Абсорбция адиабатическая

Ниже рассмотрены технологические схемы производства соляной кислоты по методам адиабатической и изотермической абсорбции (рис. 21.12. и 21.13). [c.353]

Пример 2. Определить степень извлечения гексана в аппарате, эквивалентном двум теоретическим ступеням, для процесса абсорбции, описанного в примере 1, но протекающего в адиабатических условиях. Начальные температуры газа и абсорбента принять равными 25 °С, Теплоемкость поглотительного масла 300 кДж/(кмоль-К). [c.46]

Хлористый водород поглощают водой в абсорберах различных типов. В СССР наибольшее применение нашли фаолитовые абсорбционные колонны с насадкой из керамических колец диаметром 25 мм. Такие колонны для синтеза кислоты концентрации 31—32% НС1 в СССР носят название колонн Гаспаряна. Процесс абсорбции — адиабатический. [c.232]

Процесс ползгчения соляной кислоты и соответственно режим абсорбции (адиабатическая или изотермическая) различны. [c.74]

Если процесс абсорбции сопровождается значительным выделением тепла, его отводят одним из способов, описанных выше (см. стр. 258). Наиболее целесообразно отводить тепло путем адиабатической абсорбции (при летучем поглотителе) или внутренних охлаждающих элементов. Отвод тепла адиабатической абсорбцией летучим поглотителем широко используется при абсорбции НС1 в производстве соляной кислоты по методу Гаспаряна [П. [c.662]

Как говорилось выше, в промышленном реакторе катализа тор расположен в нескольких адиабатических слоях, между которыми газ охлаждают перед подачей в следующий слой. Это вызвано ограничением конверсии условиями равновесия, а также тем, что имеющиеся катализаторы не могут непрерывно работать в течение длительного времени при температурах ниже 400°С. Некоторое увеличение конверсии может быть достигнуто за счет абсорбции SO3 между слоями катализатора, но это обычно приводит к тому, что стоимость установки возрастает. Катализатор, активный при температуре около 350°С, позволил бы добиться некоторой экономии, устранив промежуточную абсорбцию, но такой низкотемпературный катализатор еще не создан. [c.251]

Рис 21.12. Технологическая схема производства соляной кислоты и хлористого водорода методом адиабатической абсорбции [c.353]

Какие методы отвода тепла существуют на стадии абсорбции хлористого водорода в производстве соляной кислоты В чем преимущества метода адиабатической абсорбции [c.355]

По энтальпийной диаграмме можно определить также ход процесса адиабатической абсорбции. [c.449]

Все проведенные рассуждения относились к изотермическому процессу. Если процесс проходит адиабатически, с большой теплотой абсорбции, то рабочая линия определяется ранее описанным методом — см. гл. V, — а весь остальной расчет аналогичен только что рассмотренному. [c.574]

Следовательно, в этих условиях развитие процесса может лимитироваться по некоторым компонентам из-за наступления термодинамического равновесия. Поэтому, вероятно, увеличение числа реальных тарелок в абсорбере (более 25—30) не способствует повышению эффективности процесса. Таким образом, в условиях адиабатического режима поглощение нежелательных компонентов в абсорбере приводит к повышению средней температуры абсорбции и неблагоприятному формированию профиля температур по высоте аппарата и, как следствие, является одной из причин снижения эффективности процесса разделения природных и нефтяных газов. [c.208]

Анализ полученных данных показал, что затраты холода на процесс абсорбции максимальны в адиабатическом режиме. Наименьшие затраты соответствуют оптимальному режиму. [c.219]

Абсорбция с выделением тепла может проводиться как без отвода тепла (адиабатическая абсорбция), так и с его отводом. Тепло отводится рециркуляцией жидкости через выносные холодильники (циркуляционный отвод тепла) посредством охлаждающих элементов, располагаемых внутри абсорбера (внутренний отвод тепла) или между ступенями при многоступенчатой абсорбции (промежуточный отвод тепла), а также в результате потерь тепла в окружающую среду. Внутренний отвод тепла может быть осуществлен в аппаратах с непрерывным контактом (например, в трубчатых абсорберах) и в аппаратах со ступенчатым контактом (например, в барботажных абсорберах). [c.258]

Абсорбция без отвода тепла (адиабатическая абсорбция) может рассматриваться как частный случай абсорбции с отводом тепла. При этом в уравнениях теплового баланса, приведенных на стр. 260 сл., величина <3о=0 соответственно упрощаются и другие уравнения. [c.275]

Абсорбция летучим поглотителем. Адиабатическая абсорбция летучим поглотителем была предложена Гаспаряном [5 для поглощения НС1 водой с образованием соляной кислоты и нашла широкое применение в этом процессе. Адиабатическая абсорбция летучим поглотителем может быть использована и в других процессах, например при поглощении SO3 водой с образованием серной кислоты [6]. [c.281]

Мы разберем расчет адиабатической абсорбции летучим поглотителем при противотоке на основе общих уравнений, приведенных на стр. 266 СЛ. Для рассматриваемого случая Qo=0 и уравнения несколько упрощаются. Расчет может производиться численным интегрированием (при непрерывном контакте) или по значениям эффективностей ступеней (при ступенчатом контакте). При этом отпадают уравнения и члены, содержащие 0. Так, из системы уравнений (IV-28)—(IV-31) исключается уравнение (IV-31). [c.281]

Особенность адиабатической абсорбции летучим поглотителем состоит в том, что в каждом сечении противоточного абсорбера устанавливается температура жидкости 8, мало зависящая от температуры поступающей жидкости и близкая к некоторому значению i> (температура динамического равновесия). Температура O соответствует такой температуре жидкости в элементе dF, при которой жидкость, поступающая в элемент с той же температурой, не будет ни нагреваться, ни охлаждаться. Другими словами, все выделяемое в элементе тепло абсорбции будет расходоваться на нагрев газа и испарение поглотителя. [c.281]

Рис. 82. График функции Z при адиабатической абсорбции летучим поглотителем для системы H I—HjO (общее давление 1 бар).

Нахождение минимального расхода поглотителя при адиабатической абсорбции летучим поглотителем затруднительно [4]. Можно приблизительно определить максимальную концентрацию вытекающей жидкости х соответствующую минимальному расходу поглотителя, следующим образом. Находят по уравнению [c.282]

Пример 12. Определить максимальную концентрацию соляной кислоты, которая может быть получена при адиабатической абсорбции хлористого водорода водой в противоточном аппарате, если содержание НС1 в поступающем газе 10 объемн. % (i/ j=0.1), содержание водяных паров 9,2 объемн. % (i/gj— = 0,092), температура газа /i=115° , общее давление 1 бар. Отношение [c.283]

Рис. 83. Определение максимальной концентрации вытекающей жидкости при адиабатической абсорбции летучим поглотителем

Адиабатическая абсорбция хлористого водорода водой из газов с содержанием 50—75% НС1 изучалась [213] в колонне диаметром 152 мм, насаженной кольцами размером 16 мм. Кон- [c.478]

РАСЧЕТ АДИАБАТИЧЕСКОЙ АБСОРБЦИИ ЛЕТУЧИМ ПОГЛОТИТЕЛЕМ (АБСОРБЦИЯ НС1 ВОДОЙ) [c.732]

РАСЧЕТ АДИАБАТИЧЕСКОЙ АБСОРБЦИИ ЛЕТУЧИМ ПОГЛОТИТЕЛЕМ 733 [c.733]

Как видно из результатов расчета, при проведении данного процесса абсорбции в аппарате, эквивалентном двум теоретическим ступеням, в адиабатических условиях конечная концентрация гексана в газе составила 0,02461 мол. доли, что соответствует степени извлечения 88,5 %. Эта степень извлечения намного ниже достигаемой в изотермических условиях (см. пример 1). При этом абсорбент в апнарато нагревается до 44,3 °С, а газ — до 35 °С. [c.48]

Схема окислительного дегидрирования н-бутнлена изображена на рис. 144. Пар и воздух смешивают и перегревают в трубчатой печи 7 до 500 °С. Непосредственно перед реактором 2 в эту смесь вводят бутиленовую фракцию. Процесс осуществляют на стационарном катализаторе в адиабатических условиях при 400—500°С и 0,6 МПа. Тепло горячих реакционных газов используют в котле-утилизаторе 5 для получения пара (преимущество работы при повьшкнном давлении — для получения пара можно использовать тепло, выделяющееся при конденсации пара — разбавителя реакционных газов, в отличие от работы при атмосферном давлении при дегидрировании этилбензола и н-бутиленов). Затем газ охлаждают водой в скруббере 4 с холодильником 5 и промывают минеральным маслом в абсорбере 6. Там поглощаются углеводороды С4, а продукты крекинга, азот и остатки кислорода выводят с верха абсорбера и используют в качестве топливного газа в трубчатой печи /. Насыщенное масло из абсорбера б направляют в отпарную колонну 5, где регенерируется поглотительное масло, возвращаемое после охлаждения на абсорбцию. Фракция С4 с верха отпарной колонны 5 содержит 70% бутадиена. Из нее уже известными методами выделяют чистый бутадиен, а непревращенные н-бутилены возвращают на окислительное дегидрирование. [c.489]

В-третьих, однопол очные аппараты ввиду простоты их конструкции заманчиво применять для короткой схемы сухой очистки [1, 26] производства серной кислоты контактным способом на газе от обжига серного колчедана. В этом случае газ, содержащий 8—10% ЗОз, после неполной сухой очистки поступает в контактный аппарат. Минимальная степень превращения для короткой схемы составляет около 80%, поэтому необходим высокий слой катализатора — 350— 450 мм. Оптимальная температура составляет 520—500° С, тогда как при адиабатическом режиме [уравнение (111.12)] она была бы 700° С. Поэтому необходимо отводить из слоя большое количество тепла и целесообразно устанавливать трубы парового котла непосредственно в кипящем слое катализатора, используя хорошую теплоотдачу. Газ после контактного аппарата охлаждается в теплообменниках, затем серный ангидрид абсорбируется с образованием загрязненного олеума и моногидрата, а оставшийся чистый газ поступает во вторую стадию окисления в аппарат с фильтрующими слоями катализатора и затем на повторную абсорбцию. Достигается весьма высокая степень окисления 30а х = 0,995), а также более полная абсорбция серного ангидрида. Загрязнение атмосферы уменьшается в несколько раз по сравнению с обычными системами. Себестоимость кислоты по сравнению с обычными установками снижается вследствие отсутствия громоздких и дорогих в эксплуатации мокрых электрофильтров и промывных башен, а также благодаря использованию тепла реакций для получения пара. [c.151]

Первый метод сложен в обеспечении, так как требует теплообменной аппаратуры с большой поверхностью охлаждения, ра-ботаюш,ей в контакте с коррозионно-активной жидкостью. Поэтому, наибольшее распространение получил метод адиабатической абсорбции, разработанный А.М. Гаспаряном. При использовании в качестве сырья 75% -ного хлора и 95% -ного водорода этим методом можно получить соляную кислоту концентрацией до 33%. [c.352]

Причем, смешение производится а трубопроводе перед охлаждением смеси, то есть равновесное состояние фаз абсорбции осуществляется в трубопроводе смешения. В технологии используется не адиабатический режим работы, то еаь после смешения в трубопроводе смесь газа и нефти (абсорбента) охлаждается в конденсаторе-холодильнике перед разделением в емкоаи. На рис. 2.1 приведена принципиальная схема процесса стабилизации нефти применительно к концевой ступени сепарации. [c.25]

Анализ процесса абсорбции при разных степенях неадиабатич-ности, проведенный применительно к разделению газов пиролиза, показал [98], что при изотермическом режиме могут быть достигнуты более высокие показатели, чем при адиабатическом режиме. [c.216]

Для изучения эффективности процесса абсорбции при различном съеме тепла по высоте аппарата были выполнены расчетные исследования по оптимизации профиля теплосъема [100 ]. При этом исходили из того, что на установках с адиабатическим режимом работы абсорбера затраты холода складываются из затрат на охлаждение сырого газа Ql), тощего абсорбента ( а) и на поддержание заданной температуры в узле предварительного насыщения абсорбента легкими углеводородами ( ). Кроме того, было принято, что величины и являются входными параметрами схемы, а определяется заданным коэффициентом извлечения ключевого компонента. Схема узла абсорбции приведена на рис. П1.56. [c.217]

Расчет адиабатической абсорбции летучим поглотителем, главным образом применительно к поглощению НС1 водой, рассмотрен в ряде работ [1, 2, 4, 5, 7, 7а]. Мицусина с сотр. [2] разработали графический метод расчета. [c.281]

Частным случаем адиабатической абсорбции летучим поглотителем является абсорбция нелетучего компонента (например, поглощение Р2О5 водой с образованием Н3РО4). При этом расчет может быть произведен изложенным методом, причем г/л=0. [c.283]

Работы второй группы проводились преимущественно при адиабатическом испарении воды в воздух. Лишь в двух работах [167, 1681 исследовали испарение органических жидкостей в воздух и вдвух работах [169, 170] испарение воды в различные газы эти работы с точки зрения влияния коэффициента диффузии D, были рассмотрены выше (стр. 117). Сводки исследований второй группы приведены в табл. 30, а на рис. 148 показано сравнение значений высоты единицы переноса h , найденной в различных работах. На этом же рисунке приведены для сравнения значения [148], полученные при абсорбции NHg водой (кривая А). Расхождения между различными исследованиями весьма значительны, что можно объяснить разными способами подачи орошения и, вследствие этого, разными величинами активной поверхности. [c.460]

Аппарат может быть разделен вертикальными перегородками на два-три отсека, причем газ проходит последовательно через все отсеки, осуществляя таким образом многоступенчатый контакт. Трехступенчатые аппараты такого типа испытанЬ [9] для адиабатической абсорбции 80з водой с получением 93—95%-ной Н2504. [c.498]

Применение абсорберов с провальными тарелками представляет интерес также для адиабатической абсорбции SO3 водой С получением 93—95%-ной H2SO4. [c.583]

Абсорбция газов (1966) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.402 , c.404 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.402 , c.404 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.153 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.310 ]

Массопередача (1982) -- [ c.514 ]

Абсорбционные процессы в химической промышленности (1951) -- [ c.117 ]

Абсорбция газов (1976) -- [ c.0 ]

Справочник инженера-химика Том 1 (1937) -- [ c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология