Этилмеркаптан, получение

Кроме того, ацетон является исходным веществом для синтеза снотворного средства — сульфонала. Для этой цели его конденсируют с этилмеркаптаном и затем полученный меркаптол окисляют перманганатом калия до бис-(этилсульфонил)-диметилметана, т. е. сульфонала [c.224]

Для меркаптанов характерны также реакции с альдегидами в результате которых образуются меркаптали, и с кетонами дающими меркаптолы. Некоторые сульфоны, полученные из последних, нашли применение в качестве снотворных примером может служить сульфонал (СНд)2С(502С2Н5)2, представляющий собою сульфон меркаптола, который получается в результате взаимодействия ацетона с этилмеркаптаном . В связи с этим следует упом януть также, что углеводы тоже образуют продукты конденсации с меркаптанами и что оптически активный амилмеркаптан, приготовленный из соответствующего алкоголя, применялся для разделения рацемических сахаридов [c.470]

Настоящая работа, поставленная В июне 1963 г. Государственным научно-,исследовательским и проектным институтом азотной-промышленности и продуктов органического синтеза (ГИАП),, имеет конечной целью разработать малосернистый одорант для природного газа, применение. которого дает возможность снизить содержание серы, вносимой в газ, в несколько раз. по сравнению-с количеством ее, вносимым этилмеркаптаном. Ближайшей задачей работы было установить возможность получения малосернистого одоранта на базе применения легких фракций сланцевых газовых бензинов с небольшими сенсибилизирующими добавками этилмеркаптана. [c.137]

В ряде производств попутные нефтяные и природные газы необходимо очищать от соединений серы вообще и перед каталитической переработкой в частности. Например, при получении аммиака и ацетилена природный газ необходимо подвергать глубокой очистке от сернистых соединений, которые если не содержатся в добываемом газе, то вводятся в него при транспортировке в качестве одоранта (этилмеркаптан) [124, с. 44]. [c.139]

Например, процесс может быть проведен следующим образом. По патентам " фенол суспендируют в кислоте или в смеси растворителя с кислотой (3—10% кислоты от количества продукта). В полученную смесь при температуре от —20 до +35 °С постепенно до-бав >яют гидроперекись изопропилбензола. После добавления всей гидроперекиси в смесь вводят этилмеркаптан или другое сернистое соединение, повышают температуру до 80 °С и поддерживают ее в [c.103]

Сернистые аналоги спиртов — меркаптаны, характеризующиеся присутствием атомной группировки — 5Н ( сульфгидрил ), сравнительно мало токсичны. По всей вероятности, это объясняется теми же причинами, что и малая токсичность самих спиртов (см. главу IV общей части). Введение в молекулу меркаптанов галоида, как обычно, повышает их токсичность, сильно уменьшая химическую их стойкость. Наиболее токсичным из соединений этого рода является р-хлор-этилмеркаптан, СЬСНа-СНа-ЗН, полученный действием хлористого водорода на монотиоэтиленгликоль НО-СНоСНз-ЗН (последний образуется при взаимодействии этиленхлоргидрина с сульфгидратом натрия 2). Этот же хлор-меркаптан получается при присоединении [c.87]

Нами разработан способ его получения, который основан на реакции комплексного соединения трихлормегилтетрахлор-фосфнна и хлористого алюминия с этиленсульфидом (метод А) или этилмеркаптаном (метод Б). [c.79]

Осуществлено также приготовление из ацетилена жидких продуктов конденсации, содержащих азот и серу Полученные таким путем продукты можно применять в качестве денатурантов для спиртов и в качестве реагентов для флотации. Жидкие продукты конденсации можно тотовить, пропуская омесь ацетилена и аммиака над железными пиритами при 350—450°. Они состоят из смеси нитрилов, пиридиновых и других азотистых оснований и таких органических сернистых соединений, как этилмеркаптан, тиофен, а равно и горчичные масла, характеризующихся группой — N S. Так например смесь равных частей ацетилена, аммиака и пара пропускают над гранулированными пирита.ми при 350°. Конденсат состоит из двух слоев водный слой содержит ацетонитрил, растворимые в воде пиридиновые основания, сернистые соединения и аммиак, маслообразный же слой состоит из 20% тиофена, до 30%> пиридиновых оснований, помимо нитрилов, меркаптанов и высококипящих сернистых соединений неиззестной природы. Фракция маслянистого слоя, кипящая ниже 200°,. может быть применена в качестве дена-туранта для этилового спирта. Требуется около 5 на 1 л спирта. [c.747]

Из полученны,х продуктов были приготовлены смеси легких фракций газовых бензинов с техническим этилмеркаптаном, со-держание последнего в приготовленных смесях 5 и 10 объемн. %, Образец технического этилмеркаптана был получен с Ленинградской газораспределительной станции Броневая . [c.143]

В этой же главе приведены данные по коррозионной стойкости конструкционных материалов в условиях синтеза и очистки этилмеркаптана. Этилмеркаптан является исходным продуктом для второй стадии получения эптама. По условиям технологии требуется дополнительная очистка этого продукта от примесей. Так как в литературе отсутствуют данные по коррозионной стойкости конструкционных материалов в товарном этилмеркаптане и продуктах его синтеза, мы сочли целесообразным привести в данной главе также результаты коррозионных испытаний металлических материалов в условиях синтеза этилмеркаптана. [c.74]

Этилмеркаптан, применяющийся в синтезе эптама, не должен содержать более 0,1% примесей. Товарный этилмеркаптан может содержать до 7% примесей в виде хлористого этила, диэтилсуль-фида, сероводорода. Кроме того, к исходному этилмеркаптану присоединяют возвратный этилмеркаптан, полученный в процессе синтеза. Такая смесь этилмеркаптанов подвергается ректификации в насадочной колонне периодического действия, снабженной рассольным конденсатором и холодильником. Ректификация осуществляется в несколько приемов. Отбирается фракция этилмеркаптана с содержанием примесей не более 0,1%- Остальные фракции возвращаются в куб колонны на повторную разгонку. Температура куба в зависимости от содержания примесей колеблется от 50 до 100° С. Очищенный этилмеркаптан используется в синтезе эптама. [c.77]

Винилэтипсулъфид был получен ранее следующими способами 1) взаимодействием бромистого винила с этилмеркапти-дами щелочных металлов при нагревании в спиртовом растворе [1, 2], 2) дегидратацией р-оксидиэтилсульфида, полученного взаимодействием этилмеркаптана с окисью этилена [3], 3) взаимодействием ацетилена и сероводорода в присутствии поли-сульфидных катализаторов наряду с этилмеркаптаном и ди-этиловым эфиром этандитиола-1,2 [4] и 4) действием разбавленного азотом ацетилена на этилмеркаптан в присутствии основных веществ. В качестве побочного продукта при этом также образуется диэтиловый эфир этандитиола-1,2 [5]. [c.54]

Гидролизом гидробромида 5-этилтиомочевины, полученной из бромистого этила и тиомочевины, синтезируют этилмеркаптан (СОП, 3, 148). Таким же образом приготовляют и н-додецилмеркаптан (СОП, 3, 246 выход 83 о). Переход от дигалогенопроизводных к дитиолам также может быть осуществлен через 5-алкилизотиурониевые соли. [c.258]

Предлагаемый способ получения винилэтилсульфида заключается в действии на этилмеркаптан избытка ацетилена Б условиях, рекомендованных для. винилирования спиртов А. Е. Фаворским и М. Ф. Шостаковским [6], т. е. в присутствии едкого кали и при нагревании. Выход винилэтилсульфида составляет 60—65%, считая на взятый меркаптан кроме того, образуется диэтиловый эфир этандитиола-1,2. [c.54]

Сначала они создали прибор для получения смеси воздуха с этилмеркаптаном — веществом, обладающим при добавлении его в воздух сильным и весьма неприятным запахом. Затем шести наблюдателям, участвующим в опыте, было предложено испытать запах этилмеркаптана в различных концентрациях и попытаться оценить силу его по следующей шестибалльной системе. [c.71]

При производственном получении ацетондиэтилмеркап-т о л а промежуточного продукта для производства сульфонала, избегают применять исключительно скверно пахнущий этилмеркаптан. Вместо него на ацетон действуют натриевой солью, этилтиосерной кислоты в присутствии соляной кислоты. При этом соль ра лагается, выделяя меркаптан, который тотчас же вступает в реакцию с ацетоном. [c.504]

Показано, что этилмеркаптан и диэтилсульфид в области 500—800° К являются термодинамически неустойчивыми веществами, способными разлагаться с образованием полиморфных модификаций серы (5г, S4, Se, Sa). Сравнительное исследование термодинамики систем С2Н5—2пО и ( 2Hs)2S—ZnO показало, что водород резко увеличивает эффективность процесса очистки газов от сероорганических веществ, препятствуя протеканию реакций разложения до элементарной серы и образованию крайне нежелательных тиофана, тиофена и др. Полученные результаты коррелируют с результатами длительных пробегов опытных установок тонкой очистки газов. Библиогр. 9, табл. 3. [c.182]

При обработке фракции персидской нефти (фракция эта составляла первые Зб7о дестиллата по объем у) раствором едкого натра и перегонке щелочного раствора получена смесь мер Каптанов и дисульфидов. Обрабатывая полученную смесь раствором едкого кали, можно был О эти два класса соединений отделить друг от друга при дальнейшем подкислен ии полученного щелочного раствора удалось получить смесь свободных меркаптанов. Эта смесь состояла на 55—60% из изопропилмеркаптана, 18% сост авл ял изобутилмеркаптан, 9% — этилмеркаптан остальное приходилось на промежуточные фракции и высококипящий остаток. Из смеси дисульфидов, оставшейся после последней обработки калийной щелочью, получены ДИЭТИЛ-, диизопропил- и диизобутилдисульф ийы. Присутствие указанных дисульфидов обнаружено было в соответствующих фракциях путем восстановления их в меркаптаны (посредством цинковой пыли и ледяной уксусной кислоты). [c.485]

Один из методов синтеза эптама основан на фосгенировании аминов с последующим взаимодействием полученных карбамоил-хлоридов с меркаптанами в присутствии катализатора — безводного хлористого цинка. Периодический метод получения эптама, описываемый ниже, заключается в фосгенировании хлоргидрата дипропиламина с последующим взаимодействием полученного ди-пропилкарбамоилхлорида с этилмеркаптаном в присутствии катализатора— безводного хлористого цинка [1]. [c.74]

Гексафторпропен образует преимущественно насыщенные тиоэфиры, например с этилмеркаптаном в присутствии основания был получен 3H5S P2 HP P3 кроме того, с низким выходом выделены дисульфиды, например 2H5S P2 HP P2S 2H54 Было высказано предположение, что эти дисульфиды возникают в результате процесса присоединения-отщепления [c.269]

Промышленное значение имеют процессы получения этил-и пентилмеркаптанов, которые применяют в качестве одоран-тов бытового газа. Этилмеркаптан служит также исходным продуктом при производстве известного инсектицида меркап-тофоса, [c.139]

Получают взаимодействием диизопропилдитиофосфорной кислоты с формальдегидом и этилмеркаптаном с последующим окислением полученного 0,0-дн-изопропил-5-этилтиометилдитиофосфата до сульфоксида пероксидом водорода (или другим подходящим окислителем). [c.132]

Этим методом с удовлетворительным выходом был получен ряд р-(бен-зилалкиламино)-этилмеркаптанов общей формулы [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология