Этилмеркаптан образование

Из-за резкого запаха меркаптаны (этилмеркаптан) используют в качестве одорантов природного газа при испытании на плотность газовых сетей и систем. При нагревании до 300 °С меркаптаны разлагаются с образованием сульфидов и сероводорода. [c.289]

Возможность образования указанного выше продукта в результате приведенных реакций подтверждается до известной степени тем, что при действии тихих разрядов на этилмеркаптан этими авторами было получено вещество аналогичных свойств и состава. [c.309]

Очистка нефтепродуктов. Органические кислоты, сероводород и меркаптаны извлекают из нефтепродуктов щелочной очисткой. Эти вещества реагируют со щелочью, образуют соли, растворимые в воде и легко удаляющиеся с ней. При щелочной очистке из-за гидролиза невозможно достигнуть полного удаления меркаптанов и органических кислот. Чем больше молекулярная масса органических кислот или меркаптанов, тем труднее они извлекаются из топлива. При щелочной очистке из нефтяного топлива можно извлечь 97,1 % этилмеркаптанов и только 33 % изоамилмеркап-танов. При сернокислотной очистке удаляются частично сернистые соединения, органические кислоты и асфальто-смолистые вещества. Сернистые соединения или непосредственно растворяются в серной кислоте, или образуют в ней растворимые соединения. Сероводород окисляется серной кислотой до серы с образованием сернистого ангидрида и воды. Меркаптаны с серной кислотой образуют дисульфиды, сернистый ангидрид и воду. Тиофен и его гомологи образуют хорошо растворимую в серной кислоте тиофен-сульфокислоту. Сульфиды, дисульфиды и тиофаны не реагируют с серной кислотой, но растворяются в ней и поэтому частично извлекаются из нефтепродуктов при сернокислотной очистке. [c.123]

Сначала из реакционной смеси отгоняют легкокипящие компоненты хлористый водород, промотор (если он легколетучий, например, сероводород, метил- или этилмеркаптан), ацетон и вoдy . Хлористый водород, вода и фенол образуют тройную азеотропную смесь (15,8% НС1, 64,8% Н2О и 19,4% СвН ОН т. кип. 107,33 °С при 760 мм рт. ст.), поэтому вместе с легколетучими компонентами отгоняется и часть фенола. Присутствие ацетона даже в небольших количествах приводит во время отгонки к образованию под действием кислотного катализатора окиси мезитила и ряда высококонденсированных и окрашенных примесей, ухудшающих качество дифенилолпропана, поэтому желательно проводить синтез до полного превращения ацетона, температуру отгонки поддерживать по возможности низкой, а время пребывания реакционной массы в аппарате — коротким. [c.127]

Вейганд (1961) разработал удобный метод химического превращения а-аминокислот в соответствующие а-кетокислоты. При взаимодействии аланина с ангидридом трифторуксусной кислоты при 140°С образуется азлактон 2-трифторметилоксазолнн-2-он-5, имеющий, по данным спектра ЯМР, структуру I. Катализирземая кислотой реакция соединения I, вероятно, реагирующего в менее стабильной форме II с этилмеркаптаном, приводит к расщеплению цикла с образованием продуктов III и IV. Гидролизом диэтилтиокеталя III водной уксусной кислотой получают а-кетокислоту V выход достигает 40—50% [c.731]

Как известно, моносахариды вступают во взаимодействие с меркаптанами (этилмеркаптаном, бензилмеркаптаном и др.) с образованием соответствующих меркапталей (тиоацеталей) по схеме [c.68]

Метилмеркаптан Этилмеркаптан н-Пропилмеркаптан н-Бутилмеркаптан Цистеин (аминокислота, участвующая в образовании дисульфид-ных мостиков в молекуле белка) [c.210]

Меркаптаны способны конденсироваться с непредельными углеводородами с образованием смолообразных продуктов. Так, этилмеркаптан образует многосернистые продукты уплотнения с циклогексеном, стиролом, 1,2-дигидронафталином и дицикло-пентадиеном. При конденсации циклогексена с меркаптаном получается продукт, содержащий 11,45% серы в продукте конденсации со стиролом серы содержится 8%. Опыты показали, что достаточно незначительной добавки меркаптанов к моторному бензину, содержащему стабильные непредельные соединения, чтобы заметно повысить смолообразование. [c.20]

Большой цикл работ по изучению влияния среды на течение химических процессов был выполнен в 1894 г. итальянским химиком Г. Каррара [27], изучавшим образование иодистого трн-этилсульфония из диэтилсульфида и подпетого этила в бензоле, метиловом и этиловом эфирах, ацетоне, этилмеркаптане. Константы скоростей реакций в пропиловом, этиловом, бензило-вом и метиловом алкоголях относятся между собой как 24,7 42,9 172,7 273,1 (за единицу принята константа скорости реакции, идущей без растворителя). Этим же автором было установлено, что изменение температуры влияет в неодинаковой степени на изменение скорости реакции, идущей в различных растворителях. Так, повышение температуры оказывает наибольшее влияние на увеличение скорости реакции, идущей в метиловом спирте, и одинаковое влияние на скорости реакций в этиловом и иропиловом спиртах. Каррара в этих работах искал параллелизм между изменением скоростей реакций в различных растворителях и физическими свойствами последних (электропроводностью, диэлектрической постоянной). Как правило, указанный параллелизм выдерживается, если растворители являются гомологами, и нарушается, если растворители относятся к разным классам соединений. [c.25]

Производство этилмеркаптанов из хлористого этила было проведено в широком масштабе. Этилмеркаптан применяется н качестве исходного продукта при синтезе сульфонала, весьма распространенного снотворного средства. Этот синтез осуществляется конденсацией этилмеркаптана и ацетона в присутствии такого катализатора, как нашример хлористый цинк, с образование.м. меркаптола, который быстро окисляется в соответствующий сульфон или сульфонал Ряд реакций В1>1ражается следующими уравнениями [c.881]

Показано, что этилмеркаптан и диэтилсульфид в области 500—800° К являются термодинамически неустойчивыми веществами, способными разлагаться с образованием полиморфных модификаций серы (5г, S4, Se, Sa). Сравнительное исследование термодинамики систем С2Н5—2пО и ( 2Hs)2S—ZnO показало, что водород резко увеличивает эффективность процесса очистки газов от сероорганических веществ, препятствуя протеканию реакций разложения до элементарной серы и образованию крайне нежелательных тиофана, тиофена и др. Полученные результаты коррелируют с результатами длительных пробегов опытных установок тонкой очистки газов. Библиогр. 9, табл. 3. [c.182]

Тиоэфиры — жидкости, кипящие при температуре, близкой к температуре кипения меркаптанов с той же молекулярной массой. Этилмеркаптан, например, имеет т. кип. 37°, а диметилсул1 ид 38°. Они ие растворимы в воде и имеют запах эфира (не неприятный). По химическим свойствам тиоэфиры — вещества нейтральные. Действие на них окислителей, как показали работы А. М. Зайцева (1866 г.), приводит к образованию сульфоксидов Я—5—Н или сульфонов [c.142]

Расчет свободных энергий и констант равновесия для восьми реакций сернистых соединений был дан в работе Барроу и Питцера [1], опубликованной в 1949 г. Этими авторами были рассчитаны реакции образования сульфидов из метил- и этилмеркаптанов, разложение этил- и и. пропилмер-каптанов, а также диэтилсульфида с образованием олефинов. [c.157]

По реакциям различных кетенов с тиолами имеется мало работ. Кетен взаимодействует с сероводородом с образованием тиоуксусного ангидрида [242] или в газовой фазе над окисью алюминия с образованием тиоуксусной кислоты с высоким выходом, 41]. Этилмеркаптан при обработке кетеном при —80° С дал с высоким выходом этил-тиоацетат [109] реакция проводилась и при комнатной температуре с использованием каталитической добавки серной кислоты 47]. Кетен и трет-бутилмеркаптан взаимодействуют с образованием ожидаемого тиоэфира [40]. Кетен был использован для ацетилирования тиольной группы цистеина [145] и К-метилцистамина [119]. [c.719]

Реакция гладко протекает в растворе хлороформа при температуре от —15° С до комнатной. Диеновые нитродибромиды, выделяемые с хорошим выходом, представляют собой тяжелые жидкости с резким запахом 1-нитр0-3,4-дибромпентадиен-1,3—кристаллическое вещество. 1 Нитроалкен-1-ины-3 легко присоединяют этилмеркаптан как в условиях нуклеофильного присоединения (в присутствии метилата натрия при — 5° С), так и в условиях радикальной реакции (под влиянием перекиси т-рет-бутила при нагревании в запаянных ампулах). Присоединение в том и другом случаях происходит по нитровинильной группе -с образованием [c.319]

В работе [107] для предотвращения образования полимера в растворе предложено вводить в раствор мономера одну или две добавки веществ класса спиртов, хинонов, меркаптанов и тиофенолов (метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый и амиловый спирты бензохинон, гидрохинон, тетрахлорбензохи-нон, метилмеркаптан, этилмеркаптан, бензилмеркаптан и т. д.). Количество добавок в зависимости от типа вещества составляет 0,5—5,0% (масс.) в расчете на мономер. Эти добавки также влияют на качество полимерного осадка. Например, при уменьщении количества добавки ниже 0,5% (масс.) усиливается процесс образования полимера в объеме раствора и поли- [c.68]

Пропускание этилена через расплавленную серу прн 325°С приводит к образованию этилмеркаптаиа, сероводорода и небольших количеств сероуглерода и диэтилсульфида [158, 159]. При замене серы нагретым до 350° пиритом наряду с сероводородом и этилмеркаптаном образуется около 1 % тиофена. При пропускании этилена через расплавленную серу, нагретую до 350—400°С, образуется синевато-чериый краситель, содержащий 61% серы [160]. Этилен, проходя через нагретую зону реакции в контакте с парами серы при высокой температуре и большой скорости пропускания, может быть превращен в сероуглерод [37, 123]. Реакция этилена с серой при 175°С под давлением приводит к образованию продуктов осернения, при гидрогенизации которых образуются алкантиолы [161, 162]. [c.57]

Пиролиз меркаптанов изучался-очень мало. Установлено, что октил-меркаптан, кипящий при 198—200°, при нагревании легко превращается в октил-сульфид и сероводород. Уже давно указывалось, что синтез этил-меркаптана из спирта и пятисернистого фосфора по Кекуле можно интерпретировать как простую реакцию. Однако, недавно было показано, что этот процесс сопровождается образованием промежуточного продукта, 8 = Р(0С2Н5)28Н, и что пиролиз этого продукта дает этилмеркаптан. [c.693]

При низких давлениях реакция обратима (см. раздел 26, в), поскольку при нагревании в присутствии перекиси ди-треш-бутила р-этилтноизобутираль-дегид разлагается на окись углерода, пропилен н этилмеркаптан. Те же авторы описали также ряд других трохкомионентных теломеров, образованных из олефинов, окиси углерода и таких реагентов, как СС14, кетоны, спирты и т. д. [c.252]

При взаимодействии 4,4-диметил-1,3-диоксана с этилмеркап-таном выход З-метилбутандиола-1,3 не превыщает 35%. Это связано с его превращениями в бутенолы и в изопрен [531— 534]. Последний взаимодействует с этилмеркаптаном с образованием 4-тио-2,3-диметилгексена-1 [531] [c.185]

При встряхивании с окисью углерода раствора сульфата никеля и едкого кали вместе с этилмеркаптаном образуется карбонил никеля. Реакция идет уже при комнатной температуре. Мер-каптид никеля в щелочной среде поглощает окись углерода с образованием карбонила никеля. При 100—140" окись углерода, насыщенная парками метилопого спирта, образует карбонил никеля из ЗСгНз. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология