Бисульфиды

Натрий бисульфид см. Натрий сернистый кислый [c.340]

Давление в абсорбере должно быть высоким (2 МПа и более), поскольку реакции смещаются вправо в соответствии с парциальным давлением кислых газов. При регенерации раствора реакции протекают в обратном направлении. При отсутствии СО2 бисульфид калия очень трудно регенерировать, поэтому процессы с горячим карбонатом калия не рекомендуются для очистки газов с очень низким содержанием диоксида углерода. [c.176]

Натрий бисульфид Натрий гидросульфид [c.349]

Особенностью процесса является то, что без СО2 бисульфид калия плохо удаляется из раствора в ходе регенерации. Поэтому для осуществления процесса необходимо наличие в газе заметных количеств Oj чем выше концентрация СО2, тем лучше идет очистка. Процесс работоспособен при парциальном давлении кислых газов не менее 1,5 кгс/см . Его не рекомендуется применять при низких давлениях и малой концентрации кислых компонентов, даже если общее давление газа высокое. [c.279]

Димеризация меркаптанов приводит к образованию бисульфидов, которые разлагаются до соединений серы, при определенных условиях также обладающих значительной коррозионной активностью [186]. [c.342]

Галоидные алкилы взаимодействуют с бисульфидом калия (гидро-сульфидом калия), образуя тиоспирты (меркаптаны), окисью серебра и водой гидролизуются до спиртов, а с нитритом натрия превра- [c.100]

При взаимодействии метилсульфата натрия с большим избытком бисульфида натрия лри температуре около 30 °С выделяется газообразный метилмеркаптан [c.409]

Средние соли называются сульфидами, а кислые — бисульфидами. В воде растворимы только сульфиды щелочных и щелочноземельных металлов. [c.190]

Сульфидная очистка применяется и для удаления из электролита цинка. С помощью бисульфида (кислого сульфида) натрия кобальтовые растворы могут быть очищены также и от никеля. [c.97]

Предприятия по переработке нефти и по производству продуктов нефтехимического синтеза на основные технологические установки потребляют значительное количество воды. Для выработки одной тонны некоторых нефтепродуктов расход воды достигает нескольких десятков кубических метров. С технологических установок отработанная вода, называемая также сточной водой, обычно сбрасывается в те же водоемы, откуда она забиралась. Эта вода содержит примеси, которые в зависимости от характера производства находятся в ней в растворенном или взвешенном состоянии. В сточных водах нефтеперерабатывающих заводов обычно встречаются нефть, легкие и тяжелые нефтепродукты, углеводородные газы, вымываемые из нефти соли, серная кислота и ее соли, сульфиды, бисульфиды, а также сероводород. Заводы нефтехимического синтеза загрязняют воду углеводородными газами, окисью и двуокисью углерода, одно- и многоатомными спиртами, альдегидами, кетонами, эфирами, бензолом, фенолами и другими веществами. [c.328]

Взаимодействие метилсульфата атрия и бисульфида атрия 415 [c.10]

Взаимодействие метилсульфата натрия и бисульфида натрия [c.415]

Укажем, что очистку сточных вод от ионов РЬ , проводят в кислой среде на катодах из смеси угольного и сернистого порошков при плотности тока до 2,5 А/дм . Рассмотренные катионы осаждают в виде сульфидов и бисульфидов. [c.210]

Использование строго эквивалентного количества бисульфида аммония часто позволяет восстановить лишь одну нитрогруппу в соединении, содержащем несколько таких групп. При этом на основании структуры соединения не всегда можно предсказать, какая из групп будет восстанавливать- [c.695]

Задача 25.10. к-Пропиловый эфир 2-амино-4-нитрофенола — одно из самых сладких веществ, примерно в 5000 раз слаще обычного сахара — сахарозы. Это вещество можно получить из динитропроизводного восстановлением бисульфидом аммония. Приведите схему синтеза этого вещества, исходя из бензола или толуола и любых алифатических реагентов. [c.764]

Затем он направляется на очистку от аммиака, а раствор бисульфида аммония подогревается и поступает в колонну для извлечения Н25 [c.401]

Выполнение работы. Опыт проводить под тягой Внести в пробирку 5 капель 6 н. раствора едкого натра и пропустить через него медленный ток сероводорода (см. рис. 32, стр. 30) до полного насыщения (3—5 мин.). К полученному раствору бисульфида натрия прибавить еще 5 капель той же щелочи для получения сульфида натрия. Доказать образование в растворе сульфида натрия, действуя им на раствор соли двухвалентного марганца (см. опыт 3). [c.145]

Для извлечения сероводорода используют также растворы фенолята натрия. Очистка в фенолятном, как и в аммиачном, растворе носит циклический характер, с регенерацией раствора. При обычной температуре НгЗ поглощается с образованием фенола и бисульфида натрия [c.402]

В протолитических растворителях конечным продуктом восстановления элементарной серы За на ртутном катоде является сульфидный анион [1217, 933, 155, 207, 1071]. Предполагается, что акту электрохимического разряда предшествует быстрая химическая реакция элементарной серы с ртутью [155, 207]. Продуктами восстановления сульфида ртути в зависимости от условий могут быть сульфид (бисульфид)-ионы Hg8- -2e Hg- -82-, Н 8+2й+ +Н+- -Нд-]-Н8- или же сероводород Hg8- -2g- -2H+- -Hg+H28. [c.104]

Более глубокую очистку газа с получением чистого сероводорода производят с помощью моноэтаноламина и фенолятов. Эта-ноламины обладают щелочными свойствами, хорошо поглощают сероводород, бисульфиды и углекислоту. [c.209]

Раствор моноэтаноламина с образовавшимися в результате взаимодействия сероводорода с моноэтаноламином сульфидами и бисульфидами поступает в десорбер 11 на регенерацию моноэтаноламина. При температуре около 115° С и пониженном давлении сульфиды и бисульфиды диссоциируют с выделением сероводорода и восстановлением моноэтаноламина. Отрегенерированный и охлажденный раствор моноэтаноламина возвращается насосом 18 в абсорбер 10. [c.67]

Нефтяные меркаптаны являются регуляторами эмульсионной полимеризации. Использование концентратов меркаптанов задерживается в связи с недостаточной изученностью их состава и строения. Реакцией с дигалоидалка-намн из узких фракций меркаптанов получены бисульфиды изучено их строение н показано, что нефтяные меркаптаны в основном представлены первичными и вторичными меркаптанами с разветвленными алкильными радикалами. [c.4]

Для кислых солей перед названием кислотного остатка добавляется приставка гц ро (прежде, би). Примеры ЫаН5 — гидросульфид (бисульфид) натрия, НаНЗОз — гидресульфит (бисульфит) натрия, МаН504 — гидросульфат (бисульфат) натрия. [c.44]

Поэтому они образуют два типа солей, например, в случае НгЗ сульфиды (ЫэгЗ) и бисульфиды (ЫаНЗ). [c.146]

Сероводородная кислота как двухосновная образует два ряда солей — средние (сульфиды) и кислые (бисульфиды, или гидросульфиды). Например, ЫааЗ — сульфид натрия, МаНЗ — гидросульфид натрия. [c.226]

Бисульфид натрия, раствор. Растворяют 500 г едкого иатра в 1 л воды Н41сыщают сероводородом до перехода едкого натра в бисульфид натрия. Об окончании реакции можно судить по весу колбы, в которой провод ят сыщеиие раствора если вес колбы с раствором остается без изменений реакция закончена. " , [c.409]

Получение. Растворы метилсульфата натрия и бисульфида натрия, приготовленные, ак указано выше, переводят в реак-цио н-ную колбу 1 (см. рис. 122), леремашивают, [c.410]

Большей частью для очистки природного газа применяют водные растворы моноэтанол амина (МЭА), имеющего химическую формулу HO H2 H2NH2, или диэтанол амина (ДЭЛ), имеющего формулу (HO H2 H2)2NH. Растворы триэтаноламина (ТЭЛ), имеющего формулу (HO H2 H2)зN, поглотительная способность которого к кислым газам меньше, чем моно-и диэтаноламина, применяются реже. Этаноламины обладают щелочными свойствами, хорошо поглощают сероводород и углекислоту, образуя сульфиды и бисульфиды, карбонаты и бикарбонаты. [c.106]

Получение. Растворы метилсульфата натрия и бисульфида натрия, приготовленные, (как указано выше, переводят в реакционную колбу 1 (см. рис. 122), шеремашивают, и, закрыв колбу пробкой, быст(ро соединяют ее с промывиыми скля нками 4 и 5 и колбой 6. Затем реакционную колбу помещают на водяную баню и [c.416]

Реакции р-пропиолактона с солями щелочных металлов, протекающие преимущественно по схеме 2, подробно изучены. Так, в результате реакции с хлористым натрием в водной среде получена натриевая соль 3-хлорпропионовой кислоты [92]. Дальнейшая реакция этой соли с лактоном может привести к образованию l H2 H2 OO H2 H2 OONa и других продуктов конденсации. Чтобы эта реакция протекала в незначительной степени, необходимо применять большой избыток хлористого натрия и вводить хлористый водород. Изучены реакции р-пропио-лактона с другими галогенидами щелочных металлов, бисульфидом натрия, сульфидом натрия, сульфидом аммония, тиосульфатом натрия [92], дитионитом, тиоцианатом, нитритом, цианидом, арилсульфинатами [91], ацетатом натрия [85] и другими солями. Эти реакции важны и представляют удобные способы получения соответствующих солей 3-замещенных пропионовых кислот. Исследована кинетика реакций р-пропиолактонл с многими из указанных анионов [13]. [c.229]

Поглощение НаЗ и СОа этаноламинами основано на протекании обратимых процессов, в результате которых образуются карбонаты и бикарбонаты, сульфиды и бисульфиды [c.237]

Нитросоединения, как и многие другие органические соединения, можно восстановить двумя путями а) каталитическим гидрированием с использованием молекулярного водорода и б) химическим восстановлением, обычно металлом и кислотой. Если необходимо восстановить лишь одну из нескольких имеющихся в соединении нитрогрупп, то часто применяют бисульфид аммония (ЫН48Н). [c.695]

Для получения лi-нитpoaнил ина лучше всего нитровать нитробензол, дающий почти исключительно л ета-производное, а затем восстановить одну нз нитрогрупп бисульфидом аммония (разд. 22.9). [c.719]

Продукты реакции из Р-1, отдав тепло в теплообменниках Т-1, поступают в парогенератор ПГ-1, где тепло продуктов используется для выработки пара среднего давления и, охладившись до требуемой температуры, направляются в горячий сепаратор высокого давления С-1, где происходит разделение газопродуктовой смеси реактора первой ступени на жидкую и парогазовую фазы. Парогазовая смесь отдает свое тепло вначале в теплообменнике Т-3 (рис. З.Зв) для нагрева жидких продуктов из сепаратора С-3 низкого давления, далее — для нагрева циркулирующего водорода в теплообменнике Т-2 (рис. 3.3а), и охлажденная поступает в сепаратор высокого давления холодных продуктов С-2, предварительно доох-ладившись в воздушном конденсаторе-холодильнике ВХ-1. Перед воздушным конденсатором из емкости для закачки воды Е-1 насосом Н-2 в поток вводится некоторое количество воды с целью исключения отложения солей бисульфида аммония в холодильнике и на выходе из него. Для предотвращения отложения солей и образования цианидов сюда же может подаваться полисульфид — ингибитор. [c.108]

Так, взаимодействие 2- или 4-хлорхиназолина с любым нуклеофильным реагентом в присутствии следов кислоты в мягких условиях приводит к замещению атома хлора сначала в положении 4, а затем и в положении 2. В присутствии сильного основания (едкого натра или метилата натрия) замена атомов галогена как в положении 2, так и в положении 4 проходит быстро при комнатной температуре. В случае более слабых оснований (воды, метанола, анилина) замещение при комнатной температуре будет наблюдаться лишь в присутствии следов кислоты, в отсутствие которой реакция будет проходить только при повышенных температурах. Поскольку во многих случаях в результате реакции образуется свободный хлористый водород, эти реакции являются аутокаталитическими, вследствие чего 4-хлорхиназолин оказывается неустойчивым во влажном воздухе при комнатной температуре, а при стоянии в метаноле в течение нескольких часов при комнатной температуре превращается в 4-мет- оксих иназол ин [99]. К основаниям, используемым в таких реакциях, относятся вода и гидроокиси щелочных металлов, спирт и алкоголяты металлов, феноляты металлов, сероводород и бисульфиды щелочных металлов, меркаптаны и меркаптиды щелочных металлов, аммиак, алифатические и ароматические амины, гидразины и цианистый калий (см. схему на стр. 296). [c.295]

Фторид, хлорид, нитрат, суяьфат, сульфит, бисульфид, карбонат, фосфат, сульфид, цианид, тиосульфат, тиоцианат, диэтилфосфат, диэтилфосфотиоат, бутират, дибутилфосфат, монобутил-фосфат, тетрафторборат. [c.337]

При исследовании процессов, происходящих при охлаждении коксового газа, конденсации, абсорбции и десорбции его компонентов, возникает необходимость определять большое число различных веществ, содержащихся в коксовом газе и в образующихся производственных растворах. К таким веещствам относятся не только компоненты коксового газа (аммиак, сероводород, двуокись углерода, цианистый водород, пиридиновые основания, фенолы, влага), но и продукты их взаимодействия и электролитической диссоциации (ионы аммония, сульфид и бисульфид, карбонат и бикарбонат, цианид, роданид и др.), а также вещества, входящие в состав поглотителей, используемых при очистке газа, и продукты взаимодействия поглотителей с компонентами коксового газа (серная и фосфорная кислоты, каменноугольное и нефтяное поглотительные масла). [c.59]

Электроанализ на графитовых электродах может быть использован для определения замещенных органических веществ по скорости их анодного окисления или катодного восстановления. В работе [58] предложено определять на стеклоуглероде сйинецорганические соединения по току их восстановления. При окислении диэтилдитиокарбоната в растворах с pH 4,5—6,5 наблюдаются две волны [37, с. ПО]. Первая волна с = + 0,43 В обусловлена окислением до бисульфида, а вторая при >1,0 В —до тетрасульфида. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология