Автоокисление альдегидов

Легко подвергаются автоокислению альдегиды. Так, на воздухе бензальдегид исключительно быстро превращается в бензойную кислоту. Эта реакция катализируется светом, а также ионами различных металлов, способных к окислительно-восстановительному переносу одного электрона (например, Ре -> Ре2+)1 [c.301]

Альдегиды окисляются кислородом воздуха до соответствующих карбоновых кислот. Такие продукты окисления часто загрязняют альдегиды. Реакция представляет собой автоокисление альдегида и протекает в две стадии. [c.150]

Автоокисление углеводородов приводит к гидроперокси-дам и пероксидам, а автоокисление альдегидов-к перокси-кислОтам [c.493]

Автоокисление Альдегиды, в первую очередь арома-ческие, окисляются кислородом воздуха при контакте ним по свободно-радикальному типу, лучше на свету инициирование [c.601]

Альдегиды и ненасыщенные соединения в качестве субстратов. На первый взгляд труднее всего представить себе автоокисление альдегидов и ненасыщенных соединений как дегидрирование и объяснить его изменением валентности ионов же- [c.78]

Так, тяжелые металлы катализируют автоокисление альдегидов, превращая богатый энергией радикал водорода в протон [c.244]

Автоокисление альдегидов может быть ингибировано весьма тщательной очисткой, но обычно предпочитают добавлять антиоксиданты (ингибиторы окисления), например фенолы и ароматические амины, которые активно реагируют с образующимися радикалами. [c.302]

Ацильные гидроперекиси, или органические перкислоты, как их иначе называют, получаются действием перекиси водорода на ангидриды кислот или из соответствующих диацильных перекисей и этилата натрия. Они образуются также в качестве промежуточных продуктов при автоокислении альдегидов. [c.66]

Автоокисление альдегидов и ненасыщенных соединений в присутствии фталоцианинов исследовали Кук [260] и Паке [261]. [c.81]

Ингибиторами автоокисления альдегида являются все вещества, легко отдающие водород, или хотя бы один электрон, свободно- му перекисному радикалу, например [c.261]

Давно известная, а также технически важная реакция — это автоокисление альдегидов. Оно ускоряется светом, перекисями и прежде всего следами тяжелых металлов, поэтому, несомненно, протекает по радикальному механизму [c.548]

Автоокисление альдегидов происходит при контакте их с воздухом или кислородом реакция идет ио цепному механизму. При автоокислении бензальдегида образуется надбензойная кислота. Свободные радикалы, [c.542]

Автоокисление альдегидов и других органических соединений может быть значительно уменьшено очень тщательной очисткой для удаления присутствующих пероксидов, следов ионов металлов и т. д. гораздо больший эффект дает добавление подходящих ингибиторов, являющихся в данном случае антиоксидантами. Лучшими из них являются фенолы и ароматические амины, которые содержат легко отщепляемый атом водорода образующийся в результате такого отщепления радикал обладает относительно низкой реакционной способностью, является плохим инициатором (взаимодействие с новой молекулой субстрата), но способен хорошо обрывать цепь путем взаимодействия с другим радикалом. [c.371]

Гидроперекиси ацетилов — промежуточные продукты при автоокислении альдегидов в карбоновые кислоты кислородом воздуха. [c.169]

Реакции автоокисления альдегидов протекают по цепному механизму. Реакция инициирования может быть фотохимической реакцией или реакцией передачи атома водорода свободному радикалу, образовавшемуся из инициатора, или, наконец, взаимодействием с молекулой кислорода [c.253]

Рассмотрите механизм автоокисления альдегидов на примере бутаналя. [c.68]

Исследование автоокисления альдегидов, начатое более ста лет тому назад, лишь в последнее время привело к более точному познанию явления. [c.664]

Торможение сильными кислотами автоокисления альдегидов можно объяснить изменением химической природы альдегидов под влиянием кислот. Известно, что с сильными кислотами альдегиды образуют карбо-ниевый комплекс тина [c.99]

Наглядным примером развития знаний о таких процессах может служить история исследования автоокисления альдегидов. [c.318]

Автоокисление альдегидов идет очень легко, однако промежуточные пер-кислоты выделяют редко, хотя, как показано выше, их легко стабилизовать, превратив в диацильные перекиси. В случае ацетальдегида обнаружен необычный вид перекиси [76, 77], возникающей, очевидно, в результате реакции [c.327]

Автоокислением альдегидов получают пероксикислоты. ясно + О2КС(0)00Н. [c.6]

Известны и другие радикальные реакции, приводящие к образованию карбоновых кислот и их производных, но как методы синтеза они менее привлекательны. Например, автоокисление альдегида, катализируемое соединениями серебра(1) и меди(1) с образованием карбоновой кислоты, является хорошо известной, но препаративно ограниченной реакцией [67]. В присутствии перекисей происходит окисление ацеталей с расщеплением и образованием сложных эфиров [68—71]. [c.123]

Христиансен [90] применил теорию цепных реакций для объяснения действия водорода при разложении щавелевой кислоты с помощью серной кислоты, а также при автоокислении альдегидов окисляющими веществами или при замедляющем действии хлора при детонации гремучего газа. Христиансен и Гуффман [92] исследовали реакцию между метанолом и водяным паром в качестве примера гетерогенного катализа. Кинетическое исследование реакции [c.180]

Реакционные цёпи могут распространяться как в газовой фазе так и в жидкости и в растворе, что показано, в частности, на примере автоокисления альдегидов. В связи с этим явления окисления высших углеводородов в жидкой фазе молекулярным кислородом, обнаруживающие многие признаки цепного механизма (индукционный период, резко выраженное влияние стенок сосуда и следов примесей на скорость реакции), есть также все основания рассматривать как цепные процессы. [c.28]

Автоокисление альдегидов .Автоокисление бензальдегида исследовалось многими авторами со времен Велера и Либиха, которые показали в 1832 г., что свет ускоряет превращение бензальдегида в бензойную кислоту на воздухе. Аналогично ведут себя другие альдегиды, например ацетальдегид, но их обычно 7р диее изучать экспериментально. [c.258]

Реакции автоокисления альдегидов — типичные цепные реакции. Автоокисление бензальдегида ускоряется светом (Либих и Вёлер, 1832 г.). Квант лучистой энергии может вызвать окисление примерно 10 OOO молекул альдегида. Наблюдается индукционный период, после которого реакция протекает с большой скоростью, а под конец замедляется. Следы солей металлов (Fe, Со, Си, Мп, Ni) ускоряют реакцию в отсутствие света, тогда как сульфиты, фенолы и алкены даже в концентрации 0,01% ингибируют последнюю. (Аналогичные явления ускорения и ингибирования автоокисления наблюдаются у всех альдегидов.) Наконец, в результате кинетических исследований было установлено, что реакция протекает по цепному механизму. [c.664]

Надкислоты являются продуктами автоокисления альдегидов (см. образование надуксусной и надбензойной кислот, стр. 664), Обычный препаративный метод полз чения заключается во взаимодействии перекисей ацилов с метилатом натрия и последующем подкислении [c.757]

И.мзется ряд исследований по каталитическому автоокислению альдегидов в присутствии металлов. Однако результаты их противоречивы и не дают возможности сделать какие-либо выводы. Для ацетальдегида скорость автоокисления пропорциональна концентрациям альдегида и кобальта, но не зависит от концентрации кислорода [137]. В то же время для бензальдегида в уксусной кислоте [140 скорость выражается следующим уравнением [c.340]