Диметиламиноэтилметакрилат

Катионные гомополимеры получают путем полимеризации аминов, диметиламиноэтилметакрилата (ДМАЭМА), четвертичного ДМАЭМА и т.д. Эти флокулянты выпускают в жидкой (например, Праестол 185 К фирмы Штокхаузен ) или порошкообразной форме (Праестол 444 К) и применяют при кондиционировании осадков перед обезвоживанием на иловых площадках или на ленточных фильтр-прессах. [c.126]

Впервые показана возможность получения блок-сополимеров полисахаридов с синтетическими полимерами воздействием ультразвука на водно-мономерные растворы. Показано, что блок-сополимеры хитозана с четвертичной солью - метилсульфат-диметиламиноэтилметакрилатом - являются более эффективными флокулянтами по сравнению с изученными ранее привитыми сополимерами, к тому же сохраняют функции флокулянта-сорбента. При их использовании в концентрациях, обеспечивающих эффект осветления (флокуляции) сточных вод, концентрация ионов тяжелых металлов уменьшается более, чем в 2.5 раза. Блок- и привитые сополимеры полисахаридов с синтетическими неионогенными полимерами (полиакрилаты) лишены главного недостатка первых - хрупкости, т.к. в несколько раз возрастает не только их прочность, но и пластичность (относительное удлинение). Была выявлена возможность утилизации соответствующих полимерных материалов в условиях окружающей среды. Оказалось, что микрогрибы Peni illium sp. и Pae ilomy es sp. приводят к полному разрушению полисахаридных блоков путем глубокой олигомеризации до мономера, димера, тримера за 1 месяц. [c.100]

Конверсия мономеров при сополимеризации с малеиновым ангидридом в значительной степени зависит от его содержания в реакционной смеси (рис. 1.12). В большинстве случаев максимальный выход наблюдается при эквимольном соотношении исходных мономеров. В зависимости от гидрофобности сомоно-мера, образующиеся сополимеры способны давать водные растворы при растворении либо непосредственно в воде, либо в водно-щелочной среде. Для большинства мономеров (стирол, винил-ацетат, инден, диметиламиноэтилметакрилат, винилбутиловый эфир и др.) сополимеризация с малеиновым ангидридом приводит к образованию сополимеров с чередованием элементарных [c.57]

Наиболее перспективными для практического использования являются полиэлектролиты марок ВА-112, ВА-102, ВА-212, полученные соответственно иа основе р-диметиламиноэтилметакрилата, 3-диэтилами-ноэтилметакрилата и бис(диметиламин)изопропил-метакрилата [382, 386]. Молекулярная масса этих полиэлектролитов составляет 50 000—100 000. [c.151]

Гидроксилсодержащие акриловые пленкообразователи катионного типа с молекулярной массой от 4000 до 13000 синтезируют радикальной сополимеризацией монометилакрилата этиленгликоля, диметиламиноэтилметакрилата, бутилакрилата и бутил метакрилата в среде метилэтил кетона с использованием в качестве инициатора динитрила азобисизомасляной кислоты [132]. Конверсия мономеров составляет 98—100 %. Сополимеры образуют водные растворы в присутствии уксусной кислоты при pH 4,5—5,5 и при электроосаждении иа катоде дают покрытия с хорошими свойствами. При термоотверждении образуется сетчатый полимер с содержанием гель-фракции до 80 %. [c.70]

Стабилизатор, содержащий основную цепь поли(метилметакрилат-со-этилакрилат-со-диметиламиноэтилметакрилат), использовали для редиспергирования порошка поливинилхлорида ( Бреон 121) в уайт-спирите (рис. V. 1). Аналогичным образом получены дисперсии поливинилиденхлорида и поливинилиденфторида. Такие методы, в которых используют частицы полимера, получаемые эмульсионной водной полимеризацией, применимы, конечно, только для жестких полимеров ниже их температуры стеклования. [c.225]

Винилпиримидин Диметиламиноэтилметакрилат Гексафтор-1, 3-бутадиен Метил-а-изобутилакрилат [c.183]

Ассоциация молекул сополимеров метакриловой кислоты с диметиламиноэтилметакрилатом и метакриловой кислоты с метилметакрилатом в зависимости от состава сополимеров определялась по измерению изменения осмотического давления растворов-сополимеров в различных растворителях (бутаноне, бензоле, пиридине). Эти исследования показывают, что величина ассоциации молекул сополимеров сохраняется в широком интервале концен-траций[1193, 1194]. [c.393]

В работе рассматривается влияние функциональных групп различной химической природы на пленкообразующие свойства акриловых полимеров. Авторами были синтезированы сополимеры бутил-метакрилата (БМА) со следующими мономерами, взятыми в количестве 5 мол. % по отношению к БМА метакриламидом (МАА), метилолметакриламидом (МОЛ), акрилонитрилом (АН), глицидил-метакрилатом (ГМА), диметиламиноэтилметакрилатом (ДМАЭМА) и метакриловой кислотой (МАК). В табл. 12 приведены свойства пленок и покрытий на основе полученных сополимеров. Представленные данные позволяют сравнить влияние различных боковых функциональных групп на пленкообразующие свойства акриловых полиме- [c.226]

Разработаны ускорители, содержащие полимеризационноспо-собные группы, например диметиламиноэтилметакрилат и тримет-акрилат триэтаноламина [136], которые не только активируют процесс, но и вступают в сополимеризацию с полиэфирами и мономерами. [c.87]

D И Г, поскольку флокулирующая способность характеризуется не общим количеством адсорбированных макромолекул (определяемых величиной Г), а количеством макромолекул, участвующих в создании мостичных связей между двумя и более частицами дисперсной фазы. Величина D зависит прежде всего от концентрации и размеров образующихся флокул, что, в свою очередь, зависит от расстояния между частицами дисперсной фазы, природы и концентрации локализованных центров адсорбции, плотности сегментов макромолекул в адсорбционном слое, подвижности макромолекул, от эффективной степени сольватации функциональных групп макромолекул на поверхности (или в непосредственной близости от нее) частиц дисперсной фазы, а также от целого ряда других трудноконтролируемых факторов [37]. Для катионных сополимеров АА, а именно статистических сополимеров АА с гидрохлоридом диметиламиноэтилметакрилата (ГХ ДМАЭМА), также изучена зависимость скорости седиментации от состава сополимера-флокулянта [32]. [c.179]

Рис. 1.11. Электронные микрофотографии частиц латексов о — сополимер алкилакрилатов с амидом метакриловой кислоты (1% эмульгатора), 70 ООО X б — сополимер алкилакрилатов с метакриловой кислотой (1% эмульгатора), 70 000Х в — полимер бутилметакрилата (5% эмульгатора), 40 ООО X г —йолимвр метилметакрилата (без эмульгатора), 40 ООО X д — сополимер бутилметакрилата с диметиламиноэтилметакрилатом (без эмульгатора), 40 ООО X.

I, / — без сомономера 2, 2 — с метакриламидом 3, 3 — с акрилонитрилом 4, 4 — с метилолметакриламидом 5, 5 — с глицидилметакрилатом 6, 6 — с диметиламиноэтилметакрилатом. [c.116]

Исходя из структуры исходных мономеров (МАнг и ДЭАЭМ), можно предположить образование в результате реакции сополимеризации амфотерного полиэлектролита. Вероятность взаимной ионизации смеси этих мономеров предполагает образование сополимеров с чередованием звеньев в макромолекуле, как это показано в работе Аблякимова [51 на примере полимеризации диметиламиноэтилметакрилата с фумаровой кислотой. В то же время Тейлор и Вудворд [4] при исследовании сополимеризации малеинового ангидрида с диэтиламиноэтилметакрилатом указывают на отсутствие в сополимере титруемых аминогрупп и кислотный характер полученного полиэлектролита. Авторы работы связывают этот факт с возможным протеканием реакций образования амидов с отщеплением СНз-групп от молекулы основания и декарбоксилирования малеинового ангидрида. Это предположение, теоретически вполне допустимое, тем не менее вряд ли может объяснить полное отсутствие титруемых аминогрупп. [c.106]

Существенным недостатком описанных методов получения искусственных дисперсий является сравнительно низкая стабильность систем, особенно снижающаяся при введении пигментов, электролитов и других добавок, используемых при изготовлении красок. Большое количество эмульгаторов в системе приводит к высокой гидрофильности образующихся из таких систем покрытий. Для повышения стабильности дисперсий можно использовать ненасыщенные ПАВ и проводить их привитую сополимеризацию на поверхности частиц дисперсий. Описано применение для этой цели тиоэфиров -ненасыщенных карбоновых кислот, солей Л/ ,Л -диметиламиноэтилметакрилата, 9- и 0-акриламидстеариновых кислот и их солей. Таким образом получены стабильные искусственные латексы для красок на основе сополимера этилена с пропиленом следующего состава, [84] [c.126]

Были разработаны и нашли промышленное применение для электроосаждения алкидные и акриловые композиции. Основой алкидных композиций для анодного процесса являются алкиды с высокими значениями кислотного числа, в частности полученные с применением тримеллитового ангидрида, которые могут быть модифицированы высыхающими маслами. Они могут отверждаться при нагревании за счет автоокисления или же, в случае модификации невысыхающими маслами, а также в случае безмасля-ных алкидов, за счет отверждения совместно эмульгируемыми с ними или растворимыми меламиноформальдегидными смолами. Акриловые композиции предложены как для анодного, так и для катодного процессов. В первом случае в них вводят большее чем обычно "количество кислоты, например акриловой [50, 72], а в последнем—сополимеризующийся аминосодержащий мономер, например диметиламиноэтилметакрилат [73] или глицидиловый мономер, который затем подвергают взаимодействию с амином [74]. [c.72]

Солюбилизирующая часть ФАП обычно вводится в виде соответствующего сомономера. Акриламид, диметилакриламид, винилпирролидон, Н-(2-гидроксипропил) метакриламид и 2-ме-тилсульфоксиэтилакрилат наиболее часто используются как нейтральные гидрофильные сомономеры. В последнее время применяют и 2-оксиэтилметакрилат, хотя надо иметь в виду, что он часто содержит трудно удаляемую примесь сшивающего реагента — этиленгликольдиметакрилата. Ди- и триэтилен-гликольметакрилаты более пригодны для этой цели. Ионогенные мономеры — диметиламиноэтилметакрилат, акрилоилхолин, акриловая, метакриловая, кротоновая и малеиновая кислоты — не только повышают растворимость полимера в воде, но [c.64]

В продажу поступает катионный полимер из диметиламиноэтилметакрилата и других нейтральных эфиров (эудражит Е). Кроме того, выпускаются анионный полимер из метакриловой кислоты и ее эфира (эудражиты L и S). [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология