Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Длинноволновый свет

    Чем длиннее такая полиеновая цепь, тем менее вероятна локализация заряда на одном из ее концов. Переход электронов с высшего уровня основного состояния молекулы в низшее возбужденное состояние настолько облегчен, что может происходить уже под влиянием длинноволнового света. Поэтому цвет полиметиновых красителей быстро углубляется с увеличением числа винильных групп. [c.598]


    Рассеяние света коллоидными системами происходит неодинаково в различных цветовых участках спектра. Результатом этого является цветовая игра солнечных закатов, цвет неба и окраска радужной оболочки человеческого глаза. Чем меньше размер частиц, тем лучше они рассеивают коротковолновый свет большие частицы лучше рассеивают длинноволновый свет. Когда лучи заходящего солнца проходят сквозь нижние части атмосферы, где частицы пыли все увеличивающегося размера хорошо рассеивают длинноволновую часть солнечного спектра, в цвете закатного неба постепенно становятся преобладающими оранжевые, а затем красные тона. По этой же причине серные золи, отличающиеся по размеру частиц, могут иметь неодинаковую окраску в рассеянном свете, несмотря на то что они одинаковы по составу. [c.501]

    Наряду с обычными свойствами резист для глубокого УФ-света должен не только хорошо поглощать свет в области коротковолнового УФ-света (210—270 нм), но и не иметь поглощения в более длинноволновой области. Последнее избавляет от необходимости решать сложную задачу фильтрации актиничного длинноволнового света в спектре источника экспонирования. Одновременно для экспонирования в этой области разрабатываются специальные методы и источники света [4], применяются эксимерные лазеры [5]. Поскольку кванты света в коротковолновом УФ-свете несут примерно в 2 раза больше энергии, чем на грани видимой области спектра, то для сокращения энергозатрат и уменьшения нагревания слоев при экспонировании важно сильно повысить светочувствительность композиций по сравнению с обычными резистами. [c.177]

    Витамин Во принимает важнейшее участие в механизме зрения. Благодаря своей светочувствительности он превращает действующие на него фиолетовые и синие лучи в более длинноволновые (свет зеленой флуоресценции), к которым глаз обладает большой чувствительностью [306], т. е. выполняет как бы роль сенсибилизатора в зрении, производя батохромный эффект. Некоторые глазные заболевания успешно излечиваются рибофлавином. [c.546]

    Причины тушения различны и далеко не всегда выяснен их физический смысл. Обычно этот термин не распространяют на случаи, когда в растворе имеется вещество, поглощающее часть энергии возбуждающего или возбужденного света. Обычно различают два рода тушения. Тушением первого рода называют явления, которые обусловлены быстрым возвращением возбужденной молекулы в нормальное состояние. Это происходит, например, при возбуждении люминесценции длинноволновым светом, перекрывающим спектр люминесценции. [c.163]

    Тушением первого рода называют явления, которые обусловлены быстрым возвращением возбужденной молекулы в нормальное состояние. Это происходит, например, при возбуждении люминесценции длинноволновым светом, перекрывающим спектр люминесценции. [c.146]


    В полимерах, макромолекулы к-рых содержат большое число ненасыщенных связей с высокой реакционной способностью (каучуки и резины на их основе), радикально-цепной путь образования перекисей также преобладает, поскольку цельные реакции в таких полимерах идут значительно быстрее, чем в насыщенных. Вместе с тем при фотосенсибилизированном окислении каучуков и резин, к-рое вызывается длинноволновым светом, не поглощаемым (или слабо поглощаемым) полимером, Оа может стать основным окисляющим агентом, участвующим в образовании перекисей и в Ф. д. [c.382]

    Отсюда следует, что наиболее выгодным оказывается возбуждение более длинноволновым светом. В случае раствора флуоресцеина (см. стр. 78) возбуждение синим светом оказывается более выгодным еш,е и потому, что синий свет сильнее поглощается раствором, чем ультрафиолетовый с 1=366 ммк. [c.80]

    Различное отношение частиц пигмента к падающему свету зависит от природы пигмента и формы его частиц. Если в пленке содержится пигмент, диффузно рассеивающий свет, то некоторая часть падающего света отражается и внутрь пленки. Пигменты синих тонов поглощают длинноволновый свет, а коротковолновый они отражают во все стороны, следовательно, и внутрь пленки, поэтому эти пигменты должны вызывать ускоренное старение пленки. Красные пигменты поглощают коротковолновый свет и отражают преимущественно длинноволновый, следовательно, они должны замедлять старение красочной пленки. Поэтому в многослойном покрытии, подвергающемся длительному воздействию света, рекомендуется один слой делать красным. [c.32]

    Пигменты синих тонов поглощают длинноволновый свет, а коротковолновый отражают во все стороны, а, следовательно, и внутрь пленки, поэтому они должны вызывать ускоренное старение пленки. Красные пигменты поглощают коротковолновый свет и отражают преимущественно длинноволновый, следовательно, они должны замедлять старение красочной пленки. Это обстоятельство учтено в авиационной технике при окраске самолетов. Один из цветных красочных слоев на самолетах делают обязательно красным, чтобы замедлить старение нижележащих слоев. [c.24]

    ДЛИННОВОЛНОВОГО света. Другие интригующие результаты, которые следует дополнительно изучить в многофакторных опытах, касаются влияния низкой температуры (стр. 244), а также мясного бульона и почвенного экстракта (стр. 257) на красное падение фотосинтеза. Адаптационные явления (стр. 248), обнаруженные Броди и Броди [39], следует также проверить путем разделения дыхания и фотосинтеза. [c.288]

    Эти-то дополнительные компоненты и обусловливают чувствительность полимеров к значительно более длинноволновому свету, чем поглощаемый их макромолекулами. Поскольку дополнительные компоненты поглощают в основном также в УФ-части спектра, именно солнечный ультрафиолет оказывает главное воздействие на полимеры. Примером служат полиолефины, собственное поглощение которых приходится на область 170—180 нм. Однако вдоль их цепей всегда имеются перекисные группы (поглощение 300—360 нм) и карбонильные (поглощение 250—300 нм) благодаря неконтролируемым реакциям при синтезе и эксплуатации, металлические катализаторы (поглощение 300—400 нм), фенолы (поглощение 250—300 нм) и другие ароматические вещества (поглощение 200—400 нм). В случае окрашенных полимеров фотохимически активным может быть и видимый свет. [c.145]

    Вследствие особой активности положений 9 и 10 антрацена малеиновый ангидрид присоединяется к нему тоже по типу [4 2]-циклоприсоединения. В соответствии с этим антрацен и его 9-производные при отсутствии олефинового компонента вступают преимущественно в реакции [4 + 4]-циклоприсоединения по схеме (9.17). Реакция может протекать в обратном направлении при облучении светом с длиной волны меньше 310 нм. Если это расщепление проводить в твердой фазе, то образовавшиеся молекулы антрацена должны оставаться на таком же расстоянии друг от друга, на котором они находились в димере. Поэтому повторное облучение более длинноволновым светом приводит довольно быстро и практически без потерь снова к димеру. Это явление (фотохромия) можно использовать для хранения информации [37]. [c.257]

    Следовательно, длинноволновый свет хотя и неэффективен в образовании кислорода, эффективен в образовании восстановительной силы с низким потенциалом (—0,5 в) и окислительной силы с средним потенциалом ( -0,43 в). Эти данные лежат в основе представления [c.569]

    Этот пуш-пульный эффект двух фотосистем наблюдается также в отношении выхода флуоресценции дополнительное освещение длинноволновым светом уменьшает флуоресценцию, возбуждаемую коротковолновым светом [17]. Длительное свечение обнаруживает такую же [c.570]

    Для достижения максимальной скорости реакции сульфохлорирования, а также оптимального соотношения хлора и серы необходима наименьшая интенсивность падающего света. Усиление интенсивности света не имеет влияния на ход реакции. Ниже наименьшей интенсивности света наблюдаются замедление скорости реакции и ухудшение соотношения хлора и серы, а хлорирование в углеродной цепи снова усиливается. При одинаковой интенсивности свет более коротких волн дает более низкое соотношение хлора и серы, чем длинноволновый свет. Это благоприятное влияние на реакцию сульфохлорирования может объясняться непосредственным возбуждением молекулы 502 или промежуточным возникновением радикала К—502, тем более что по исследованиям Корнфельда и Веегмана [8] абсорбция 502 начинается [c.363]


    Поскольку геометрическая фотоизомеризация может происходить как из цис- в транс-, так н из транс- в н< -конфигура-цию, при продолжительном облучении любого из изомеров устанавливается фотостационарное состояние. Если квантовые выходы каждого из этих разнонаправленных процессов подобны, то концентрации цис и гранс-изомеров в стационарном состоянии определяются главным образом коэффициентом экстинкции каждого изомера на данной длине волны. Для многих простых алкенов гранс-изомер обладает ббльщим коэффициентом экстинкции в более длинноволновой области, так что если используется длинноволновый свет, то в фотостационарном состоянии будет преобладать ци( -изомер. [c.162]

    Спектральный состав пламени зависит от окислителя н горючего. Если применяются пластинки, чувствительные к длинново,1тновой части видимого спектра, то целесообразнее пользоваться составамп. дающими длинноволновый свет, что мо>кет быть достигнуто за счет применения со.яей натрия, кальция и стронция. [c.77]

    Повышения активности AI2O3 можно добиться не только термовакуумной обработкой, но и путем облучения рентгеновскими лучами, которые также создают поверхностные дефекты, и длинноволновым светом (А, > 310 нм [3]), что связано с наличием в AI2O3 примеси металлического Na, обусловливающего фотопроводящие свойства. В последнем случае ускорение окисления СО объясняется облегчением взаимодействия адсорбированных СО и О2 благодаря переходу адсорбированного Ог при освещении в более реакционноспособную форму. [c.217]

    Окись кремния, подобно А12О3, обладает крайне низкой каталитической активностью в отношении окисления СО. На кварце процесс начинается лишь при температуре 500° С [22]. Согласно [3], окись кремния в интервале температур 50—230° С не активна в реакции окисления СО ни в темноте, ни при освещении длинноволновым светом. Однако ЗЮз, как и А1.Ра, широко применяется в качестве носителя. [c.219]

    Окись олова повышает свою каталитическую активность при освещении длинноволновым светом [3] по механизму, описанному для А12О3. [c.220]

    Освещение окиси цинка длинноволновым светом, по данным работ [3, 126, 127], обратимо и устойчиво повышает скорость окисления СО, хотя Дерфлер [122] приводит доказательства того, что это наблюдается только в начальный период нестационарной работы катализатора, а в стационарном состоянии освещение не влияет на скорость окисления СО. По его мнению, освещение только ускоряет десорбцию кислорода и, соответственно, достижение стационарного состояния поверхности. [c.230]

    Сенсибилизация окисления воды к более длинноволновому свету осуществлена в гетерогенной фотореакции на полупроводнике п-типа — 2пО [59]. При этом, правда, не всегда выделялся молекулярный кислород. Обнаруживаемым продуктом фотопроцесса являлась перекись водорода. В зависимости от каталитической активности образца 2пО равновесная концентрация Н2О2 составляла 10 —10 моль/л. [c.43]

    При фотолизе полистирола светом Явозб < 280 нм, поглощаемым бензольным ядром, также происходит межмолекулярный перенос энергии от него к молекулярному кислороду. В случае облучения более длинноволновым светом последний поглощается КПЗ между полистиролом и молекулярным кислородом, и перенос энергии происходит внутримолекулярно  [c.156]

    Из выражения (12.11) вытекает, что желательно использовать длинноволновой свет вместо коротковолнового (УФ). Так, хорошие экономические показатели фотонитрозирования циклогексана хлористым нитрозилом (см. стр. 363) обусловлены в значительной степени широкой полосой поглощения NO I, которая распространяется почти на всю область видимого света. [c.362]

    Дело в том, что Е не зависит от абсолютных скоростей Ri ш Rz, если отношение RJR2 сохраняется постоянным. Это означает, что Е равняется единице, если увеличения скорости при комбинированном освещении пе происходит, что большие величины Е обусловлены большей эффективностью фотосинтеза при освещении более длинноволновым светом, а большие величины Ez обусловлены более высоким выходом при освещении коротковолновым светом. Мы вернемся к этому вопросу в разд. III, Г. [c.568]

    Фотосистема I может функционировать и вполне самостоятельно, если фотосистема II не сенсибилизирована (длинноволновым светом) или ингибирована одним из многочисленных агентов, перечисленных выше (такими, как отравление ДХММ, старение или удаление пластохинона путем экстракции) (разд. II, 3). Вернон и Заугг [88] показали, что при таких [c.574]


Смотреть страницы где упоминается термин Длинноволновый свет: [c.182]    [c.452]    [c.453]    [c.423]    [c.341]    [c.222]    [c.35]    [c.382]    [c.194]    [c.714]    [c.386]    [c.253]    [c.264]    [c.273]    [c.281]    [c.168]    [c.171]    [c.568]    [c.570]    [c.575]    [c.577]    [c.578]    [c.580]   
Свободные радикалы (1970) -- [ c.60 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте