Стеклообразное состояние полимеро

Стеклообразное состояние полимеров 583 [c.583]

Стеклообразное состояние полимеров 585 [c.585]

В стеклообразном состоянии полимер является упруго-твердым веществом и его деформируемость при действии внешних механических сил очень невелика, в особенности при температурах, не слишком близких к температуре стеклования (рис. 200). В области температуры стеклования происходит сильное увеличение дефор- [c.572]

В настоящее время процессы образования пор при изготовлении эпоксидных композиций исследованы совершенно недостаточно, что затрудняет разработку технологии и обусловливает нестабильность характеристики материала. Основным источником пористости в эпоксидных компаундах является наличие в исходных материалах веществ с высоким парциальным давлением, а также усадка полимера. Для большинства эпоксидных компаундов выделение при отверждении летучих веществ (в отличие от компаундов других типов) не характерно и поэтому здесь рассматриваться не будет. В зависимости от технологии применения компаунда механизм образования пор может быть различным. Следует иметь в виду, что формирование пористости происходит тогда, когда полимер находится в вязкотекучем или высокоэластическом состоянии. После перехода в стеклообразное состояние полимер не способен к большим деформациям, и поры не образуются. Однако в стеклообразном наполненном полимере возникают большие внутренние напряжения [27], которые в некоторых случаях могут привести к образованию системы микротрещин, пронизывающих весь материал. Образование такой системы трещин свидетельствует [c.165]

Стеклообразное состояние полимеров. В стеклообразном состоянии находятся как линейные полимеры при температуре ниже температуры стеклования, так и пространственные полимеры. [c.583]

Стеклообразное состояние полимеров 587 [c.587]

Твердое (стеклообразное) состояние полимеров [c.127]

При низких температурах (до T ) полимер почти не деформируется — хрупок, как стекло это — область стеклообразной состояния полимера, от нее зависит, например, морозостойкость полимера. [c.298]

Аморфные линейные полимеры в зависимости от температуры могут находиться в трех физических состояниях стеклообразном, высокоэластичном и вязкотекучем. В стеклообразном состоянии полимер обладает жесткостью, т. е. оказывает сопротивление изменению формы движение частиц состоит лишь в колебаниях атомов около положений равновесия. В высоко-эластичном состоянии вещество легко изменяет форму и способно обратимо деформироваться на многие сотни процентов. Так, натуральный каучук может обратимо растягиваться в 10—15 раз по сравнению с первоначальной длиной. [c.197]

При очень низкой температуре материал жесткий и почти не деформируется под влиянием определенного напряжения. Область А характеризует стеклообразное состояние полимера, а температура — температуру стеклования. При нагревании полимера выше этой температуры он размягчается и становится эластичным. В таком состоянии он способен обратимо деформироваться. Температурный интервал, при котором полимер способен обратимо деформироваться, называют областью высокоэластического состояния (Б на рис. 68). Дальнейшее повышение температуры настолько размягчает высокополимер, что, будучи растянутым и освобожденным от действия нагрузки, он [c.193]

Расчеты молярной теплоемкости Ср в стеклообразном состоянии полимера проводили по соотношению (429). [c.458]

Высокие значения Оо в области высокоэластического состояния резко снижаются при переходе через Тс в область стеклообразного состояния полимера. [c.77]

Под пластификацией полимеров понимается увеличение подвижности структурных элементов полимера при введении в него специально подобранных веществ — пластификаторов, не взаимодействующих химически с полимером. Пластификаторы вводятся в полимер с целью повышения деформируемости полимерного материала при воздействии механических усилий во всех трех физических состояниях — стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем. Это приводит к расширению температурной области стеклообразного состояния полимера (морозостойкость материала повышается), увеличению его эластичности, снижению температуры перехода из высокоэластического в вязкотекучее состояние (расплав полимера перерабатывается при более низкой температуре). Введение пластификатора в полимер приводит к снижению прочности и увеличению относительного удлинения полимера возрастание подвижности отдельных звеньев полимера вызывает снижение удельного объемного электрического сопротивления и повышение максимального значения тангенса угла диэлектрических потерь. [c.338]

Результаты опытов показывают, чго в исследованных стеклообразных полимерах большая часть гидроксильных групп участвует в образовании водородной связи. Это значит, что в стеклообразном состоянии полимер представляет собой беспорядочную сетку. [c.193]

В стеклообразном состоянии полимеры близки по механическим свойствам к идеальному упругому телу они отличаются большим модулем упругости кгс/см2), практически независящим от времени действия силы и температуры. [c.410]

В отличие от высокоэластического состояния, когда высоко-эластическая деформация наблюдается при любых малых напряжениях, в стеклообразном состоянии полимер при нагрузках ниже [c.71]

Переход от механизма разрыва полимера в стеклообразном состоянии к разрыву этого же полимера в высокоэластическом состоянии прослежен на полиэтилентерефталате В стеклообразном состоянии полимеры разрущаются по плоскости перенапряжений, расположенной впереди растущей трещины. Высоко-эластические полимеры разрушаются в результате вытяжки и скольжений вдоль оси растяжения участков материала, из которых образуются затем тяжи. [c.112]

СТЕКЛООБРАЗНОЕ СОСТОЯНИЕ ПОЛИМЕРОВ [c.89]

Иное положение в стеклообразном состоянии полимеров, для которого зависимости у ст — /Т прямолинейны. В этом случае значение энергии активации W в уравнении (89) составляет 25—84 кДж/моль и не зависит от температуры [4, с. 28]. [c.54]

На примере полиэтилентерефталата был исследован разрыв полимера в стеклообразном и высокоэластическом состоянии [29]. В стеклообразном состоянии полимеры разрушаются по плоскости перенапряжений, расположенной впереди растущей трещины. В высокоэластическом состоянии разрушение происходит в результате вытяжки и скольжения участков материала с образованием тяжей в направлении оси растяжения. [c.120]

В стеклообразном состоянии полимер обладает свойствами твердого тела. При повышении температуры полимер переходит из стеклообразного состояния в высокоэластическое. В этой температурной области перехода наряду с истинно упругими деформациями начинают развиваться высокоэластические. Характерное для полимеров высокоэластическое состояние обусловлено наличием длинных гибких цепных молекул. [c.246]

В стеклообразном состоянии полимер является упруго-твердым веществом и его деформируемость при действии внешних механических сил очень невелика, в особенности при температурах, не слишком близких к температуре стеклования (рис. 200). В области температуры стеклования происходит сильное увеличение деформируемости. В высокоэластичном состоянии полимер при данной внешней нагрузке обнаруживает гораздо более значительное изменение своей формы и размеров. [c.565]

Стеклообразное состояние полимеров 575 [c.575]

ВпоследстБЯИ и лругие исс педователи указывали на ошибоЧ ность такой аналогии. Флори писал, что стеклообразное состояние полимера — это состояние замороженного беспорядка . [c.190]

Таким образом, Т р разделяет область стеклообразного состояния полимера па два—хрупкое н ие хрупкое. Температура хрупкости также, как и другие характеристики полимеров, зависит от режима иснытаипя. [c.254]

Среди неорг. е-в йысокую склонность к стеклообразова-нию проявляют 8102, ВдОз, ОеС , ВеРг, мышьяка халькогениды и др. Легко переводятся в С. с. расплавы разнообразных месей оксидов в случаях, когда в этих смесях значительно содержание перечисленных выше оксидов, а также Р О , Высока склонрость к стеклообразованию у разл. жидких смесей галогенидов и халькогенидов, а также орг. соединений (см. Стеклообразное состояние полимеров). При скоростях охлаждения Ю -Ю К м.б. переведены в С.с. даже мн. металлич. сплавы (металлич. стекла, аморфные металлы). [c.426]

Впоследствии и другие псспедователи указывали иа ошибочность такой аналогии. Флорн писал, что стеклообразное состояние полимера—это состояние замороженного беспорядка . [c.190]

При повторном нагревании о небольшой скоростью полностью отвержденных образцов вплоть до температуры отверждения и последующем охлаждении их до комнатной температуры получаются те же самые зависимости а н — (7 зм), которые изображены на рис. 3.13. Это свидетельствует о постоянстве значений внутренних напряжений при данной температуре. Следует отметить, что зависимости авн = /(7 зч) для образцов, отвержденных при различных температурных режимах, в об ласти температур ниже Т. параллельны. Это свидетельствует о том, что для полностью отвержденных образцов произведение Е2 а2 — О в области стеклообразного состояния полимера мало зависит от температуры отверждения. [c.76]

Каждое из этих состояний характеризуется особым механизмом деформации. Так, например, в стеклообразном состоянии полимеры проявляют преимущественно собственно упругость. Деформация в зтом случае связама в основном с изменением валентных углов, равновесных межатомных и межмолекулярных расстояний она обратима, невелика и практически не зависит от времени. Напряжение не зависит от скорости деформации н незначительно снижается при повышеиии теипературы. [c.53]

Тем не менее высокая кооперативиость молекулярного движения, которая наблюдается у ряда полимеров при стекловании, отнюдь не позволяет считать стеклование термодинамическим фазовым переходом. Многочисленными исследованиями было показано, что стеклование не является фазовым переходом, а представляет собой температурный переход релаксационного типа. С точки зрения релаксационной теории переход в стеклообразное состояние можно рассматривать как релаксационный процесс, который не мог завершиться в результате очень сильного повышения вязкости системы и связанного с этим резкого увеличения времени релаксации при понижении температуры. Таким образом, в стеклообразном состоянии оказывается зафиксированной структура, которая более или менее близка к равновесной для температуры более высокой, чем температура стеклования Т Следует заметить, что с точки зрения релаксационной теории стеклообразное состояние полимеров — это состояние, при котором выполняется условие oTj l (где со — частота периодического воздействия на полимер, X — время релаксации) для всех Tj, обусловленных сегментальной подвижностью основных цепей макромолекул. [c.92]

Прочность и разрушение высокоэластических материалов (1964) -- [ c.26 , c.65 , c.66 , c.69 , c.135 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.234 , c.237 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.234 , c.237 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.172 , c.194 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.338 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.212 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология