метилбутена циклогексена

Мй олефинами 6 присутствии 97,7%-ной серной кислоты . Они иолользо вали пропилен 2-метилбутен-2 пентен-1 4-ме л1пентен-2 гексен-1 и циклогексен, т. е. были взяты соединения, которые при алкилировании изобутана не должны приводить к 0бра10занию углеводородов Се. Бутилены использовали с углеродом С [33]. Интенсивность реакции автоалкилирования изопарафина при тем- [c.21]

Исследование температурной зависимости конверсии пиперилена на Na-формах цеолитов показало различие их активностей (рис. 1.26). Как видно из рисунка, на цеолитах NaA и NaM гидрирование пиперилена начинается При температуре 60 °С и реакция практически полностью завершается при 160-180 °С. В то же время цеолиты X, Y, эрионит менее активны в гидрировании пиперилена реакция начинается при температурах 120-140 °С и При 200-200 °С достигается 60%-ная конверсия исходного углеводорода. Таким образом, наиболее активными катализаторами гидрирования этого диенового углеводорода являются Na-формы цеолитов А и морденит. Менее активны цеолиты X, У и эрионит. Такой ряд активности не совпадает с последовательностью изменения каталитической активности Na-форм цеолитов в гидрировании олефиновых углеводородов (2-метилбутен-2, циклогексен), когда максимальной активностью обладал NaY. а NaA и NaM были менее активны (см. разд. 1.1), Причина этого, возможно, связана с различным влиянием диффузии молекул реагентов во внутрикристаллических каналах цеолитов на кинетику процессов. [c.42]

Метилбутен-2 Циклогексен Тетралин Продукты окисления МпОз 60° С [86] [c.890]

По относительной скорости гидроборирования с быс-(3-метил-2-бутил)бораном олефины могут быть расположены в следующем порядке гексен-1 > З-метилбутен-1 > 2-метилбутен-1 > > 3,З-диметилбутен-1 > г с-гексен-2 >- циклопентен > транс-гек-сен-2 > гранс-4-метилпентен-2 > циклогексен Г-метилцикло-пентен > 2-метилбутен-2 1-метилциклогексен 2, 3-диметил-бутен-2. [c.199]

Изучена [30] относительная реакционная способность алкенов различного типа с определяющим направление присоединения реагентом. Реакционная способность алкенов снижается в последовательности гексен-1 > З-метилбутен-1 > 2-метил бутен-1 У цис-гексен-2 > циклопентен > транс-гексен-2 > гранс-4-метилпентен-2 > циклогексен > 1-метил-циклопентен > 2-метилбутен-2 > 1-метилциклогексен > 2,3-диметил-бутен-2. [c.281]

Этилен > 2-Метилбутен-1 > Пропилен > Циклогексен > [c.311]

Окислы щелочноземельных металлов, например окись кальция, подобно гидридам, являются катализаторами гидрирования олефинов и циклогексенов, миграции двойной связи в олефинах, изомеризации 1,3-и 1,4-циклогексадиена, диепропор-ционирования водорода, дегидрирования и других реакций с участием водорода. Активность окисных катализаторов также очень сильно зависит от способа приготовления контакта. Катализатор, полученный разложением Са(ОН)г при 500 С, был наиболее активен в реакции изомеризации гексена-1, а катализатор, полученный разложением Са(0Н)2 при 900° С, активностью вовсе не обладал. Окись кальция, полученная из карбоната при 900—1000° С, была не очень активна в реакциях гидрирования, но отлично активировала миграцию С=С-связи в гексене-1 11511. Степень гидрирования гексена-1 снижалась с повышением температуры катализа (155—252° С) от 68 до 42% авторы объяснили это большой скоростью миграции двойной связи в гексене-1 с образованием гексена-2 и гексена-3, которые гидрируются труднее, чем гексен-1. Скорость гидрирования циклогексена в присутствии СаО была незначительной. Скорости гидрирования трех изомеров пентенов на катализаторе СаО, полученном из СаСОз, относились между собой 3-метилбутен-1 2-метилбутен-1 2-метилбутен-2=69 15 1. [c.71]

Метилбутен-1 2-метилбу-тен-2 олефины < С4 цис- и транс-4-Метилпентен-2 4-метилпентен-1 2-метил-пентен-2 Циклогексен [c.90]

Специальные методы получения фосфонистых кислот. В резуль" тате взаимодействия треххлористого фосфора с олефинами с концевой двойной связью (например, 1-деценом, 1-додеценом и тетра-деценом) в уксусном ангидриде или элементарного фосфора с ненасыщенными органическими соединениями (например, циклогексеном, инденом, пиненом, 2-метилбутеном-2, аллиловым спиртом [c.169]

Метилпропен-1 2-Метилбутен-2 Циклопентен Циклогексен [c.142]

Такого типа кинетическая зависимость наблюдалась при присоединении НС1 к 2-метилбутену-1, 2-метилбутепу-2, 1-метилцпклоиентену-2 [2] н циклогексену [3 . Присоединение бромистого водорода к цикло-пентену также является реакцией третьего порядка [4), Обычно переходное состояние реакций, оипсываемых выражением для скорости реакиии третьего порядка, включает перенос протона к алкеиу от одной молекулы галогсиоводорода н захват галогенид-иона от другой молекулы. .V, [c.241]

НИКЕЛЯ БОРИД, Ni.,B. Браун описал два активных катализатора гидрирования. Обозначенный через Р-1 Н. б. получают восстановлением ацетата никеля боргидридом натрия в водном растворе [Ij. Сравнительное гидрирование олефинов, начиная от очень активного сафрола до нереакционноспособного циклогексена, показало, что катализатор Р-1 значительно активнее никеля Реиея и менее склонен изомерпзовать олефины в процессе гидрирования. Второй Н. б., обозначенный через Р-2, получают восстановлением ацетата никеля боргидридом натрия в этаноле[2]. Этот катализатор менее активен, чем Р-1, и чрезвычайно селективен при гидрировании олефинов различного типа, что следует из периодов полугидри-рования (в минутах) сафрол 3,5 (с Р-1 6) октен-1 7, З-метилбутен-1 15, 3,3-диметилбутен-1 56, циклогексен 200, тро нс-пентен-2 360, 2-метилбутен-1 400. Катализатор Р-2 восстанавливает гексин-3 в ( с-олефин 98—99%-НОЙ чистоты и для такого рода восстановлений превосходит по своим качествам катализатор Линдлара. [c.435]

Циклогексен Пентен-2 2-Метилбутен-1 Тетраметилен Октен-1 Стильбен Продукты гидрирования Тетраизопропилтитанат— (изо-С4Н9)зА1 в гептане, Ян = 2—3,5 бар, 20—50° С, гидрирование количественное [1182] [c.614]

Тетраметилен 2-Метилбутен-2 Пентен-2 Октен- i Стильбен Циклогексен Продукты гидрирования Соединение циркония в сочетании с трибутилва-надатом или триалкилалюминатом [1182] [c.622]

Метилбутен-2 Пентен- , стильбен Тетраметилен, октен- Циклогексен Продукты гидрирования Циклогексан Трибутилванадат, триалкилалюминат в сочетании с соединениями марганца в гептане, = 2— 3,5 бар, 20 — 50° С [6] [c.881]

Изопрен Стирол Циклогексадиен-1, 3 Метакриловая кислота Метилметакрилат Сорбиновая кислота Тиглиновый альдегид Коричная кислота 2-Метилбутен-2 (I), 2-метилбутен-1 (П) Этилбензол Циклогексен Изомасляная кислота Метилизобу тир ат, изомасляная кислота Капроновая кислота а-Метнлбутиральде-гид Р-Фенилпропионо-вая кислота Кз[Со(СК)б] 1 бар, 20° С, в продукте I — 85%, 11 — 15% [928] [c.793]

Характерные данные приведены в табл. 4.-3. бис-(З-Метил-2-бутил)боран обладает заметной иабирательностью не только в отношении более или менее пространственно защищенных углеродных атомов двойных связей, но и в отношении типов олефинов. Так, реакции с олефинами, содержащими концевую кратную связь, такими, как гексен-1, 2-метилбутен-1 и 3,3-диметил-бутен-1, протекают относительно быстро для их завершения при 0° требуются считанные минуты. Олефины, в которых кратная связь находится в середине цепи, гораздо более инертны реакция с циклопентеном, например, протекает быстрее, чем с цис-гексеном-2, а с последним быстрее, чем с циклогексеном. цас-Гексен-2 реагирует значительно быстрее транс-изомера. На- [c.198]

Циклогексен и 2-метилбутен-2 окисляли до гидроперекисей в перемешиваемых взвесях окиси меди, хргма, марганца и т. д. Активность окиси меди как инициатора в 5 раз выше, чем гидроперекиси циклогексена, в 2 раза,— чем перекиси бензоила, и не уступала нитрилу азоизомасляной кислоты. Изучали также окисление алкилароматических углеводородов в присутствии окисиометаллических катализаторов. Исследование более 40 катализаторов этого типа показало [96], что некоторые алкилароматические углеводороды можно окислительно деалкилировать до исходного ароматического углеводорода [c.303]

Эти результаты могут быть выражены следующим рядом относительных скоростей реакций. Гексен-1 > З-метилбутен-1 >2-ме-тилбутен-1 >3,3-диметилбутен-1 >г ыс-гексен-2 > циклопентен > > транс-текст-2 > ш/ аяс-4-метилпентен-2 > циклогексен > 1-ме-тилциклопентен > 2-метилбутен-2 > 1-метилциклогексен > [c.16]

С /праяс-олефинами [18], так же как и с пространственно затрудненными Олефинами [18, 19] (2-метилбутен-2, 1-метилциклопентен, циклогексен), тет-ра-(изопинокамфеил)диборан реагирует медленно, с выделением а-пинена, и при окислении продуктов гидроборирования получаются спирты низкой оптической чистоты (8—22%). [c.285]

З-Метилбутен-1. Пентен-2. ... Триметилэтилен Пентин-1. ... Циклопентадиен Циклопентен. . Диаллил. ... Гексин-1. ... Тетраметилэтил ен Циклогексен. . [c.258]

Образование, помимо 1 1-аддукта, высококипящих продуктов реакции, по-видимому теломеров с /г 1, наблюдали в реакциях присоединения третичных алкилхлоридов к бутадиену [21], винилацетилену [21, 28], пропенил-и изопропенилацетиленам [42], этилвинилацетилену [44] при взаимодействии гидрохлорида пиперилена с различными олефинами [54], гидрохлорида бутадиена с изобутиленом и циклогексеном [53], хлористого пренила с 2-метилбутеном-2 [54], в реакциях аллилхлоридов с бутадиеном [25, 27], изопреном [29, 31—34, 36, 37], пипериленом [38], хлоропреном [78]. [c.124]

Хлористый пропил 1 -Хлорпропанол- (2) 2-Хлорпропанол-(1) Пропилнитрат. . Триметилхлорсила н Метилэтилкетон. . Диоксан-(1,4). . Метилпропионат Пропилформиат Моноэтиловый эфир этиленгликоля Бутилмеркаптан Диэтилсульфид. . 2-Метилбутен- (3). Циклопентен. . . Циклопентанол. . Изопропилацетат Метилизобутират Бромистый изоамил Хлористый изоамил 2-Метилбутан. . Монопропиловый эфир этиленгликоля Циклогексен. . Гексадиен-(1,5) Диаллилсульфид Циклогексан. . Метилциклопентан Метилизобутилкетон Пинаколин. . Этилбутират. . Этилизобутират. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология