Трифторметилбензол

БЕНЗОТРИФТОРИД (трифторметилбензол), ( л —29,1 "С, и., 102,1 С сЦ 1,1886, 1,4146 раств. [c.72]

Трифторметилбензол и некоторые его производные R 6H4 P3 (R = P, l, NH2, ОН) имеют очень стабильные М+ , которые элиминируют Р-атом не столь интенсивно, как другие бензил-галогениды. Принципиально новым в данном случае является перегруппировочный процесс с отщеплением дифторкарбена [194] [c.124]

Если из М+ трифторметилбензола радикал СР3 выбрасывается с трудом, то для И-СН3С6Н4СР3 — это основной процесс. [c.124]

Т етрафт-ор-4-трифтор1метилфенол получают реакцией октафтортолуола с КОН в трет-бутиловом спирте (выход 57—75%) [353—355] взаимодействием октафтортолуола с трет-бутилатом лития в грег-бутиловом спирте (выход 72%) [353] действием оснований на 2,3,5,6-тетрафтор-1-этокси-4-трифторметилбензол [356]. [c.194]

Связь углерод—фтор по сравнению со связями, в которых участвуют атомы других галогенов, восстанавливается наиболее трудно, что обусловлено электроотрицательностью фтора. Простые фторсодержащие соединения вообще неактивны. Однако связь углерод — фтор может восстанавливаться, если в молекуле имеются группы, достаточно сильно оттягивающие электроны. К числу таких соединений, которые, тем не менее, являются неактивными в водно-спиртовых смесях, относятся этилфторацетат, трифторуксусная кислота [39], трифторметилбензол, о-трифторме-тиланилин и З-трифторметил-4-сульфамиланилип [40]. [c.211]

Коэн и сотр. [41] показали, что многие относительно простые соединения, содержащие трифторметильные группы, могут быть восстановлены в диметилформамиде, даже если в водных системах они не активны. Таким образом восстанавливается трифторметилбензол. Замещение амипо-группы фенильной приводит к небольшому сдвигу потенциала полуволны в сторону отрицательных значений, тогда как такое же замещение сульфамидной и карбоксильной группы вызывает значительные сдвиги в сторону положительных значений и появление второй волны, которой соответствует более положительный потенциал. Вторая волна приписывается восстановлению трифторметильной группы, а ее аномально высокий диффузионный ток — шестиэлектронной реакции восста- [c.211]

То обстоятельство, что расщеп.ление достаточно сильной связи С—Н должно быть быстрым, кажется менее удивительным, если вспомнить, что отщепление катиона Н+ от интермедиата (6) способно восстановить высоко стабилизированное ароматическое состояние в образующемся нитробензоле. Отрыв протона происходит вследствие атаки основанием, например Н504 в нитрующей смеси, но иногда — молекулами растворителя. Вероятность образования таких частиц, как (6), в качестве интермедиатов достаточно высока, так как аналогичные частицы, например (8), выделены при нитровании трифторметилбензола (7) [c.151]

Обсуждая поглощение видимого и ультрафиолетового света комплексами со слабой связью между донором и акцептором в рамках теории переноса заряда, Малликен [1] отметил, что в спектре комплекса могут наблюдаться полосы поглощения, характерные для свободных донора и акцептора, а также несколько полос переноса заряда , соответствующих различным возбужденным состояниям и А . В ряде случаев спектр частично диссоциированного в растворе комплекса несколько искажается налагающимся поглощением свободных компонентов. Хотя такое перекрывание до некоторой степени наблюдается в растворах комплексов ароматических углеводородов с галогенами, оно обычно недостаточно для того, чтобы помещать определению общего вида кривых поглощения комплекса. На рис. 1 приведены спектры растворов иода в различных растворителях в области 280—600 ммк. На кривой поглощения раствора иода в некомплексообразующем ( фиолетовом ) растворителе (че-тырех-хлористый углерод) имеется лишь один максимум поглощения— в области 520 ммк. В растворителях, способных к образованию комплексов (трифторметилбензол, бензол, мезитилен, диэтиловый эфир), происходит лишь некоторый гипсохромный сдвиг этой полосы поглощения, причем ее интенсивность существенно не меняется. В ультрафиолете появляется новая очень интенсивная полоса поглощения — в области 300 ммк, которая отсутствует в спектре раствора иода в четыреххлористом углероде. По мере увеличения сдвига максимума поглощения в видимой области цвет раствора все более изменяется от фиолетового до коричневого. Для растворов иода в бензоле и трифторметпл-бензоле положение максимума в УФ-области не установлено из-за сильного поглощения растворителей при ь<280 ммк. Авторы данной книги получили аналогичные кривые для комплексов ароматических углеводородов с хлористым иодом [3]. [c.27]

Направление замещения определяется знаком эффекта сопряжения если заместитель смещает л-электронное облако в сторону ядра—вс дород замещается преимущественно в орто- и пара-положения х если группа оттягивает -пг-электронное облако—замещение происхс Дит преимущественно в мета-положении. Замещение только в мета пололсении наблюдается при нитровании солей четырехзамещенны аммониевых оснований, а также трифторметилбензола. Эти факп указывают, что когда с бензольным ядром связан атом, имеющи очень большой положительный заряд, углеродные атомы ядра имею различные чередующиеся дробные заряды, вследствие чего мета-у леродные атомы имеют меньший дробный положительный заря чем орто- и пара-атомы. [c.304]

Теплота образования бис-трифторметилбензола при фторировании трехфтористым кобальтом определена непосредственно и составляет —409 ккал/моль, по данным Брикуэдде, Джессапа и Векслера . [c.374]

Первыми промышленными тонерами стали I Пигменты красные 133, 134 и 151. Иргапластовые красные HBI и HGL предложены в 1955 г. [148] и являются бариевыми или кальциевыми тонерами на основе анилин-2,5-дисульфокислоты в качестве диазосоставляющей. В пигменте PV Красном Н4В (1957 г.) обе составляющие содержат сульфогруппы, а азосоставляющей может быть, например, 2-гидрокси-З-нафтоилсульфаниловая кислота [149]. Та же азокомпонента применена в патенте [150] в качестве диазосоставляющей использована 2-амино-4-трифторметилбензол-сульфокислота. Соответствующий бариевый тонер окрашен в интенсивный красный цвет и пригоден для крашения поливинилхлорида. [c.331]

Этот же продукт можно получ ить прямым бромирова-нием трифторметилбензола. Далее, как и в случае синтеза фторстиролов, можно итти двумя путями действовать сначала магнием, а затем уксусным альдегидом в целях получения. вторичного спирта или вести конденсацию магнийорганического соединения с окисью этилена, в результате чего образуется первичный спирт. Отщеплением [c.34]

Бром-4-трйфтсрметилстирол получается бромйро-ванием трифторметилбензола, конденсацией полученного из дибромида магнийорганического соединения с уксусным альдегидом и отщеплением молекулы воды от образовавшегося метил- (2-бром-4-трифторметилфенил)-карбинола [c.36]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.72 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.211 , c.229 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.151 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.207 , c.214 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.52 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.207 , c.214 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология