Аллил сернистый,

Аллил сернистый. . . , Амилмеркаптан (изо). . , [c.464]

Бромистые алкилы лучше всего получать из соответственных спиртов. При этом на спирты обычно действуют следующими реагентами трехбромистым фосфором, бромидом металла и серной кислотой , концентрированной или дымящей бромистоводородной кислотой, часто под давлением , и водной бромистоводородной кислотой по методу предложенному Норрисом . Бромистые аллил пропил и изобутил были получены видоизменением этого последнего метода бром восстанавливался сернистым газом, добавлялся спирт и смесь подвергалась перегонке. Существуют две основных модификации этого метода добавление концентрированной серной кислоты и кипячение с обратным холодильником до перегонки. Аналогичные модификации существуют и для метода с применением бромистого натрия. Более чистые бромистые алкилы были получены при небольшом изменении в методе очистки . Ввиду того, что в настоящее время триметиленгликоль стал побочным продуктом при очистке глицерина, он является удобным сырьем для получения бромистого триметилена. Был также описан метод с применением газообразной бромистоводородной кислоты . Однако было [c.121]

В 3-литровую круглодонную колбу вливают или раствор бромистоводородной кислоты, полученный восстановлением сернистым газом 480 г (150,5 мл, 3 мол.) брома в 510 г воды со льдом, или же смесь 1 кг (5,9 мол.) водной 48%-ной бромистоводородной кислоты с 300 г (162 мл) концентрированной серной кислоты. Затем добавляют 385 мл водного аллилового спирта (стр. 25), содержащего по данным титрования бромом 233 г (4 мол.) чистого аллилового спирта. Колба снабжена механической мешалкой (примечание 11),, делительной воронкой и эффективно действующим нисходящим холодильником. Пускают в ход мешалку и постепенно к теплому раствору прибавляют с помощью делительной воронки 300 г (162 мл) концентрированной серной кислоты. При этом бромистый аллил отгоняется полностью в течение 30—60 минут. Сырой продукт промывают разбавленным раствором соды, сушат хлористым кальцием и перегоняют. Выход бромистого аллила с т. кип. /б9—72 колеблется в пределах от 445 до 465 г (92—96% теоретич.). Наряду с этим получается высококипящая фракция, состоящая из бромистого пропилена. [c.110]

Диаллиловый тиоэфир, или сернистый диаллил ( Hj== H— Hj),S, является главной составной частью чесночного масла. Его можно получить действием иодистого аллила на сернистый калий. [c.456]

Тиоэфиры нейтральные вещества, кипят при более высокой температуре, чем соответствующие эфиры. В растениях особенно распространен сернистый аллил [c.156]

От тиоэфиров можно иногда, чистыми реакциями, переходить к соответствующим окислам.Таков, по крайней мере, случай превращения сернистого аллила [c.269]

Известны многие соединения,содержащие аллиловую группу Hj. K. Hj. Упомянем еще сернистый аллил ( H СН.СКг гЗ, составляющий главную часть масла чеснока. Синтетически он получен действием иодистого аллила на сернистый калий. [c.159]

Пропилен предварительно анализировали на содержание бутадиена-1,3, метилацетилена, аллена, сернистых соединений, кислорода и воды, которые присутство-вали в количествах, ло крайней мере, на порядок меньших по сравнению с дополнительно вводимыми добавками. Газообразные вещества вводили в поток пропилена перед входом в реактор. Кроме того, бутадиен-1,3, метил,ще-, тилен и аллен дозировали в запаянных микроа мпулах и разбивали эти ампулы в определенном объеме жидкого пропилена. Полученную смесь перемешивали, загружали в предварительно охлажденный баллон и подавали в реактор. При изучении влияния добавок воды ее, для большей иадежности, вводили различными способами насыщая газообразный пропилен водяным паром, насыщая жидкий пропилен водой в баллоне при 20X, добавляя небольшое количество воды [до 0,5% (масс.)] к растворителю при приготовлении катализатора. [c.49]

Дэбрисай (590) точно изучал действие серы в бензине на Си и Ag. Серебряная пластинка не изменяется в течение 12 час., в та время как медная синеет. Эффект действия серы заметен уже при 0,001% S. Сера в виде сернистого аллила заметно действует уже-1фи содержании о,0001%. Сероводород открывается при концентрации 0,00008%. Этилмеркаптан дает рыжеватый налет на меди прж [c.185]

Радикалы присоединяются к алленам более медленно, чем к изолированным или сопряженным диенам. Более того, константы скорости присоединения радикала метила к алленам не зависят от размера заместителей у аллена. Из этого был сделан вывод, что присоединение направляется на центральный углеродный атом [237]. С другой стороны, Хасцельдин [П нашел, что трифторметильный радикал (получаемый облучением трифториодметана) присоединяется к конечному углеродному атому аллена. Разрешение этого противоречия потребовало приписать метильной группе нуклеофильные свойства, а трифторметильной — электрофильные [237]. Сернистые радикалы (И8 тиолов при высоких температурах) дают с алленом равные количества 1- и 2-продуктов присоединения [238], Недавние исследования с трифенилметильным радикалом указывают на предпочтительную атаку терминальных протонов алленовой [c.663]

Поведение серусодержащих органических соединений по отношению к различным, реагентам, особенно по отношению к солям ртути, зависит от природы как сернистого соединения, так и ртутной соли. Целесообразно обобщить наши знания по этому вопросу. Ряд данных взят из работы, выполненной в лаборатории автора [71] некоторые реакции были ранее обсуждены в статье Бёрча и Мак-Аллана [72]. [c.27]

Бюсси изучал также химические свойства горчичного масла. В 1844 г. Билль [5] и одновременно с ним Вертгейм [6] указали, что оно представляет собой сернистый цианистый аллил СзНбСЫЗ. Это, однако, не являлось ответом на вопрос о его природе, поскольку представления о строении СЫ5-группы были еще в зачаточном состоянии. Шестнадцать лет спустя важные результаты были получены Людвигом и Ланге [7], выделившими синигрин из семян черной горчицы и показавшими, что из этих семян при ферментации мирозином получаются глюкоза, бисульфат калия и аллиль-ное горчичное масло. Дальнейшее изучение этого биологического распада производилось Виллем и Кернером [8] и будет подробно обсуждено позднее. Здесь следует только отметить, что если бы некоторым их наблюдениям и замечаниям было уделено достаточно внимания, то пересмотр структурной формулы I, предложенной для синигрина Гадамером [9] в 1895 г., был бы произведен значительно раньше. [c.141]

Мысль, высказанная в 1844 г., о том, что аллильное горчичное масло (приготовленное из синигрина, т. е. из калиевой соли Мироновой кислоты) представляет собой сернистый цианистый аллил , была убедительно подтверждена, когда Зинин [10] и почти одновременно с ним Вертело и Люка [11] синтезировали это вещество нагреванием иодистого аллила с тиоцианатом калия и превратили полученное горчичное масло в тиозинамин СзНзЫН—С5—МНг, обладавший теми же свойствами, что и приготовленный из природного масла. На основании изложенного было сделано заключение, что аллильное горчичное масло представляет собой аллиловый эфир тиоциановой кислоты правда, Эзер [12] отмечал, что другие известные эфиры тиоциановой кислоты обладают свойствами, сильно отличающимися от свойств аллильного горчичного масла. Он также указывал, что при взаимодействии этилтиоцианата с аммиаком не происходит реакции, подобной образованию тиозинамина из аммиака и горчичного масла. Реакция со щелочью протекала по-иному. [c.142]

Еще раньше Робике и Бюсси [20] установили, что масло семян черной горчицы содержит, помимо сернистого цианистого аллила , еще и более летучее вещество, удельный вес которого меньше единицы. Вилль и Кернер при фракционировании двух образцов природного горчичного масла выделили из каждого цианистый аллил с т. кип. 118,3° из полученного нитрила последние следы аллилизотиоцианата с т. кип. 151° были удалены действием разбавленного холодного водного раствора аммиака (при этом аллилизо-тиоцианат переходил в тиозинамин — аллилтиомочевину). [c.145]

Не подлежит никакому сомнению, что углеводная и сернокислотная группировки имеются в соединении в готовом виде. Этого нельзя с такой определенностью сказать о группировке, характерной для горчичного масла. Поведение ми-роповокислого калия при ферментации и при нагревании с водой, а также свойства соединения, получающегося из него при действии нитрата серебра, указывают скорее на то, что элементы, из которых образуется сернистый цианистый аллил, расположены по соседству в таком порядке, что при нарушении его могут получиться как сернистый цианистый аллил, так и цианистый аллил и свободная сера. [c.145]

Расщепление мироновокислого калия под действием фермента мирозина является реакцией смешанного типа, протекающей в обоих направлениях наряду с сернистым цианистым аллилом здесь одновременно образуются цианистый аллил и сера однако реакция идет преимущественно по первому пути . [c.145]

Сообщается о сополимерах с сернистым ангидридом ( псевдомономером ) винилхлорид—SO2 (до 20%) винилхлорид—аллил-хлорид — 80з и винилхлорид—бутилен—SO2 Последний со- [c.274]

Эта кислота получена, кроме того, из сернистокислого натрия и глицерин-а-дихлоргидрина [264а] при сульфировании хлористого аллила [264в] и окислением хлороксипропилмеркагстана [2646]. Взаимодействие избытка щелочной соли сернистой кислоты [265] с дихлоргидрином ведет к образованию соответствующей дисульфокислоты. [c.150]

Для приближенных расчетов ЛЯ может быть использован простой метод энергий связей. Однако, когда это можно, следует Вс е-таки пользоваться указанными выше методами. Метод энергий связей наиболее удббен для быстрых расчетов, а при использовании модификации Аллена он может давать и высокую точность для некоторых углеводородов и сернистых соединений. [c.258]

Аллиловый спирт представляет собой жидкость, кипящую при 96,5°, и отличается резким запахом. Производные этого спирта входят в состав летучих масел, добываемых из растений рода Allium (чесночное масло содержит сернистый аллил). [c.142]

При сополимеризации этилена с пропиленом, как и для других случаев использования катализаторов Циглера — Натта, необходимо применять мономеры и растворители высокой степени чистоты. Обычно этилен содержит не менее 99 ,9%, а пропилен не менее 99,8% основного вещества. Наиболее вредное воздействие на процесс оказывают аллеи, ацетилен, влага (рис. 79, 80), кислород и сернистые соединения, поэтому их допустимое содержание в мрномерах составляет не более 0,0001—0,0002%, [c.286]

Смотреть страницы где упоминается термин Аллил сернистый,: [c.735] [c.33] [c.474] [c.150] [c.290] [c.250] [c.32] [c.40] [c.24] [c.40] [c.40] [c.47] [c.24] [c.110] [c.104] [c.147] [c.380] [c.371] [c.24] [c.110] [c.487] [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология