Сернистая кислота реагент

Если содержание кислорода в буровом растворе резко увеличится, следует использовать подходящий поглощающий реагент—обычно соли сернистой кислоты. Реагируя с кислородом, они образуют сульфаты [c.399]

Оксимы применяются в качестве защитной группы реже, чем семикарбазоны, отчасти потому, что регенерация карбонильных групп из оксимов более затруднительна. Однако работа Брукса и сотр. [508] показывает, что оксимы могут с успехом защищать карбонильные соединения в ряду стероидов. Как было установлено, оксимы стероидов, устойчивые к действию борогидрида натрия, легко получить в пиридине. Брукс с сотрудниками изучил много методов расщепления оксимов и показал, что кетоны могут быть получены с удовлетворительными выходами гидролизом оксимов в присутствии надсерной или азотистой кислоты. Многие другие реагенты вступают в реакцию с выделяющимся гидроксиламином, поэтому могут облегчить гидролитическое расщепление оксимов. -К таким реагентам относятся сернистая кислота [508, 519], формальдегид [520], сульфат железа(1П) и другие окислители [521]. Недавно было установлено, что для расщепления оксимов можно с большим успехом применять левулиновую кислоту [522]. [c.260]

В качестве реагентов используют иодат [206, 567, 1473, 1474, 1541] или перйодат калия [539, 1667, 2000, 2001] и йодную кислоту [99, 1161, 2003]. Обычно реакцию осаждения иодата тория Th(JOз)4 иодатом калия проводят примерно в 6Л/ азотнокислом растворе. Для определения следов тория раствор должен быть 0,5—Ш по НЫОз, так как при более высокой кислотности не достигается количественное выделение иодата тория, правда, избыток иодата понижает растворимость иодата тория. Определению мешают 2г и Т1. и Се [464, 1467] осаждаются иодатом вместе с торием. Поэтому первый предварительно окисляют перекисью водорода [206] для восстановления церия используют перекись водорода или сернистую кислоту [1467]. Небольшие количества фосфатов не мешают. Обычно метод состоит в осаждении иодата тория иодатом калия из холодного раствора, промывании полученного осадка раствором, содержащим иодат калия и азотную кислоту, растворении в избытке азотной кислоты, переосаждении в виде иодата. [c.36]

Для выделения шестивалентного молибдена а-бензоиноксимом [935] 200 мл анализируемого раствора должны содержать не более 0,(5 г Мо и 10 мл конц. НгЗО . Если присутствуют ванадаты или хроматы, то для их восстановления прибавляют свежеприготовленный раствор сернистой кислоты и нагревают. Продолжают кипячение до исчезновения запаха двуокиси серы. Раствор охлаждают до 5—10° С И прибавляют медленно при перемешивании 10 мл раствора 2 г а-бензоиноксима в 100 мл этанола, кроме того — по 5 мл раствора реагента на каждые 0,01 г Мо. Продолжая перемешивание раствора, прибавляют бромную воду до появления заметного желтого окрашивания, затем — несколько миллилитров раствора реагента. Все оставляют на 10— 15 мин. (не больше ) в охладительной смеси, периодически перемешивая, осадок отфильтровывают, прибавляют небольшое количество мацерированной бу маги, а осадок отфильтровывают через бумагу ( синяя лента ). Первые пор ции фильтрата снова пропускают через фильтр, если они не абсолютно проз рачны. Осадок промывают при помощи 200 мл холодного свежеприготовлен ного раствора, содержащего на 1 л 25—50 мл раствора реагента и 10 мл сер пой кислоты. При стоянии фильтрата, если было прибавлено достаточное кО личество реагента, выделяются игольчатые кристаллы. [c.122]

Очевидно, что сернистая кислота может восстановить Ге лишь до Ге не только в стандартных условиях, но и при любом разумном соотношении концентраций реагентов. Чтобы восстановить Ге до Ее нужен очень сильный восстановитель с потенциалом ниже -0,44 В. [c.215]

Реакции взаимодействия спиртов, карбонилсодержащих и непредельных соединений с сернистой кислотой — все это нуклеофильные реакции, и, следовательно, они как по механизму превращения, так и по характеру реагента принципиально отличны от сульфонирования Поэтому, с нашей точки зрения, этому типу превращений больше соответствует термин суль-фитирование [c.136]

Раствор реагента. Перед применением смешивают 20 мл раствора молибдата аммония и 80 мл раствора фторида натрня. Определение в стали в виде молибдено-ванадиево-фосфорной кислоты Растворяют 1 г пробы в мерной колбе вместимостью 100 мл в 20 мл НЫОз (1 1) и отгоняют оксиды азота кипячением. Окисляют раствор (до Р04 ) добавкой 10 мл 1 %-ного раствора перманганата калня и снова нагревают до кипения. Избыток КМпО устраняют добавкой по каплям 6%-ного раствора сернистой кислоты до обесцвечивания. Кипятят раствор еще раз недолго. После охлаждения добавляют 30 мл 3%-иого раствора фторида натрия, 10 мл раствора молибдата аммония, доводят водой до метки и перемешивают. Отбирают 50,0 мл раствора в стакан (холостая проба). В колбу к оставшемуся раствору до.-бавляют точно 0,5 мл раствора ванадата аммония и перемешивают. Подготовленные растворы фотометрируют через 2—3 мин при температуре 20—25 С при 430 нм. [c.209]

Для селективного разложения высших окислов марганца, таких как пиролюзит, наиболее подходящим реагентом является сернистая кислота. [c.68]

Для сернистой кислоты характерны окислительно-восстановительные реакции, причем она может, в зависимости от кислотности раствора, а также от реагента вести себя и как окислитель и как восстановитель. В сильнокислой среде реакции протекают по схеме [c.526]

В качестве реагента для гидролиза аминогруппы производных нафталина особенное значение приобрела сернистая кислота и ее кислые соли — бисульфиты, применение которых позволяет проводить реакцию при температуре около 100° в открытых аппаратах (при атмосферном давлении). [c.248]

Для этого перед установкой непосредственного обезвреживания необходимо поместить сборник емкостью, равной расходу сточных вод за несколько часов. Автоматический насос, снабженный сигналом тревоги, перекачивает содержимое сборника в смесительный резервуар. Добавка химических реагентов, количество которых определяется по результатам анализа, производится вручную. Значение pH устанавливается с помощью универсальной индикаторной бумажки, избыток же сернистой кислоты или ее солей — йодокрахмальной бумажкой. Смесительный резервуар должен быть оборудован мешалкой и рассчитан по меньшей мере на 20-минутное пребывание сточных вод. Присутствие сернистой кислоты в спускаемых из резервуара водах при значении pH ниже 3,0 нужно расценивать как показатель надежного обезвреживания. [c.185]

Винипласт стоек к действию следующих реагентов купоросного масла до 20° С 40 о -ной серной кислоты до 60° С азотной кислоты 0—50% -ной до 50° С отходящих газов, содержащих хлор, хлористый водород, воздух и водяные пары уксусной кислоты муравьиной кислоты 50%-ной хлорной кислоты сернистой кислоты щелочи 50%-ной аммиака хлорной извести перекиси водорода 10%-ной, раствора перманганата калия концентрированных растворов солей озона, кислых и щелочных сточных вод плавиковой кислоты О—40% -ной при 20° С формальдегида сероводородной воды сероуглерода смеси серной и азотной кислот. Нестоек к действию концентрированной азотной кислоты. [c.325]

Ход определения. Реагент 30%-ный раствор бисульфита натрия, не содержащий свободной сернистой кислоты. В случае необходимости сернистую кислоту нейтрализуют, добавляя осторожно бикарбонат натрия. [c.204]

Хромо-никель-молибденовая сталь. Хромо-никель-молибденовая сталь содержит, помимо хрома и никеля (примерно в тех же количествах, как и сталь 18-8), 3—4% молибдена и обладает еще более высокой стойкостью к органическим кислотам (например, уксусной), к растворам солей (например, хлористому аммонию), к сернистой кислоте и другим реагентам к соляной кислоте сплав малостоек. [c.29]

Окислители применяли в количествах, недостаточных для полного окисления сернистой кислоты. Это отчасти позволяло предохранить органический реагент от непосредственного взаимодействия с окислителями. [c.19]

Соли иодметансульфокислоты в последнее время стали пользоваться большим вниманием вследствие применения их в урологической практике [76] в качестве реагентов, контрастных по отношению к рентгеновским лучам. Натр иевая соль иодметапсуль-фокислоты приготовлена почти с количественным выходом действием йодоформа [77] на водный раствор сернистокислого натрия. Согласно некоторым патентным данным [77г, 78], ее можно получить путем взаимодействия иодистого метилена с различными солями сернистой кислоты. Основательно исследована реакция обмена атомов хлора хлорметансульфокислоты на атомы иода [79], осуществляемая при нагревании хлорзамещенной сульфокислоты с иодидом [c.120]

Диоксид серы. Окислительно-восстановительные свойства диоксида серы ЗОг (сернистый газ) можно изучать, используя его в газовом состоянии (пропускать через раствор реагента) или же в виде водного раствора— сернистой Кислоты. Такие же результаты получаются при использовании подкисленных растворов сульфитов КааЗОз или Кг50з. [c.279]

Сульфированием в органической химии называют введение суль-фoqpyпп -80зН. При сульфитных методах варки сульфирующими реагентами служат сернистая кислота и ее соли. Сульфирование происходит по механизму нуклеофильного замещения в пропановой цепи. [c.466]

Следует также упомянуть о некоторых особенностях реакций радикального присоединения соединений серы. К олефину присоединяются многие соединения серы, в число которых можно включить иоу сернистой кислоты, сернистый ангидрид, сульфенилгалогенид, сульфогало-генид, сульфурилгалогенид, хлорпентафторйды серы и тиокислоты. Некоторые из этих реагентов нашли применение в препаративных синтезах. Например, иногда при- [c.210]

Сравнительная дешевизна очистки фуллеровой землей в паровой фазе обязана отсутствию повторной перегонки после очистки, малым потерям и малому количеству используемого реагента. Бензин из колонны Грея содержит во многих случаях сернистую кислоту, которая удаляется промыванием раствором соды. Очистка докторским раствором необходима для получения отрицательной пробы на активные сернистые соединения. [c.372]

К-Окиси алифатических аминов легко восстанавливаются мягкими реагентами, например сернистой кислотой или системами металл — кислота [229, 561, 770], тогда как в гетероароматиче-ских системах связь N—0 относительно более устойчива к восстановлению [561]. Это различие иллюстрируется возможностью осуществить восстановление ди-К-окиси никотина ССЬХХУП в две стадии сернистой кислотой в спирте (а) и порошкообразным железом в уксусной кислоте (б) [419] [c.125]

Фосфат алюминия осаждают из разбавленного уксуснокислого растйора, содержащего ацетат натрия (pH = 5—5,4), не менее чем пятикратным количеством реагента, лучше (1ЧН4)2НР04. При осаждении из щелочного раствора или меньшим количеством осадителя получаются пониженные результаты. В условиях осаждения алюминия количественно выделяются также железо, титан, цирконий и другие элементы, а частично — марганец, цинк и кальций. В присутствии железа возникают затруднения, независимо от того, восстанавливают ли его тиосульфатом неред осаждением или выделяют совместно с алюминием и затем его содержание вычитают, определив его и пересчитав на РеР04. В первом случае обычно получаются пониженные результаты для алюминия вследствие наличия в растворе сернистой кислоты, которая несколько растворяет фосфат алюминия. [c.570]

При анализе горных пород хром попадает в осадок от аммиака. В его присутствии получаются повышенные результаты определения алюминия даже в том случае, когда на содержание rgOg в осадке вводится соответствующая поправка. Это объясняется тем, что в процессе прокаливания СгаОз всегда несколько окисляется. Если содержание хрома не учитывается, величина погрешности при определении алюминия зависит от метода определения железа. Если железо определяют восстановлением раствора прокаленного остатка цинком и титрованием перманганатом, то хром (III) сначала восстанавливается до хрома (II), а затем при титровании вновь окисляется до хрома (III). Поскольку мл 0,1 н. раствора перманганата соответствует приблизительно 0,008 г FegOg и 0,0076 г.СгзЬз, результаты определения железа при этом получаются повышенными, а результаты определения алюминия — несколько пониженными. В том случае, когда железо восстанавливают сероводородом или сернистой кислотой, ошибка полностью отражается на результате определения алюминия, так как соли хрома (III) этими реагентами не восстанавливаются. [c.589]

При глубоком кислотном гидролизе возможно частичное или полное разрушение аминокислот, сопровождаемое образованием значительного количества летучих аминов и карбонильных соединений. Для предотвращения этого выбирают мягкие режимы гидролиза в частности гидролиз проводят в атмосфере инертного газа, добавляя антиоксиданты, тиоспирты и используя сернистую кислоту. Однако для получения биофлокулянтов разрушение клеточных оболочек и макромолекул биополимеров предпочтительнее регулировать изменением количества добавляемой кислоты, температуры и продолжительности обработки. Способы, основанные на усложнении этого приема и добавлении других реагентов, менее приемлемы для практической реализации. Следует отметить, что при использовании минеральных кислот и особенно разбавленной серной кислоты наблюдается коррозионное разрушение аппаратуры, приводящее к загрязнению кислотного гидролизата различными химическими и механическими примесями [105]. [c.58]

Прежде всего я исследовал запах сырого димера изопрена, сравнивая его с запахом мирцена, и нашел, что если брать мирцен как образец для сравнения, то надо говорить не о сходстве, а о совершенном отличии его от запаха сырого димера. Это, впрочем, признак довольно субъективный. Гораздо объективнее дело разъясняется применением водной сернистой кислоты, как реагента на сопряженную связь. Этот реагент был предложен Баденской анилиновой фабрикой. Димеры с открытой цепью, мирценоподобные, должны иметь сопряженную систему двойных связей и при взбалтывании с водной сернистой кислотой должны давать белый осадок. Испробовав этот реагент на мирцене, я нашел что через 1—2 минуты взбалтывания образуется обильный желатинозный осадок. Чувствительность этого реагента весьма высока она была испытана следующим образом. [c.33]

Соли меди (ионСи++) при добавлении по каплям дают с роданидами сначала изумрудно-зеленую окраску. При избытке реагента образуется черный осадок ui NS) . В присутствии сернистой кислоты вместо него выделяется белый осадок соли закиси меди uji NS) [c.492]

Метаналь и другие алканали (альдегиды) дают с так называемым реактивом Шиффа характерную цветную реакцию, которая может служить для их распознавания. Приготовим реагент, взяв на кончике скальпеля не.много красителя фуксина и растворив его в нескольких миллилитрах теплой дистиллированной воды. К этому раствору порциями, до обесцвечивания, будем добавлять водный раствор сернистой кислоты (приготовление см. на стр. 59). Нальем в пробирку несколько миллилитров полученного таким образом реактива, добавим несколько капель раствора метаналя и перемешаем. Вскоре появится фиолетовое окрашивание. Проведя ряд опытов с все более разбавленным раствором метаналя, мы можем убедиться в чувствительности этой качественной реакции. [c.160]

Некоторые сорта нефти восточных районов Советского Союза содержат много серы и ее соединений. Так, в Чусовской нефти имеется до 6 % серы, а в Ишимбаев-ской—до4%. При получении жидкого топлива из такой нефти в него переходит в зависимости от способа очистки от десятых долей процента до 2—3% серы. Опыты показали, что коррозия стальных изделий — цилиндров, двигателей, — работающих на жидком топливе, увеличивается пропорционально содержанию в нем серы. При сгорании топлива серосодержащие продукты превращаются в сернистый газ. Последний, соединяясь с парами воды, также образующимися при сгорании топлива, переходит в сернистую кислоту, а при взаимодействии с кислородом воздуха — в серную кислоту. Обе кислоты являются весьма агрессивными реагентами. [c.342]

При действии солей сернистой кислоты на ароматические нитросоединения образуются соответствующие сульфопроизводные. Впервые эту реакцию наблюдал Пириа , получивший при нагревании 1-нитронафталина в спиртовом растворе с сульфитом аммония и углекислым аммонием аммонийные соли двух аминосульфо-кислот, оказавшиеся при дальнейшем исследовании солями 1-наф-тилсульфаминовой кислоты и 1-нафтиламин-4-сульфокислоты. Другие исследователи подвергали аналогичному воздействию нитробензол и получили аммонийную соль фенилсульфаминовой кислоты " . В последующих работах подобные реакции проводили в водной среде и с использованием сульфита натрия. Было испытано большое число нитросоединений бензольного, нафталинового и антрахинонового рядов, причем после обработки реакционной смеси минеральной кислотой наиболее часто получалась смесь аминов и аминосульфокислот " . Соотношение конечных продуктов, частично зависящее от условий реакции, в основном определяется природой нитросоединения так, в ряде случаев присутствие в органическом реагенте метильных групп, атомов хлора, алкоксигрупп, ацетиламино- и бензоиламиногрупп способствует образованию соответствующих аминов, присутствие же гидроксильных и карбоксильных групп, вторых нитрогрупп и конденсированных кольцевых систем способствует образованию аминосульфокислот В реакционных продуктах, содержа- [c.24]

Крашение волокна и тканей производят искусственными органическими красителями (прямыми, кубовыми, сернистыми, кислот но-хромовыми, пигментными и др.) в присутствии вспомогательных реагентов поваренной или глауберовой соли, уксусной или серной кислоты, мыла, синтетических поверхностно-активных веществ. Для закрепления красителей на волокне применяют соли меди и хрома, нренараты ДЦУ (продукт конденсации дицианди-амида с формальдегидом) и ДЦМ (ДЦУ с примесью уксуснокислой меди). [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология