Тетразен

Хотя известно некоторое число А -тетразенов, их химия не изучалась, и сведения о реакциях этих соединений очень ограниченны. Они разлагаются при нагревании, давая соответствующие свободные азотные радикалы Основное превращение этих свободных радикалов — димеризация в гидразин, хотя могут образоваться и продукты перегруппировки [c.120]

При реакции Гриньяра с А -тетразенами образуются ами- [c.120]

Однако свинцовые соли нитрофенолов и тетразен, как правило, используются лишь в качестве сенсибилизирующих добавок к азидам, поскольку они обладают недостаточной инициирующей способностью и нуждаются в прочной оболочке для перехода их горения в детонацию. [c.590]

ИНИЦИИРУЮЩИЕ ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА (первичные взрывчатые вещества) — соединения, способные легко взрываться от незначительного постороннего начального импульса (трение, удар, нагревание). Отличительной особенностью И. в. в. является то, что горение их легко переходит в детонацию, чего не бывает со вторичными взрывчатыми веществами. И. в. в. применяются в военном деле для запалов-снарядов, небольшие количества которых запрессованы в тонкостенные оболочки — капсюли-детонаторы вместе со вт(>рич-ным взрывчатым веществом. Важнейшими И. в. в. являются соли тяжелых металлов гремучей кислоты и полиннтро-фенолов, азиды, ацетилениды металлов, например АйзСг и др. Чаще всего применяют гремучую ртуть, азид свинца, тринитрорезорцинат свинца и тетразен. Ири изготовлении И. в. в., сохранении и перевозке их необходимо придерживаться особой осторожности. Перевозить И. в. в. можно только в виде готовых капсюлей. [c.109]

Промежуточные соединения реакций (1-3) и (1-4) иногда можно изолировать, а в реакциях (1-5) и (1-6) сразу образуются элементарный азот и указанные продукты. Промежуточные соединения превращений (1-3) и (1-4), называемые соответственно а.чосоединениями и тетразенами, будут рассмотрены в последующих главах, [c.11]

Однако в соединениях с ненасыщенной системой азот — азот (М = Ы) связь между aтo aми азота никогда не разрывается во время реакции, сксрее проявляется тенденция к выделению фрагмента —N = N— в виде азота. Это явление, лучше всего наблюдаемое у азидов (1-8), тетразенов (1-4), азо- и диззосоединений (1-9), будет особо рассмотрено в дальнейшем [c.12]

Сочетание двух частиц нитрена или, что более вероятно, реакция нитрена с непрореагировавшим гидразином (по типу а) дает тетразены VI. Наблюдалось также разложение нитрена с образованием азота и углеводорода (по типу б). Продукты окисления зависят от природы заместителей Й и К, однако обычно окисление дает тетразен VI (II-16). В некоторых случаях окисление 1,1-дизамещенных гидразинов приводит непосредственно к выделению азота и образованию углеводородов (11-16,6). Этот последнир путь, называемый аномальным окислением требует, чтобы замещающие группы могли стабилизировать промежуточные фрагменты, образующие новую углерод-углеродную связь. Этими свойствами обладают такие группы, как бензнльная (11-17) и цианометиленовая [c.21]

Твердая поверхность, по-видимому, способствует снижению энергии активации выделения азота и, вероятно, помогает изолировать промежуточные частицы 1Ч-нитрена друг от друга, препятствуя образованию тетразена. Если в 1,1-диза-мещенном гидразине присутствуют метильные, этильные, циклогексильные или подобные алкильные группы, то неспособность этих групп стабилизировать промежуточные углеродные фрагменты (ионы или свободные радикалы — еще пе выяснено) подавляет разрыв связей углерод—азот. В этих случаях даже в гетерогенной среде образование азота невыгодно энергетически, и вместо этого получается тетразен. [c.21]

Такие соединения, как 1-бензил-1-бутилгидразин, окисляются окисью ртути в хлористом метилене, давая с низким выходом амилбеизол однако в этанолыюм растворе та же реакция фиводит к соответствующему тетразену. Другими примерами аномального окисления могут служить [c.22]

Предварительное сообщение об окислении 1, 1-диалкилгидразинов подтверждает и расширяет представление о протекании реакции через диалкилнитрен (диалкилдиазен), который может или димеризоваться в тетразен, или подвергаться катализируемой щелочами перегруппировке в алкил-гидразоны, или же алкилировать другие основания, присутствующие в смеси (П-21) [c.22]

Образование Ы-диалкилдиазениевых ионов при окислении 1,1-диалкилгидразинов в сильнокислой среде доказанс спектральными данными, возможностью введения их в реакцию Дильса—Альдера 22 и образованием смешанных тетразенов из смеси продуктов окисления двух разных гидра- [c.106]

ИНИЦИИРУЮЩИЕ ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА (первичные ВВ), легко взрываются под действием простого начального импульса (трение, удар и др.) с выделением энергии, достаточной для возбуждения детонации вторичных (бризантных) ВВ. Горение И. в. в. легко переходит в детонацию даже при атмосферном давл. и в малых (доли грамма) зарядах. Важнейшие И. в. в.— гремучая ртуть, свинца (//) азид, свинца(П) тринитрорезорцината моногидрат, тетразен. Инициирующими св-вами обладают также нек-рые орг. азиды, напр, циануртриазид, орг. пероксиды, ацетилениды Ag и РЬ, перхлораты арилдиазониев, производные тетразола. [c.222]

Примен. в боеприпасах и во взрывном деле в виде малых зарядов, запрессованных вместе с зарядом бризантного ВВ в тонкостенную оболочку (капсюль-детонатор). При использ. азида РЬ в капсюль для повышения восприимчивости к лучу огня иногда дополнительно вводят тетразен или три-нитрорезорцинат РЬ. Смесь гремучей ртути с КСЮз и ЗЬзЗз примен. для воспламенения пороховых зарядов (капсюлн-воспламенители). Из-за высокой чувствительности к мех. и тепловым воздействиям получение И. в. в. и работа с ними очень опасны и требуют особых мер предосторожности, а их перевозка разрешена лишь в виде капсюлей, в Б а г а л Л. И., Химия и технология инициирующих взрывчатых веществ. М., 1975. В. Л. Збарский. [c.222]

Производные Т.-светостабилизаторы полимеров (напр., ПВХ), конденсирующие агенты в синтезе полинуклеотидов, инициирующие ВВ (напр., тетразен и комплексы Т. с перхлоратами переходных металлов), регуляторы роста растений мн. производные Т.-физиологически аггивны. 1,5-Пентаметилентетразол (коразол)-лек. препарат, стимулирующий сердечную деятельность и деятельность центр, нервной системы. На основе непредельных производных Т. получены полимеры, обладающие термнч. стабильностью. [c.554]

Окислительная циклизация бензальпроизводных 3-арил-1-(5-тетразо-лил)тетразенов приводит к получению 3,5-диарил-1-(5-тетразолил)тетразолий-бетаинов [201]. Исходное вещество для этого синтеза получают сочетанием диазотированного 5-аминотетразола с арилгидразином и последующей конденсацией образующегося 1,3-тетразена с ароматическими альдегидами [c.33]

ТЕТРАЗЕН (моногидрат 4-гуанил-1-тетразолилтетразена), желтые крист. плохо раств. в воде и орг. р-рителях tsas [c.572]

Связи 2,3- и 4,5- образуются при взаимодействии ацилгидрази-нов с диазосоединениями в щелочной среде [метод 21)1. Реакция приводит к 1,5-дизамещенным тетразолам через стадию тетразенов (126), которые можно выделить или успешно циклизо-вать in situ действием сильных оснований схема (122) . Так же реагируют и симметричные диацилгидразины, одна из ацильных групп которых гидролизуется в ходе синтеза. [c.487]

Органические первичные взрывчатые вещества включают азиды (такие, как циануртриазид), соли тяжелых металлов с нитрофенолами (пикрат и тринитрорезорцинат свинца) и ряд необычных соединений с высоким содержанием азота, например тетразен. [c.590]

Удобный источник свободных радикалов с реакционным центром на атоме азота — тетразены. Распад тетразенов, как и азосоединений, независимо от концентрации их в р-ре, протекает по мономолекулярному механизму, но кинетика распада весьма чувствительна к наличию к-т и воды, что сближает их с диазоаминосое-динениями. [c.422]

Возможен перенос азидной группы из тозилазида на углеродный или азотный нуклеофильные центры. Анионный интермедиат— 1,3-триазен-ион (118), возникающий при присоединении углеродного нуклеофила, или 1,4-тетразен-ион (119), образующийся при атаке азотного нуклеофила, может распадаться с выделением аниона и образованием азида (уравнения 88 [162] и 89 [c.542]

Тетразен, гуанилнитрозоаминогуанилтетразен—мелкокристал -лический порошок от белого до желтого цвета, не содержащий видимых на глаз посторонних примесей. Инициирующее взрывчатое вещество. Является производным непредельного азотово-дорода. [c.1022]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология