Адсорбция многокомпонентны

В настоящее время нет надежных способов определения коэффициентов массопередачи для адсорбции многокомпонентных смесей. Для расчета адсорбционных процессов используются приближенные методики. [c.95]

Динамика адсорбции многокомпонентной смеси [c.234]

МЕТОД УСЛОВНОГО КОМПОНЕНТА ДЛЯ РАСЧЕТА ИЗОТЕРМЫ СУММАРНОЙ АДСОРБЦИИ МНОГОКОМПОНЕНТНОЙ СМЕСИ [c.107]

Расчет равновесия адсорбции многокомпонентных смесей особенно важен в процессах разделения смесей (жидких и газовых). Селективность (избирательность) адсорбента оценивается коэффициентом а разделения [c.194]

Изотерма адсорбции многокомпонентного газа [c.214]

Вириальные разложения для гиббсовской величины адсорбции многокомпонентного газа методом большого канонического ансамбля были получены в работах [15, 22, 24]. Для системы, состоящей из % компонентов, Н дается выражением (см., например, [22]) [c.214]

Существенно, что уравнения изотерм адсорбции (4.1) — (4.3) могут быть представлены в аналогичной форме для случаев равновесия адсорбента с двумя адсорбтивами, что используется при анализе процессов адсорбции многокомпонентных систем [1,2]. [c.194]

Сложные вопросы адсорбции многокомпонентных смесей с различной адсорбционной способностью рассматриваются в специальной литературе [1, 2, 27]. [c.225]

Ориентировочный метод расчета адсорбционного разделения многокомпонентной паровой смеси на две фракции [П-38]. В промышленности приходится адсорбировать смесь нескольких компонентов. Адсорбция многокомпонентной смеси может преследовать цель или полного поглощения всех компонентов, или же разделение их на фракции. Последняя задача, практически очень важная, затруднительна для расчета. Ниже дан метод [c.127]

Построение рабочих линий. В предлагаемом методе расчета принимается допущение применимости уравнения Льюиса к адсорбции многокомпонентной смеси, т. е. [c.129]

Теория адсорбции полимеров так тесно связана с собственно химией полимеров и настолько специфична, что мы ограничимся лишь самыми общими представлениями. Прежде всего следует отметить, что, поскольку нелинейные полимеры малорастворимы, исследования адсорбции из растворов проводятся в основном на линейных макромолекулах, например синтетических каучуках, различных видах целлюлозы, метакрилате, поливиниле, полистиролах и т. д, [17, 34, 35]. Чаще всего в качестве растворителей используют сильнополярные органические растворители, а в качестве адсорбента — уголь (что, по-видимому, обусловлено спецификой резиновой промышленности). Далее, полимеры, получаемые обычными способами, представляют собой полидисперсную смесь, и их адсорбцию следует рассматривать как адсорбцию многокомпонентной системы, в которой важную роль могут играть эффекты фракционирования. Авторы более поздних работ пытаются изучать адсорбцию полимеров одного молекулярного веса или хотя бы фракций с узким распределением молекул по весу. Кроме того, как и на поверхности раздела вода—воздух (разд. П1-12), на поверхности раздела твердое тело — раствор возможно большое число конфигураций макромолекул. Вероятно, поэтому адсорбционное равновесие может устанавливаться крайне медленно уровень адсорбции, как будто установившийся после одно- или двухчасовой выдержки, может медленно смещаться вверх в течение многих дней или месяцев (см. [36]). Для медленной адсорбции полимеров Геллер [37] дает уравнение [c.317]

При условии постоянства диффузионных коэффициентов и при постоянной концентрации веществ в объеме аппарата-смесителя (динамическое равновесие) система дифференциальных уравнений внутридиффузионной кинетики адсорбции многокомпонентной смеси имеет вид [c.135]

Нами получено аналитическое решение системы уравнений (13), позволяющее рассчитывать кинетические кривые при адсорбции многокомпонентных смесей в микропористых адсорбентах. В частном случае для адсорбции бинарной смеси органических веществ из водных растворов (п = 3) соотношения для расчета кинетических кривых имеют вид [c.135]

Указанных недостатков не имеет стехиометрическая теория адсорбции, общий характер которой делает ее применение к описанию равновесия адсорбции многокомпонентных паровых и жидких смесей более предпочтительным. [c.69]

При адсорбции многокомпонентных смесей эта закономерность сохраняется. На рис. 5.10 приведены выходные кривые [Сост = = /( фильтрат) ] для компонентов смеси бензола, толуола, этилбензола и стирола при адсорбции слоем активного угля смеси этих веществ из водного раствора. Концентрации всех этих веществ в растворе до адсорбции Со были довольно близкими [c.165]

Суммарная изотерма адсорбции условного компонента этой системы в координатах Уг/а— 10 /С представлена на рис. 5.21 (прямая 4). Значение эффективной константы условного компонента (1800) оказалось близким к значению константы адсорбционного равновесия диметилацетамида (2000). Это значение эффективной константы адсорбционного равновесия условного компонента было использовано при расчете суммарной изотермы адсорбции тройной смеси. Достигнуто хорошее совпадение расчетных и экспериментальных данных. Это позволило рассмотреть еще более сложную задачу совместной адсорбции многокомпонентной смеси органических веществ неизвестного состава, содержащихся в биологически очищенных сточных водах [c.189]

Ранее нами была описана импульсно-динамическая методика исследования адсорбции многокомпонентных смесей из потока [1], показана ее применимость к изучению адсорбции в процессе катализа при динамическом режиме подачи сырья на катализатор [2]. Ниже дается описание импульсно-импульсного метода (НИМ), отличающегося от предложенного ранее способом насыщения адсорбента. [c.72]

Адсорбция многокомпонентных газовых смесей на угле [c.165]

На основе анализа изотерм адсорбции смесей расчет адсорбции многокомпонентных систем предложено производить с учетом коэффициента смешения Кем, учитывающего отклонение адсорбционной способности от правила аддитивности. Значения коэффициента смешения определены экспериментально. [c.168]

Для расчета процесса адсорбции многокомпонентных смесей разработана методика, позволяющая выполнять проектирование адсорбционных установок [30]. [c.30]

Технология адсорбционного процесса извлечения индивидуальных углеводородов из газоконденсатов рассматривалась нами с точки зрения адсорбционного равновесия индивидуальных углеводородов (бензол, циклогексан, к-гептан, к-гексан, метилциклопентан, 2,2 и 2,4-диметилпентан) и их бинарных смесей, а также динамики адсорбции многокомпонентной [c.225]

Динамика адсорбции многокомпонентных смесей в изотермических условиях в режиме параллельного передвижения сорбционных фронтов теоретически впервые рассмотрена в работах Дубинина и Явича 63, 64]. На рис. 10,14 представлено [c.234]

Быстрый, хотя и приближенный, метод определения адсорбции воздуха описан Хайнсом [29]. По этому методу величину адсорбции вычисляют, измеряя понижение давления в данном объеме воздуха, первоначально находившегося при атмосферном давлении в контакте с образцом адсорбента, в результате охлаждения последнего до —183°. Перед измерениями адсорбент следует высушить путем нагревания, но можно обойтись без его откачки. Вследствие сложности процесса адсорбции многокомпонентной газовой смеси установку необходимо прокалибровать с помощью стандартного метода адсорбции азота. Более изящная установка, предназначенная для измерения адсорбции азота без предварительной откачки адсорбента, описана Хаулем и Дюрбгеном [30]. Такая установка выпускается серийно. Две стеклянные ампулы, одна из которых служит компенсатором объема, а в другую помещают исследуемый образец, отделены друг от друга дифференциальным манометром. Количество адсорбированного газа вычисляется по разности давлений и из исходного давления. Установка позволяет создавать такие равновесия давления, которые отвечают условию применимости уравнения БЭТ, и, таким образом, оценка величины удельной поверхности по одной точке дает значения лишь на 10% меньше полученных в результате многочисленных измерений, а воспроизводимость данного значения 5 обычно < 1%. Изменяя исходное давление газа в установке, можно получить серию адсорбционных точек и, следовательно, начертить изотерму адсорбции в интервале применимости уравнения БЭТ. Для удаления предварительно адсорбированных примесей в этой установке вместо откачки используется продувка адсорбента сухим азотом, что позволяет избежать внезапного выброса тонкоизмельченного образца. Установка позволяет определить удельные поверхности твердых тел в интервале от 0,3 до 1000 г- . [c.367]

Все обозначения по предыдущему. Так же, как и в случае разделения двухкомпонентной смеси, при расчете непрерывной адсорбции многокомпонентной смеси с отбором промежуточных фракций рабочую линию строят отдельно для каждого участка колонны между местами отбора фракций. Построение ступеней изменения концентраций между рабочей линией и кривой равновесия производят обычным путем. [c.132]

Для расчетов кинетики адсорбции многокомпонентных систем [8] необходимы численные значения главных и перекрестных диффузионных коэффициентов B J. Только при наличии аналитических зависимостей 7 (4) (например, уравнения (14)) становитс5я возможным по данным эксперимента в проточном реакторе-смесителе рассчитывать величины коэффициентов В - и оценивать взаимное влияние компонентов на кинетику адсорбции их смеси. [c.135]

Предложены уравнения ддя расчета ивотеры адсорбции смеси двух органических веществ из водных растворов на активных углях. Рассмотрены основные закономерности кинетики адсорбции многокомпонентных смесей. Даны соотношения для расчета кинетических кривых. [c.159]

Р. П. Канавец, Р. М. Марутовский, Т. М. Левченко (Институт коллоидной химии и химии воды им. А. в. Думанского АН УССР, Киев). В обсуждаемом докладе сформулированы приближенные уравнения внутридиффузионной кинетики адсорбции многокомпонентной смеси веществ, включающие значения главных и перекрестных кинетических коэффициентов внутреннего переноса массы. Теоретический и практический интерес представляет разработка метода определения элементов матрицы кинетических коэффициентов внутреннего переноса массы [р ], основанная на использовании приближенных уравнений кинетики адсорбции смеси веществ и экспериментальных кинетических кривых. Нами разработана такая мето- [c.142]

Связь между параметрами, характеризующими суммарную адсорбцию Многокомпонентной смеси, и индивидуальными адсорбционными характеристиками компонентов проанализирована в работе [170]. Задачи такого рода часто приходитсй решать в практике проектирования адсорбционных установок Для очистки сточных вод предприятий, включающих комплекс разнородных производств. При этом возникает необходимость учитывать взаимное влияние свойств веществ известного и неизвестного состава (либо смеси неизвестных веществ) на парциальные, и суммарную изотермы при их совместной адсорбции из сточных вод. [c.185]

Использование метЬда расчета совместной адсорбции многокомпонентных смесей, так называемого метода условного компо-226 [c.226]

Как и импульсно-динамический, импульсно-импульсный метод может быть использован для исследования адсорбции многокомпонентных смесей. На рис. 4 приведена импульсноимпульсная вытеснительная хроматограмма смеси изопропанола, пентанола-2 и З-метилбутанола-1, адсорбированных на окиси алюминия при 100 °С. Вытеснителем служила вода, которая не регистрировалась пламенно-ионизационным детектором. Вытеснение смесей с различным количественным соотношением компонентов производилось через 12 мин., т. е. спустя четырехкратный промежуток времени после элюирования последнего компонента. В таблице приведены концентрации компонентов в исходной смеси и в десорбате. [c.75]

Стройной теории по адсорбщш смеси газов до сих пор не создано. Математическую обработку вопроса адсорбции смеси газов на основании обобщения теории Ленгмюра произвели Б. П. Беринг и В. В. Серпинский [4]. Однако авторы сами отмечают, что рассмотренная приближенная статистическая теория адсорбции бинарных смесей находится в полуколпчественном согласии с результатами опытов. Сложность учета взаимного влияния адсорбированных молекул и селективности поверхности заставляет до настоящего времени признать опыт единственно надежным средством для расчета адсорбции многокомпонентных смесей. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология