Температура этилмеркаптана

Свойства. Тиоспирты кипят при более низкой температуре, чем соответствующие им спирты. Так, метилмеркаптан — газообразное вещество с темп. кип. 6° С (метиловый спирт — жидкость с темп. 64,7°) этилмеркаптан кипит прп 37 С (этиловый спирт — при 78,3 С). Меркаптаны отличаются отвратительным запахом, ощущаемым даже при ничтожных концентрациях, трудно растворимы в воде. [c.132]

Меркаптаны (тиолы) имеют строение RSH, где R - углеводородный заместитель всех типов (алканов, цикланов, аренов, гибридных) разной молекулярной массы. Температура кипения индивидуальных алкил меркаптанов С, - С составляет при атмосферном давлении 6-140°С. Они обладают сильно неприятным запахом. Это свойство их используется в практике газоснабжения городов и сел для предупреждения о неисправности газовой линии. В качестве одоранта бытовых газов используется этилмеркаптан. [c.80]

Этилмеркаптан легко вступает в реакцию с (СНз)2С = СНС(СНз)з при низких температурах [6] и при использовании в качестве катализатора хлористого алюминия, давая выход в 83% тиоэфира [c.346]

Каталитическое гидрирование под давлением водорода сернистых соединений было подробно исследовано Молдавским [2]. Он показал, что в условиях гидрирования при температуре 230°С и давлении 30 ат в присутствии катализатора (сернистого молибдена) глубина превращения меркаптанов различного строения неодинакова. Сульфиды, за исключением дибензилсульфида, разрушаются с большим трудом, чем меркаптаны. Ди-этилсульфид более устойчив, чем этилмеркаптан, и менее устойчив, чем диэтилсульфид. Устойчивость сернистых соединений увеличивается в следующем порядке меркаптан < дисульфид < сульфид < тиофен. С увеличением молекулярного веса сернистых соединений скорость гидрогенизационного обессеривания уменьшается. Этим, по-видимому, объясняется возможность применения более мягкого режима гидрирования при обессеривании бензиновых и лигроиновых дистиллятов, чем при очистке более тяжелых дистиллятов. [c.35]

Подобно протонам, связанным с атомами кислорода и азота, атом водорода, входящий в состав 5Н-группы, также является активным , т. е. подвижным, и на его положение в спектре ПМР будут оказывать влияние те же факторы растворитель, температура, концентрация и т. п. Например, резонансный сигнал протона 5Н-группы в этилмеркаптане при переходе от чистой жидкости к раствору в ССЦ смещается в более сильное поле. Это можно объяснить, если допустить, что в чистой жидкости возникают водородные связи. Однако этот сдвиг невелик и составляет приблизительно 0,4—0,5 м. д. [c.135]

Например, процесс может быть проведен следующим образом. По патентам " фенол суспендируют в кислоте или в смеси растворителя с кислотой (3—10% кислоты от количества продукта). В полученную смесь при температуре от —20 до +35 °С постепенно до-бав >яют гидроперекись изопропилбензола. После добавления всей гидроперекиси в смесь вводят этилмеркаптан или другое сернистое соединение, повышают температуру до 80 °С и поддерживают ее в [c.103]

По достижении 280°С (сушка в этот период должна быть закончена) начинают операцию осернения катализатора. Время осернения должно составлять не более 4-х часов. Осернение можно проводить как при постоянной температуре, так и при ее подъеме до 400°С. Для осернения используют смесь сероорганических соединений (этилмеркаптан, диме-тилсульфид) в присутствии хлорорганических соединений (дихлорэтан, четыреххлористый углерод), которые подают дозировочным насосом с предварительным разбавлением в 2-Зраза в бензине. Можно дозировать осерняющую смесь сразу во все реакторы либо последовательно от реактора к реактору Расходы серы и хлора определяют в процентах от массы катализатора, что для полиметаллических катализаторов обычно составляет для серы 0,05-0,1%, для хлора 0,02-0,05%. [c.136]

Сравните строение этилового спирта и этилмеркаптана (этантиола). Объясните, почему этилмеркаптан кипит при температуре ниже, чем этиловый спт1рт (т. кип. 37 и 78°С соответственно). Какое соединение имеет более кислый характер и почему [c.53]

Все серосодержащие соединения нефтей, кроме низкомолекулярных меркаптанов, при низких температурах химически нейтральны и близки по свойствам аренам. Промышленного применения они пока не нашли из-за низкой эффективности методов их выделения из нефтей. В ограниченных количествах выделяют из средних (керосиновых) фракций некоторых нефтей сульфиды для последующего окисления в сульфоны и сульфокислоты. Сернистые соединения нефтей в настоящее время не извлекают, а уничтожают гидрогенизационными процессами. Образующийся при этом сероводород перерабатывают в элементную серу или серную кислоту. В то же время в последние годы во многих странах мира разрабатываются и интенсивно вводятся многотоннажные промышленг ные процессы по синтезу сернистых соединений, аналогичных нефтяным, имеющих большую народнохозяйственную ценность. Среди них наибольшее промышленное значение имеют меркаптаны. Метилмеркаптан применяют в производстве метионина - белковой добавке в корм скоту и птице. Этилмеркаптан - одорант топливных газов. Тиолы С, - С4 - сырье для синтеза агрохимических веществ, применяются для активации (осернения) некоторых ка- [c.82]

Сначала из реакционной смеси отгоняют легкокипящие компоненты хлористый водород, промотор (если он легколетучий, например, сероводород, метил- или этилмеркаптан), ацетон и вoдy . Хлористый водород, вода и фенол образуют тройную азеотропную смесь (15,8% НС1, 64,8% Н2О и 19,4% СвН ОН т. кип. 107,33 °С при 760 мм рт. ст.), поэтому вместе с легколетучими компонентами отгоняется и часть фенола. Присутствие ацетона даже в небольших количествах приводит во время отгонки к образованию под действием кислотного катализатора окиси мезитила и ряда высококонденсированных и окрашенных примесей, ухудшающих качество дифенилолпропана, поэтому желательно проводить синтез до полного превращения ацетона, температуру отгонки поддерживать по возможности низкой, а время пребывания реакционной массы в аппарате — коротким. [c.127]

Тиоэфиры представляют собой нейтральные жидкости, нерастворимые в воде, с неприятным запахом, кипящие при более высокой температуре, чем соответствующие тиоспирты например, диэтил-сульфид кипит при 92°С, а этилмеркаптан — при 34,7°С (структурную модель диметилсульфида см. на цветной табл. V). [c.233]

Этилмеркаптан представляет собой бесцветную или слабо окрашенную жидкость с температурой кипения 37 °С и относительной плотностью по воде (цри 20 °С), равной 0,839, обладающую отвратительным запахом. Температура самовоспламенения 299 °С, пары в смеси с воздухом взрывают в пределах концентрации 2,8— 18,2 объемн. %. [c.252]

Пиролиз этапа ведут при температуре 830—850°С с добавлением водяного пара в соотношении 0,4 1,0, Длительность пробега печного блока определяется скоростью отложений кокса на поверхности труб змеевика и ЗИА. С целью снижения коксообразования в сырьевую линию перед пиролизной печью подается ингибитор — этилмеркаптан в количестве 80— 200 млн 1 на 1 т этана. Резкое увеличение содержания оксидов углерода в пирогазе и повышение давления на входе в печь свидетельствует об интенсивном отложении кокса в аппаратах печного блока, которое является следствием несоблюдения требований к составу сырья и нестабильности подачи ингибитора. [c.167]

Меркаптаны, например метилмеркаптан (IX), этилмеркаптан и бензил-меркаптан, присоединяются к изатину (1) по карбонильной группе, находящейся в положении 3, причем реакция идет при комнатной температуре или при легком нагревании [758]. [c.164]

Поскольку этилмеркаптан является слабо полярной жидкостью, используем уравнение (5.8.5), По табл. 2.5 X— 0,004. Приведенная температура Тг = = 315,2/499 = 0,632. Из табл. 5.15, применив линейную интерполяцию, находим (ДСа) = 5,47 (ДСа) = 30.3 (ДСа) = —127 (АСа) = 309 (АСо) > = —27,3 (ДСо) р> = 26,1. Тогда по уравнению (5.8,5) [c.157]

Тиоэфиры представляют собой нейтральные жидкости, нерастворимые в воде, с неприятным запахом, кипящие при более высокой температуре, чем соответствующие тиоспирты например, диэтилсульфид кипит при 92°С, а этилмеркаптан — при 34,7°С. [c.237]

Синтез эптама осуществляется в реакторе /2 при 70—150° С. Выделяющийся по реакции хлористый водород и уносимые с ним пары этилмеркаптана поступают в рассольный холодильник 13, где этилмеркаптан конденсируется и стекает в сборник 14, а хлористый водород поглощается водой в барботажном абсорбере. Для более полного выделения этилмеркаптана из реакционной смеси отгонку производят под вакуумом при остаточном давлении 30 мм рт. ст. и температуре 100° С. [c.77]

Материал Фаза Реактор (температура 40 — 75° С среда, вес. % эптам —85,3, этилмеркаптан—11,2, хлористый цинк —1,2, хлористый водород — 0,8, примеси — 1,5) Отгонка избыточного этилмеркаптана (температура 150° С среда, вес. % эптам — 85,3, этилмеркаптан — 13, хлористый цинк 1,7) [c.89]

Меркаптаны (тнолы). Имеют строение Р5Н. Метилмеркап-тан (метантиол) —газ с т. кип. 5,9°С. Этилмеркаптан и более высокомолекулярные гомологи — жидкости, нерастворимые в воде. Температура кипения меркаптанов Со—Се 35—140°С. Меркаптаны обладают очень неприятным запахом. У низших представителей этот запах настолько интенсивен, что обнаруживается в ничтожных концентрациях (0,6-Ю-" -Ь 2-10 % для СгНбВН). Это свойство их используется в практике газоснабжения городов для предупреждения о неисправности газовой линии. Они добавляются к бытовому газу в качестве одоранта . Содержание меркаптанов в нефтях невелико. Так, в башкирских и татарских нефтях оно колеблется от 0,1 до 15,1% от общего содержания сернистых соединений. Исключением является марковская нефть (Восточная Сибирь). Почти все сернистые соединения (общее содержание серы 0,897о) представлены меркаптанами и концентрируются в бензиновой фракции. [c.36]

Токсическое действие гыо/солов определяется выделением из них летучих веществ, особенно при нагревании. Характер этих веществ зависит от температуры нагревания и состава каучуков. Так, при нагревании полисульфидного каучука марки ДА до 120—130° С выделяющиеся летучие вещества в основном состоят из соединений, содержащих серу, — сульфидов и дисульфидов. При нагрева НИИ до температуры вулканизации (130—140°С) выделяются хлор-производные углеводородов, этилмеркаптан, соединения типа хлор-меркаптанов и др. Вещества эти весьма токсичны. [c.277]

Этилмеркаптан — бесцветная или слабо окрашенная жидкость с температурой кипения 37°С, обладающая отвратительным запахом. Температура самовоспламенения 299°С. пары в смеси с воздухом вз рывают в пределах концентрации 2,8—18,2% (об.). [c.21]

Большой цикл работ по изучению влияния среды на течение химических процессов был выполнен в 1894 г. итальянским химиком Г. Каррара [27], изучавшим образование иодистого трн-этилсульфония из диэтилсульфида и подпетого этила в бензоле, метиловом и этиловом эфирах, ацетоне, этилмеркаптане. Константы скоростей реакций в пропиловом, этиловом, бензило-вом и метиловом алкоголях относятся между собой как 24,7 42,9 172,7 273,1 (за единицу принята константа скорости реакции, идущей без растворителя). Этим же автором было установлено, что изменение температуры влияет в неодинаковой степени на изменение скорости реакции, идущей в различных растворителях. Так, повышение температуры оказывает наибольшее влияние на увеличение скорости реакции, идущей в метиловом спирте, и одинаковое влияние на скорости реакций в этиловом и иропиловом спиртах. Каррара в этих работах искал параллелизм между изменением скоростей реакций в различных растворителях и физическими свойствами последних (электропроводностью, диэлектрической постоянной). Как правило, указанный параллелизм выдерживается, если растворители являются гомологами, и нарушается, если растворители относятся к разным классам соединений. [c.25]

В работе [41] была изучена кинетика закоксовывания цеолита МаХ за счет разложения этилмеркаитаиа ири температурах 300-320 °С п проведена оценка связанного с закоксовыва-нпем падения адсорбционной емкости цеолита. Закоксовываипе цеолита проводили, пропуская через слой, разогретый до 320 °С, поток азота, содержащего этилмеркаптан в количестве 80-100 г/м . Время контакта газа с цеолитом варьировали в пределах от 1 до 90 с. Прп всех условиях опыта меркаптаны в газе после цеолита отсутствовали, т.е. степень его разложения [c.402]

Диэтилсульфид Этилмеркаптан, этилен, этан, бутан,. етан, Нг, H S СгдОз, промышленные окисные катализаторы алюмо-хромовый, железо-хромовый, никель-хро-мовый 3 бар, 200—300° С, время контакта 0,6 сек. При температурах выше Ь00° С наиболее активна окись хрома [316) [c.800]

Тиоэфиры — жидкости, кипящие при температуре, близкой к температуре кипения меркаптанов с той же молекулярной массой. Этилмеркаптан, например, имеет т. кип. 37°, а диметилсул1 ид 38°. Они ие растворимы в воде и имеют запах эфира (не неприятный). По химическим свойствам тиоэфиры — вещества нейтральные. Действие на них окислителей, как показали работы А. М. Зайцева (1866 г.), приводит к образованию сульфоксидов Я—5—Н или сульфонов [c.142]

Для селективной очистки легких нефтей и газоконденсатов от меркаптанов С,-Сд ВНИИУС и hevron совместно разработали эффективный процесс ДМС. Сущность процесса заключается в селективном жидкофазном окислении меркаптанов С1-СЗ до дисульфидов кислородом воздуха в присутствии катализатора ИВКАЗ или УВКО в водно-щелочном растворе при температуре 40-50°С и давлении 4-16 ати. Установка мощностью 4 млн. тонн в год введена в эксплуатацию в марте 1995 года на Тенгизском ГПЗ. Содержание метил - и этилмеркаптанов в нефти до очистки 250-300 ppm, после очистки 0,5-6 ppm. Расход катализатора ИВКАЗ 0,05 г/т, каустика 50 г/т [c.37]

Меркаптаны, или тиоспирты (R—SH), щмеют строение, аналогичное строению спиртов. Метилмеркаптаи (GHgSH) — газ с температурой кипения 7,6°. Этилмеркаптан и высшие гомологи— жидкости. Меркаптаны обладают очень неприятным запахом, различимым даже в совершенно ничтожных концентрациях. Это свойство их используется в практике газоснабжения городов д.ля предупреждения о неисправности газовой линии — они добавляются к бытовому газу в качестве одоранта. Со щелочами и окислами тян елых металлов меркаптаны образуют меркаптиды, причем особенно легко эта реакция протекает с окисью ртутя [c.43]

Физические свойства. Вода представляет собой жидкость, сероводород при комнатной температуре — газ вода не имеет запаха, сероводород сильно и неприятно пахнет. В соответствии с этим, меркаптаны кипят значительно ниже алкоголей, и запах меркаптанов — один из самых отвратительных и сильных запахов, какие встречаются у органических веществ . Метилмеркаптаи кипит уже при 20°. Этилмеркаптан кипит при 37°, его уд. вес 0,839 при 20°. Л 1еркаптаны, даже низшие, мало растворимы в воде, но хорошо растворимы Б спирте и эфире. [c.292]

По реакциям различных кетенов с тиолами имеется мало работ. Кетен взаимодействует с сероводородом с образованием тиоуксусного ангидрида [242] или в газовой фазе над окисью алюминия с образованием тиоуксусной кислоты с высоким выходом, 41]. Этилмеркаптан при обработке кетеном при —80° С дал с высоким выходом этил-тиоацетат [109] реакция проводилась и при комнатной температуре с использованием каталитической добавки серной кислоты 47]. Кетен и трет-бутилмеркаптан взаимодействуют с образованием ожидаемого тиоэфира [40]. Кетен был использован для ацетилирования тиольной группы цистеина [145] и К-метилцистамина [119]. [c.719]

Реакция гладко протекает в растворе хлороформа при температуре от —15° С до комнатной. Диеновые нитродибромиды, выделяемые с хорошим выходом, представляют собой тяжелые жидкости с резким запахом 1-нитр0-3,4-дибромпентадиен-1,3—кристаллическое вещество. 1 Нитроалкен-1-ины-3 легко присоединяют этилмеркаптан как в условиях нуклеофильного присоединения (в присутствии метилата натрия при — 5° С), так и в условиях радикальной реакции (под влиянием перекиси т-рет-бутила при нагревании в запаянных ампулах). Присоединение в том и другом случаях происходит по нитровинильной группе -с образованием [c.319]

Продукты, участвующие и получающиеся в процессе синтеза эптама, содержат связанный и элементарный хлор, соляную кислоту, хлористый водород, органические и неорганические хлориды. Все эти вещества при повышенных температурах обладают высокой агрессивностью по отношению к большинству металлов и сплавов. Обычно в подобных средах широко используются различные виды защиты аппаратуры и оборудования неметаллическими материалами органического и неорганического происхождения. Однако в данном случае использование неметаллических материалов органического происхождения осложняется как действием высоких температур, так и содержанием в реакционных средах таких веществ, как амины, хлорбензол, этилмеркаптан, карбамоилхло-рид и эптам, способных растворять ряд полимерных материалов. Кроме того, известна высокая агрессивность жидкого и газообразного фосгена по отношению к большинству пластмасс, за исключением фторопласта-4 [2]. [c.78]

Рис. VIII.20. Идентификация соединений серы в природном газе ( j—С5) [36]. Разделение компонентов на капиллярной колонке (30 м х 0,32 мм) с SPB-1 SULFUR при программировании температуры от -10°С до 300 С. Верхняя хроматограмма (ХЛД-серный) 1 — сероводород 2 — карбонилсульфид 3 — диоксид серы 4 — метилмеркаптан 5 — этилмеркаптан 6 — сероуглерод

Рис. 1.6. Хроматограмма разделения серусодержащих соединений на капилярной колонке (30 м х 0,32 мм) с поли(диметилполисилоксаном) (толщина пленки НЖФ 4 мкм) при программировании температуры от — 10° до 300° С с хемилюминесцентным детектором серы. Проба от 80 до 350 пг каждого соединения [4]. 1 - сероводород 2 — карбонилсульфид 3 -диоксид серы 4 — метилмеркаптан 5 —этилмеркаптан 6 — диметилсульфид 7 — сероуглерод 8 — изопропилмеркаптан 9 — трет, бутилмеркаптан

Этилмеркаптан, применяющийся в синтезе эптама, не должен содержать более 0,1% примесей. Товарный этилмеркаптан может содержать до 7% примесей в виде хлористого этила, диэтилсуль-фида, сероводорода. Кроме того, к исходному этилмеркаптану присоединяют возвратный этилмеркаптан, полученный в процессе синтеза. Такая смесь этилмеркаптанов подвергается ректификации в насадочной колонне периодического действия, снабженной рассольным конденсатором и холодильником. Ректификация осуществляется в несколько приемов. Отбирается фракция этилмеркаптана с содержанием примесей не более 0,1%- Остальные фракции возвращаются в куб колонны на повторную разгонку. Температура куба в зависимости от содержания примесей колеблется от 50 до 100° С. Очищенный этилмеркаптан используется в синтезе эптама. [c.77]

Этилмеркаптан-сырец из сборника 9 подается погружным насосом 13 в ректификационную тарельчатую колонну 14, снабженную кипятильником 15 и рассольным конденсатором 16. Отгонка хлористого этила производится под атмосферным давлением температура в верху колонны 15—17°, в кубе 50—65° С. Пары хлористого этила конденсируются в конденсаторе 16, охлаждаются в холодильнике 17 и собираются в сборнике 5. Кубовая жидкость, содержащая 81—82% этилмеркаптана, поступает на разгонку в ректификационную колонну 20, -де отгоняется товарный этилмеркаптан. Кубовая жидкость из колонны 20 направляется в сборник 19 и затем на сжигание. Пары товарного этилмеркаптана конденсируются в конденсаторе 21, охлаждаются до 2° С в рассольном холодильнике 23 и далее направляются в расслаиватель 24. Верхний слой — этилмеркаптан поступает на обезвоживание в аппарат 25. Обезвоживание осуществляется вымораживанием воды при температуре —20° С. Отделение кристаллов льда осуществляется фильтрацией через стеклоткань. Нижний слой, содержащий воду и примесь этилмеркаптана, возвращается в сборник этил-меркаптана-сырца 9. Товарный этилмеркаптан поступает в сборник 26, откуда затем разливается в бочки. [c.95]

Реакция обратима, так как меркаптиды легко гидролизуются. Я. Д. Зельвенскнй с сотр., изучая равновесие систем этилмеркаптан — растворы щелочи, установили, что для очистки от меркаптанов необходимо применять разбавленные растворы щелочи и пониженные температуры. [c.141]

Вместо сульфида N 5 в щелочных растворах можно использовать сульфат никеля N1504. В этом случае в раствор обычно добавляют также бисульфат калия или этилмеркаптан, которые способствуют карбонилированию [19]. Слабоаммиачный раствор сульфата никеля в присутствии дитионита натрия уже при коМ иатной температуре легко поддается карбонилированию [100] [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология