Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сернистые соединения, реакция тиофенол

    Вычислены свободные энергии и константы равновесия для 49 реакций меркаптанов, тиофенола, сульфидов и гетероциклических сернистых соединений при 298,16 и 1000° К. [c.163]

    Тиолы нафтенового ряда ведут себя аналогично тиолам жирного ряда, т. е. выделяют сероводород и образуют циклические непредельные соединения (циклопентен, циклогексен). Более сложно, многостадийно и менее эффективно протекают реакции разложения сернистых соединений ароматического ряда. Эти реакции идут до конца с выделением сероводорода только в присутствии водорода. Тиофенол, например, превращается в бензол и сероводород только при достаточном доступе водорода  [c.255]


    Кроме тиофена, в продуктах реакции содержатся тиофенол, гомологи тиофена и высокомолекулярные органические сернистые соединения. [c.69]

    Сернистые соединения открываются в ходе элементарного анализа. Наиболее обычными сернистыми соединениями являются сульфоновые кислоты и сульфамиды, реже встречаются тиоспирты (меркаптаны) и тиоэфиры (сульфиды). До приготовления производного необходимо установить тип сернистого соединения. Тиоспирты и тиоэфиры обладают заметным запахом даже высшие тиоспирты, содержащие более 12 атомов углерода, обладают характерным запахом. Тиоспирты, тиофенолы и тиоэфиры дают цветную реакцию с нитропруссидом натрия и желтый осадок с плюмбитом натрия. Для проведения пробы с нитропруссидом к нескольким миллиграммам вещества добавляют несколько капель 1 %-ного раствора нитропруссида натрия и затем каплю разбавленной гидроокиси аммония. Развитие желтой до красной окраски является положительной пробой. Для проведения пробы с плюмбитом к нескольким миллиграммам неизвестного вещества добавляют несколько капель плюмбита натрия выпадение желтого осадка является положительной пробой. [c.472]

    Так как основность серусодержащих реагентов ниже, чем алкоголятов, эти данные еще раз доказывают особое значение поляризуемости. Высокая нуклеофильность сернистых реагентов связана с легкой поляризуемостью серы. Больший, по сравнению с кислородом, атомный объем серы является причиной более легкого смещения электронов в этих соединениях, что дает выигрыш энергии. На основании приведенного примера следует ожидать, что тиоляты, тиофенолят и тиосульфат так же пригодны для дегазации, как и сульфиды. Они не вступают в реакции нуклеофильного замещения с ОВ типа зарин, но очень быстро разрушают связь С—С1, например, в иприте. [c.310]

    Меркапто-функция—SH является сернистым аналогом гидроксильной функции. Ее называют также тиольной и сульфгидрильной группой. Соединения, содержащие эту функцию, называют меркаптанами, тиолами, тиоспиртами и тиофенолами. Методы определения меркапто-функции можно классифицировать на следующие категории а) методы, основанные на образовании нерастворимых или недиссоциирующих меркаптидов металлов б) методы, основанные на окислении группы — SH в) газометрические методы г) разные методы, в число которых входят такие, как алкалиметрия, реакции с коллоидальной серой, хлористым винилом и другими реагентами. [c.300]

    Подобно органическим кислотам ведут себя в реакции с этиленимином фенолы, их производные, тиофенолы, меркаптаны и другие аналогичные сернистые соединения. Раскрытие цикла несимметрично замещенных этилениминов фенолами происходит [417] по связи с незамещенным углеродным атомом и приводит к соответствующим р-феноксиэтиламинам  [c.108]


    При 298,16° К все эти реакции оказываются возможными, однако присоединение большого числа молекул водорода сопровождается значительно большей убылью свободной энергии. Из табл. 6 видно, что обратная реакция, т. е. синтез сернистых соединений из ненасыщенных углеводородов и сероводорода невозможен для алифатических меркаптанов и сульфидов, а также в случае циклотиапропана. В то же время термодинамические данные указывают на возможность синтеза тиофенола и метилтиофенов из [c.161]

    Как известно, образование комплексов с сулемой часто применяется для очистки сернистых соединений, однако использовать этот метод для очистки пропенилфенилсульфида нельзя. Оказалось, что при действии спиртового раствора сулемы на пропенилфенилсульфид образуется комплекс, не дающий депрессии при плавлении смешанной пробы с соответствующим комплексом, полученным из аллилфенилсульфида. Было установлено, что в обоих случаях образуется меркурхлорид тиофенола реакция протекает аналогично расщеплению арилтиовиниловых эфиров [7, 8  [c.166]

    Несмотря на многообразие реакций, в которые вступают ненасыщенные углеводороды, получение их производных затруднительно даже при работе с макроколичествам и. Для характеристики терпенов предложено использовать продукты взаимодействия с нитрозилхлоридом, двуокисью и четырех-окисью азота [303]. Окисление перманганатом применимо в случае некоторых симметричных олефинов и ацетиленов, которые преимущественно дают один тип карбоновой кислоты для этой реакции требуется по меньшей мере 300 мг углеводорода. Некоторые олефины, такие, как стирол, образуют твердые дибромиды и легко дают производные, присоединяя бром. Для идентификации некоторых олефинов используются продукты присоединения роданида [304], тиолов [305, тиофенолов и тиокислот [304]. Реакция олефинов с 2,4-динитрофенилсульфидом [306—307], очевидно, станет лучшим методом для характеристики последних, чем присоединение других сернистых соединений в литературе уже описаны такие производные более чем для 20 олефинов. [c.466]

    Для получения тиофенолов существуют два общих метода. Первый из них заключается в действии этил-ксантогената калия на арилдиазоний хлориды с последующим нагреванием со щелочью, причем образуются тиофенолы . Эта реакция применялась для получения многих тиофенолов, однако она страдает тем недостатком, что одно--временно протекает ряд побочных реакций и возникает опасность случайных сильных взрывов , если экспериментальные условия соблюдаются неточно. Второй метод заключается в восстановлении хлорангидридов арилсульфокислот цинковой пылью и серной кислотой. Само собой понятно, что этот метод непригоден для соединений, содержащих группы, легко восстанавливаемые цинком и серной кислотой (например, для хлорангидридов нитробензолсульфокислот). Поэтому применение последнего метода более ограничено, чем применение способа с ксантогенатом. Однако этот метод дает лучшие выходы и более чистый продукт, чем ксантогенатный кроме того, в нем отсутствуют экстракция эфиром и обработка спиртовым раствором едкого кали. Сам тиофенол был получен также из дифенил-сульфида и из хлорбензола нагреванием с водным раствором сернистого натрия под давлением. [c.383]


Смотреть страницы где упоминается термин Сернистые соединения, реакция тиофенол: [c.483]    [c.486]    [c.254]    [c.80]    [c.383]    [c.501]   
Химия этилениамина (1966) -- [ c.109 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тиофенолы



© 2024 chem21.info Реклама на сайте