Бром нитроанилин

Составьте структурные формулы приведенных ниже веществ и расположите их в порядке уменьшения основных свойств 1) л-метоксианилин, 2) анилин, 3) л-нитроанилин, 4) л-толуидин, 5) л-аминобен-золсульфокислота (сульфаниловая кислота), 6) л-бром-анилин. [c.188]

Рассчитайте константу скорости реакции образования формильных производных з-нитро 4-хлоранилина, З-бром-4-нитроанилина, 3,4-дихлоранилина и 3-диметиламино-5-хлоранилина при их взаимодействии с муравьиной кислотой в 67 % пиридине при 100 С. [c.247]

СИНТЕЗ 2-БРОМ-4-НИТРОАНИЛИНА [c.134]

Расположите в порядке уменьшения легкости диазотирования следующие соединения 1) /г-толуидии, 2 2-бром-4-иитроанилин, 3) -метоксианилин, 4) -ди-метиламиноанилин, 5) -нитроанилин, 6) 2,4,6-тринитро-аиилин. [c.195]

БРОМ-6-ХЛОР-4-НИТРО АНИЛИН (2-бром-6-хлор-4-нитро-1-аминобензол), желтые крист. (пл 177 С плохо раств. в орг. р-рителях. Получается взаимодействием 2-хлор-4-нитроанилина с бромом. Применяется в производстве дисперсных красителей. [c.84]

Замещение на иод. Замещение диазониевой группы на иодид-ион осуществляется легче, чем замещение на хлор- или бром-ионы. В случае иода замещающей группой, по крайней мере в некоторых реакциях, является трииодид-ион [3]. При смешении раствора сульфата или хлорида диазония с раствором иодида калия происходит замещение азота и образуется иодистый арил. Простейшим примером является приготовление иодбензола из анилина выход 76%, считая на амин (СОП, 2, 278). п-Аминофенол аналогичным образом превращается в /г-иодфенол (СОП, 2, 288). Другим примером служит превращение 2,6-дииод-4-нитроанилина в 1,2,3-трииод- [c.324]

Из указанного бромпроизводного получается также некоторое количество 2,6-дибром-4-нитроанилина в результате отщепления брома в р-положении. Кроме того, из обоих последних нитраминов также образуются галоидопроизводные хинон анилов [c.420]

Бромбензол В5,143 Г1,146 Г3,54 Г4,141 Г7,1У,407 К8>38 К12,106 Л2,71 Л5,51 04,33 П8,33 П11,195 П12,58 П16.150 РЗ,У,101 Р5.60 С8.34 XI,444 Х3,133 Ю1,П,241. 2-Бром-4-нитроанилин М7,1У,134, [c.48]

Перекристаллизацию полученного 2-бром-4-нитроанилина осуществляют путем растворения неочищенного продукта в 1 л разбавленного изопропилового спирта (I объем спирта на [c.135]

К раствору 44,2 г (0,32 моль) 4-нитроанилина в 400 мл ледяной уксусной кислоты при 65 С (внутренняя температура) и перемешивании прикапывают в течение 4-5 ч раствор 102 г (0,64 моль) брома в 240 мл ледяной уксусной кислоты и по окончании прибавления перемешивают еще 1 ч при этой же температуре. [c.179]

В основу получения 2-бром-4-нитроанилина был взят последний метод. Бромирование -нитроанилина проводили в уксуснокислой среде, поскольку в результате экспериментальной проверки оказалось, что при бромировании в соляной кислоте наряду с 2-бром-4-нитроанилином образуется значительное количество 2,6-дибромбифенила, который трудно отделить от основного продукта. [c.134]

Бром-4-нитроанилин (21,7 г, 0,10 моль) перемешивают в течение [c.418]

Величины р/С°° для п-нитроанилина были получены экстраполяцией данных по разбавленным солянокислым растворам при каждой из исследованных температур, а именно при 20, 40, 60 и 80 °С. Для остальных индикаторов р1С° при каждой температуре определялись методом перекрывания. В действительности не наблюдается настоящего перекрывания между 2,4-динитроанилином и 6-бром-2,4-динитроанилином, между 6-бром-2,4-динитро-анилином и 2,4,6-тринитроанилином. Так как для последних двух индикаторов пришлось воспользоваться неко- [c.385]

По И. С. Иоффе сочетание диазосоединения из п-нитроанилина с 1-бром-2-нафтолом также приводит к образованию -нафтольного красителя с вытеснением брома в виде НВгО [c.477]

Ядовиты некоторые газы (окислы азота, хлор, бром, цианистый водород, сероводород и др.), а также жидкости и твердые вещества (анилин и другие амины, п-нитроанилин, нитробензол и др.). Такие газы, как водород, сероводород, аммиак, образуют с воздухом взрывчатые смеси. [c.529]

По данным Е. Е. Ростовцевой, при диазотировании в присутствии бромида калия наблюдается иное соотношение констант скоростей, чем в его отсутствие, так как диазотирование различных аминов в присутствии ионов брома уско -ряется в различной степени. Так, например, в 2,8% -ном растворе бромида калия скорость диазотирования анилина возрастает в 16 раз, л-толуидина—в 13,2 раза, п-нитроанилина—в 3,2 раза и т. д. [c.146]

Фенолы (и ароматические амины), в которых свободно орто-или пара-положение, легко вступают в реакции нитрования, бромирования и сочетаются с диазотированной сульфаниловой кислотой или с и-нитроанилином. Эти реакции часто применяют для открытия фенольной группы, например, в случае морфина XX [26, 385] и подокарповой кислоты I [274]. Существует также и ряд других удобных методов открытия фенольной группы [127]. Фенольную группу в ароматических оксикислотах легче обнаружить после восстановления карбоксильной группы литийалю-минийгидридом. Однако следует помнить, что енолы во многих отношениях сходны с фенолами (окраска с хлорным железом, реакция с бромом, образование эфиров с диазометаном). [c.24]

В литературе описан ряд методов получения 2-бром-4-ни-троанилина нагреванием 4-нитро-1,2-дибромбензола со спиртовым раствором аммиака при температуре 180—190° [1] нитрованием 2-бромацетаиилида азотной кислотой (уд. в. 1,54) с последующим омылением полученного продукта едким кали [1] бромированием 4-нитробензанилида и дальнейшим омылением образующегося 2-бром-4-нитробензанилида едким кали [2] бромированием /г-нитроанилина либо в соляной [3], либо в уксусной [4] кислотах. [c.134]

Нитроанилины (5-хлор-2-нитроанилин, 2,4-дихлор-6-нитро-анилин, 6-бром-2,4-ди-нитроанилин, 2,4-динитроанилин, о-нит-роанилин), уксусная кислота Продукты ацилирования, HjO BF3 в ледяной СН3СООН [518]. См. также [519] [c.212]

Анилин толуидины метиланилин и диметиланилин дифениламин и трифениламин фенилендиамины хлор-, бром- и иоданилины дибром-и триброманилин нитроанилины ацетанилид, бензанилид. [c.358]

Можно указать на три типа погрешностей [21] 1) окисления легко окисляющихся веществ, таких, как о- и /г-аминофенолы 2) осаждения продуктов неполного бромирования, что часто имеет место при окислении броматом калия паразамещенных соединений, таких, как п-нитроанилин и п-иоданилин 3) замещения бромом определенных групп, например, —СООН, —СНО, —ЗОзН. [c.405]

Смесь син- и ан/ии-оксимов 2-бром-5-нитроацетофенона H2SO4 2-Бром-5-нитроанилин 83 [c.200]

Эфиры п-аыинобензойной кислоты при роданировании с хорошими выходами дают эфирь 2 ами-нобензотиазол-6-карбоновой кислоты [651]. Эфир 4-аминофталевой кислоты при роданировании роданистым калием и бромом в уксусной кислоте дает с 38%-ным выходом эфир 2-аминобензо-тиазол-5,6-дикарбоновой кислоты [655]. Ориентирующее влияние аминогруппы преобладает и при роданировании хлор- и нитроанилинов. [c.45]

Смотреть страницы где упоминается термин Бром нитроанилин: [c.56] [c.178] [c.92] [c.88] [c.134] [c.655] [c.131] [c.589] [c.666] [c.103] [c.437] [c.71] [c.71] [c.389] [c.191] [c.483] [c.70] [c.265] [c.201] [c.41] [c.226] [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология