Вязкость приведенная

Зависимость между характеристической вязкостью, приведенной вязкостью и концентрацией чаще всего дается уравнениями Хаггинса [c.212]

Затем определяют число вязкости (приведенную вязкость) для взятых концентраций растворов полимера по формуле [c.157]

Имея значения чисел вязкости (приведенных вязкостей) растворов полимера различных концентраций, графической экстраполяцией находят предельное число вязкости (Характеристическую вязкость) [т ]. Для этого на оси абсцисс откладывают концентрацию, выраженную в граммах полимера, растворенного в 100 мл раствО рителя (например. [c.157]

По этим данным строим график число вязкости (приведенная вязкость [c.158]

Относительная вязкость Удельная вязкость Приведенная вязкость [c.132]

Для того чтобы исключить влияние межмолекулярных взаимодействий, характеристическую вязкость всегда находят экстраполяцией числа вязкости (приведенной вязкости) или логарифмического числа вязкости (логарифмической вязкости) до нулевой концентрации. [c.132]

Число вязкости приведенная вязкость) (т]пр) —это удельная вязкость на единицу концентрации (с) [c.133]

Предельное число вязкости характеристическая вязкость) ([л])—число вязкости (приведенная вязкость) или логарифмическое число вязкости (логарифмическая вязкость), экстраполированное к с = 0 [c.133]

Количественными характеристиками вязкости являются, как известно относительная вязкость, удельная вязкость, приведенная вязкость (число вязкости) и характеристическая вязкость (предельное число вязкости). [c.143]

Значения цифр в таблице показывают вязкость по Сейболту при 37,8° для соответствующих вязкостей по Сейболту при 98,9°, приведенных в верхней части таблицы, для различных-индексов вязкости, приведенных слева. [c.47]

Относительная вязкость Удельная вязкость Приведенная вязкость Собственная вязкость Характеристическая вязкость [c.75]

Удельная вязкость Приведенная вязкость [c.282]

В качестве примера сопоставим данные по вязкости, приведенные в табл. 60. Особо отметим производные анилина. Хотя в орто-изомере и возможно существование внутримолекулярной Н-связи, межмолекулярные ассоциаты образуются за счет второго атома водорода аминогруппы, и в результате оказывается, что вязкость орто- и пара-хлоранилина примерно одинакова. В обоих случаях она больше, чем вязкость неассоциированного о-хлортолуола. Сходные данные получены для диоксипроизводных бензола [721 ] и нитроанилинов, хотя в этих соединениях картина еще более усложняется наличием межмолекулярных Н-связей. В данном случае образуются смешанные ассоциаты . [c.165]

Вязкость растворов очень низка, поэтому детальные измерения ее изменения в процессе кристаллизации полиэтилена оказались невозможны, а полученных в настоящее время результатов недостаточно, чтобы сделать какие-либо количественные выводы. Типичный пример изменения вязкости приведен на рис. 3 уменьшение [c.91]

Число вязкости (приведенная вязкость 0,5 % раствора полимера в циклогексане), [c.35]

Содержание М, в смеси мономеров, мол. % Содержание М, в сополимере, мол. % Конверсия, вес. % Вязкость приведенная, дл/г Температура плавления, °С [c.296]

На стр. 295 были изложены методы расчета производительности стержневой головки, основанные на использовании кривых течения и кривых эффективной вязкости, приведенных в части П1. Эти же простые методы можно использовать и для расчета щелевых головок. Необходимо только, прежде чем пользоваться графиком, умножить рассчитанную величину эффективного градиента скорости бд/гюЬ на отношение к, к". Так как величина этого поправочного коэффициента при изменении -> в диапазоне от 1,5 до 3 меняется очень незначительно, то для расчета можно пользоваться его средним значением, равным 0,93 (при [c.300]

Инкремент вязкости часто обозначают через V. Однако мы воспользовались другим обозначением, чтобы не смешивать его с обозначением кинематической вязкости, приведенным ранее. [c.136]

Что такое характеристическая вязкость, приведенная вязкость [c.47]

Вязкость разбавленного раствора весьма близка к истинной вязкости. Приведенные величины — средние из трех определений в различных условиях. [c.837]

Заключение о структурно-химическом построении стекол системы Ое—5е подтверждается и данными измерения вязкости, приведенными в работе [115]. В табл 19 приведены интерполированные значения температур равных величин вязкости по данным [115].. Таблица 19 [c.64]

Для неполностью замещенного нитрата целлюлозы (у 220) мы воспользуемся сведениями о характеристической вязкости, приведенными в работе [125], авторы которой изучали растворы нитрата целлюлозы в н-амил-ацетате, ацетоне, циклогексаноне, метилацетате, н-бутил-ацетате и нитробензоле в интервале температур от 18 до 60°С (табл. 3). На рис. 15 представлены графики Штокмайера—Фиксмана для трех растворителей амилацетата, ацетона и нитробензола при 25°С. Для осталь- [c.260]

Хаггинс предложил уравнение, описывающее зависимость между характеристической вязкостью, приведенной вязкостью и к онцентрацией для разбавленных растворов [c.198]

Все фракции рафинатов и экстрактов, которые не подвергают последующей обработке, помещают в отдельные емкости. Для получения масел с заданными по стандартам пределами вязкостей проводят компаундирование (смешение) масляных компонентов с близкими значениями вязкости. Приведение вязкости к требуемой величине смешением фракций с пределами выкипания, значительно отличающимися друг от друга (так называемое гантельное компаундирование ), проводят только в специальных случаях то же относится и к получению трех- или многокомпонентных смесей, где пределы выкипания намеренно расширены добавлением легких или тяжелых фракций к фракциям со средней вязкостью. [c.263]

В процессе поликондепсации быстро была достигнута очень высокая приведенная вязкость приведенная вязкость образца, использованного для изготовления волокна, составляла 8,83 (30° 0,5 г полимера/100 мл концентрированной Н.2504). [c.263]

Вязкость расплава можно определить из степенного закона для вязкости, приведенного выше, приняв скорость сдвига равной 50 с и взяв среднюю температуру (168 + 127)/2 = 147,5 °С (позлнее будет проверена приемлемость этих допущений) [c.292]

Зная зависимость вязкости от скорости и иэпряа1ен яя сдвига, важно иметь возможность сопоставлять изменеиия вязкост (приведенные вязкости) с интенсивностью деформационного воздействия на полимерные системы. Впервые это было сделано Умштеттером, который за меру интенсивности деформационного воздействия принял мощность трепия (от ). В последнее время Г. В. Виноградовым с сотр. было показано, что интепсивлость деформационного воздействия в установившихся течениях полимерных систем можно оценивать двумя способами, исходя из следующих соображении. [c.259]

Экспериментальное изучение многих веществ показывает, что они обнаруживают сопротивление течению, характерное для твердого состояния, не давая в то же время оснований для предположения о наличии в них геометрически построенных кристаллов илп достаточно развитой структуры. Их молекулы, очевидно, расположены беспорядочно, и физические свойства вещества одинаковы по всем направлениям. При раскалывании они не обнаруживают никакой тенденции к образованию плоских поверхностей, но имеют раковистый излом. Иногда эти вещества обнаруживают упругие свойства кристаллов так, например, в некоторой области их растяжение может быть пропорционально приложенной силе. Но часто, если нагрузка, даже относительно легкая, действует в течение достаточно долгого периода времени, в таком теле обнаруживается остаточная деформация, т. е. оно течет подобно очень вязкой жидкости. Эта необратимая деформация может быть очень мала по сравнению с испытываемой тем же телом упругой и вполне обратимой деформацией, исчезающей по удалении нагрузки. При нагревании такие вещества не обнаруживают резкой точки плавления или превращения, но размягчаются постепенно, причем остаточная деформация под влиянием нагрузки относительно быстро возрастает с температурой. Наконец, когда температура поднимается настолько, что вещество под влиянием приложенной илы начинает течь, то его чистые (предпочтительно свежеобра-зованпые) поверхности слипаются, если их приложить друг к другу и подвергнуть давлению величина и время приложения давления тем меньше, чем выше температура. Такие вещества называются аморфными твердыми телами. Их можно рассматривать как переохлажденные жидкости. Во многих случаях они могут быть получены путем охлаждения из жидкого состояния, хотя часто это невозможно вследствие их термической неустойчивости при температурах, требующихся для придания им достаточно высокой текучести. Подтверждением того, что они являются переохлажденными жидкостями, может служить то обстоятельство, что их характеристики текучести соответствуют получаемым при экстраполяции кривой вязкости, приведенной па рис. 14, гл. II. Другими словами, если жидкость мо кет быть сильно охлаждена [c.279]

Объяснение наблюдавшегося разжижения при сдвиге для близких к идеальной по устойчивости дисперсий жестких сфер предложено Кригером и Догерти [15]. Известно, что временное образование дублетов, обусловленное сочетанием броуновского дви-же ния и сил сдвига, может вызывать большее рассеяние энергии, чем в случае индивидуальных частиц [4—6]. Поэтому было высказано предположение, что число образующихся дублетов снижается с увеличением скорости сдвига, уменьшая тем самым напряжение сдвига. Показано [12, 16], что, если напряжение сдвига скорректировать на фактор а кТ (где а — радиус частицы), то может быть достигнута суперпозиция кривых в координатах приведенная вязкость — приведенное напряжение сдвига для различных дисперсионных сред и размеров частиц. [c.269]

Н. С. Курнаков и М. А. Клочко [48] в статье по основным вопросам теории физико-химического анализа рассеивают сомнение в целесообразности объеди- -нения всей проблемы состав — свойство с общей точки зрения и в существовании общих признаков у этой диаграммы как для различных классов химических индивидов, так и для различных свойств. Мы полагаем, что сделанный нами вывод типов изотерм вязкости, приведенный фактический материал, подтверждающий реальность этих тиПов, и развитые общие соображения должны содействовать дальнейшему рассеянию указанного сомнения. [c.83]

Так как насос может работать при различных числах оборотов И-вязкости перекачиваемой жидкости, то желательно по данным испытаний его при одних условиях найти его характеристику для других условий-работы. Это желательно и потому, что при испытани1 нцсоса обычно меняется число оборотов электромотора в зависимости от нагрузки и вязкость перекачиваемой жидкости в зависимости от температуры, а на характеристике должны быть даны сравнимые величины, т. е. величины, приведенные к одним и тем же условиям. Для подобного приведения служат формулы, составленные на основании количественных зависимостей др и АЖтрОТ числа оборотов и вязкости, приведенные выше. [c.97]

В связи с тем, что в настоящее время в редукторах широко применяют подшипники качения (в частности, червяк монтируют на опорно-упорных подшипниках, воспринимающих осевые нагрузки), защита этих подшипников имеет такое же важное значение, как и защита зубчатых передач. Поэтому при подборе масла принимают компромиссное решение, так как подшипники работают надежнее при смазке маловязкими мас-лам1и. В подобных случаях используют масло с минимальным значением вязкости, приведенным в табл. 58 для конкретных условий работы редуктора. После приработки нового редуктора, смены масла, на котором она производилась, и тщательного удаления прилипших к стальному червяку частиц бронзы редуктор можно смазывать менее вязким маслом. [c.337]

Имея величины вязкости, приведенные на рис. 27 для различных значений концентраций как желатины с, так и цветной компоненты С, выражаем функциональную зависимость (VI.28) графически. С этой целью по оси абцисс откладываем отноше-с 1, Т [c.110]

Удобный набор констант потенциала Леннарда — Джонса, рассчитанных Свехлой по данным о вязкости, приведен в виде таблицы в приложении VII. Эти значения констант следует рассматривать как наиболее достоверные. Если интересующее нас вещество не входит в таблицу, следует использовать уравнения (I. 42) и (1.43) или (1.45), а при приближенном определении — уравнения (1.46) и (1.47). При этом нельзя определять ео/А одним способом, а а другим., [c.61]

Вязкость расплавленного ОеОг изучали Маккензи [7], Кекен и Даглас [8], Риблинг [9] и Брюкнер [10]. Полученные ими результаты показаны на рис. 81. Значения вязкости, приведенные Маккензи [7], значительно отличаются от величин, полученных другими исследователями, и указывают на заметное изменение [c.184]

Матрица гибкая и имеет определенную упругость и вязкость. Приведенные параметры упругости и вязкости показаны в виде условной схемы (рис. 3) (пунктир) внутри полимерного образца. Они ориентированы вдоль длины полимерной пленки, и, таким образом, реологические свойства матрицы геля бтображе-ны классической одномерной моделью Кельвина—Фойгта. [c.135]

Альфрей и Марк внесли еще новое изменение в уравнение Штаудингера, введя в него вместо удельной вязкости приведенную и, кроме того, новую величину а [c.118]

Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки (1979) -- [ c.37 , c.38 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.460 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.612 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.193 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.239 ]

Реология полимеров (1966) -- [ c.98 , c.100 ]

Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта (1972) -- [ c.36 ]

Теоретические основы переработки полимеров (1977) -- [ c.49 ]

Реология полимеров (1977) -- [ c.212 ]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.249 , c.250 , c.308 , c.310 , c.362 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.193 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.576 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.576 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.0 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.419 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.372 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.425 ]

Химия и биохимия углеводов (1978) -- [ c.60 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 3 (1952) -- [ c.188 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.215 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.210 , c.214 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.234 , c.236 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.67 ]

Введение в ультрацентрифугирование (1973) -- [ c.136 ]

Физическая биохимия (1949) -- [ c.303 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.254 ]

Физическая химия для биологов (1976) -- [ c.421 , c.422 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.466 ]

Структура и механические свойства полимеров Изд 2 (1972) -- [ c.167 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.402 , c.438 , c.440 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.618 ]

Основы переработки пластмасс (1985) -- [ c.85 ]

Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки Изд.3 (1979) -- [ c.37 , c.38 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология