Окись алюминия глинозем

Окись алюминия (глинозем) АЬОз в природе встречается в виде минерала корунда. Неочищенный корунд (наждак) применяют в качестве абразива. Чистый корунд бесцветен. Драгоценные камни рубин (красного цвета) и сапфир ( синий или иного цвета)—прозрачные кристаллы корунда, содержащие небольшие количества различных окислов металлов (окисей хрома и титана). Можно получать искусственные рубины и сапфиры сплавлением окиси алюминия (т. пл. 2050 °С) с небольшими количествами других окислов охлаждать расплав следует при таком режиме, который позволял бы получать крупные кристаллы. Полученные таким образом камни по свойствам нельзя отличить от природных характерным их признаком служат лишь периферические микроскопические вкрапления пузырьков воздуха. Такие камни служат украшениями, а в промышленности их используют для изготовления подшипников ( камней ) в часовых и иных механизмах, фильер волочильных станов. [c.527]

Основное применение находит корундовая минералокерамика марок ЦМ-332, Т-48 и др., а также стеатитовая марок ТК-21, СК-1, СПК-2. Исходным сырьем для производства корундовой минералокерамики служит техническая окись алюминия (глинозем по ГОСТ. [c.179]

В состав катализаторов входят окись алюминия (глинозем) ЛиОз, окись кремния (кремнезем) 5102, редкоземельные элементы и в небольших количествах окислы кальция, магния, натрия, железа и других металлов. Основными компонентами катализаторов крекинга являются окислы алюминия и кремния при их взаимодействии образуются алюмосиликаты разного состава, способствующие реакции расщепления углеводородов. Такие катализаторы называют алюмосиликатными. [c.22]

В качестве сырья для приготовления указанных катализаторов кроме нитрата или карбоната никеля были использованы хлориды и нитраты алюминия, гидроокись и активная окись алюминия, глинозем и алюминаты кальция. [c.54]

Окись алюминия (глинозем), активная окись алюминия, алюмокалиевые квасцы и корунд. [c.43]

Применяют для комплексной переработки на окись алюминия (глинозем), содо-поташные смеси, поташ и портландцемент для получения сернокислого алюминия и коагулянта применяют также в стекольной, керамической, кожевенной и других отраслях промышленности. [c.28]

Подвергается при комплексной переработке в окись алюминия (глинозем), содо-поташную смесь, поташ и портландцемент применяется также для получения сернокислого алюминия и нефелинового коагулянта (стр. 122) кроме того, используется в стекольной, керамической, кожевенной и других отраслях промышленности. [c.27]

Давно известно, что эффективно стабилизируют эмульсии против коалесцепции определенные высокодисперсные порошки. Химическая природа этих частиц является менее важной, чем их поверхностные свойства. Основные требования к ним 1) размер частиц должен быть очень малым по сравнению с размером капли 2) частицы должны иметь определенный угол смачивания в системе масло — вода — твердое. Твердые, сильно гидрофильные частицы (например, двуокись кремния в среде с pH = 10) легко переходят в водную фазу наоборот, сильно гидрофобные частицы, в частности, твердые частицы с очень длинными углеводородными цепями) переходят в масло. Эмульгирование происходит частицами с соответствующим балансом гидрофильности и гидрофобности, причем непрерывная фаза образует с поверхностью раздела острый угол. Например, окись алюминия (глинозем) способствует образованию эмульсий М/В, а газовая сажа — В/М. Такая зависимость от смачивания изучена Шульманом и Леем (1954) и Такакува и Такамори (1963). [c.113]

Тонко раздробленные пигменты также мигрируют к границе раздела масло — вода и образуют защитный слой вокруг капель. Все водные окислы (напрпмер, гидратированные формы пятиокиси ванадия, окиси железа и алюминия) поверхностно активны. Поэтому, помимо некоторого увеличения вязкости свежеприготовленной эмульсии, происходящего в процессе их применения, может наблюдаться дальнейший ее рост во время хранения, вызванный прогрессирующей гидратацией окислов. В конце концов, вокруг каждой капли образуется слой геля. Примером могут служить концентрированные эмульсии В/М, в которых окись алюминия (глинозем) размешана в водной фазе (Шерман, 1955с). Когда к водной фазе добавляют пропиленгликоль до концентрации 20%, эти изменения замедляются в зависимости от концентрации пропиленгликоля. При более высоких концентрациях пропиленгликоля образование слоя геля полностью подавляется. Другие полиспирты оказывают тот же эффект. [c.298]

Окись алюминия (глинозем). АЬОз получается при горении алюминия ж при прокаливании гидроокиси алюминия или солей алюминия с летучими кислотами в виде белого аморфного, нерастворимого в воде, а после сильного прокаливания — ив кислотах, порошка. В природе она встречается в кристаллическом состоянии в виде корунда. Этот минерал, отличаюш,ийся большой твердостью, имеет обычно из-за содержания примесей мутную, грязноватур окраску. Окраска разновидностей корунда — рубина (красная) и сапфира (синяя), считающихся драгоценными камнями, — также вызвана незначительными примесями. Различными примесями могут быть обусловлены еще и другие окраски, например зеленая (восточный смарагд), фиолетовая (восточный аметист), желтая (восточный топаз). Корунд можно получить искусственным путем методом Гольдшмидта перечисленные выше драгоценные камни также можно получить искусственно нри соответствующем режиме (синтетические драгоценные камни). [c.391]

Важнейшим фактором, влияющим на качество никелевого катализатора процесса конверсии метана, является выбор носителя, обеспечивающего получение катализатора с достаточной механической прочностью и высокоразвитой поверхностью. Наибольшее применение в качестве носителей нашли окись алюминия (глинозем), шамот, периклаз (плавленая окись магния) и кизельгур. Лучшими промоторами никелевого катализатора, нанесенного на окись алюминия, оказались MgO, AI2O3, СгзОз, ТЬОг. [c.129]

Однако далеко не всегда в ходе реакций либо осуЩё-ствляется полное химическое превращение, либо оно отсутствует. Гораздо чаще реакции протекают лишь до некоторой степени завершения, в результате в зоне реакции одновременно присутствуют продукты реакции и некоторая часть пепрореагировавших исходных веществ. Так, кипение стальной ванны в мартеновской печи вызывается реакцией между растворенными в железе углеродом и кислородом. Образующаяся окись углерода выделяется в виде пузырей на поверхности металла. По окончании периода бурного кипения в стали остается не только углерод, но и некоторое количество кислорода, т. е. эта реакция не дошла до конца. Именно поэтому сталеварам приходится дополнительно раскислять сталь, например, алюминием, чтобы уменьшить содержание кислорода, ухудшающего свойства готового металла. При этом образуется окись алюминия (глинозем), и содержание кислорода в ванне уменьшается. Однако и эта реакция не доходит до конца, в результате в металле все же остаются некоторые количества растворенных кислорода и алюминия, несоединившихся в окись алюминия. Другим примером неполного использования реагирующих веществ является восстановление окислов железа в шахте доменной печи. Известно, что колошниковые газы, покидающие доменную печь, наряду с углекислым газом содержат также большие количества окиси углерода. Доменщикам, обнаружившим этот факт в прошлом столетии, казалось очевидным, что выходящая из печи окись углерода может и дальше служить восстановителем по реакции [c.7]

Окись алюминия (глинозем) (А1гО, молекулярный вес 101,94) представляет собой белый порошок удельный вес 3,96 температура плавления 2050°. Окись алюминия является амфотерным окислом она играет роль то основания, то кислоты и тем самым нейтрализует те компоненты, которые имеются в избытке. Ее присутствие в керамических пигментах значительно повышает [c.18]

Алюминий легко соединяется с кислородом. На воздухе уже цри комнатной температуре он покрывается тонкой пленкой полимерной окиси, которая защищает металл от дальнейшего окисления. Сгорание алюминия на воздухе сопровождается выделением большого количества тепла. В результате получается окись алюминия— глинозем, белый нерастворимый в воде порошок. Это альфа-модификация окиси алюминия, или а-А Оз. Ее ромбоэдрические кристаллы имеют плотность 3,96 т. пл. 2015°, т. кип. выше 3000°. В природе она встречается в виде минерала корунда. Другая модификация окиси алюминия уАЬОз — тоже полимерное тело, но i кубической решеткой. Она образуется з солей или гидроокиси алюминия при 800—900° и переходит в а-форму при 1000—1200°. На этом, в частности, основан меточ искусственного получения корунда. [c.138]

Рекомендуется применять активную окись алюминия (глинозем), изготовляемую Воскресенским химическим комбинатом (ТУ Главхимпрома № 65— 53). Глинозем предварительно высушивают при температуре 350° и измельчают до размера зерен ,5—2 мм. [c.14]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.31 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 , c.51 , c.55 , c.59 , c.60 , c.68 , c.69 , c.71 , c.112 , c.113 , c.114 , c.122 , c.123 , c.124 , c.125 , c.137 , c.167 , c.168 , c.169 , c.170 , c.183 , c.210 , c.245 , c.247 , c.276 , c.278 , c.280 , c.282 , c.285 , c.286 , c.294 , c.295 , c.340 , c.359 , c.360 , c.361 , c.363 , c.365 , c.366 , c.367 , c.368 , c.369 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология