, когда нужно, чтобы ртуть осталась с группой мышьяка. Сульфид натрия следует также предпочесть, когда в осадке должен остаться сульфид меди, тогда как сульфид калия более желателен для отделения сурьмы. (Описание метода см. Осаждение посредством образования сульфо-анионЬв , стр. 88.) [c.93]

Гидроокись триэтилолова использована в этой реакции для получения сульфида триэтилолова [479]. Были применены также соединения (Нз5п)20 [744] и RзSnOR [530]. Эти методы дополняются обработкой оловоорганических дихлоридов едким кали в насыщенном сероводородом этиловом спирте [834]. Для получения оловоорганических сульфидов могут быть использованы также сульфид натрия и бисульфид калия [301, 302]. [c.87]

NaaS — сернистый натрий, или сульфид натрия FeS — сернистое железо, или сульфид железа AI2S3 — сернистый алюминий, или сульфид алюминия NaHS — кислый сернистый натрий, гидросульфид натрия, или бисульфид натрия [c.174]

Бланксма [46, 52] показал, что при взаимодействии бисульфида натрия с ароматическими нитросоединениями может происходить [c.9]

Перфторароматические тиолы были использованы в качестве промежуточных соединений для синтеза некоторых полиперфторфениленсуль-фидов. Тиолы получают обработкой гексафторбензола [123, 1241, октафтортолуола [116, 124], о- и п-перфторксилолов [125] бисульфидом натрия в пиридине или этиленгликоле, как показано на схеме (45). [c.102]

Полиперфторфениленсульфиды получены в результате высокотемпературной конденсации пентафтортиофенолятов или реакцией их с гексафторбензолом в пиридине. Твердый аморфный полиперфторфенилен-сульфид образуется в пиридине при соотношении бисульфида натрия [123] и гексафторбензола, равном 1,5 1 [c.103]