Функциональность полимерной сетки

Определенные состав и структура полимерной сетки, природа и удельное содержание функциональных групп позволяют идентифицировать ионит (в данной ионной форме) как химическое вещество со стандартным набором свойств. Поскольку, с другой стороны, соотношение компонентов, из которых формируется ионит, не является стехиометрической величиной, а может непрерывно изменяться в пшроких пределах, свойства ионитов (даже составленных из одинаковых кирпичей ) могут быть столь же разнообразны. Однако основная классификация ионитов, в число которых сегодня входят тысячи веществ с исключительно широким спектром свойств, основана на различии физической формы ионитов и в особенности химической природы их структурных элементов. [c.13]

Свойства ЭП существенно зависят от дефектности полимерного тела (см. гл. 3). Наличие в составе ЭС молекул с пониженной функциональностью (см. гл. 2) вызывает появление топологических дефектов в полимерной сетке, поэтому в ЭС контролируют содержание хлора. Омыляемый хлор определяет наличие ХГЭ, но не учитывает все дефектные группы. [c.16]

Сопоставление структурных параметров реальных Т. п. с теоретически ожидаемыми по статистич. теории внесло наибольший вклад в современные представления об особенностях формирования Т. п. и их молекулярной структуре. Согласно этим представлениям, полимерная сетка рассматривается как пространственная < структура, образованная полимерными цепями, соединенными между собой в узловых точках (узлах). Число цепей, сходящихся в одном узле, наз. функциональностью полимерной сетки (/). Чаще всего /=4 в этом случае сетка наз. тетраэдрической. Важнейшие структурные характеристики полимерной сетки мол. масса М ) отрезка цепи, заключенного между узлами, частота ее узлов, к-рая характеризуется числом цепей заключенных между узлами сетки, в единице объема числом молей цепей (ис), заключенных между узлами сетки, в единице объема числом узлов ( с) в единице объема. Эти параметры связаны между собой соотношениями [c.327]

Закономерности образования трехмерных полимеров описываются статистической теорией гелеобразования. При этом полимерная сетка рассматривается как пространственная структура, в которой полимерные цепи соединены между собой в узловых точках (узлах). Число цепей, сходящихся в одном узле, называется функциональностью полимерной сетки /. Чаще всего / = 4. Цепи, оба конца которых участвуют в образовании различных узлов сетки, называются эффективными или активными. Щт, соединенные только о одним узлом, образуют дефекты сетки й яэ [c.198]

С увеличением гибкости цепей, заключенных между соседними химическими узлами сетки, или с приближением температуры к Гс сетчатого полимера его ударная прочность увеличивается с одновременным и более интенсивным снижением жесткости и прочности в статических условиях нагружения. Чтобы повысить ударную прочность без катастрофического снижения жесткости и статической прочности, необходимо создавать блоксополимеры сетчатой структуры с чередованием жестких и гибких участков с тем, чтобы в процессе отверждения упаковки цепей полимерной сетки гибкие ее участки составляли самостоятельную фазу, диспергированную в жесткой фазе и химически связанную с ней [61]. Это достигается введением в связующее небольшого количества эластичного полимера, способного участвовать в формировании структуры сетчатого полимера и выделяться в виде высокодиспергирован-ной фазы. Например, для повышения ударной прочности отвержденных фенолоформальдегидных смол вводят поливинилбутираль в резольную смолу (связующее БФ) или бутадиен-акрилонитриль-ный каучук в новолачную смолу (связующее ФК). Эластичный полимер образует высокодиспергированную фазу в жесткой отвержденной смоле. С развитием производства эластичных олигомеров с молекулярным весом 10 —10 с функциональными группами в концевых звеньях, легко вступающими в реакции с функциональными группами связующих [63], появилась возможность повышать ударную прочность густосетчатых полимеров, создавая сетчатые блоксополимеры. Ниже приведены свойства отвержденного блок-сополимера на основе эпоксидной смолы и низкомолекулярного каучука — сополимера бутадиена с акрилонитрилом с молекулярным весом 3500 и с концевыми карбоксильными группами [64]. При введении каучука до 5 вес. ч. на 100 вес. ч. смолы наблюдает- [c.111]

Для набухшей полимерной сетки правая часть уравнения (VII. 10) умножается на фактор ф где ф — объемная доля полимера в набухшей сетке. Учет функциональности / узлов сетки приводит к введению множителя, равного (/ — 2)// [93]. [c.164]

Мс — средний молекулярный вес отрезка цепи между узлами сетки, характеризующий плотность полимерной сетки < >0 — геометрический параметр для сетки с беспорядочным расположением узлов < а>=1 f — функциональность сетки, равная числу связей в узле. Уравнение Флори после преобразования имеет следующей вид [c.112]

Молекулы, не имеющие заряда, сорбируются ионообменными смолами в результате растворяющего действия смол, которое уже не раз отмечалось. Природа и заряд функциональных групп смолы не имеют такого значения, как вид полимерной сетки. Однако для сорбции сахаров и сахаридов наиболее эффективны анионообменные смолы типа четвертичных оснований в ОН -форме. Во многих работах описаны случаи разделения сахаридов на этих смолах, в том числе и методы автоматического анализа [104]. Из водно-спиртовых растворов абсорбция больше, чем из водных, поэтому предпочитают смешанные водно-спиртовые растворы 1051. Необязательно использование смолы в ОН -форме в кислых растворах используют сульфатную форму. [c.226]

Более низкой теплостойкостью обладает большинство отвержденных связующих на основе ненасыщенных эфиров и эпоксидные связующие, содержащие гибкие эфирные звенья. Увеличение частоты химических узлов полимерной сетки отвержденных связующих, достигаемое уменьшением длины цепей между химическими узлами за счет увеличения функциональности олигомеров и (или) отвердителей, оптимизацией их соотношения или увеличением степени конверсии реакционноспособных групп (степени отверждения), сопровождается увеличением теплостойкости в значительно большей степени, чем показателей упругих свойств при нормальной температуре. [c.107]

Э. ч.— это массовая доля ЭГ, выраженная в процентах. Оно характеризует содержание основного вещества, определяет соотношение ЭС От, влияет на скорость отверждения и густоту образующейся при этом полимерной сетки (а следовательно, и на свойства ЭП). В зарубежной литературе вместо Э. ч. часто используется Ээс — молекулярная масса, приходящаяся на одну ЭГ. Для индивидуальных веществ Э. ч. и Ээс зависят от функциональности по ЭГ [c.11]

Прежде чем обратиться к полосам поглощения гидратной воды, мы рассмотрим полосы колебаний анионов [1—3]. В дальнейшем термином анион будем обозначать отрицательно заряженную функциональную группу, находящуюся в полимерной сетке, например ион —50з. [c.49]

Средняя плотность разветвленности или среднечисленная функциональность олигомера определяют плотность цепей полимерной сетки, возникающей при отверждении олигомера. Однако сведения о путях определения и плотности разветвленности полисульфидных олигомеров весьма ограниченны. Имеются сообщения об определении методом гель-точки среднемассовой функциональности fш, на которую не оказывают влияния циклические молекулы, содержащиеся в полисульфидном олигомере [10]. Для определения разветвленности полисульфидных олигомеров рекомендуется метод ЯМР С [11]. [c.8]

Иониты как полиэлектролиты. Выше указывалось на способность ионитов к ограниченному поглощению воды (набуханию), обусловленную гидрофильностью ионизированной функциональной группы. Образовавшаяся система — полимерная сетка, несущая фиксированные ионы и противоионы, связанные электростатическими силами, и вода — может рассматриваться как водный раствор электролита. Концентрация этого раствора определяется удельным содержанием функциональных групп и воды в ионите, т. е. емкостью и набуханием. Свойства раствора в большой мере зависят от активности ионов, в данном случае — противоиона, прочность связи которого с фиксированным ионом является важнейшим показателем для ионного обмена. Степень этой связи характеризуется коэффициентом активности противоиона при наличии специфических взаимодействий между ионами функциональной группы (согласно [17], при образовании ионной пары) коэффициент ак- [c.20]

Полученные к настоящему времени результаты позволяют указать на существование корреляции между глубиной окисления и изменениями в морфологии полимеров ОЭА наиболее значительному воздействию кислорода соответствуют наиболее глубокие изменения в надмолекулярной организации. Эта корреляция основывается на ингибирующем и окислительно-деструктивном воздействии кислорода. В присутствии кислорода уменьшаются длины полимерных цепей, изменяется их гибкость и полярность за счет включения в цепи С—О—С- и С—О—О—С-связей, а также в результате накопления кислородсодержащих функциональных групп, кроме того, происходит деструкция полимерных сеток. Следовательно, кислород влияет на свободу молекулярных движений, густоту полимерной сетки, возможность агрегирования молекулярных цепей, т. е. на те факторы, которые определяют микроструктуру полимеров [190]. [c.98]

Однако уменьшение жесткости полимерных сеток в ряду МПА, МТА, МЭА обусловлено не только различием в молекулярной функциональности, но также тем, что в указанном ряду по этой же причине возрастает глубина окислительных процессов, происходящих при пленкообразовании ОЭА. При проведении полимеризации ОЭА на воздухе число межцепных связей в единице объема пленки предопределяется соотношением скоростей двух конкурирующих реакций М - -М ММ с образованием одной связи на каждую прореагировавшую двойную связь и М-+02—>- М02 с последующими превращениями перекисных радикалов, приводящих к образованию межцепных связей, меньших, чем одна на каждую прореагированную двойную связь. Полимеризация ОЭА в присутствии кислорода должна привести к образованию дефектов в полимерной сетке за счет обрыва цепей и их деструкции, а также к возникновению в углерод-углеродных цепях связей —О— и —О—О—, повышающих гибкость цепей. Продукты окислительной деструкции могут играть роль пластификаторов полимерных пленок. [c.100]

С повышением плотности полимерной сетки и температуры стеклования полимера скорость диффузии в нем низкомолекулярного вещества понижается. Появляются стерические препятствия для реакции с функциональными группами полимера, находящимися вблизи поперечных связей. Все это затрудняет образование густосетчатого полимера. Число вовлеченных в реакцию функциональных групп полимера значительно ниже, чем в аналогичных реакциях низкомолекулярных соединений. Поперечные связи, распределены вдоль макромолекул по закону случая, тем более, что невозможно подавить конкурирующий процесс в реакции полимеров с бифункциональными низкомолекулярными веществами — внутримолекулярную циклизацию. [c.203]

После наступления гелеобразования степень конверсии функциональных групп определяется количеством вещества, сохранившего растворимость, т. е. не присоединенного к полимерной сетке. [c.205]

Если на начальной стадии, т. е. до точки гелеобразования, формирование полимерной сетки подчиняется определенным закономерностям, то возникновение в ней дефектов на последующей стадии может быть вызвано возникновением неэффективных цепей— цепей, связанных с узлами сетки только одним концом или замкнутых в виде циклов — петель. Особенно велика вероятность возникновения неэффективных цепей в том случае, когда функциональные группы находятся не в концевых звеньях олигомера (и особенно плейномера), а в средних звеньях или когда велика гибкость макромолекул, заключенных между концевыми функциональными группами. [c.205]

По мере того как эта область науки накапливала опыт, стало все более очевидным, что не меньшее значение имеет строение полимерного каркаса и взаимное расположение в нем звеньев с функциональными и ионогенными группами. Поэтому решающее значение приобретает проблема нахождения надежных методов оценки количества химических и физических узлов в полимерной сетке и степени ее проницаемости, т. е. размера микропор в определенных условиях набухания. Применение таких методов оценки полимерных ионитов еще не приобрело широкого распространения, но необходимость их становится все более очевидной по мере развития гель- и ионообменной хроматографии органических веществ. [c.16]

При столь большом различии в относительной активности кратных связей аллилметакрилата и стирола невозможно с достаточной воспроизводимостью регулировать структуру полимерной сетки изменением соотношения мономеров. Следует также учесть, что при таком отличии в относительной активности большая часть аллилметакрилата образует нерастворимый гомополимер в виде микрогелей, распределенных в сополимере, которые нельзя удалить экстракцией и количество которых невозможно учесть при анализе состава полимера по функциональным группам. [c.72]

Трехмерная поликонденсация, как правило, происходит в две стадии на первой стадии образуется низкомолекулярный, плавкий и растворимый полимер линейного строения, эта стадия поликонденсации обычно протекает в более мягких условиях. На вто-, рой стадии образуется сильно структурированный нерастворимый и неплавкий полимер в результате реакций функциональных групп, находящихся в боковых ответвлениях полимерных цепей., Обычно эта стадия процесса осуществляется в более жестких условиях и не доходит до конца, что объясняется потерей подвижности функциональных групп на глубоких стадиях процесса из-за высокой вязкости системы или вследствие повыщения жесткости полимерной сетки. [c.236]

Структура полимерно-битумного вяжущего-может относиться к двум основным категориям. Первая категория представляет сопряженную (сшитую) пространственную сетку асфальтенов и полимера. Полимер, который при этом должен, ио-видимому, иметь функциональные группы, химически взаимодействует по этим группам с функциональными группами, ненасыщенными связями и т. п. асфальтенов. Такая сопряженная структура пронизывает весь объем системы, придавая ей новые свойства. [c.243]

Рис. 6. Древовидная модель тетоа-функциональной полимерной сетки.

Скорость отвердения во многом зависит от температуры процесса, необходимо, чтобы она была выше температуры стеклования полимера. В случае полифункционального олигомера, функциональные группы которого реагируют между собой, степень конверсии их определяет момент гелеобразования. Например, в случае отверждения по реакции поликонденсации момент гелеобразования для трехфункцнона п.ны. < олигомеров наступает при степени конверсии функциональных групп 0,5, а для четырехфункциональных олигомеров соответственно при 0,3. После наступления момента гелеобразования степень конверсии функциональных групп определяется количеством вещества, сохранившего растворимость, т.е. не присоединившегося к полимерной сетке. [c.106]

СвоЁства. Для количественного описания св зи структурных параметров полимерных сеток с их свойствами используется понятие об идеальной полимерной сетке. Последнюю представляют как бесконечную пространственную структуру, образованную абсолютно гибкими цепями одинаковой длины по контуру, концы к-рых соединены в узлах, причем расстояние между узлами подчиняется нормальному закону распределения. Для такой сетки характерна постоянная функциональность, отсутствие дефектов и переплетений, афинность структуры при деформировании, т. е. изменение расстояний между узлами сетки пропорционально макроскопич. деформациям. [c.328]

Значительно большую информацию может дать исследование координационных свойств полимеризациоц-ных ионитов, получаемых при взаимодействии двух компонентов, каждый из которых содержит реакционноспособные группы в концевых звеньях. И в этом случае при одном и том же мономере формирование полимерной сетки ионита зависит от природы дивинилового компонента и прежде всего от реакционной способности его виниловых групп. Помимо этого на кинетику процесса полимеризации, в значительной степени определяющей структуру полимера, оказывают влияние такие факторы, как вязкость среды, эффективность инициирования и пространственное расположение виниловых групп [40]. Было показано, например, что при использовании в качестве сшивающего агента л-дивинилбензола ( -ДВБ) вместо технического продукта при одном и том же основном мономере образуется менее гибкая полимерная матрица [45]. Аниониты винилпиридинового ряда (АН-40, АН-25, АН-23), полученные при использовании в качестве сшивающего агента п-ДВБ и техн. ДВБ, со-держат одинаковое число функциональных групп, их р/(ь практически не различаются, в то время как координационные свойства наиболее выражены у анионитов, сшитых техническим ДВБ (табл. 4.5). [c.181]

Для сохранения структурных особенностей сетчатых полимеров существенную роль играет выбор рационального режима дегидратации. В работе [63 показано, что при высушивании карбоксильных катионитов на основе СТ—ДВБ в водородной форме происходит сжатие их пространственных сеток. После повторного высушивания первоначальная величина набухания не восстанавливается. Этот эффект сильнее всего проявляется в случае гелевых и гетеросетчатых систем, тогда как для макропористых сополимеров он существенно слабее (кроме того, показано, что высушивание не влияет на величину общей пористости макропористых систем в сухом состоянии). Для солевой формы эффект сжатия пространственной сетки не наблюдается по-видимому, суммарный заряд фиксированных ионов, возникающий при ионизации функциональных групп, препятствует плотной упаковке цепей матрицы при их сближении в процессе дегидратации. Сравнение способов высушивания макропористого карбоксильного катионита КМ-2п показывает [64], что минимальное изменение удельного объема имеет место для лиофильно высушенного образца. На взаимодействие полимеров с растворителем влияет и термодинамическое качество последнего в хорошем растворителе полимерная сетка эластичная, в плохом — жесткая. Это сказывается на величине деформации полимерного материала при испарении растворителя. Эластичные сетки дают большую величину усадки, чем жесткие [40, 65, 66]. [c.23]

Используя модели Стюарта — Бриглеба, нетрудно убедиться, что формирование Игеом обусловлено конфигурацией и жесткостью полимерных цепей и функциональностью узлов. Но и при заданных молекулярных характеристиках Угеом может изменяться в зависимости от топологических параметров сетки и конформационного набора составляющих ее макромолекулярных фрагментов. Сказанное иллюстрируется рис. 3.2, где представлены фрагменты полимерной сетки. [c.49]

Трехмерная поликонденсация, особенно ее глубокие стадии, так /КС может рассматриваться как разновидность твердофазной поликоиденсации, так как реакцпоииоспособные концы макромолекул оказываются малоподвижными вследствие закрепления их в жесткой трехмерной полимерной сетке. Этот случай имеет некоторую специфику, поскольку малая подвижность функциональных групп обусловлена жесткостью полимерной сетки. Но, в общем, этот процесс аналогичен другим видам твердофазной ноликондеи-сации. [c.217]

Изоляционные пленки эмалированных проводов также имеют сетчатое (трехмерное) строение. Эти пленки способны сильно растягиваться (до 70%), что объясняется отчасти значительными адгезионными силами, возникаюшими между эмалевой пленкой и медной проволокой адгезионные силы — силы взаимодействия между разнородными материалами, обеспечивающие их прилипание друг к другу, или адгезию). Механическая прочность и эластичность пленок зависят от химического строения пленкообразующего — от частоты полимерной сетки. Например, при увеличенном содержании функциональных гидроксильных групп в исходном полиэфире эмалевая пленка приобретает хрупкость, а при низком содержании— неудовлетворительную механическую прочность и твердость. Пленка имеет плохие механические показатели, если процесс поликонденсации не завершен полностью. [c.69]

При конденсации двух бифункциональных соединений полимер может быть построен (при условии, что не происходит побочных реакций) только за счет роста с одного или с обоих концов цепи, т.е. в двух направлениях, и поэтому получающийся продукт линеен. С другой стороны, применение исходных мономеров с функциональностью больше двух может привести к образованию полимеров нелинейного строения полимерные цепи образующихся в этом случае продуктов будут разветвлены или соединены друг с другом поперечными связями. Например, в результате конденсации этиленгликоля и фталевой кислоты (оба исходные продукта бифункциональные) образуется линейный гюлиэтилеафталат—растворимый плавкий полимер, между тем как реакция между фталевой кислотой и глицерином, который благодаря наличию трех гидроксильных групп является трифункциональным мономером, может привести к образованию полимерного продукта с поперечными связями, уже нерастворимого и неплавкого. В последнем случае полимеризация протекает в трех направлениях, в результате чего образуется полимерная сетка. Обозначив структурные звенья гликоля и фталевой кислоты соответственно через R и Р, линейный полиэтиленфталат можно изобразить как [c.82]

В последнее время все более широкое распространение находит новый метод иммобилизации ферментов путем их включения в полимерную матрицу из фотополимеризующихся смол, которые представляют собой олигомеры или полимеры (макромономеры), содержащие фоточувствительные функциональные группы. При проведении иммобилизации раствор, содержащий смолу, фермент и инициатор, в течение нескольких минут облучают ультрафиолетовым светом. Активированные облучением фоточувствительные группы образуют между собой ковалентные связи, в результате чего возникает сшитая трехмерная полимерная сетка с включенными в нее молекулами фермента. Этот способ иммобилизации обладает тем преимуществом, что свойства получаемых полимерных гелей можно целенаправленно и в широких пределах варьировать, подбирая соответствующие макромономеры. [c.62]

Микроскопические исследования тонких пленок резита в набухшем состоянии показали, что его структура неоднородна. Полимерная сетка состоит из участков высокой плотности, практически не проницаемых для растворителей, соединенных друг с другом редко расположенными поперечными связями. В зоне полимерной сетки низкой плотности происходит диффузия растворителей или веществ, вступивших в реакцию с полиметилолфенолами. Различная плотность полимерной сетки обусловливает перенапряжение структуры, растрескивание полимера при нагревании или во время набухания в растворителях. В реакциях с низкомолекулярными веществами часть функциональных групп остается недоступной даже в том случае, когда полимер находится в набухшем состоянии. [c.436]

Во всех перечисленных случаях определяется суммарное количество узлов в полимере, имеющихся в нем при данных конкретных условиях испытания и вызывающих зацепление продольных цепей друг с другом вне зависимости от их природы поперечные мостики, химически присоединенные к продольньш цепям, механическое переплетение последних и многочисленные зацепления, вызванные полярным взаимодействием функциональных групп соседних цепей. Число физических узлов заметно меняется с изменением условий испытаний, но неизменными остаются химические узлы. Поскольку ионит всегда используется в набухшем состоянии, так как только в таком состоянии в нем проявляется микропористость полимерной сетки и ионогенные группы, присоединенные к ней, становятся доступными для обменивающихся ионов, целесообразно оценивать число узлов в полимерной сетке в условиях равновесного набухания в той среде, в которой предполагается использовать ионит. [c.17]

Обычно различают две группы жидких каучуков. К первой группе относят каучуки, не содержащие функциональных групп и каучуки со статистическим распределением групп вдоль цепи. Ко второй группе принадлежат каучуки, содержащие функциональные группы только на концах полимерных цепей. Последние в литературе называют также телехелатными , полимеризационноспо-собными , преполимерами и т. д. Этот тип жидких каучуков представляет наибольший интерес, поскольку при образовании сетки за счет концевых функциональных групп возникает структура. не содержащая свободных концов полимерных цепей (рис. 1), что позволяет получать материалы со свойствами, знэтительшг превосходящими свойства аналогичных материалов на основе жидких каучуков такой же молекулярной массы со статистическим расположением реакционноспособных групп. [c.411]

Биполярные сополимеры стирола. Для одновременной сорбции катионов и анионов из солевых растворов необходимо, чтобы в структуре сополимера содержались одновременно катионообменные и анионообменные функциональные группы. Эти группы должны создавать с ионами растворимых солей менее диссоциируемые связи, чем связи внутри растворимой соли, если при выбранном pH среды ослаблена и связь во внутриполимерных солях, возникающих при взаимодействии катионной и анионной групп. Этим требованиям отвечают такие структуры сополимеров, в которых достигнуто сочетание сильнокислотных групп с группами слабых оснований или, наоборот, слабокислотных и сильноосновных. Расстояние между разноименными ионогенными группами должно быть около 10А. Такое расположение ионогенных групп ослабляет прочность связи их между собой, особенно если группы закреплены на звеньях полимерной сетки, имеющей жесткую структуру, но взаимное влияние их полностью не утрачивается. Благодаря этому прочность связи ионогенных групп с ионами из раствора оказывается слабее прочности тех же ионогенных групп и подвижных ионов в ионите с одноименными ионогенными группами. Поскольку прочность связи с подвижными ионами адсорбированной соли не высока, их можно десорбировать водой, применяя воду в большом избытке, и этим регенерировать ионит одновременно по кислотной и по основной группе. [c.106]

Синтез жидких каучуков, не содержащих функциональные группы и с функциональными группами, статистически расположенными по цепи, осуществляется обычными методами ионной, эмульсионной или растворной полимеризации. Синтез жидких каучуков с концевыми функциональными группами требует применения ряда специфических приемов, обеспечивающих введение этих групп только на концевые фрагменты полимерных цепей. Основным требованием, предъявляемым к процессам такого рода, является практически полное исключение побочных реакций, вызывающих потерю функциональности полимерцых молекул. Это требование обусловлено тем, что при низкой молекулярной массе получаемых каучуков роль дефектов сетки, образующейся в процессе вулканизации, оказывается весьма значительной. [c.412]

Роль внутри- и межмолекулярных сил (таких, как полярные и водородные связи), обусловленных несимметричным расположением соседних атомов, наличием боковых групп и длинных разветвлений, может быть весьма существенной. Детальное изучение этого вопроса с целью определения роли боковых ответвлений и концентрации поперечных связей было проведено для кремний-органических полимеров. Были использованы полимеры, полученные полимеризацией мономеров с различным содержанием три-функциональных групп. На начальной стадии механодеструкцин снижение вязкости было более значительным у разветвленных полимеров, видимо, из-за разрывов в узлах ветвлений. Аналогичное изменение вязкости у слегка сшитых полимеров обусловлено разрушением поперечных связей. Деструкция кремнийоргани-ческих полимеров с высокой плотностью полимерной сетки идет с большей скоростью из-за более жесткой структуры вещества (рис. 3.25). [c.98]

Важнейшей из характеристик полимерных сеток является число эластически активных цепей в единице объема полимера V. Эластически активной называют цепь линейного строения, заключенную между такими двумя соседними узлами сетки, от каждого из которых к поверхности образца исходят по меньшей мере три независимых ветви [7]. У вулканизованных каучуков обычно V = 10 — — 100 моль/м . V является функцией либо общего числа сшивок, молекулярной массы и молекулярно-массового распределения исходных макромолекул, если сетка образуется путем вулканизации, либо степени завершенности реакции и функциональности мономеров, если сетка формируется в процессе полифункциональной поликонденсации. [c.42]

Функциональность и распределение по функциональности являются специфическими молекулярными параметрами жидких каучуков с концевыми функциональными группами [62, с. 201—235]. Эти показатели имеют чрезвычайно важное значение для качества эластомерных материалов, получаемых на основе жидких каучуков, так как отсутствие функциональной группы на конце полимерной цепи означает образование дефекта в сетке эластомера. Под функциональностью понимают среднее число (или массу) функциональных групп, приходящихся на одну полимерную моле-кулу. [c.434]

Наибольшее распространение получили органические иониты — синтетические ионообменные смолы, представляющие собой разнообразные высокомолекулярные полимерные соединения, способные к ионизации поэтому их называют полиэлектролитами. Их синтезируют конденсацией и сополимеризацией мономеров, содержащих необходимые ионогенные группы или вводят эти функциональные группы в сополимеры. Полимерные цепи химически связываются между собой ( сш.иваютсяу>) в каркас, т. е. в пространственную трехмерную сетку, называемую матрицей, с помощью взаимодействующего с ними вещества (кросс-агента). Обычно это дивинильное соединение, например дивинилбензол, которое выполняет роль сшивки . [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология