ОКИСЛЕНИЕ Беизальдегид

Окисление беизальдегида в бензойную кислоту—процесс самопроизвольно, хотя и медленно, протекающий уже при стоянии бен-зальдегида на воздухе. Блан нашел, что этот процесс ускоряется от добавления катализаторов, каковы металлы Ag, Р1, №, Си, и окислы и соли металлов N1, Со, Си. Носителем катализатора служили песок, инфузорная земля, уголь, безводные соли натрия. Температура поднимается сама при продувании воздуха до 100° и должна поддерживаться на этом уровне внешним охлаждением [c.510]

Окисление беизальдегида в бензойную кислоту может совершаться двумя независимыми друг от друга путями. Альдегид легко поглощает одну молекулу кислорода, образуя перекись, которая с одной молекулой избыточного альдегида дает две молекулы бензойной кислоты. Другой путь окисления идет через расщепление воды, причем одна молекула альдегида присоединяет ОН -ионы, другая молекула альдегида или какой-либо другой субстрат, способный восстанавливаться, связывает Н -ионы. И тот и [c.303]

Важную роль играет также окислит. Д. - элиминирование СО2 из карбоновых к-т, сопровождающееся окислением. В зависимости от применяемого окислителя такое Д. приводит к алкенам, сложным эфирам и др. продуктам. Так, при Д. фенилуксусной к-ты в присут. пиридин-М-оксида образуется беизальдегид [c.19]

Количества беизальдегида и бензойной кислоты в продуктах окисления приблизительно одинаковы 8). [c.346]

Выходы приведены в патенте из прореагировавшего толуола (50%) получается иа 100% бензойной кислоты 8% беизальдегида. Вряд ли этот способ окисления может оказаться интересным для практики получения бензойной кислоты, так же как и беизальдегида, вследствие затруднений с большой массой кислотны отходов, заключающих марганцовые соединения [c.354]

В окислительных реакциях с достаточным основанием можно предполагать наличия цепного их протекания. Для фотохимических окислений (например беизальдегида) цепной механизм можно считать доказанным, для термических весьма вероятным. [c.479]

Окисление метильной группы в ароматических углеводородах изучалось преимущественно применительно к получению беизальдегида из толуола. Американский исследователь Кре вер, оценивая каталитическую активность окислов металлов в этом процессе, выделяет, как наиболее энергичный, пятиокись ванадия, которая окисляет толуол часто с распадом ядра. Не указывая условий окисления, он утверждает, что толуол с УзОз дает бензальдегид, бензойную кислоту, малеиновую кислоту и продукты полного сгорания в количествах соотв. 1 2,47 1,45 1,35, между тем как окислы Мо, и, W, Та и Сг дают только бензальдегид с весьма малым количеством продуктов дальнейшего окисления. [c.506]

Отметим, что еще в 1908 г. Е. И. Орловым было констатировано образование беизальдегида при контактном окислении толуола воздухом над окисью меди при 300 — 320°. Выход равнялся 1 —1,5% на весь введенный в реакцию толуол и около 2,4 — 4 /о на прореагировавший толуол О). [c.509]

Контактное окисление бензилового спирта до беизальдегида — случай практически мало интересный — возможно при пропускании смеси егр паров с воздухом (120/о бензилового спирта) прн 250 — 300 через катализатор, состоящий из носителя (шамот, железо, пемза) и фосфорной кислоты [c.510]

Тот факт, что среди продуктов окисления не оказалось бензойной кислоты, в то время как беизальдегид легко окисляется в бензойную кислоту кислородом воздуха при комнатной температуре, потребовал дополнительного выяснения. [c.295]

Окисление беизальдегида в паровой фазе над ванадатом олова изучалось М э к-с те дом, констатировавшим, что окисление идет практически при той же температуре, которая характерна и для окисления толуола в бензойную кислоту. Таким образом оптимальная температура образования продукта окисления зависит в большей степени от качества катализатора, чем от природы исходного материала. Максимальный выход бензойной кислоты из беизальдегида не превосходил выхода кислоты при получении ее непосредственно из толуола. Можио было бы ожидать, что катализатор в этом окислении будет более продуктивен, чем при окислении бол е трудно окисляемого толуола. На самом же деле максимальный выход по времени на объем — величина того же порядка, что и при окислении толуола. Следовательно ограничительный фактор присущ самому катализатору (относительная скорость адсорбции и десорбции), а не реакции. Оптимальная температура катализатора (300 ) выше, чем при окислении толуола, вероятно в зависимости от относительно невысокой экзотермичиости окисления беизальдегида ). [c.510]

Предпосылкой окисления беизальдегида Воденштейн считает наличие [c.148]

Окислением какпх спиртов можно получить а) беизальдегид б) ацетофенон в) бензо-фенон [c.66]

К окислению С. а. более устойчив, чем беизальдегид. Под действием HjOj в нейтр. среде окисляется до салициловой к-ты, в щелочной-до пирокатехина (р-ция Дейкина). С. а. в присут. щелочи образует смесь о-гидроксибензилового [c.289]

Беизальдегид получают окислением толуола двуокисью марганца в присутствии серной кислоты , каталитическим окислением паров то-лyoлa или каталитическим гидрированием хлористого бензоила", а также действием окиси углерода на бензол в присутствии хлористого водорода, хлористой меди и хлористого алюминия или в присутствии хлористого алюминия с добавлением 1% хлористого титана . [c.557]

При окислении в нейтральной среде взвесь окисляемого вещестба в водном растворе персульфата нагревают до кипения при размешивании. В этих условиях ароматические углеводороды с боковыми цепями образуют смесь альдегидов, кислот и производных дифенила (например, толуол дает беизальдегид, бензойную кислоту и дибензил ). [c.661]

Достаточно очень малых количеств антиокислителя, чтобы обнаружить замедление в процессе окислении таких веществ. Так Дтооо части серы или /гоооо гидрохинона по весу беизальдегида уже достаточно для точного обнаружения замедления окисления /даэо серы или 1/1000 гидрохинона — для практически полной остановки процесса. [c.475]

С. В. Богданов и Н. С. Лезнов получили при контактном окислении толуола достаточно высокие выходы беизальдегида для возможности практического использования этого метода. Катализатором у них служит смесь и М0О3, осажденная на металлическом инертном носителе (Ы1Сг). Предварительно катализатор подвергается восстановительной обработке (например цинком и соляной кислотой). Быстрая приспособляемость катализатора вероятно находится в связи с понижением степени валентности окислов металла, служащего катализатором. Возможно, что промотером являются и хлористые соединения. [c.509]

Синтез беизальдегида и бензойной кислоты путем контактного Окисления толуола интересен для получения этих продуктов, не содержащих совершенно примесей хлорозамещенных, какие могут быть в полученных из хлористого бензилидена, соотв. бензотрихлорида, соединениях. Чистые от органических хлоросоединений продукты, особенно бензальдегид, нужны например для фабрикации душистых веществ. Повидимому возможно проводить хлорирование и обмен хлора в -хлорозамещенных толуола настолько совершенно, что бензальдегид и бензойная кислоты практически не заключают аналитически определяемых количеств хлора. Недостатком способа контактного окисления толуола оказывается невозможность получить сколько-нибудь полное окисление толуола в один проход и связанная с этим необходимость улавливания непрореагировавшего толуола и. по отделении от него продуктов окисления, введения толуола повторно в контактный аппарат, сле- [c.509]

Суммарный выход их при электрохимическом окислении беизаль-доксима составляет 10%, ио главный продукт реакции— беизальдегид (б4%), образующийся из промежуточного дегидродимера, который полностью расходуется. [c.241]

Окисление углеводородов. Получение ароматических альдегидов, особенно беизальдегида, окислением углеводородов давно уже перестало быть только лабораторным методом. Наиболее перспективно окисление кислородом воздуха на катализаторе (например, на V3O5) [c.383]

Винилогия), он обладает многими свойствами ароматич. альдегидов, папр. вступает в Перкина реакцию для пего могут быть осуществлепы все реакции, характерные для альдегидной грунны. Бензольное ядро К. а. нитруется в орто- и пара-положения. К. а. содержится в коре, листьях и масле корицы, пачули, гиацинта и др. В про. 1-сти К. а. получают конденсацией беизальдегида с ацетальдегидом в присутствии основапий нодчипенное значение имеют окисление коричного сиирта, восстановление хлорангидрида коричной к-ты по Розенмупду, формилирование стирола по Вильсмайеру. [c.359]

Из этих опытов вытекает, что присутствие соединений марганца и железа совершенно пе является решающим для действия оксидазы. Этот результат, который доказывает неправильность взгляда Бертрана, вполне соответствует предложенной мпою 13 лет тому назад и сейчас многими принятой перекисной теории оксидаз. Уже тогда я подчеркивал, что окисление индиго кислородом воздуха в присутствии беизальдегида представляет собою модель действия оксидазы. Это, однако, вовсе не означает, что металлические соединения, имеющиеся в растительных и лшвотных организмах, не оказывают никакого влияния на действие оксидазы. Как будет показано в следующем сообщении, они ускоряют дальнейшее превращение первичных продуктов окислепия, что может косвенно ускорить действие оксидазы. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология