Адгезия на границе раздела фаз

Адгезия на границе раздела фаз затрудняет течение полимера и значительно уменьшает его способность поглощать энергию [c.340]

При усилении каучуков термопластами и термореактивными смолами, как и при использовании минеральных наполнителей, важными факторами, определяющими усиление, являются адгезия на границе раздела двух фаз, свойства и структура переходного слоя. Разрушение наполненных термопластами каучуков [375] может происходить по межфазной границе. Общим для минеральных и полимерных наполнителей является то, что существование жестких частиц препятствует разрушению, увеличивая путь разрастания трещины, и способствует передаче напряжений от одной частицы к другой. Эффект усиления зависит от размера частиц. В случае полимерных наполнителей также возможно образование структур в результате взаимодействия частиц друг с другом, однако роль их в усилении еще не выяснена. При достаточной адгезии на границе раздела фаз разрушение наполненного полимера может сопровождаться деформацией частиц полимерного наполнителя, как показано на рис. VI. 2 [375]. Способность частиц полимерного наполнителя деформироваться приводит к перераспределению напряжений в вершине растущего очага разрушения-. В вулканизатах, усиленных полимерным наполнителем, уменьшению напряжения [c.277]

В разд. 12.1 и 12.2 описаны некоторые важные аспекты поведения матрицы и промежуточного межфазного слоя, такие каК влияние включений наполнителя и адгезии на границе раздела фаз на модуль упругости композиций. Вместе с тем необходимо обсудить специфические молекулярные эффекты твердых наполнителей (порошкообразных или волокнистых) и их влияние на матрицу, чтобы показать сходство между всеми типами усилителей. Кратко рассматривается также воздействие окружающей среды на свойства наполненных систем. [c.370]

Существенное значение имеют также модули упругости полимерной среды и частицы. При этом эффективное упрочнение достигается при наличии достаточно прочной связи на границе раздела. Однако, как и в рассмотренных ранее случаях, в настоящее время отсутствует теория, которая удовлетворительным образом связала бы эффект упрочнения с такими важными параметрами, как размеры частиц, свойства полимерного наполнителя и связующего, совместимость и адгезия на границе раздела фаз. Высокая адгезия между фазами необходима для того, чтобы трещины, развивающиеся в матрице, переходили в диспергированную фазу, а не обходили вокруг частицы. [c.279]

Если адгезия на границе раздела фаз ограничивает набухание, наклон линии, представляющей концентрационную зависимость этой величины, будет отрицательным, в отсутствии же адгезии наклон будет положительным или нулевым. Положительный наклон может быть связан с наличием пустот, которые заполняются в процессе набухания жидкостью.. Примеры поведения сеток в присутствии сажи и минерального наполнителя, не взаимодействующего с полимером, приведены на рис. 1. [c.115]

Адгезия на границе раздела фаз. Высокая адгезия между фазами необходима, чтобы трещины, развивающиеся в матрице, переходили в диспергированную фазу, а не обходили вокруг частицы как вокруг [c.155]

Адгезия в значительной степени определяется природой функциональных групп молекул контактирующих веществ. Например, близкие значения работы адгезии к воде имеют соединения с одинаковыми функциональными группами (в двухфазных системах жидкость — жидкость) изовалериановая (94,6 мДж/м ) и гептиловая (94,8 мДж/м ) кислоты, бензол, толуол (66,6 мДж/м ). Это свидетельствует об ориентировании молекул в поверхностном слое при адгезии. На границе раздела фаз в сторону воды обращены гидрофильные группы указанных соединений, и они почти полностью обеспечивают адгезию к воде. Разность между работой адгезии к воде и работой когезии контактирующей с ней жидкости может служить мерой полярности и гидрофильности последней. Например, для неполярных гексана и толуола эта разность соответственно равна [c.86]

Артур и Коулсон использовали формулу Блэкберна (6.14), выведенную для малых концентраций сферических частиц в матрице, для металлокерамики диоксид урана — нержавеющая сталь. Оказалось, что экспериментальные данные хорошо согласуются с рассчитанными по формуле (6.14) вплоть до 10% (об.) иОг при дальнейшем увеличении концентрации диоксида наблюдается пос тененное расхождение экспериментальных и расчетных данны> что объясняется плохой адгезией на границе раздела фаз. [c.256]

Распределение частиц — хаотическое в объеме композиция — макроскопически изотропная и гомогенная упругое поведение матрицы и дисперсной фазы — гуковское адгезия на границе раздела фаз— идеальная [c.257]

Концентрация частиц—низкая упругое поведение матрицы и дисперсной фазы — гуковское адгезия на границе раздела фаз — идеальная отсутствие химического взаимодействия между фазами при температуре получения композиции [c.257]

Это покрытие также позволяет регулировать адгезию на границе раздела фаз, что особенно важно для борьбы с обледенением, при процессах формования и отливки полимеров и металлов, а также для защиты поверхностей от липких материалов. [c.4]

Прочность композиционного материала в поперечном направлении при вариации значений к от 1 для полной адгезии до О при отсутствии адгезии на границе раздела фаз, также можно описать уравнениями, основанными [c.83]

Рис. 3.31. Влияние адгезии на границе раздела фаз на прочностные свойства композиционных пластмасс

Из предыдущего очевидно, что эффективность усиления, особенно в отношении прочностных свойств, существенно снижается, если длина наполняющих волокон становится меньше критической. Поэтому, применяя волокна с соответствующим отношением размеров, близким к единице, можно ожидать лишь минимального улучшения свойств. Наполнитель в этом случае оказывает прежде всего гидродинамическое действие [23]. Ввиду обычно сложной геометрии дисперсных частиц большинство проведенных до сих пор исследований в этой области носит в значительной мере эмпирический характер. В настоящее время фокусируется внимание больше на методах повышения адгезии на границе раздела фаз, чем на изучении влияния основных свойств матрицы и наполнителя на эффективность наполнения. [c.96]

В принципе, все изложенные в предыдущих главах физико-химические подходы к наполнению справедливы и для полимеров, наполненных полимерными наполнителями, поскольку во всех случаях одним из основных факторов, определяющих физико-механические свойства, является наличие границы раздела наполнитель- матрица. Особенности полимер-полимерных систем заключаются прежде всего в том, что адгезионные явления на границе раздела двух полимерных фаз существенно отличны от явлений на границе полимер-твердое тело (с высокой поверхностной энергией). Полимеры-наполнители и полимерные среды (или связующие), как и все полимерные системы, характеризуются низкими значениями поверхностной энергии, и поэтому смачивание поверхности наполнителя полимерным связующим может быть неполным. В результате этого условия контакта частиц со связующим при формировании системы оказываются хуже, чем в системах с наполнителем, имеющим высокую поверхностную энергию. Это не означает, разумеется, отсутствия адсорбционного взаимодействия и адгезии на границе раздела фаз. [c.196]

К физико-химическим методам обогащения относится наиболее распространенный метод флотации. Флотацией (от floatation — всплывание) называется метод обогащения твердого сырья, основанный на различии в смачиваемости его компонентов. Смачиваемость частиц вещества характеризуется работой адгезии на границе раздела фаз системы твердое тело — жидкость И ж-т- [c.52]

Кроме молекулярного поверхностного взаимодействия полимер— наполнитель нлн подлол<ка в наполненных системах, покрытиях, клеях и компаундах необходимо учитывать также механическое взаимодействие матрица -наполнитель или подложка, возникающее вследствие ограничения усадки полимера наполнителем. Прн этом предполагается, то сплошность системы сохраняется, т. е. адгезия на границе раздела фаз не нарушается. В случае эпоксидных полимеров этот механизм весьма вероятен, так как по сравнению с другими связующими они обладают большой адгезией и хорошо работают в условиях стесненной деформации без нарушения сплошности. Это взаимодействие распространяется на весь объем полимера и его влиянием можно в некоторой степени объяснить значительную толщину граничных слоев. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология