Выделение азота в виде аммиака

Сжижение газов получило широкое применение в промышленпости. Аммиак, хлор (и некоторые другие газы) большей частью сохраняются и транспортируются в сжиженном состоянии в стальных баллонах или цистернах. Для многих целей в таком же виде применяется и углекислота. Сжижение воздуха используется для разделения его на составные части, главным образом для выделения азота. Жидкий воздух применяется и в лабораторной практике для получения низких температур до —180° С. Жидкий водород дает возможность понижать температуру до 15—20° К, жидкий гелий — до 4,2° К и при кипении в вакууме — до 0,8° К . [c.111]

Азотобактер может использовать для углеродного питания весьма разнообразные органические соединения, в том числе многие спирты и углеводороды жирного и ароматического рядов. Он успешно развивается в ризосфере многих растений, питаясь корневыми выделениями. Клетки азотобактера прижизненно выделяют в виде аммиака во внешнюю среду часть ассимилированного ими азота воздуха. Исходя из этого, считают, что азотобактер может улучшать развитие растений, и используют его для приготовления соответствующего бактериального удобрения (азотогена или азотобактерина). [c.162]

При окислении альфа-аминокислот нингидрином при pH 1 образуется аммиак, двуокись углерода, восстановленный нингидрин и другие продукты. При pH выше 3 аммиак, восстановленный нингидрин и невосстановленный нингидрин образуют окрашенное в синий цвет соединение. Оно гидролизуется при pH 11 с выделением азота в виде аммиака, который затем, после аэрации, определяют реактивом Несслера. Метод применяют для определения альфа-аминного азота, хотя он дает некоторую ошибку вследствие того, что оксипролин, пролин и триптофан взаимодействуют с нингидрином при pH 1 не количественно. Из 23 исследованных альфа-аминосоединений для 14 точность результатов количественных определений находилась в пределах 5%, а для 16 соединений — в пределах +10%. [c.115]

Дезаминирование — отщепление аминогруппы от аминокислоты, приводящее к выделению азота в виде аммиака, поэтому процесс распада белков, сопровождающийся образованием аммиака, получил название аммонификации. Судьба углеродного скелета аминокислоты при дезаминировании различна. Процесс может происходить при участии молекулярного кислорода [c.402]

Азот из химического соединения выделен в виде аммиака. На поглощение аммиака израсходовано 38 мл 1,008 н. раствора серной кислоты. Сколько азота содержалось в веществе [c.220]

Имеется много данных, свидетельствующих в пользу такого механизма, в частности 1) выделение интермедиата 138 [511] 2) детектирование структуры 137 по С- и Ы-ЯМР-спектрам [512] 3) выделение побочных продуктов, которые могут образоваться только из промежуточного соединения 136 [513] 4) эксперименты с соединением, меченным изотопом N, показали, что в виде аммиака элиминирует атом азота, который расположен дальше от кольца [514]. Оказалось, что основная функция катализатора заключается в ускорении превращения исходного соединения 134 в структуру 135. Реакцию можно провести и без катализатора. [c.212]

Эти различия обусловлены анатомическими и физиологическими различиями указанных групп животных, связанными со средой их обитания. У костных рыб аминный азот транспортируется кровью в виде глутамина, но через жабры он выводится в виде аммиака, потому что в жабрах содержится глутаминаза, катализирующая гидролиз глутамина, приводящий к образованию глутамата и аммиака. Поскольку аммиак легко растворим в воде, он быстро разбавляется и уносится током воды, в большом количестве омывающей жабры. Костным рыбам, следовательно, не требуется сложной мочевой системы для выделения аммиака. [c.588]

Однако, когда в процессе эволюции некоторые водные животные начали приспосабливаться к наземному образу жизни, выделение аминного азота в виде аммиака через жабры стало для них уже невозможным. Со временем у наземных животных возникли другие способы выделения аминного азота. Таким жи- [c.588]

Кебнер считает, что реакция может сопровождаться выделением всего азота гексаметилентетрамина в виде аммиака. [c.71]

Действуя на Na, растворенный в жидком аммиаке, окисью азота, можно получить соль Na+(NO-). Вещество это, выделенное в виде кристаллов, является продуктом восстановления N0, и его можно рассматривать как соль нитроксила HNO. [c.374]

При неблагоприятных условиях хранения и накопления навоза из него теряется значительное количество важнейших веществ, тем самым снижается его удобрительная ценность. В процессе разложения навоза больше всего может быть потеряно азота в виде аммиака. При рыхлом хранении навоза возможны также потери фосфора (в виде фосфористого водорода РНз). В жидких выделениях животных и навозной жиже при отекании их в сторону [c.363]

Важные результаты достигнуты при фиксации азота (в виде аммиака) металлоорганическими комплексами переходных металлов, которые стабилизируются взаимодействием заполненных -орбита-лей переходного металла с р-орбиталями молекулярного азота. В присутствии соединений переходных металлов азот восстанавливается до гидразина (продукта неполного восстановления) или аммиака. Так, например, азот реагирует с комплексом, полученным восстановлением хлорида титана (IV) алюминием в присутствии хлорида алюминия и бензола при 130°С с образованием сложного нитрида ( —N—Т1 ), гидролизующегося с выделением ам--Т1- [c.242]

Выделение в виде NH3 (см. ниже). Используется классический метод отгонки аммиака из щелочного раствора. Эту операцию можно проводить после превращения азота органических соединений или нитридов в сульфат аммония методом Кьельдаля (обработка концентрированной серной кислотой при температуре кипения). Метод применим и для определения очень малых количеств. [c.679]

В микрохимическую пробирку вводят 5 капель 10%-ного водного раствора яичного белка, 5 капель 60% -ного водного раствора гидрата окиси натрия смесь осторожно нагревают и кипятят 2—3 мин. Выделение аммиака (устанавливается по запаху и по посинению красной лакмусовой бумажки, поднесенной к отверстию пробирки) указывает на расщепление белка под влиянием щелочи с выделением аминного азота (в виде аммиака). [c.144]

Реакции разложения характерны для компонентов ракетных топлив, представляющих собою эндотермические вещества. Как правило, они могут длительное время храниться без разложения при нормаль- ных температурах, но нри повышении температуры или при воздействии катализатора начинается разложение, самоускоряющееся под воздействием выделяющегося нри этом тепла. Так, гидразин, нагретый до 350° С, полностью разлагается на азот и аммиак, причем гораздо интенсивнее в присутствии окислов железа, хрома, меди и других катализаторов. Характерным веществом, способным к разложению с выделением тепла, является перекись водорода. Б чистом виде она довольно устойчива и только при нагревании свыше 140° С начинает разлагаться на воду и кислород с выделением тепла. Абсолютно чистая Н2О2 может быть нагрета до кипения (151,4° С) и перегоняться без разложения, однако даже малейшие царапины на стенках сосуда, в котором нагревается перекись водорода, могут явиться причиной ее разложения. Скорость разложения перекиси зависит от ее концентрации, величины pH, температуры, природы и количества катализирующих разложение примесей или стабилизаторов, физической и химической природы поверхности сосудов, в которых находится Н2О2. [c.205]

Поступление в организм, превращения, выделение. Поступает в организм через легкие, через кожу (нейтрализованный М. через кожу, повидимому, не всасывается, по крайней мере, судя по тому, что не вызывает отравления). Превращения точно не изучены. Предположительно выделяется главным образом в неизмененном виде через легкие и в виде соли с мочой. Возможно частичное отщепление азота в виде аммиака и образование из безазотистой части молекулы последовательно гликолевой кислоты, метоксиуксусной, наконец, диметилового эфира, щавелевой кислоты, формальдегида и метилового спирта. [c.398]

ВЫДЕЛЕНИЕ АЗОТА В ВИДЕ АММИАКА [c.178]

Метод основан на определении азота в виде аммиака. Полимер разлагается концентрированной серной кислотой с образованием сульфата аммония, который разрушается концентрированным раствором щелочи с выделением аммиака. Заканчивается определение ацидиметрическим титрованием. [c.18]

При неблагоприятных условиях хранения и накопления навоза из него-теряется значительное количество важнейших веш еств, тем самым снижается его удобрительная ценность. В процессе разложения навоза больше всего может быть потеряно азота в виде аммиака. При рыхлом хранении навоза возможны также потери фосфора (в виде фосфористого водорода РНз). В жидких выделениях животных и навозной жиже при стенании их в сторону или просачивании в грунт на месте хранения навоза наряду с азотом может быть потеряна и значительная часть калия. [c.335]

При анализе минерального удобрения — сульфат-нитрата аммония, являющегося смесью (NH4)gS04 и NH4NO3, в отдельной навеске в 1,560 г вначале было определено общее содержание азота. Для этого весь азот из обеих солей был выделен в виде аммиака (действием [c.93]

Характерно, что температурной области максимального выделения цианистого водорода соответствует рост модуля упругости волокна. Значительная часть азота выделяется в виде аммиака при температуре около 260 °С в результате протекающей ароматизации, а также в интервале температур 400—500 °С. Выделение газообразного азота происходит при 900 °С, а начинается его выделение при 600 °С. [c.155]

Метаболизм соединений азота. При аэробном и анаэробном разложении азотсодержащих соединений происходит выделение азота в виде аммиака. Процесс аммонификации происходит в несколько этапов в результате жизнедеятельности различных групп микроорганизмов. [c.61]

Органические загрязнения бывают и животного происхождения. Основным химическим элементом их является азот в виде белковых веществ. Последние в живом организме в процессе обмена веществ дают мочевину. По мере движения сточных вод по сети и очистным сооружениям мочевина при участии гнилостных (анаэробных) бактерий подвергается гидролизу с образованием углекислого аммония (NN4)2003 с выделением в дальнейшем аммиака ЫНз и углекислоты СО2 [c.128]

Дело в том, что там нет подстилки — хлеба были изгнаны с орошаемой площади. Вытесняя же хлеба, хлопчатник почти лишил себя навоза, так как без соломы нельзя правильно приготовить навоз, нельзя уловить жидкие выделения они или стекают на сторону, или на месте подвергаются разложению, и большая часть азота люцерны уходит в воздух в виде аммиака таким образом, отсутствие в хозяйстве соломы сильно уменьшает роль люцерны как азотособирателя. Насколько велики эти потери, показывает следующий подсчет люцерна в Средней Азии должна давать 4 укоса, что отвечает по крайней мере 100 ц сена или — за 3 годов [c.186]

Вычислить процентное содержание азота в анализируемом образце по следующим данным для анализа было взято 0,5000 г образца и весь содержащийся в нем азот выделен в виде аммиака, который улавливался в колбе, содержащей 50 мл 0,2500 н. H2SO4. На титрование избытка серной кислоты израсходовано 15,00 мл 0,2500 н. раствора едкой щелочи. [c.280]

Применительно к процессам каталитического гидрооблагораживання остатков знание общих закономерностей превращения отдельных гетероатомных соединений может быть полезно только в части того, что, например, сера из любого серусодержащего соединения удаляется в виде сероводорода, азот из азотсодержащих соединений удаляется в виде аммиака, кислород из кислородсодержащих компонентов в виде воды и пр. Скорость тех или иных реакций превращения гетероатомных соединений может быть оценена лишь косвенно на основе изучения элементного состава сырья и продуктов, а также замером количества вьщелив-шегося сероводорода, аммиака, воды, высадившихся металлов на поверхность катализатора. Интенсивность реакций гидрирования может быть оценена также косвенно по изменению содержания водорода и углерода в жидких продуктах реакции. В связи с этим, для выявления эффективности процессов каталитического гидрооблагораживання нефтяных остатков может быть применен принцип оценки брутто-реакций . Однако, ввиду многообразия остатков, выделенных из различных типов нефтей, характеризующихся различным содержанием компонентов с надмолекулярной структурой (асфальтенов, смол), знание только данных по элементному составу недостаточны. Механизм превращения нефтяных остатков тесно связан со структурными изменениями сырья при нагреве и контакте с каталитической поверхностью. [c.47]

Температурной области максимального выделения цианистого воцорода соответствует быстрое увеличение модуля упругости волокна. Значительная часть азота выделяется в вида аммиака в результате протекающей ароматизации около 260 С [c.574]

Азот отгоняется в виде аммиака с изотопным носителем. Химический выход 90%- Время выделения 10 мин. Чувстаительность измерений 100 распадов/мин. [c.180]

Приготовление восстановителя. 3-литровую трехгорлую колбу снабжают механической мешалкой и в колбе растворяют 125 г (0,5 моля) кристаллической сернокислой меди uSOi- SHjO в 500 мл воды, а затем при перемешивании прибавляют к раствору 210 мл концентрированного аммиака (уд. вес 0,90). Раствор охлаждают до 10°. После этого приготовляют раствор 40 г (0,575 моля) хлористоводородного гидроксиламина и охлаждают его также до 10°. Затем к этому раствору прибавляют 95 мл 6 н. раствора едкого натра и полученный раствор, если он не будет вполне прозрачным, фильтруют с отсасыванием. После этого раствор гидроксиламина немедленно прибавляют при перемешивании к аммиачному раствору сернокислой меди. Сразу же наступает восстановление с выделением азота и раствор становится бледноголубым. Если полученный раствор не имеют в виду применить немедленно, то его следует предохранить от действия воздуха. [c.463]

При определении азота меченый элемент добавляется в виде аммиака. Образец окисляется окисью меди для исключения возможности занесения следов азота, который мог бы быть в кислороде. Гроссе, Гиндин и Киршенбаум не пытались в своих опытах достигнуть равновесия. При анализе газообразного азота они использовали пики с массами 28, 29, 30, на основании которых фактор изотопного разбавления вычислялся аналогично описанному выше при анализе Подобные эксперименты проще обычных химических аналитических методов и не требуют количественного выделения продукта. Точность определения, которая зависит от степени обогащения и количества изотопного индикатора, а также от конструкции масс-спектрометра, рассматривалась Риттенбергом и Фостером [1700]. [c.113]

Эта формула полииндамина основывается, по Вильштеттеру, на следующих данных при окислении в определенных условиях получается и-бензохинон с почти количественным выходом следовательно, ядра, составляющие молекулу, замещены только в иара-ноложениях. В результате гидролиза разбавленной серной кислотой отщепляется часть общего азота в виде аммиака. Таким образом, молекула должна содержать восемь ядер, из которых одно отличается от семи остальных. Последнее является концевым ядром, =NH-гpyппa которого превращается нри гидролизе в =0-грунпу с выделением аммиака. Образующийся краситель также окрашен в черный цвет. [c.510]

Опытами с донорами меченого аммиака было установлено, что аммиак является предшественником N1, N3 и N9, но не N7. При гидролизе мочевой кислоты, полученной при помощи меченого -рли-цина, был выделен глицин, несущий изотоп азота . таким образом, N7 образуется из аминогруппы глицина. То, что С4 и С5 образуются соответственно из карбоксильной и метиленовой групп глицина, было установлено параллельными опытами с меченым в кал дом из этих положений глицином. Полученная при этом мочевая кислота была окислена до аллантоина, который гидролизовали до глиоксиловой кислоты, выделенной в виде семикарбазона НООС—СН = Ы—ЫН—СО—МНг. При окислении этого производного перманганатом двуокись углерода, образующаяся из карбоксильной группы. глиоксиловой кислоты, выделяется быстро (7 Л1ин), а образующаяся из альдегидной группы — медленно (несколько часов), и таким путем можно различить эти два положения. Полученные результаты показали, что углерод 4 происходит из карбоксильной группы глицина, а углерод 5 из его метиленовой группы. Так было объяснено происхождение всех атомов бицикли-ческой системы мочевой кислоты. Осуществлен также энзиматический синтез мочевой кислоты из указанных предшественников. [c.629]

Анализ гуминовых кислот, выделенных из нидерлаузитцер-ского гумусового угля, показал содержание углерода 60,5, водо-. рода 3,34, азота 2,03, серы 2,44, золы 1,96% [19]. Многие исследователи считали, что азот в гуминовых кислотах присутствует как примесь главным образом в виде аммиака и его солей. Этот азот, однако, удаляется очень трудно. Повторным растворением и осаждением гуминовых кислот, выделенных из торфа и почвы, удавалось снизить содержание азота с 2,5 до 0,7%, но не ниже [20]. Экстрагированием содержание азота было снижено в гуминовой кислоте до 0,18% [21]. Известно также о приготовлении безазо-тистой гуминовой кислоты применением электроосмоса [22], но при таком процессе [23] были не исключены окислительные реакции. Нагреванием с гидратом окиси кальция из гумуса было извлечено только 2% содержавшегося в нем азота и 5% удалено нагреванием с едким кали. Такого рода устойчивость, в общем, не является характерно для аммонийных солей или соединений, содержащих сорбированный аммиак [24]. [c.107]

Примечание. Смесь хлорида аммония с гидроксидом кальция можно использовать для того, чтобы показать, что нельзя одновременно известковать почву и вносить азотные удобрения, так как теряется азот удобрения, улетучиваясь в виде аммиака. Для этого насыпать в один стакан хлорид аммония, в другой — гидроксид кальция, в третий — смесь гидроксида кальция с хлоридом аммония. Смочить водой три фенолфталеиновые бумажки и на стеклянных палочках подвесить их в стаканы. В третьем стакане бумажка становится малиновой, указывая на выделение аммиака (образуется гидроокись аммония ЫН40Н в результате соединения КНз с НзО). [c.78]

В водном экстракге можно одним единственным титрованием с помощью щелочи определить свободные кислоты, фосфат и аммиак. Кривая титрования (рис. 12) состоит из 4-х прямолинейных ветвей, из которых ab изображает нейтрализацию свободных кислот, Ьс — переход первичных фосфатов во вторичные, d — выделение аммиака из соли аммония, и последняя ветвь, начиная от d, соответствует избытку щелочи. Количество щелочи, израсходованное между первой и второй точками излома, соответствует, следовательно, присутствующей фосфорной кислоте, между второй и третьей — присутствующему в виде аммиака азоту (после вычитания 0,3% для растворенной соли кальция). При пользовании методом отклонений все определение продолжается приблизительно 10 минут. [c.468]

При нагревании в вакууме из многих пород выделякзтся заметные количества газообразного азота. Силикатные породы, по-видимому, не содержат нитридов металлов, но поскольку азот выделяется труднее, чем другие газы [1], есть основания полагать, что он присутствует не в свободном состоянии. Какой бы метод ни применялся для его извлечения, основная часть азота определяется в виде аммиака. Возможно, что это соединение встречается наиболее часто, хотя не исключена возможность образования аммиака из смесей азота и водорода в процессе выделения их из силикатов [2]. [c.339]

Наличие свободных реактивных центров в НС (в орто- и параположении к гидроксилу фенольного ядра) определяет способность этих смол переходить в неплавкое и нерастворимое состояние при обработке формальдегидом или уротропином. На первой стадии отверждения НС образуются промежуточные продукты, содержащие диметилениминовые мостики —СНа—МН—СНг—. а на более поздних стадиях часть азота отщепляется в виде аммиака. Установлено, что НС, содержащая свободный фенол, реагирует с уротропином таким образом, что сначала из свободного фенола и уротропина образуются производные дибензиламина и аммиак, а затем уже смола взаимодействует с производными дибензиламина с выделением аммиака и сшитых продуктов. Наличие свободного фенола в смоле, таким образом, облегчает ее сшивание уротропином. [c.174]

Мочевина кристаллизуется из воды в виде длинных плоских призм, т. нл. 132—133°, растворяется примерно в равном количестве воды, легко растворяется в спирте. С кислотами и со, 1Ями дает соединения, которые используются для выделения мочевины из растворов и для аналитических целей. Мочевина при нагревании отщепляет аммиак, превращаясь сначала в биурет, а затем в циануровую кислоту или уреид циануровой кислоты в щелочных или кислых водных растворах разлагается на аммиак и углекислоту. Мочевина окисляется гипобромидом натрия и азотистой кислотой с выделением азота [c.339]

Азот твердых выделений представлен в основном непереваренным белком. Он становится доступным растениям лишь после минерализации, которая протекает медленно и не идет до конца даже спустя несколько лет после запашки удобрения в почву гумифицируется). Наоборот, в жидких выделениях азот содержится в виде мочевины СО (КНа)2, мочевой и гиппуровой кислот и других соединений, легко распадающихся с выделением аммиака. Поэтому азот жидких выделений легко теряется, если не принимать специальных мер при их хранении [c.171]