Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбений-ионы

    Химические превращения углеводородов крекируемого сырья, протекающие по карбений ионному цепному механизму на поверхности ЦСК, можно представить в целом в следующей последовательности. [c.117]

    Карбениевые ионы являются высокоактивными частицами, всту][ающими во вторичные реакции с углеводородами с исключи — телыю большой скоростью. Активность (константа скорости) карбений ионов на несколько порядков выше активности радикалов. [c.93]


    С — алкилирование протекает, как и каталитический крекинг, по карбений ионному цепному механизму. Рассмотрим механизм С--алкилирования на примере реакции изобутана с бутеном —2. [c.138]

    Продукт первичного р —распада — карбений ион РСН — мо ет снова крекироваться до образования более стабильных карбкатионов или углеводородов (после отдачи протона или присоединения электрона)  [c.119]

    В нефтепереработке принято называть образующиеся при взаимодействии углеводородов с кислотным катализатором первичное (промежуточное) соединение карбений ионом или карбка — тионом, а катализ — соответственно карбений ионным. [c.92]

    Карбкатион, образующийся при взаимодействии протона с олефином, называют карбений ионом. Термин "карбоний ион", часто неправильно используемый в литературе, относится к карбкатиону, о(>разующемуся в результате присоединения протона к парафину  [c.92]

    Присоединение. Карбениевый ион в определенных условиях присоединяется по. месту двойной связи к непредельному углеводороду с образованием карбений-иона большей молекулярной массы. Обычно присоединение сопровождается изомеризацией карбокатиона н вследствие этого получаются преимущественно разветвленные полимеры (димеры, тримеры и т. д.). Среди низших олефинов катионной полимеризации наиболее легко подвергается изобутилен. При высоких температурах присоединение термодинамически невыгодно и поэтому протекает в незначительной степени. Однако при умеренных температурах присо- [c.81]

    Распад С —С —связи карбений —иона является одной из на — иболее важных целевых реакций, приводящих к образованию низко молекулярных топливных фракций и С —углеводородов в газах каталитического крекинга. Для этой реакции применимы следующие правила  [c.119]

    Стереохимия присоединения зависит от деталей механизма реак Для алкенов известны два основных механизма. Присоединение мо цроходитд через ионную пару, включающую дискретный карбение ион  [c.80]

    Теоретические оснопы. Реакция синтеза МТБЭ из изобутиле — ][а и метанола протекает, как и С — алкилирование по цепному карбений ионному механизму с выделением 66 кДж/моль тепла, а ее равновесие смещается вправо при повышении давления и снижении температуры. [c.148]

    Для установления структуры образующихся углеводородов полезно рассмотреть карбокатионный механизм реакции. Реакция включает атаку карбений-ионом R+ изопарафина с образованием третичного карбений-иона  [c.236]


    Тяжелые третичные карбений-ионы И и П1 продолжают цепь по первой из приведенных реакций с изопарафином. [c.237]

    Для более высокомолекулярных карбений-ионов (Сю и выше) возможен крекинг, приводящий в итоге к образованию новых олефина и парафина. Этот механизм указывает и на то, что если будут использованы катализатор и растворитель, обеспечивающие стабильность вторичного или даже первичного иона, то возможно алкилирование олефинов и н-парафинами. [c.237]

    По данным [11, 12], более вероятно алкилирование карбений-иона исходной молекулы олефинами с образованием более высокомолекулярных карбокатионов, что вытекает из наблюдаемого в опытах набора продуктов реакции. [c.78]

    При атаке протоном олефина л-электроны двойной связи используются для образования новой а-связи между протоном и одним из углеродных атомов, образующим двойную связь, при этом второй углеродный атом углеводорода заряжается положительно. Таким образом, карбений ион является промежуточной структурой между олефином, имеющим л-связь, и парафином, в котором есть только ст-связь. [c.428]

    При взаимодействии олефина с протоном возможно образование двух разных карбений ионов  [c.428]

    Вторичные бимолекулярные реакции углеводородов на поверхности цеолита с участием карбений ионов, образующихся п))еимущественно присоединением протона к олефину (иницииро — вс1ние цепи)  [c.118]

    Алкилирование и полимеризация—реакции, противоположные крекингу, протекают по карбений ионному механизму. При гемпературах ниже 400 °С они доминируют над крекингом, а при высоких температурах равновесие смещается в сторону деалкили — ро вания и деполимеризации. [c.121]

    При высоком отношении изобутан бутенбутильный карбе — ний ион реагирует в основном с изобутаном с образованием третичного карбений иона  [c.138]

    Вначале происходит дегидрирование н-парафина на металли — ческих центрах катализатора. Образовавшийся олефин на кислот — ком центре превращается в карбений —ион, который легко изоме — р изуется. Изомерные карбений —ионы, возвращая протон кислот — кому центру катализатора, превращаются в соответствующие оле — фины, которые затем гидрируются на металлических центрах катализаторов изомеризации. [c.198]

    Конденсация. Для конденсации так же, как и для присоединения, характерно образование С—С-связи. Конденсация ароматических углеводородов, даю-, шая соединения с более высокой молекулярной массой, вплоть до кокса [1, 10, 22], характерна для каталитического крекинга. При этом ароматический карбе-ний-ион вступает в последовательные реакции присоединения к ароматическим углеводородам и Н-переноса. Процесс конденсацин вследствие высокой стабильности многоядерного ароматического карбений-иона может продолжаться дальше до элиминирования протона. [c.82]

    Число (молекул, радикалов, ион-радикшгов, карбенов, ионов и т.д.), участвующих в элементарном акте химической реакции, при этом в жидкой фазе молекулы среды не учитываются. Известны моно-, би- и, реже, тримо-лекулярные реакции. [c.239]

    Соли ароильных и ацильпых ионов (АгСО, Alk O ), а также устойчивых карбений-ионов (АгзС ) с комплексными анионами могут быть синтезированы из соли серебра [c.192]


Смотреть страницы где упоминается термин Карбений-ионы: [c.92]    [c.92]    [c.117]    [c.119]    [c.121]    [c.122]    [c.132]    [c.226]    [c.225]    [c.72]    [c.76]    [c.78]    [c.245]    [c.753]    [c.428]    [c.279]    [c.9]    [c.13]    [c.428]    [c.428]    [c.457]   
Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.243 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Восстановление карбениевых ионов

Карбений-катион при ионной полимеризации

Карбения ионы Классические ноны

Некоторые синтетически важные реакции карбениевых ионов

Отщепление ионное карбенный механизм

Разграничение карбениевых и карбониевых ионов

Сольватация иона карбения



© 2024 chem21.info Реклама на сайте