Вулканизация винилпиридинового каучука

Х1У.2. ВУЛКАНИЗАЦИЯ ВИНИЛПИРИДИНОВОГО КАУЧУКА [954] [c.348]

Х1У.2.1. Технология вулканизации винилпиридинового каучука [c.348]

XIV.2. Вулканизация винилпиридинового каучука [c.349]

Винилпиридиновые каучуки и смеси на их основе перерабатываются и вулканизуются по обычным схемам на типовом резиновом оборудовании. Наряду с обычной вулканизацией серой, для структурирования винилпиридиновых каучуков используют галогенсодержащие соединения, образующие с пиридиновыми группами четвертичные соли. В качестве галогенсодержащих соединений [c.369]

Недостатком винилпиридиновых каучуков является повышенная скорость вулканизации, ограничивающая возможности их при- [c.370]

Широко применяемый ускоритель вулканизации смесей на основе натурального и синтетических каучуков общего назначения (бутадиен-стирольного, бутадиен-нитрильного, хлоропренового, винилпиридинового и других каучуков). Особое распро- [c.120]

Эффективный ускоритель серной вулканизации я самостоятельный вулканизующий агент резиновых смесей на основе натурального и синтетических каучуков (бутадиеновых, бутадиен-стирольных, бутадиен-нитрильных, хлоропреновых, винилпиридинового, бутилкаучука, олефиновых эластомеров, стереорегулярных каучуков). Не окрашивает резиновые смеси и применяется для светлых, цветных и прозрачных изделий. Дает вулканизаты с высокими физико [c.182]

Основный характер пиридиновых групп проявляется прежде всего в том, что они, подобно, например, дифе-нилгуанидину (ДФГ), ускоряют сшивание макромолекул серой. Это проявляется, в частности, в том, что скорость серной вулканизации винилпиридиновых каучуков значительно выше, чем бутадиен-стирольных [24, с. 104 41]. Скорость подвулканизации бутадиен-метилвинилпи-ридинового каучука недопустимо велика даже при содержании серы менее 1%. [c.149]

Вулканизация винилпиридинового каучука эпоксидными олигомерами протекает с высокой скоростью и значительно быстрее, чем под действием стандартной серной системы. При равной концентрации поперечных связей эпоксидные вулканизаты превосходят серные по износостойкости, стойкости к тепловому старению, выносливости при многократных деформац 1ях растяжения и изгиба. При взаимодействии эпоксидной группы и третичного атома азота пиридинового кольца наиболее вероятно протекание следующих реакций [111] [c.339]

Рассматривая вулканизацию как гомогенный процесс, а распределение поперечных связей статистическим, трудно допустить возможность ассоциации поперечных связей. Однако ее легко представить, приняв, что формирование вулканизационной структуры происходит, как и при металлоксидной вулканизации карб-оксилатного каучука, в результате гетерогенной химической реакции. Иными словами, ассоциация поперечных связей возможна при условии, что поперечные связи образуются вследствие реакции каучука с вулканизующим агентом на поверхности частиц последнего. Можно указать большое число фактов в пользу гетерогенного характера вулканизации. В частности, гетерогенными, с нашей точки зрения, являются процессы вулканизации полихлоропрена оксидами металлов [122], диеновых эластомеров полигалоидными соединениями и оксидами металлов [123, с. 347 124, с. 143 125—128], бутадиен-винилпиридинового каучука хлоридами металлов и протонными кислотами [129], диеновых эластомеров фенолальдвгидными смолами в присутствии активаторов — оксидов и хлоридов металлов [98, с. 272 123, с. 337 124, с. 174 130], так как оче- [c.58]

Цайлингольд и др. 1зз8-1343 исследовали сополимеризацию бутадиена с 2-метил-5-винилпиридином -при различном содержании мономеров в исходной смеси и различных условиях полимеризации, а также вулканизацию полученных каучуков. Отмечено, что вулканизаты на основе этих сополимеров значительно превосходят по своим свойствам вулканизаты бутадиен-стирольных каучуков но сопротивлению истиранию и морозостойкости. Однако скорчинг у каучуков на основе бутадиена и винилпиридинов несколько больше, чем у СКС. Пропитки из винилпиридиновых каучуков ио сравнению со стандартными пропитками из СКС повышают прочность связи резины с кордом в статических условиях в 1,5—2 раза, а в динамических условиях — во много раз больше. [c.740]

Для обоснования последнего предположения изучали вулканизацию диеновых каучуков этиленгликольбис(метакрилатом), олигоэфиракрилатами, производными силанов, бутадиен-винилпиридинового каучука — дибромалкаиами и эпоксидными олигомерами. Оказалось, что при использовании непредельных соединений в вулканизатах образуются не мостики из изолированных молекул агента [c.226]

Таким образом, вулканизаты винилпиридинового каучука с дибромалкаиами являются характерным примером того, что в реальной вулканизационной структуре отдельные тетрафункциональные поперечные связи могут ассоциировать с образованием более сложных структур, а микрогетерогенная вулканизационная структура формироваться в результате реакций в первоначально гомогенной системе. Нужно отметить, что ассоциация молекул агента вулканизации вблизи первичных продуктов присоединения является довольно распространенным явлением, сопровождающим вулканизацию. [c.272]

Широко й именяемый ускоритель вулканизации замедленного действия резиновых смесей на основе натурального и синтетических каучуков диенового типа, бутилкаучука, винилпиридинового каучука и полихлоропрена. Активен при 135 °С и выше. Применяется самостоятельно или в смеси с другими ускорителями, в частности тиурамами, в эффективных и полуэффективных системах вулканизации. Дозировка 0,4—5%. Обеспечивает высокую стойкость резиновых смесей к скорчингу и быстрое достижение оптимума вулканизации. Дает вулканизаты с высоким значением разрушающего напряжения при растяже1 ии и хорошей стойкостью к старению. Вызывает слабое окрашивание светлых смесей. [c.156]

Эффекты ассоциации полярных (особенно ионизированных) боковых групп неоднократно наблюдались при вулканизации карбоксилатного [1 2], бутадиен-винилпиридинового [3—5], бутадиен-нитрильного [6—10] и других каучуков с полярными функциональными группами. Вероятность ассоциации полярных и ионизированных поперечных связей в вулканизатах, образовавшихся в результате реакций по функциональным группам, достаточно высока вследствие интенсивного межмолекулярного взаимодействия между ними. Экспериментально этот эффект был обнаружен в работах [11— 13]. Реакции с полярными функциональными группами в цепи обычно протекают под действием полярных вулканизующих агентов, которые часто нерастворимы или плохо растворимы в каучуках. При этом процесс протекает как гетерогенная топохимическая реакция и, следовательно, определяется не только закономерностями элементарных химических реакций, но и совокупностью коллоидно-химических факторов, а ассоциированное состояние оказывается достаточно близким к равновесному и поэтому устойчивым в широкогм интервале температур и деформаций. [c.133]

Изучена кинетика диффузии серы и ускорителей из каркасных резин в пленки адгезива из ка рбоксилсодержащих и 2-ме-тил-5-винилпиридиновых сополимеров 1з°1 кинетика снималась методом исследования газообразных веществ, выделяющихся при вулканизации а также методом изучения процессов, происходящих в каучуке (полихлоропрен) при сульфидировании его КгЗз [c.820]

При вулканизации алкилфеноло- и алкилфенолодисульфид-формальдегидны-ми смолами резины на основе бутадиен-нитрильных, карбоксилатных, метил-винилпиридиновых, бутадиен-стирольных и ис-1,4-бутадиеновых каучуков по механическим свойствам (прочность, износостойкость, теплостойкость) превосходят резины, полученные при применении стандартных вулканизующих систем. [c.403]

Широко применяемый ускоритель вулканизации смесей на основе натурального и синтетических каучуков (бутадиен-стирольных, бутадиен-нитрильных, хлоропреновых, винилпиридинового и др.). Особое распространение получил в щинной промышленности. По своей активности примерно равен Ы,Н-диэтил-2-бензтиазолил-сульфенамиду. Применяется самостоятельно и в смеси с другими ускорителями (например, с дифенилгуанидином). Дозировка 0,75— [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология