Насыщенный над расслаивающимся растворо

Смесь в точке М и все другие смеси, составы которых лежат на одной и той же хорде равновесия (к1Е ), расслаиваются на насыщенные равновесные растворы Е-1 и / 1, массы которых, как указывалось, можно определить по правилу рычага. [c.526]

Из отпарной колонны 9 азеотропная смесь акрилонитрила с водой вместе с другими летучими компонентами направляется в конденсатор 10. Конденсат расслаивается на два слоя, которые разделяют в сепараторе 11. Нижний слой — насыщенный водный раствор акрилонитрила — служит орошением для колонны 9. Верхний слой представляет собой акрилонитрил, в котором растворены вода (около 3%), ацетальдегид, остатки синильной кислоты и более тяжелые побочные продукты. Этот акрилонитрил-сырец поступает в ректификационную систему из нескольких колонн обычной конструкции (на схеме не изображены). В первой колонне отгоняют наиболее легкокипящие компоненты — ацетальдегид и синильную кислоту. В следующей отгоняют воду (в виде азеотропной смеси с акрилонитрилом), причем два слоя, полученные при конденсации азеотропной смеси, разделяют в сепараторе, возвращая акрилонитрил в ту же колонну, а водный слой — на ректификацию в колонну 9. В заключение акрилонитрил перегоняют, получая чистый продукт. Во избежание его полимеризации на стадиях ректификации [c.427]

Предложено производить очистку хромового ангидрида добавкой к нему кристаллического бихромата и его насыщенного водного раствора и нагреванием массы до плавления. При этом плав расслаивается, — в нижний слой переходит чистый СгОз, а в верхний— загрязнения 9 . [c.612]

К составам смеси, выраженным с помощью треугольной диаграммы, применимо так называемое правило рычага. Средний состав смеси, получаемой в результате смешения двух других смесей, лежит на отрезке прямой, соединяющей точки, определяющие составы этих смесей. По правилу рычага точка, определяющая состав образующейся смеси, разделяет полученный отрезок на отрезки, обратно пропорциональные количествам исходных смесей (рис. 12.3). Смесь в точке М и все другие смеси, составы которых находятся на одной линии РЕ, называемой хордой равновесия, расслаиваются на насыщенные равновесные растворы Е и К, массы которых можно определить по правилу рычага. При разделении М кг смеси уравнение материального баланса будет [c.369]

Обезвоживание пропана. Для обезвоживания жидкого пропана применяется одна из разновидностей азеотропной перегонки. В процессе получения и при последующем хранении жидкий пропан поглощает небольшое количество воды в растворенном виде. При полном насыщении и при температуре 27° в пропане содержится 0,092% мол. воды. Активность воды, растворенной в пропане, очень высока, однако эту воду можно отогнать в виде азеотропной смеси [12]. Схема этого процесса изображена на рис. 24. Влажный пропан непрерывно поступает в колонну для обезвоживания. Сухой пропан (температура кипения при атмосферном давлении —42°) получается в виде остатков, а отогнанный продукт представляет собой азеотропную смесь воды и пропана. После конденсации отогнанный продукт расслаивается на две фазы. Верхняя — углеводородная — фаза возвращается в колонну, а нижняя — водная — фаза сливается. Данные по равновесию системы жидкость — пар для пропана, насыщенного водой, приведены в табл. 26. При низких давлениях константа равновесия для испарения воды из раствора в пропане значительно превышает единицу. Это означает, что в данных условиях вода является более летучим компонентом. [c.129]

В работе [266] показано, что при температурах ниже 100°С нефтяные остатки при центрифугировании даже с частотой вращения 1600 мин" в течение 600 мин не расслаиваются. Неструктурированные асфальтены образуют насыщенный раствор. Например, соотношение растворенных и диспергированных асфальтенов зависит от химической природы среды, определяется количественным соотношением и химическим строением углеводородов и смол, а также природой взаимодействия в асфальтенах. [c.281]

В варианте процесса [130] основными аппаратами являются два вертикальных цилиндрических реактора, соединенных в и-образную систему. Насыщенный раствор карбамида в водном растворе метанола смешивают в отдельном смесителе с исходным сырьем и смесь вводят в первый реактор, где она расслаивается на комплекс, осаждающийся вниз, и углеводородную фазу, поднимающуюся вверх и возвращающуюся в смеситель. По мере накопления комплекса он переходит во второй реактор, [c.161]

Если взять смесь при температуре 413 К состава х, то она будет однородной. При охлаждении ее до 373 К она расслаивается и составы образовавшихся насыщенных растворов будут на диаграмме отвечать точкам а и Ь. Если при 413 К взять смесь состава Х , то она, как видно из диаграммы, также расслаивает-Рнс. 22, Диаграмма взаимной рас- ся на насыщенные растворы, соста-творимости воды и анилина которых соответствуют точкам [c.90]

Ограниченная растворимость двух жидкостей. В зависимости от своей природы жидкости в разных соотношениях смешиваются друг с другом — от практической нерастворимости в любых условиях до неограниченной взаимной растворимости. Рассмотрим сДучай ограниченной взаимной растворимости на примере двойной системы анилин—вода. Если при постоянной температуре путем длительного и энергичного встряхивания перемешать произвольные, но достаточно большие количества анилина и воды, получится неустойчивая эмульсия. С течением времени она расслаивается на два сопряженных раствора верхний — насыщенный раствор анилина в воде и нижний — насыщенный раствор воды в анилине. При постоянной температуре оба раствора имеют строго определенный равновесный состав, который (в известных пределах концентраций) не изменяется при добавлении новых порций анилина и воды, изменяются лишь относительные количества растворов. [c.197]

На рис. 33 построена диаграмма растворимость—температура. Ветвь а представляет собой насыщенный раствор В в Л. Ветвь Ь — насыщенный раствор Л в 5 оба раствора находятся в равновесии. Вне кривой — гомогенный раствор. Для точек внутри кривой система расслаивается на два раствора, составы которых определяются соответствующими точками на кривой. Количества растворов определяются по правилу рычага. Например, точка с характеризует общий состав системы, которая на самом деле состоит из растворов — составов Х и Х2. [c.89]

Подсмольная вода из сборника 1 подается насосом 2 на фильтр 3, где производится окончательное отделение взвешенных частиц. Отфильтрованная подсмольная вода подкисляется в смесителе 5 серной кислотой из сборника 4. Из смесителя подкисленная подсмольная вода стекает самотеком в сборник б, из которого насосом 7 через бачок постоянного уровня 8 подается на испарение в испаритель первой ступени 9. Окончательное упаривание подкисленной подсмольной воды до насыщенного состояния по сульфату аммония производится поочередно в одном из испарителей второй ступени 10. В этом же аппарате упаренная подсмольная вода расслаивается с отделением всплывающего вверх плотного остатка и нижнего слоя — концентрированного раствора сульфата аммония. [c.182]

Если к чистому разбавителю Р добавить небольщие количества экстрагента Э, то образуются гомогенные растворы экстрагента в разбавителе, изображаемые точками вблизи вершины Р на стороне РЭ. При увеличении количества добавляемого экстрагента наступает насыщение. Точка р отвечает насыщенному раствору экстрагента в разбавителе. Аналогичная картина наблюдается при растворен разбавителя в экстрагенте здесь отрезок ЭВ соответствует области гомогенных растворов, причем насьпценный раствор Р в Э изображается точкой В. Отрезок рО — гетерогенные смеси растворов р и О так,смесь произвольного состава А расслаивается на насьпценные растворы Р и О. Количества образующихся фаз определяются по правилу рычага — в зависимости от состава гетерогенной смеси А (см. разд. 10.2.4). При этом [c.1138]

Смеси Р и Э составов 01 и 02 расслаиваются на те же насыщенные растворы р и В, но, естественно, в другом количественном соотношении. [c.1138]

Проба на насыщенные углеводороды. К 1 мл исследуемого растворителя прибавляют 1 мл реагента (раствор 22 г карбамида в 100 мл этилового спирта) и слегка встряхивают. При наличии более 10% насыщенных углеводородов появляется белая полоса (комплексные соединения углеводородов с карбамидом), а при встряхивании — белый осадок. При отсутствии углеводородов раствор сначала мутнеет, затем расслаивается на два прозрачных слоя. [c.145]

Из табл. 36 видно, что из разбавленных водных растворов фурфурол благодаря своей повышенной летучести легко отгоняется и концентрируется. Однако в результате образования стойкого азеотропа с содержанием 35,2% фурфурола дальнейшее концентрирование его встречает серьезные трудности. Поэтому для отделения фурфурола от воды в получаемом азеотропе применяют свойство последнего после конденсации до жидкого состояния расслаиваться на два слоя, из которых нижний насыщен [c.350]

Синтез полиакрилатов проводят в среде толуола. В реактор загружают гликоль, толуол, метакриловую кислоту, двухосновную насыщенную кислоту (в качестве растворителя) и небольшое количество серной кислоты—катализатора процесса этерификации. Реакцию проводят при температуре кипения растворителя, при этом пары толуола уносят с собой пары воды, выделяющиеся в процессе этерификации далее смесь паров конденсируется в холодильнике, и конденсат расслаивается в ловушке. Толуол вновь возвращают в реактор, вода стекает в сборник. Этерифика-ция сопровождается также частичной полимеризацией. По окончании процесса не вступившие в реакцию кислоты нейтрализуют и удаляют путем промывки водой. Затем реактор соединяют через прямой конденсатор с вакуум-насосом и отделяют оставшийся толуол от форполимера. Чтобы не происходила дальнейшая полимеризация форполимера, при отгонке толуола -в раствор добавляют гидрохинон. [c.418]

Чтобы выделить из эмульсии анилин, дистиллят высаливают поваренной солью. Количество поваренной соли должно быть таким, чтобы получился насыщенный раствор. Помнить, что анилин нерастворим в насыщенном растворе поваренной соли. Жидкость после высаливания хорошо расслаивается в верхнем слое собирается анилин, в нижнем — насыщенный раствор соли. [c.182]

Если взять смесь при температуре 140° С состава х, то она будет однородной. При охлаждении ее до 100° Сона расслаивается, и составы образовавшихся насыщенных растворов будут на диаграмме отвечать [c.114]

Диаграмма рис. 63 описывает схематически фазовые состояния бинарной системы метилэтилкетон (А) — вода (В). Диаграмма показывает, что эти компоненты образуют лишь индивидуальные кристаллы. В жидком состоянии при достаточно высокой температуре компоненты А и В неограниченно растворимы один в другом. При более низких температурах раствор расслаивается на две жидкие фазы, образуя растворы, обозначенные буквами Ьх и Буквой К отмечена критическая точка взаимной растворимости двух жидкостей под давлением равновесного с ними насыщенного пара. При более низкой температуре, например, при температуре и давлении г° в равновесии находятся раствор г, раствор г" и насыщенный пар г". На проекции р—Т области расслаивания отвечает кривая [c.233]

Если полимер самопроизвольно набухает в пластификаторе, это значит, что он с ним совмещается — происходит молекулярное диспергирование за счет термодинамического сродства пластификатора к полимеру. Если пластификатор не имеет термодинамического сродства к полимеру, он не проникает самопроизвольно в полимер, т. е. набухания не происходит. Однако при принудительном смешении на вальцах или в экструдере пластификатор может коллоидно дис-пергироваться в полимере, но образующаяся амульсня является термодинамиче-ски и агрегативно-неустойчнвой, и система расслаивается. Внешне расслаивание проявляется в выпотевании (образовании на поверхности изделия жирного налета или капелек) пластификатора. В прозрачных пленках микроскопические капельки пластификатора становятся центрами рассеяния света, и материал мутнеет. При отработке промышленных рецептур пластикатов обычно используют ограниченно совместимые пластификаторы. Предел совместимости (концентрация насыщенного истинного раствора пластификатора в полимере) зависит в первую очередь от строения пластификатора, колебаний температуры, метода переработки, условий эксплуатации пластифицированного полимера. [c.339]

Образование истинного раствора пластификатора в полимере принято называть совместимостью [41]. Если полимер самопроизвольно набухает в пластификаторе, — это значит, что он с ним совмещается, т. е. имеет место молекулярное диспергирование за счет термодинамического сродства пластификатора к полимеру. Если пластификатор не имеет термодинамического сродства к полимеру, он самопроизвольно в полимер не проникает, т. е. набухания не происходит [42]. Однако при принудительном смешении на вальцах или в экструдере в результате затрат механической энергии пластификатор может коллоидно диспергироваться в полимере, но образующаяся эмульсия является термодинамически и агрегатив-но неустойчивой системой, взаимодействие между полимером и пластификатором отсутствует, и поэтому система расслаивается. Внешне расслоение у пластиката проявляется в выпо-тевании (образовании на поверхности изделия жирного налета или капелек) пластификатора. В прозрачных пленках ПВХ микроскопические капельки пластификатора становятся центрами рассеяния света, и материал мутнеет. Вьшотевание пластификатора может происходить и под влиянием температуры, давления, механического напряжения, облучения и т. д. [43]. При отработке промышленных рецептур пластика-тов обычно используют пластификаторы, ограниченно совместимые с ПВХ. Предел совместимости (концентрация насыщенного истинного раствора пластификатора в полимере [41]) зависит, в первую очередь, от строения пластификатора, колебаний температуры, метода переработки, условий эксплуатации пластиката и т. п. [c.189]

Ограниченная растворимость жидкостей наблюдается, напри мер, при смешивании воды и анилина (рис. 2.23). Кривая на рис. 2.23 разделяет области существования гомогенных и гетеро генных систем. Заштрихованная площадь — это область расслаи вания жидкостей. Так, 50%-ная смесь анилин — вода при 160°С расслаивается на два взаимно насыщенных раствора (точки с и d). Температура, соответствующая точке /С,— критическая температур ра растворения. Это та температура, начиная с которой имеет место неограниченная взаимная смешиваемость обоих компонен тов. Рост взаимной растворимости с повышением температуры в данном случае обусловлен эндотермичностью процесса растворе ния. [c.238]

Из треугольной диаграммы, представленной на рис. 14-4, видно, что осли М и а также М и й образуют однородные двухкомпонентные растворы, составы которых характеризуются точками на сторонах диаграммы ЬМ и ( М, то растворители Ь я О образуют однородные растворы только на небольших участках ЬН и ЕО. Любая смесь растворителей на участке НЕ расслаивается на два однородных двухкомпонентных насыщенных раствора Н (насыщенный раствор О в Ь) ш Е (насыщенный раствор Ь в О). Количество насыщенных растворов в каждом из двух обра ювавшнхся слоев зависит от положения точки М, выражающей средний состав двухфазной системы, и может быть определено по правилу рычага из выражений (14-6)— [c.355]

Во всех случаях кривые взаимной растворимости ограничивают область, внутри которой система двухфазна. Например, в точке М на рисунке 26 система расслаивается на два насыщенных раствора фенол в воде (точка А) и вода в феноле (точка В). По правилу рычага (см. главу IV) отношение отрезков АМ и АВ определяют количество компонентов в сосуществующих растворах [c.147]

Гетероазеотропными называют смеси компонентов, ограниченно растворимых друг в друге. Если к жидкому высококипя-шему компоненту добавить небольшое количество низкокипя-шего, то образуется раствор НКК в ВКК. Однако при дальнейшем добавлении НКК может наступить насьш1.ение — пусть оно характеризуется абсолютной мольной концентрацией НКК в смеси Xs. Аналогично при небольшом количестве высококипящего компонента, добавленного к ннзкокипящему, образуются растворы ВКК в НКК, пока не возникнет насыщение обозначим концентрацию НКК в такой насыщенной смеси х ". Таким образом, диапазоны О — х и х " — 1 характеризуются взаимной растворимостью компонентов — это гомогенные смеси напротив, в гетерогенной области концентраций НКК от х до х " компоненты взаимно нерастворимы любая жидкая смесь в этой области расслаивается на насыщенные растворы с концентрациями х и х ". [c.985]

МЛ холодного насыщенного раствора KaFe( N)6 медленно обрабатывают на холоду 40 мл дымящей НС1 и затем выдерживают около получаса во льду, часто встряхивая смесь. Выделяющийся КС1 отделяют фильтрованием, а фильтрат встряхивают с 70 мл диэтилового эфира. Жидкость расслаивается на 3 слоя водный, масляный и эфирный. После отделения водного слоя средний, масляный, слой становится прозрачным. Его отделяют от эфирного слоя и полностью отгоняют из него эфир. При этом сначала кристаллизуется желтый сольват НзРе(СЫ)в с эфиром, а затем остается чистая кислота в виде коричневой массы. Кислоту перекристаллизовывают из абсолютного этанола при упаривании. Препарат не должен соприкасаться с металлом или резиной и должен содержаться в сухом виде. [c.1760]

При охлаждении расплавов в диапазоне между точками Р и О первоначально система расслаивается на жидкие фазы Ь и 2, из которых 1 представляет собой насыщенный раствор компонента В в компоненте Л, а 2 — насыщенный раствор компонента Л в компоненте В. По достижении температуры обе жидкие фазы Ll и 2 становятся насыщенными по отношению к В и в системе происходит монотектическое превращение, сущность которого состоит в том, что жидкая фаза 2, более богатая компонентом В, распадается с образованием жидкой фазы 1 состава, отвечающего точке Р, и кристаллов В. В момент такого превращения равновесие в системе нонвариантно, так как в системе находятся одновременно три фазы две жидкие — 1 и а и одна твердая — кристаллы В. Пп окончании распада 2 равновесие становится моновариантным. Ниже 1., "аблюдпстоя Быде.чение кристаллов Б из жидкост11 ь , состав которой изменяется по кривой ликвидуса РЕ до точки Е, где затвердевание заканчивается кристаллизацией эвтектики. [c.28]

II профильтрованного насыщенного раствора хлористого натрия при этом жидкость расслаивается . Верхний слой отделяют, промывают раствором соды (промывание вначале следует вести в открытом сосуде, так как при этом выделяется углекислый газ) до тех пор, пока добавление новой порции раствора не перестанет вызывать выделения углекислого газа и затем дважды — водой. Промытый раствор ацетоуксуспого эфира в избытке этилацетата переливают в колбу Кляйзена и отгоняют растворитель до тех пор. пока температура отходящих паров не достигнет 95°. Остаток перегоняют в вакууме (прибор 5 в приложении 1) получают около [c.89]

ЧКЯМ а и Ь. Если при 140° С взять смесь состава х , то она, как видно из диаграммы, также расслаивается на насыщенные растворы, составы которых соответствуют точкам и Ь . [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология