Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адсорбенты способы получения

    Приведенные выше уравнения показывают, как по изотермам кажущейся адсорбции можно вычислить истинную адсорбцию, состав адсорбированной фазы и коэффициент разделения, если известна величина норового объема. Другим способом получения этих величин является метод адсорбции непосредственно из паровой фазы, В этом методе адсорбент помещается в паровую фазу над бинарным раствором известного состава, а затем по разностям количеств и концентрации исходного и полученного растворов определяется общая адсорбция каждого компонента. Поскольку все три фазы — жидкая, паровая и адсорбированная — находятся. в равновесии, состав адсорбированной фазы должен быть тем же, что и при непосредственном контакте с жидкостью. Впервые этот метод был применен в 1913 г. Вильямсом к системе уксусная кислота — вода — древесный уголь [49], однако до настоящего времени он мало использовался. Вильямс вывел также уравнение для расчета изотермы истинной адсорбции, которое хотя и отличается по форме, но все же эквивалентно уравнению (6). [c.140]


    В монографии (1-е изд.— 1973 г.) рассматриваются адсорбционные и хроматографические методы исследования хи-мин поверхности н структуры твердых тел. Подробно описаны статические н газохроматографические способы получения изотерм адсорбции газов н паров, определения теплот адсорбции и теплоемкости адсорбционных систем, структурных характеристик твердых тел, спектроскопические методы исследования химической природы поверхности, методы изучения адсорбции из бинарных и многокомпонентных растворов и их применение в жидкостной молекулярной хроматографии. В приложении приведены способы получения адсорбентов и носителей и химического модифицирования их поверхности для использования в молекулярной хроматографии. [c.215]

    Наиболее важное свойство адсорбента — адсорбционная емкость, т. е. концентрация активных адсорбционных центров на поверхности адсорбента, количество которых может меняться от способа получения сорбента, его последующих обработок и хранения. Поэтому в адсорбционной хроматографии стандартизируют адсорбенты по активности, вводя различные количества воды в адсорбент, так как вода, являясь сильно полярным веществом, способна дезактивировать центры адсорбции. [c.55]

    Из твердых растворов могут быть получены капиллярно-пористые тела путем удаления из них отдельных компонентов, например, продуктов обугливания посредством химической обработки при высокой температуре (активные угли), или растворимых окислов посредством выщелачивания (пористые стекла). Другой путь получения капиллярно-пористых тел (например, катализаторов и адсорбентов) заключается в конденсационном химическом зарождении свободнодисперсных частиц с последующим структурированием. Так получают силикагели, алюмогели и многие другие, важные для технологии связнодисперсные системы. Возможен и прямой путь получения их посредством высокотемпературного размягчения в сочетании с прессованием (получения металлокерамики, си-таллов и др.) из свободнодисперсных порошков, или путем характерного для природных процессов постепенного уплотнения и срастания частиц (песчаники, осадочные породы). О способах получения пен, эмульсий и аэрозолей см. гл. XV. [c.21]

    Приведем определение, данное в работе [68] Поры - это пустоты или полости в твердых телах, обычно сообщающиеся друг с другом. Их форма и размеры разнообразны и различны, и в значительной степени определяются природой и способом получения адсорбентов . [c.55]


    Один из способов получения адсорбента, предназначенного для поглощения нефтепродуктов, предусматривает использование модифицированной смеси торфа с сапропелем [149]. По данному способу предполагается смесь торфа и сапропеля модифицировать гелеобразной солью гуминовой кислоты с двухвалентным металлом. [c.161]

    Патент РФ X 2055637. Способ получения гидрофобного адсорбента для извлечения нефтепродуктов из водных сред. Бюлл. изобр. Хо 7, 1996. [c.263]

    Разработан способ сорбционной очистки жидких парафинов нерудными ископаемыми РБ и синтетическими адсорбентами с получением сырья для производства линейных алкилбензолов. [c.22]

    Представляют интерес способы получения кремнеземистых адсорбентов методом молекулярного наслаивания [403] и обработкой различными солями [404]. [c.185]

    В монографии описаны способы получения практически важных адсорбентов с близкими к однородным поверхностями, их адсорбционные свойства и применение в хроматографии. Рассмотрены общие уравнения термодинамики адсорбции и уравнения, основанные на различных моделях адсорбционного слоя. Приведены способы расчета термодинамических характеристик адсорбции из опытных данных но газовой хроматографии, изотермам п теплотам адсорбции. Изложена молекулярно-статистическая теория адсорбции и теория межмолекулярных взаимодействий при адсорбции. Рассмотрены результаты расчетов адсорбционных равновесий для простых и сложных молекул на основе атом-атомных потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия. [c.2]

    Вид кривых зависимости дифференциальной теплоты адсорбции от адсорбированного количества зависит в общем от способа приготовления и предварительной обработки адсорбента существенное влияние на эту зависимость оказывают как функция распределения энергии центров (см. стр. 273), так и абсолютные значения энергии различных центров. Особенно это справедливо для активных адсорбентов , как уже указывалось выше (стр. 32). Таким образом, мы приходим к выводу, что теплота смачивания твердого тела определенного химического состава в основном, и часто в значительной степени, зависит от способа получения твердого тела [55, 56]. [c.337]

    Поры адсорбентов и катализаторов представляют собой пустоты или полости в твердых телах, обычно сообщающиеся друг с другом. Их форма и размеры разнообразны и различны и в значительной степени определяются природой и способом получения адсорбентов или катализаторов. Наиболее характерные примеры будут приведены ниже. [c.252]

    Понятие о способах получения микросферических катализаторов и адсорбентов [c.79]

    Кроме описанных выше способов, известны и применяются в промышленности в небольших масштабах также и многие другие способы получения активной окиси алюминия, используемой, например, в качестве катализаторов в химической промышленности или в качестве адсорбента для осушки газов. [c.98]

    Гидроксилапатит — неорганический адсорбент, состава ЗСаз(Р04)2-Са(0Н)2. Он обладает хорошей стабильностью в щелочной среде, широко применяется для хроматографии белков. Оптимальное отношение Са/Р в гидроксилапатите составляет 1,67. Это отношение колеблется от 1,30 до 2,00 в зависимости от способа получения. [c.112]

    Модифицирование адсорбента. Обычные адсорбенты обладают рядом недостатков, к числу которых относятся нелинейность изотерм и каталитическая активность. Поэтому широко используют модифицированные адсорбенты, для получения которых применяют один из следующих способов  [c.120]

    Таким образом, вытяжка полимеров в ААС является универсальным, эффективным и экономичным способом получения разнообразных пористых полимерных адсорбентов, в которых можно легко регулировать распределение пор по размерам. Вц- [c.156]

    Второй важный способ получения адсорбентов заключается в воздействии на исходное грубопорпстое пли неиористое тело (кокс, стекло) агрессивных газов или жидкостей. Например, при [c.514]

    Противоположное явление наблюдается при адсорбции на неполярных адсорбентах (активные угли, сажи). Активированный уголь независимо от природы исходного органического вещества и способа получения имеет структуру, подобную структуре графита [63, 64] углеродные атомы связаны ковалентными связями в гексагональные кольца, спаянные в плоские ячейки наподобие сот. Несколько слоев подобных ячеистых п-тгастинок, расположенных друг над другом и связанных между собой дисперсионными силами взаимодействия атомов С, лежащих в различных пластинках, составляют микрокристаллик — кристаллит. угля. [c.235]

    Другой способ получения активного углерода из каменных углей заключается в модифицировании каменного угля щелочными металлами, что обеспечивает способность угля к поглощению веществ большей молекулярной массы, а также высокую скорость процессов адсорбции-десорбции. Традиционные методы получения адсорбет-ов из ископаемых углей приводят обычно к продукту с широким распределением пор по размерам, в связи с чем углеродные сорбенты из углей имеют низкую селективность и относительно невысокую удельную поверхность и, как следствие, ограниченные возможности для практического использования. Было установлено, что свойства угля во многом определяются кислородсодержащими группами. В каменном угле, кроме кислородсодержащих, существенную роль играют ароматические и гидроароматические фрагменты. Исходя из этого, модифицирующие обработки были направлены на карбоксильные, карбоксилатные, гидроксильные и другие кислородсодержащие группы, а также на ароматические структуры. Химическое модифицировании каменных углей приводит к получению адсорбентов, сорбирующих метиленовый голубой до 150-170 мг/г, йод до 130%. Полученные результаты явились предпосылкой изучений свойств углей с целью получения из них углеродного материала с высокой удельной поверхностью. [c.51]


    Русские ученые внесли неоценимый вклад в создание основ коллоидной химии. Так, в трудах М. В. Ломоносова (1751) четко различались явления кристаллизации и свертывания (коагуляция) растворов, описаны способы получения и свойства коллоидных растворов в воде и стекле (его знаменитые цветные стекла по существу являются твердыми растворми). Позднее Т. Е. Ловиц (1789) впервые открыл одно из важнейших явлений, на которых основана коллоидная химия,— адсорбцию из растворов на твердом адсорбенте (угле). Это свойство угля Ловиц успешно использовал в практических целях для осветления сахарного сиропа и растительных масел, а также для очистки селитры, которая применялась в производстве пороха. [c.279]

Рис. 10.10. Изотерма поверхностного избытка (Г) в растворах поверхностно-активного вещества. Структура поверхностного слоя а — чистый растворитель б — ненасыщенный мономолекулярный слой ПАВ в — насыщенный мономолекулярный слой ПАВ. ный уголь и силикагель. Поглощающая способность угля подмечена еще в ХУП веке. Однако лишь в 1915 г. Н. Д. Зелинский разработал способ получения активных углей, предложив их в качестве универсальных поглотителей отравляющих веществ, и совместно с Э. Л. Кумантом сконструировал угольный противогаз с резиновой маской. Один из первых способон активирования древесного угля состоял в обработке его перегретым паром для удаления смолистых веществ, образующихся при сухой перегонке древесины и заполняющих поры в обычном угле. Современные методы получения и т .следования активных углей в нашей стране разработаны М. М. Дз бининым. Удельная поверхность активных углей достигает 1000 на грамм. Активный уголь является гидрофобным адсорбентом, плохо поглощает пары воды и очень хорошо — углеводороды. Рис. 10.10. <a href="/info/8760">Изотерма поверхностного</a> избытка (Г) в <a href="/info/73320">растворах поверхностно-активного вещества</a>. <a href="/info/4510">Структура поверхностного слоя</a> а — <a href="/info/129270">чистый растворитель</a> б — ненасыщенный <a href="/info/4461">мономолекулярный слой</a> ПАВ в — <a href="/info/740682">насыщенный мономолекулярный</a> слой ПАВ. ный уголь и силикагель. Поглощающая способность угля подмечена еще в ХУП веке. Однако лишь в 1915 г. Н. Д. Зелинский разработал <a href="/info/300352">способ получения активных</a> углей, предложив их в <a href="/info/1439224">качестве универсальных</a> поглотителей отравляющих веществ, и совместно с Э. Л. <a href="/info/677794">Кумантом</a> сконструировал угольный противогаз с резиновой маской. Один из первых способон <a href="/info/311838">активирования древесного</a> угля состоял в обработке его <a href="/info/13965">перегретым паром</a> для удаления <a href="/info/56063">смолистых веществ</a>, образующихся при <a href="/info/83829">сухой перегонке древесины</a> и заполняющих поры в обычном угле. <a href="/info/658568">Современные методы получения</a> и т .следования активных углей в <a href="/info/1692382">нашей стране</a> разработаны М. М. Дз бининым. <a href="/info/1443951">Удельная поверхность активных</a> углей достигает 1000 на грамм. <a href="/info/4303">Активный уголь</a> является <a href="/info/15361">гидрофобным адсорбентом</a>, плохо <a href="/info/1634398">поглощает пары</a> воды и очень хорошо — углеводороды.
    Углеродные адсорбенты и материалы высокой чистоты могут найтч широкое применение в технологии особочистых веществ, производстве полупроводниковых приборов, воднохимических цехах атомных к тепловых электростанций, производстве катализаторов и электродов для химических источников тока, а также в качестве сорбентов для рекуперации паров ЛВЖ, В докладе рассмотрены основные способы получения пористых углеродных материалов высокой чистоты и показано, что метод экстракции минеральных примесей кислотами в наибольшей мере подготовлен для промышленного примепе ния. Сопоставляются результаты экономических расчетов про изводства углеродных адсорбентов по двум различным технологическим схемам. Показано, что устранение использования в процессе экстракции минеральных примесей из промышленных активных углей плавиковой кислоты позволяет снизить себестоимость одной тонны углеродных адсорбентов высокой чистоты на 5000 руб. [c.151]

    В настоящее время теоретически получить уравнение изотермы сорбции для больщинства реальных материалов, подвергающихся промышленной сушке, не удается. Исключение составляют лишь некоторые адсорбенты (см. гл. 4). Наиболее надежным способом получения зависимости равновеснрго влагосодержания материала от температуры и относительной влажности окружающей среды являются экспериментальные измерения. Изотермы сорбции служат для определения минимального влагосодержания, которое может быть достигнуто асимптотически в процессе сушки того или иного материала воздухом определенных параметров. [c.236]

    Очистка вытяжек. Вытяжки, полученные указанными выше методамп, насыщены не только действующими, но и значительными количествами балластных веществ, извлеченных из растительного сырья. С целью освобождения от них жидкие экстракты независимо от способа получения отстаивают в течение нескольких дней при температуре не выше 8°С (лучше в присутствии адсорбентов), после чего подвергают фильтрованию через фильтры-прессы или центрифугированию. Отстаивание при пониженной температуре п добавление адсорбентов преследуют цель максимальной очистки экстракта от балласт- [c.403]

    Такие образцы могут найти широкое применение в качестве катализаторов и носителей каталитически активных веществ. Метод вытеснения воды органической жидкостью с успехом использован для получения широкого набора пористых структур других гидрофильных адсорбентов (титаносиликагелей, титаногелей, алюмосиликагелей, фер-ригелей, гелей гидроокисей никеля и магния) [204, 205, 208, 209]. Благодаря этому представилась возможность проведения систематических исследований по изучению роли геометрической структуры катализаторов и носителей в каталитическом процессе. Впервые осуществлен безавтоклавный способ получения аэрогеля [184, 199], представляющего собой ценный теплоизоляционный материал. [c.87]

    Основные исследования относятся к коллоидной химии. Разрабатывал (с 1898) методику получения коллоидных растворов и их ультрафильтрации. Сконструировал (1903) щелевой оптический ультрамикроскоп для наблюдения броуновского движения частиц коллоидных растворов. Создал (1913) иммерспонный ультрамикроскоп. Предложил классификацию коллоидных частиц по их видимости в ультрамикроскопе и по их взаимодействию с дисперсионной средой. Установил микрогетерогенную природу коллоидных растворов. С помощью ультрамикроскопии и других разработанных им методов исследовал свойства коллоидных растворов и их коагуляцию. Выдвинул (1911) теорию капиллярной конденсации пара в порах адсорбента. Изучал (с 1911) структуру гелей. Изобрел световой анализатор, мембранный (1918) и сверхтонкий (1922) фильтры. Синтезировал краситель пурпурный Кас-сиуса . Разработал способы получения цветного стекла (в том числе молочного ). Автор монографии Коллоидная химия (1912), переведенной на ряд языков, в том числе на русский (1933). [c.201]

    Понятие о порошкообразных катализаторах и адсорбентах. Установка для размола алюмосиликатного адсорбента. Принципиальное устройство и регулирование системы воздушной классификации молотого продукта. Способы получения микр осферических катализаторов. [c.73]

    Дезактивацию адсорбента проводят просто. Адсорбент высушивают для удаления всей адсорбированной на поверхности воды. Затем к нему добавляют предварительно определенное количество воды (обычно 0,5-10%) и смесь адсорбента с водой встряхивают до исчезновения слипшихся кусочков адсорбента и получения равномерно-сьшучего порошка. Увлажненный адсорбент выдерживают в закрытой емкости не менее 8 ч для достижения равновесия. Этот способ дезактиващш основан на проведенных ранее [1] исследованиях, показавших, что добавленная в виде пара или жидкости вода быстро распределяется по всей поверхности адсорбента, приводя к равномерному его увлажнению. При этом вода адсорбируется на поверхности адсорбента (при комнатной температуре) без каких-либо реакшга с образованием поверхностных гидроксильных или иных групп. [c.18]

    В литературе описано много способов получения симметричных пиков (благодаря выпрямлению изотерм адсорбции) в газо-адсорбционной хроматографии путем улучшения адсорбентов и применения подходящих приемов работы [2]. Все эти способы связаны с получением геометрически и химически однородных, чаще всего макропористых адсорбентов, либо с геометрическим, химическим или адсорбционным модифицированием неоднородных адсорбентов, либо с применением снльноадсорбирующихся газов-носителей, в дастности водяного пара [4]. [c.85]

    Модифицирование адсорбентов. Обычные адсорбенты имеют недостатки, к числу которых относят нелинейность изотерм и каталитическую активность. Поэтому широко используют модифицированные адсорбенты, для получения которых применяют один из следующих способов 1) обработку водой, растворами кислот, щелочей и неорганических солей 2) связывание гидроксильных групп хлорсилаиами или другими веществами  [c.119]

    Все большее распространение получает способ получения гранулированных минеральных адсорбентов, катализаторов, носителей формованием тонкодисперсных частиц со связующими (способ ФТЧ) [1]. Настоящая работа посвящена выяснению роли и эффективности механохимической активации при получении упомянутым способом активного оксида алюминия. Для исследования [2—4] был выбрап технический гидроксид алюминия гиббситовой структуры — промежуточный продукт производства глинозема (Пикалевский комбинат), называемый дальше сокращенно ТГА [2—4]. Исходный порошок этого продукта (ТГА д ) был подвергнут вибродиспергированию на вибромельнице 7М-10 в течение заданного времени (например, 45 мин — ТГА-45). Механохимиче-скому активированию гиббсита должно способствовать многообразие полиморфных форм гидроксидов и оксидов, образующихся в процессе его дегидратации различная степень их окристаллизованности и зависимость фазовых переходов от его дисперсности. [c.35]

    Кимберлин [72] запатентовал способ получения силикагелей с очень большими порами для применения их в качестве адсорбентов или носителей катализаторов они производятся при добавлении фтористоводородной кислоты к золю кремнезема до образования геля. Например, 1,67 мол. SI U добавляли к 2 000 г льда и одновременно прибавляли 48% фтористоводородной кислоты, смесь перемешивали образующийся золь затем превращался в гель. Было выбрано отношение HF SIO2, равное 0,1 1,0. Гель оставляли стоять на ночь, затем промывали и высушивали. Как показано в табл. 7, отношение HF SIO2 определяет удельную поверхность и пористость полученного таким образом геля. [c.145]

    Известные способы получения пористых адсорбентов можно разделить на четыре группы [227, 228] 1) активирование гру-бодисперсиых материалов воздействием химически агрессивных сред, например получение активных углей действием газов-окис-лителей на кокс или пропиткой органического материала некоторыми солями с последующей их химической обработкой 2) коллоидно-химическое выращивание частиц золей с последующим получением из них гелей с рыхлой упаковкой (при высу шиваиии таких гелей образуется структура с боЛьЩим числом пор-зазоров между частицами силикагели, алюмосиликагели и др.) 3) синтез пористых кристаллов — цеолитов, обладающих свойствами молекулярных сит (размеры каналов в таких кристаллах составляют 0,4—1,0 нм) 4) термическое разложение карбонатов, гидроксидов, оксалатов, некоторых полимеров при умеренных, во избежание спекания, температурах (получение активных оксидов, некоторых пористых активных углей, губчатых металлов). Как видно, получение адсорбентов является весьма сложной задачей, для решения которой необходимы значительные энергетические ресурсы, использование дорогостоящих химических реактивов, сложной аппаратуры и больших затрат времеии. [c.154]


Смотреть страницы где упоминается термин Адсорбенты способы получения: [c.85]    [c.6]    [c.148]    [c.490]    [c.559]    [c.116]    [c.30]    [c.19]    [c.322]    [c.312]    [c.428]   
Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.31 , c.32 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.31 , c.32 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте