Калька

Основные преимущества симметричной диаграммы разгонки заключаются в том, что эти диаграммы позволяют быстро сравнивать количество кубового остатка (27%) с общим количеством дистиллята и по ним легко установить температуру, при которой начинается термическое разложение (по утолщению площади диаграммы при температуре около 320 °С). Кроме того, путем наложения диаграмм, нанесенных на кальку, можно быстро сравнить результаты различных разгонок. [c.186]

При практических расчетах эти построения следует выполнять иа кальке, наложенной на диаграмму. [c.702]

Примечания 1. Предварительное согласование должно проводиться в процессе проектирования до представления проекта на подпись в кальке. [c.12]

Слои можно уподобить прозрачным калькам, из которых состоит чертеж. На разных листах кальки расположены объекты, которые объединены по какому-то одному признаку, например,на одном листе - осевые линии, на другом - вспомогательные построения, на третьем - обводка. Все наложенные друг на друга кальки (слои) совмещены и имеют единую систему координат и все связанные с ней параметры. При выводе такого чертежа можно ненужные слои блокировать, и выводящее устройство не будет вырисовывать их на бумаге. [c.29]

Если конденсация происходит на внешней поверхности верти калькой трубки, то на элементе высоты йу толщина конденсата увеличивается на йЬ, чему соответствует повышение линейной плотности орошения на йТ. Таким образом, имеем [c.337]

Площади можно также оценить, сравнивая массу снятых на кальку участков кривой. В рассматриваемом случае оказалось, что масса А = 0,0556 г, а А1 = 0,0570 г, что также можно считать удовлетворительным совпадением. [c.62]

Если вещества сами не способны флуоресцировать, то прн изготовлении сорбционных слоев добавляют флуоресцирующий индикатор, обычно сульфид цинка. При просматривании пластинки в УФ свете на светящейся основе обнаруживаются темные пятна веществ. Их фиксируют, обводя контуры пятен карандашом прямо на слое или же на кальке. Если флуоресцирующее вещество не было добавлено к сорбенту, то пластинку после испарения растворителя опрыскивают раствором флуоресцирующего вещества. [c.146]

Определение по площади пятна. Если пятно достаточно контрастно и не имеет диффузных краев, то площадь такого пятна можно измерить с большой точностью. Для этого пятно фотографируют и измеряют его площадь планиметром пли же переносят контур пятна на миллиметровую кальку н подсчитывают площадь. При гауссовском распределении вещества в пятне оно имеет форму эллипса с полуосями а и 6. Тогда [c.150]

Для взвешивания сыпучих препаратов последние помещают на часовое стекло, специально вырезанный кружочек пленки или кальки и в отдельных случаях на лист фильтровальной бумаги. Растворы кислот и щелочей никогда не взвешивают, а отмеряют, пользуясь мерной посудой. [c.12]

Компоненты осторожно смешайте на листке гладкой бумаги или кальки стеклянной палочкой без нажатия (смесь ни в коем случае не растирайте ). Хлорат калия внесите в смесь последним. Небольшую порцию приготовленного состава насыпьте на асбестированную сетку и зажгите в вытяжном шкафу с помощью длинной лучины. [c.255]

Площадь зон. У, измеряют одним из двух способов. Первый заключается в том, что пятно переводят по контуру на кальку, затем кальку накладывают на миллиметровую бумагу, по которой и подсчитывают площадь. Второй способ применяется для зон с четкими границами площадь находят как произведение ху - величин большой (х) и малой (> ) осей пятна (высоты и ширины). После всех измерений строят градуировочный фафик в координатах площадь зоны 5, - логарифм конценфации кадмия [c.305]

Взвешиваемое вещество помещают на листок кальки, часовое стекло, в фарфоровую чашку или другую тару. Для взвешивания гигроскопичных веществ используют стаканчики с притертой крышкой — бюксы. Нельзя класть вещества на весы без тары. Тару предварительно взвешивают и массу вещества находят по разности масс пустой тары и тары с веществом. [c.11]

Взвешивают иа листке кальки или часовом стекле 1 г исследуемой кислоты. Навеску кислоты переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют навеску [c.47]

Количество адсорбированного азота пропорционально площади десорбционного пика. Эту площадь наиболее точно определяют методом взвешивания. Для этого десорбционный пик азота скопировать на кальку, вырезать по наружному контуру и взвесить на аналитических весах с точностью до 0,1 мг. Пусть масса вырезанного пика т, а площадь А. Теперь вырежем кусок кальки 100 см (10 X 10 с ) и тоже взвесим. Пусть масса этого куска М. Тогда масса [c.204]

Количество адсорбированного азота пропорционально площади десорбционного пика. Эту площадь наиболее точно определяют методом взвешивания. Для этого десорбционный пик азота переносят на кальку, вырезают по наружному контуру и взвешивают [c.267]

Рекомендуется использовать прозрачную, однородную по плотности миллиметровую бумагу. Кроме того, для определения теплоты реакции по кривой ДТА площади соответствующих пиков замеряют нанесенной на кальку сеткой и получают величину плои ади пика, которую сопоставляют с площадью пика эталонного вещества. Эталонное вещество должно иметь близкий к исследуемому веществу коэффициент теплопроводности, а эффект в обоих веществах должен быть в одном температурном интервале. [c.24]

На практике для оценки результатов разделения используют площади пиков. Площадь пика определяют планиметром вырезанием пика на ленте, взвешиванием пика, переведенного на кальку, либо вырезанием и взвешиванием приблизительным расчетом площади пика как площади равностороннего треугольника (умножение высоты пика на ширину, измеренную на середине высоты, рис. 9.13) и др. [c.237]

Ни в коем случае нельзя насыпать вещества на чашку весов Взвешивать вещества разрешается только на листке бумаги (лучше кальки), на часовом стекле, в стакане и т. о. Разумеется, вес вещества определяется как разность двух, взвешиваний — пустой тары и, с веществом. [c.43]

Решение. Наложив на график Р == ф(0 (с№ рис. 55) кальку и соединив указанные точки, получаем соответственно (н. т. к = —37 и Р = 8,7 и 35 вместо соответственно —35,5 8,65 и 37,0 ([Г5], 5,385). [c.193]

Решение. Наложив на рис. 58 кальку, на основании зависимости Рцо Ф( ) [Г5],5, 371) строим прямую I g Яс,н,он = P( S Hio)> которой относи- [c.196]

Переводят выключатель П в положение / и, постепенно увеличивая напряжение, добиваются устойчивого напряжения ВАХ диода Шоттки на экране осциллографа зарисовывают на кальке вид ВАХ. [c.118]

На рис. 128 показана электрическая схема установки для исследований с ручным переключением тока поляризации с помощью шестиполюсного тумблера. Наблюдение за ф, т-кривыми осуществляется на осциллографе типа С-1-19Б с большой длительностью.развертки. Время поляризации и время задержек отмечается либо по калиброванным меткам, которые можно получить на этом осциллографе, либо с помощью секундомера, ф, т-кривые фотографируются с экрана осциллографа специальной приставкой. Иногда удобнее наложить на экран кальку и мягким карандашом срисовать кривую. Остальные правила работы с осциллографом обычные. [c.229]

Строим в выбранном нами масштабе на прозрачной кальке треугольник линейных напряжений а, Огз, (см, рис. 4-11,6) и накладываем его на векторную диаграмму (рис. 4-11,в) так, чтобы вершины треугольника пришлись на исходящие из точек а, б и в линии напряжений дуг. Пересечение этих линий с вершинами треугольника линейных напряжений 2 и 5 и определит величины напряжений дуг Удь /д2 и /дз, а линия 00 — смещение нейтрали. [c.115]

Ход процесса и его результаты фиксировали на кальке или фотографировали. Подачу жидкостей осуществляли упоминавшейся выше механической насосной установкой. Следует отметить, что процесс создания длинного экрана нельзя пока считать полностью отработанным. [c.76]

В качестве дренажного слоя и подложки испытывали различные материалы латунная сетка 0071, нержавеющая стальная сетка 0071, пористые пластмассы, ватман, калька, различные синтетичеокие ткани и т. д. Наилучшими оказались капроновые сита — в качестве дренажного слоя и капроновая ткань — в качестве подложки. Разработана методика скреплеиия ацетатцеллюлозных мембран без использования клеевых композиций (Ю. Н. Жилин и др.), которая заключается в прогревании ацетатцеллюлозных мембран, предварительно пластифицированных глицерином, до температур свыше 150°С. При этом происходит расплавление мембран и образование монолитного соединения, обладающего высокой прочностью. Достоинство способа заключается так- [c.152]

Размер экономии, получаемой от виедреиия новой гехпики, определяется по показателю полной себестоимости единицы продукции на осн(звании кальку.тяционного расчета. В тех случаях, когда внедрение отдельных мероприятий влияет на изменение не всех статен нроизводственных затрат, а лишь некоторых из mix, допускается определять величину изменения себе стоимости только П() тем статьям, которые 110две[)гаются изменению как н сторону снижения, так и в сторону повышения затрат ио ним [c.127]

Для отбора проб тканей рь б их вылавливают в летний период. Отбирают пять экземпл5ф0в взрослых половозрелых щук или окуней (если этих видов нет, то других хищников, обитающих в обследуемом водоеме). Для определения возраста измеряется длина рыбы и снимается чешуя, кагорую упаковьшают отдельно Отбираются пробы мьппц с боков и хвоста рыбы, а также икра или молоки Навеску пробы (около 100 г) заворачивают в фольгу или кальку и помещают в стеклянную банку. Образцы хранятся и транспортируются в замороженном состоянии. Иногда для контроля за содержанием суперэкотоксикантов в воде в местах сброса сточных вод вылавливают придонных рыб (карп, лещ) В этом случае желательно в тех же местах отобрать для обследования моллюсков. [c.194]

Эргономичность конструкции рабочих мест и рабочего пространства водителей-мотористов агрегатов ЗЦА-400А, 2АН-500, Азипмаш-43П, Бакинец-ЗМ изучалась методом наложения схем. Сущность метода состоит в том, что выполненная в масштабе схема исследуемого рабочего места, с нанесением на нее всех средств, индикации и контроля проецируется путем наложения на нее стандартной схемы (рис. 21), вычерченной на кальке в одном и том же масштабе с рабочей схемой, четким обозначением границ, основных операционных зон и их отдельных участков. Это позволяет быстро и безошибочно определить расположение всех орга- [c.125]

Переносят осциллополярограмму на кальку и 1змеряют высоту (мм) и потенциал пика графически, используя в пос 2днем случае величины начального напряжения и амплитуды развертш. [c.185]

Приготовление раствора заданной процентной концентрации. Приготовьте 50 г 5%-го раствора дихромата калия. Вычислите необходимое количество соли. Взвесьте часовое стекло, бюкс или листок кальки (10X10 см). Насыпьте в тару вычисленное количество соли и снова взвесьте тару с веществом. Навеску соли перенесите в стакан на 100 мл известной массы. Вычислите объем воды, нужный для приготовления раствора, и налейте воду в цилиндр. Часовое стекло или бюкс обмойте небольшим количеством воды, а оставшуюся воду перенесите в стакан. Раствор перемешайте до полного растворения соли. Взвесьте стакан с раствором, чтобы убедиться, что Вы приготовили нужное количество раствора. Укажите, в каких операциях Вы потеряли воду и растворяемое вещество. [c.93]

При увеличении угла в происходит дополнительное ушире-ние линий, так как уменьшается угол между пленкой и пучком лучей. При съемке на прохождение фи1ссируются углы с 9 < 35 . Образец для съемки готовится либо в виде суспензии с клеем, наносимой на кальку, либо в ввде тонкостенного капилляра. [c.20]

Для одновременной записи кривых нагревания исследуемого и стандартного образцов используется пирометр Курнакова со сложной комбинированной термопарой (рис. 11). В качестве эталона для записи дифференциальных кривых лучше всего применять кремний, предварительно расплавленный в сосуде для термографирования. Однако поскольку это связано с определенными экспериментальными трудностями (г. пл. 81 1414 С, температура размягчения кварца 1200°С), то практически удобнее применять порошок прокаленной окиси алюминия А1гОа. При количественном определении АЯдл необходимо брать точные навески исследуемого и стандартного веществ с тем, чтобы можно было полученные значения тепловых эффектов отнести к 1 молю вещества. Кроме того, рекомендуется брать одинаковые навески, чтобы стандартизировать условия записи. Для обеспечения равномерного нагрева всех трех сосудов с веществами отверстия в блоке для термографирования должны быть расположены симметрично. Сначала регистрируют тепловой эффект плавления более легкоплавкого вещества, а затем, переключив термопару, записывают эффект плавления второго вещества. При этом скорость нагрева печи должна быть достаточно малой, чтобы записи эффектов не наложились друг на друга. Общий вид термограммы, полученной при помощи сложной термопары, приведен на рис. 12. Необходимые построения для ограничения площадей пиков представлены пунктиром. После проявления термограммы необходимо избежать деформации листа фотобумаги в процессе сушки. Удобнее всего сушку проводить между двумя листами фильтровальной бумаги под небольшим прессом. Ограниченные площади пиков переводят на кальку несколько раз подряд (для усреднения результатов), вырезают и взвешивают а аналитических весах. Поскольку отношение площадей равно отношению масс вырезанных пиков, то в формулу (1.4) вместо 5 /52 подставляется отношение масс ш/шг. По формуле (1.4) определяют энтальпию плавления. Зная температуру плавления, из соотношения (1.5) находят энтропию плавления и сравнивают найденные величины со справочными данными. [c.22]

Распространяющиеся по поверхности веды молекулы масла ударяют о преграду, сдвигают плавающие част1щы калька пли сплошные барьеры, например тончайшие листочки слюды, помещенные на поверхности воды, создавая поверхностное давление я. [c.91]

Контрольный чертеж выполняют на кальке или стекле. Поле допуска на чертеже расположено симметрично по отношению к контролируемому контуру. После проверки профиля элемент поворачивается вокруг продольной оси на угол 90°, и проверка повторяется. При вторичной проверке теиь элемента не должна выходить из поля допуска. Вторичной проверкой выявляются перекосы при неправильно налаженном штампе. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология