Давление пара над расслаивающимся раствором

Для определения постоянной A i достаточно одного калориметрического измерения теплоты смешения к, можно определить также из измерений давления пара, растворимости, из состава и температуры кипения азеотропной смеси (если имеется азеотронная точка) и из критической температуры расслаивания (если раствор расслаивается на две несмешивающиеся фазы). Например, согласно (8.37), [c.305]

Для регенерации растворителя из раствора деасфальтизата используются радиантные змеевики в печи 8, сепаратор высокого давления 10 и отпарная колонна 12. Под нижнюю тарелку этой колонны подается водяной пар. Основная масса растворителя выделяется в сепараторе 10. Уходящие отсюда пары поступают в аппарат воздушного охлаждения 18 образующийся в нем конденсат легкой бензиновой фракции собирается в приемнике повышенного давления 17. Выходящая из колонны 12 сверху смесь водяных и бензиновых паров конденсируется в водяном конденсаторе-холодильнике 14 смесь двух жидкостей расслаивается в сепараторе-водоотделителе 15. Водный конденсат выводится из левой половины зтого аппарата, в правой половине собирается легкий бензин, который насосом 16 направляется в приемник 17. [c.69]

Обезвоживание пропана. Для обезвоживания жидкого пропана применяется одна из разновидностей азеотропной перегонки. В процессе получения и при последующем хранении жидкий пропан поглощает небольшое количество воды в растворенном виде. При полном насыщении и при температуре 27° в пропане содержится 0,092% мол. воды. Активность воды, растворенной в пропане, очень высока, однако эту воду можно отогнать в виде азеотропной смеси [12]. Схема этого процесса изображена на рис. 24. Влажный пропан непрерывно поступает в колонну для обезвоживания. Сухой пропан (температура кипения при атмосферном давлении —42°) получается в виде остатков, а отогнанный продукт представляет собой азеотропную смесь воды и пропана. После конденсации отогнанный продукт расслаивается на две фазы. Верхняя — углеводородная — фаза возвращается в колонну, а нижняя — водная — фаза сливается. Данные по равновесию системы жидкость — пар для пропана, насыщенного водой, приведены в табл. 26. При низких давлениях константа равновесия для испарения воды из раствора в пропане значительно превышает единицу. Это означает, что в данных условиях вода является более летучим компонентом. [c.129]

Дегазация хлорбутилкаучука осуществляется на двухступенчатой дегазационной установке при температуре 358-363 К и давлении 0,11-0,12 МПа на первой ступени и температуре 368-371 К под вакуумом на второй ступени. Раствор хлорбутилкаучука подается через инжектор 18 в дегазатор первой ступени 19, снабженный глухой тарелкой, мешалкой и дросселирующим устройством 20. Теплота, необходимая для удаления растворителя, подводится с водяным паром и вторичными парами, поступающими из верха дегазатора второй ступени 22. Частично дегазированная пульпа, содержащая 3% (масс) хлорбутилкаучука, насосом 21 подается на окончательную дегазацию в аппарат 22, работающий под вакуумом, и выводится из кубовой части насосом 23 на концентрирование. Отгоняемые из дегазатора 7 углеводороды с водой конденсируются в конденсаторах 24 и 25, охлаждаемых соответственно водой и рассолом конденсат расслаивается в отстойнике 26. Верхний слой - бензин - направляется на осушку и возвращается в рецикл, нижний слой - вода - направляется на отгонку углеводородов. [c.341]

Дегидрохлорирование 1,1,2-трихлорэтана осуществляют раствором известкового молока концентрацией 160—200 г/л при 80 5°С в стальном реакторе 10 (или каскаде из двух реакторов), снабженном сепарационной частью 18. Поддерживают 50%-й избыток щелочного агента против стехиометрического. Для стабилизации винилиденхлорида в реактор постоянно подают аммиак. Выделяющийся винилиденхлорид с парами воды и 1,1,2-трихлорэтана охлаждается в холодильнике 11. В аппарате 15 конденсат расслаивается на органический и водный слой. Первый возвращают на орошение насадки 15, а второй направляют в секцию ректификации, состоящую из колонн 12 и 14. В колонне 12 наверху после конденсации 13) выделяют низко-кипящие компоненты (в основном, винилхлорид) и пары воды, которая образует с ними азеотропную смесь. Из высушенного винилиденхлорида-сырца получают товарный продукт, в который вводят ж-хинон, с целью избежать его самопроизвольной полимеризации. Винилиденхлорид собирают в емкость и хранят при —10 °С и давлении 0,06 МПа. Кубовый продукт колонны 14 представляет смесь 1,2-дихлорэтилена, непревращенного 1,1,2- [c.88]

Ментиловый эфир пировиноградной кислоты. В круглодонную колбу емкостью 100 мл поместите 5,0 г (0,032 моля) (—)-ментола и добавьте 10 г ( 0,05 моля) пировиноградной кислоты (50%-ный водный раствор), 50 мл толуола и две капли концентрированной серной кислоты. К колбе присоедините насадку Дина — Старка и обратный холодильник (рис. 47) и кипятите смесь таким образом, чтобы пары толуола и воды достигали холодильника и конденсат расслаивался в отстойнике насадки на органический и водный слои. Воду следует периодически удалять из прибора и кипячение проводить еще полчаса после того, как в отстойнике перестанет образовываться водный слой. Охладите колбу, промойте реакционную смесь небольшим количеством раствора бикарбоната натрия и толуольный слой высушите безводным сульфатом натрия. Толуол отгоните на роторном испарителе и получите неочищенный (—)-ментиловый эфир пировиноградной кислоты, представляющий собой масло с приятным запахом. В таком виде вещество может быть использовано на следующих стадиях синтеза если необходимо, очистить его можно перегонкой при пониженном давлении эфир содержится в фракции, имеющей т. кип. 150—160 °С при 15 мм рт. ст. Выход 6,5 г (85%). [c.164]

Диаграмма рис. 63 описывает схематически фазовые состояния бинарной системы метилэтилкетон (А) — вода (В). Диаграмма показывает, что эти компоненты образуют лишь индивидуальные кристаллы. В жидком состоянии при достаточно высокой температуре компоненты А и В неограниченно растворимы один в другом. При более низких температурах раствор расслаивается на две жидкие фазы, образуя растворы, обозначенные буквами Ьх и Буквой К отмечена критическая точка взаимной растворимости двух жидкостей под давлением равновесного с ними насыщенного пара. При более низкой температуре, например, при температуре и давлении г° в равновесии находятся раствор г, раствор г" и насыщенный пар г". На проекции р—Т области расслаивания отвечает кривая [c.233]

Недавно были обнаружены системы, имеющие особьгй тип нижней критической температуры смешения, В таких системах неполярные компоненты сильно различаются размерами (например, система этан —декан ). Особенность этих систем заключается в том, что их нижняя критическая температура смешения лежит в области температур от температуры кипени до критцческо 1 температуры более летучего компонента. Наличие нижней критической температуры смешения вперв ые было обнаружено для растворов полиизобутилена в алканах. которые расслаиваются при температурах, выше температуры кипения углеводорода. При этом обе жидкие фазь находятся под значите.льным давлением пара растворителя. Положение этой температуры зависит от молекулярного веса растворенного полимера и критической температуры растворителя. Так, Для растворов полимера сравнительно низкого молекулярного [c.328]

Сточные воды установки (конденсат водяных паров, содержащихся в газах пиролиза) перед поступлением на биологическую станцию предварительно подвергаются флотации и отпарке с целью уменьшения содержания углеводородов. Флотация происходит в сборнике 34. В сточной воде растворяются инертный газ, воздух или метано-водородная фракция, имеющие избыточное давление 6 ат. Затем вода с пузырьками газа переходит в сборник 33, где давление снижается до атмосферного. Пузырьки газа абсорбируют на своей поверхности смолу и, выделяясь из воды, образуют пену, которая переливается в сборник смолы 31. Смолу из сборника 31 откачивают на склад, а воду, содержащую углеводороды (около 300—500. м/л), направляют в отпарную колонну 27. в которую через барботажиое устройство поступает пар с избыточным давлением 12 ат. Пары смолы и водяной пар на выходе из отпарной колонны конденсируются, а затем расслаиваются во рентийском сосуде, откуда вода возвращается на отпарку, а смола— в сборник 31. Вода из нижней части отпарной колонны с уменьшенным содержанием углеводородов (до 40—50 мг л) направляется на биологическую станцию. [c.16]

Одной из главных особенностей систем соль — вода является практическое отсутствие твердых растворов на основе льда (исключение представляет фтористый аммоний) и твердых растворов воды в солях или гидратах. Поскольку при атмосферном давлении водные растворы солей не расслаиваются на две жидкие фазы, диаграммы растворимости в этом случае могут быть представлены тремя простейшими видами (рис. 1). Диаграмма первого вида отражает образование безводной соли ( 5 ), второго — гидрата (51), растворимого конгруэнтно, третьего — гидрата (5 ), растворимого инконгруэнтно. Буквами V, Ь в. 8 обозначены области существования пара, жидкости и твердого вещества буквой 5 о обозначен лед. Поле V от поля V Ь отделяет кривая кипения. В случае нелету- ей соли эта кривая показывает зависи- сть температуры кипения от состава явора состав пара при этом постоян-— он содержит только воду. [c.3]

В колбу 1 загружаются триэтиленгликоль, к-масляпая кислота и ксилол. Включается мешалка и смесь доводится до кипения (начальная температура 150 , конечная—240° С). Пары ксилола и воды, выделяющиеся при реакции, конденсируются в холодильнике 2, конденсат стекает в ловушку-водоотделитель 3, расслаивается, вода спускается, а ксилол возвращается в колбу. Прекращение выделения воды служит признаком окончания реакции (продолжительность нагревания —7 ч). После этого нагревание прекращается, содержимое колбы охлаждается до комнатной температуры и полученный сырой эфир, содержащий 5% к-масляной кислоты, промывается в делительной воронке 5%-иым раствором щелочи. Количество щелочи берется по расчету на -масляную кислоту, содержащуюся в сыром эфире (контролируется по фенол-фталепну до слабощелочной реакции). Затем эфир промывается горячей водой до нейтральной реакции. Отмытый сырой эфир фильтруется через плоеный фильтр и разгоняется из колбы Кляйзена при остаточном давлении 3— [c.227]

С возрастанием давления постепенно стирается различие между жидкостью и газом. Наличие открытой Д. И. Менделеевым критической точки на кривой жидкость—пар позволяет осуществить непрерывный переход из жидкого состояния в газообразное при соответствующих давлениях и температурах. Некоторые газовые растворы при высоких давлениях расслаиваются подобно жидким системам. Развитие науки подтвердило слова Ф. Энгельса Прежние неизменные противоположности и резкие, непереходи-мые разграничительные линии все более и более исчезают. С тех пор, как было достигнуто сжижение последних истинных газов, как было установлено, что тело может быть приведено в такое состояние, в котором капельно-жидкая и газообразная формы неразличимы, — агрегатные состояния потеряли последний остаток своего прежнего абсолютного характера (К. Маркс и Ф. Энгельс. Соч., 2-е изд., т. 20, 1961, стр. 13). [c.14]

Раствор заполняет трубки всего на одну четвертую часть высоты, остальная часть трубок в процессе выпаривания заполняется парожидкостной эмульсией, которая под влиянием тепла расслаивается, образуя пленку жидкости у греющих стенок и пар в центре трубок. Раствор в трубках кипит, образуя значительное количество пузырьков вторичного пара, которые, поднимаясь по трубкам со скоростью около 20 м1сек, увлекают капли плава. Большой вакуум (абсолютное давление всего 15—20 мм рт. ст.) значительно снижает гидростатическое давление, и парожидкостная эмульсия поднимается вверх по трубкам. Капли плава осаждаются на горячих стенках и подвергаются интенсивной сушке в тонком слое (пленке). Следующие потоки газа и парожидкостной эмульсии подхватывают со стенок упаренные капли плава и уносят их в сепаратор. [c.275]

Отгонка растворителя производится по периодической схеме при атмосферном давлении с постепенным повышением температуры до 80 °С. В конце процесса включается вакуум. Отходящие пары проходят через пеноотбойник 8, из которого пары растворителя и воды поступают в конденсатор 9, а отделившаяся жидкость сливается обратно в отгонный куб. Конденсат собирается в сепараторе, где расслаивается, и после отделения воды может вновь использоваться для разбавления раствора полимера. Полученный после отгонки разбавленный латекс сливается в емкость II, откуда направляется на концентрирование, которое ведется различными методами в зависимости от целевого назначения концентрата. При стоянии без перемешивания латекс СКИ-3, изготовленный с применением калийно-канифольного мыла, расслаивается, но количество сливок незначительно (около 5% от общего объема латекса). При этом основная масса полимера остается в серуме. Удовлетворительное расслоение этого латекса достигается добавкой к нему либо специальных сливкообразователей (например, альгината натрия), либо мыл (олеата калия или калийноканифольного мыла). При введении в латекс 2% калийно-канифольного мыла от массы латекса (в виде 20%-ного раствора в воде) содержание полимера в серуме составляет 0,8—0,9, в сливках—- около 55%. [c.502]