Вязкость инкремент

Удельная вязкость ( Пуд), которая представляет собой отношение относительного инкремента вязкости раствора к вязкости растворителя [c.133]

В случае малых мы можем на этом этапе заменить среднее < гг > соответствующей величиной в отсутствие потока < г Гр > = б рЯр/З, тогда получим = бт] где инкремент вязкости бт] равен [c.206]

Для глобулярных частиц эллипсоидальной формы, например белковых молекул, произведение М [т ] зависит не только от их объема V, но и от асимметрии их формы, которая учитывается введением в- (III.20) инкремента вязкости v, являющегося функцией отношения главных осей эллипса Ьо [c.111]

Формула (6.58) выражает инкремент вязкости как произведение модуля упругости сТ/М ]л времени релаксации т. Соотношения такого типа мы будем часто употреблять и в более сложных ситуациях. [c.206]

Рис. 97. Множитель Симха для инкремента вязкости .эллипсоидов при относительно малых величинах отношения полуосей а/6 вытянутый эллипсоид 2—сплющенный эллипсоид.

Измерения инкремента вязкости Бц [28] = 2,82 [c.207]

Внутреннее трение трудно зарегистрировать экспериментально. Например, вклады (6.103) и (6.104) в общую силу трения не проявляются в статической вязкости при слабых потоках. Это можно понять следующим образом. Для обсуждения инкремента вязкости бт] в разбавленном растворе клубков можно выбрать любой вид (слабого) сдвигового течения. Удобно (как это было впервые отмечено Крамерсом [34]) выбрать течение, отвечающее продольному сдвигу [см. (6.65)]. [c.223]

Инкремент вязкости по ВПЖ-4, не менее [c.83]

Скорость течения растворителя является теперь везде определенной, включая точки внутри области молекулы. Коэффициент трения и инкремент вязкости вычисляются, как и прежде. Результат такого расчета качественно такой же, как и в предыдущем разделе большая часть растворителя, находящаяся глубоко внутри области молекулы, движется с той же скоростью, что и макромолекула, в то время как вблизи периферии для растворителя имеется большая свобода движения. [c.398]

Аналогичный результат получен и для инкремента вязкости. Для достаточно больших значений 0 применяют уравнение (19-24), считая объем каждой полимерной частицы равным где [c.399]

Можно видеть, что одна и та же эквивалентная сфера не может быть использована для расчета и коэффициента трения, и инкремента вязкости. [c.399]

V — инкремент вязкости осевое отношение), [c.103]

Инкремент вязкости вычисляют по формуле т1/т1о— 1, а число вязкости — по формуле (т] — т]о)/( ПоС ). Иногда рассчитывают логарифмическое число вязкости 1п(г]/т1о)/С. [c.188]

Термин характеристическая вязкость не точен [т]] не есть в сущности вязкость и не имеет размерности этой величины, а есть величина, пропорциональная объему, занятому в растворе молекулами растворенного вещества. Для пояснения этого необходимо остановиться на понятии инкремент вязкости . [c.136]

Инкремент вязкости зависит от отношения осей эллипсоида вращения. Для вытянутых частиц с отношением осей f=za b > 1,5 зависимость I от / определяется формулой И, Л / 1, 1 А [c.136]

Инкремент вязкости часто обозначают через V. Однако мы воспользовались другим обозначением, чтобы не смешивать его с обозначением кинематической вязкости, приведенным ранее. [c.136]

Здесь V — парциальный удельный объем частицы (при условии, что она не сольватирована растворителем), р) —инкремент вязкости — функция отношения осей р, показывающая, во сколько раз характеристическая вязкость суспензии эллипсоидов больше вязкости суспензии шаров того же объема. При р= р) — = 2,5 и (2.31) переходит в (2.15). [c.103]

Рис. 2.5. Фактор формы (инкремент вязкости) V р) в формуле (2.31) для вытянутых и сплюснутых эллипсоидов вращения.

Инкремент вязкости V как функция отношения р осей эллипсоидов вращения [c.104]

Для высокомол соед понятие ДЯ лишено физ смысла и соотношение (2) не применимо На практике обычно параметр р-римости потимера 8вмс принимают равным параметру р-римости низкомол жидкости, к-рая является для полимера лучшим р-рителем из всех имеющихся (о р-римости полимера судят по объемному набуханию или характеристич вязкости р-ра) В случаях, если известна структурная ф-ла повторяющегося составного (или мономерного) звена макромолекулы можно рассчитать Е , используя метод инкрементов Известно ок 10 наборов значений АЕ позволяющих обеспечить хорошее совпадение с эксперим данными (расхождение не превышает 5-10%) Точность расчета увеличивается, если учесть своб объем полимера Такой подход справедлив и для энергии когезии сегментов макромолекул [c.421]

Ц (инкремент вязкости) в процессе выдержки полимера при высокой темпергггуре Эти два важнейших показателе [c.84]

Инкремент вязкости (т]отн — 1) называют удельной вязкостью (т1уд). Удельную вязкость, отнесенную к единице концентрации, называют приведенной удельной вязкостью или просто приведенной вязкостью она выражается в виде [c.17]

Для того чтобы это линейное соотношение сохранилось и в случае ассоциации, нужно число групп п умножить на число, соответствующее степени ассоциации для жирных кислот на 2, для спиртов — на меньшее число, зависящее от температуры. У соединений, содержащих циклы % цепи, в рассмотренную выше формулу нужно ввести еще особый инкремент 2. Значение закона вязкости Штаудингера состоит в том, что, с одной стороны, при его помощи можно делать выводы -о строении растворенного вещества, а с другой стороны, можно определять на основании вязкости молекулярные веса, если дело идет о нитевидных молекулах гомеополярных соединений, з вследствие применимости этого закона и для молекул с очень большим числом -атомов углерода, вплоть до гемиколлоидов и эйколлоидов. Это относится к рядам полипренов, полиинденов, полипранов, полиокси-метиленов, полиэтиленоксидов, к ацетатам целлюлозы и др., короче — к определению молекулярного веса целлюлозы, каучука и т. д. и продуктов их распада. [c.202]

Изменения активности некоторых белков коррелируются, как правило, с изменениями ряда физических свойств. Так, изменение формы белковой молекулы можно установить по изменению некоторых гидродинамических характеристик (например, коэффициента трения, инкремента вязкости), по изменению светорассеяния, поверхностных свойств, диффузии через полупроницаемые мембраны и скорости седиментации [90]. Изменения термодинамических свойств (энтальпии и энтропии), объема, растворимости, оптического вращения, поглощения в инфракрасной области, дифракции электронов, а также некоторые другие характеристики, приведенные Каузманом [90], используются для Оцейки изменений формы белковых молекул. Большинство этих измерений было проведено па макромолекулах неизвестной структуры, для которых не была установлена последовательность аминокислотных остатков. В настоящее время благодаря усовершенствованию методов деградации белков, аналитического определения Концевых групп, методов разделения и идентификации отдельных фрагментов можно успешно изучать белки с молекулярным весом порядка 20 ООО. Хотя эта работа еще не достигла молекулярного уровня, тем не менее она дает возможность лучше использовать значения физических констант белковой молекулы известной структуры для объяснения механизма взаимодействия фермента с субстратом. Структура такого белка, как фиброин (белковое вещество натурального шелка), в настоящее время хорошо изучена благодаря сравнению рентгенограммы и ИК-спектров нативного волокна с рентгенограммами [35, 38, 108, 140] и ИК-спектрами [168] небольших фрагментов белка известной структуры, полученных при деградации, а также синтетитегаихпмшнептидо [c.386]

В 1906 г. Эйнштейн на основании гидродинамических соображений показал, что для больших жестких непроницаемых сфер, окруженных оболочкой из молекул растворителя, в случае разбавленных растворов т]/т о= 1+2,5 Ф, где Ф — относительный объем растворенного вещества. Таким образом, относительная вязкость зависит только от относительного объема растворенного вещества и не зависит от размеров и числа молекул. Экстраполируя (т)/т1о—1)/Ф к Ф = 0, получаем величину v — инкремент вязкости. Для песольватированных сфер с описанными выше свойствами v=2,5. Значения v>2,5 свидетельствуют о сольватации или асимметрии молекул (как было указано в разд. 3 гл. IX, о том же свидетельствуют значения фрикционного отношения ///о>1). Для вязкости можно получить семейство кривых, аналогичных кривым на фиг. 32, и с их помощью установить зависимость V от гидратации и отношения осей эллипсоида вращения. В этом случае также остается некоторая неопределенность, обусловленная тем, что неизвестна степень гидратации. В разд. 2 ис й другой метод инт риретации- дани х о иязкоети. [c.200]

Для сплющенных эллипсоидов >. равна 1,5, для вытянутых — 1,8. Таким образом, зная [т)] и V, легко рассчитать инкремент вязкости и осевое соотношение, т. е. определить форму молекулы. Вместе с тем характеристическая вязкость может быть использована и для подсчета молекулярного веса. Основываясь на измерении полимеров со средней и малой длиной цепи, Штаудингер установил, что [c.137]

Гель-проникающая хроматография поли-2,6-диметил-1,4-фени-леноксида описана в [422], поли-2,6-дифенил-1,4-фе 1Иленоксида — в [423]. Из смесей поли-2,6-диметилфениленоксида с полистиролом или полисилоксаном полифениленоксидная составляющая может быть проэкстрагирована метиленхлоридом [424]. Для виско-зиметрического определения молекулярной массы пригодны бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол и тетрахлорид углерода [422, 426, 427]. Константы в уравнении Марка — Хаувинка для различных простых ароматических полиэфиров приведены в табл. 5.9. Изучена вязкость растворов поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксида в толуоле и о-дихлорбензоле в интервале температур 20—80°С [427]. Метод светорассеяния использован для определения молекулярной массы поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксида [418, 422] и поли-2,6-дифенил-1,4-фениленоксида [423]. Инкремент показателя преломления с1п/с1с (25°С, 546 мкм) составляет для поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксида 0,124 мл/г в хлороформе, 0,118 мг/л в толуоле и 0,114 мл/г в бензоле. [c.212]

При изучении свойств растворов полиамидокнслоты на основе пиромеллитового диангидрида и диаминодифенилового эфира в диметилацетамиде методом светорассеяния наблюдается подавление полиэлектролитного эффекта при добавлении бромида лития [336]. Инкремент показателя преломления составляет 0,210 г на 100 мл. При осмометрических измерениях равновесие устанавливается через 7—10 ч. В зависимости от метода синтеза М изменяется от 13 000 до 55 000, а М — от 9 900 до 226 000. Характеристическая вязкость полимера приведена в табл. 7.4. Значения экспоненты, равные 0,78—0,8, характерны для сольватированного проницаемого клубка. Уравнение, связывающее константу седиментации и молекулярную массу, имеет следующий вид [c.704]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология