Гидратация, влияние на окисляющие

Одновременно в 30-х годах начали разрабатываться методы прямой гидратации олефинов, т. е. гидратации, происходящей под влиянием катализаторов, не претерпевающих существенного количественного изменения. Сернокислотная гидратация происходит при образовании этилсерной кислоты и диэтилсульфата и требует стехиометрических (а часто и больших) количеств серной кислоты. Испытания катализаторов прямой гидратации производились еще в 20-х годах имеются патенты [12], описывающие применение для гидратации этилена в спирт железа, меди, никеля, кобальта, церия, марганца, хрома и золота [9]. Но проверка в дальнейшем показала, что указанные металлические катализаторы не обладают должной активностью в реакциях присоединения воды к олефинам. В 30-х годах появились более серьезные патентные описания, предлагавшие в качестве катализаторов гидратации дегидратирующие окислы. Однако по патентам, как это и следовало ожидать, невозможно было установить условия реакций. [c.265]

По характеру этого влияния все электролиты можно разделить на две группы. К одной группе относятся соли щелочных и щелочноземельных металлов, а также железа, марганца, никеля, кобальта, цинка и ряда других металлов. В присутствии этих электролитов всегда (при нормальном течении процесса) образуется закись-окись железа черного цвета. Ко второй группе относятся соли олова, алюминия, хрома, сурьмы и некоторых других металлов. При окислении железа в присутствии этих электролитов состав и свойства образующегося окисла железа зависят от количества электролита, добавляемого в раствор. При небольшом содержании электролита образуется закись-окись железа черного цвета, с увеличением содержания электролита сначала увеличивается степень окисления образовавшегося окисла железа, а затем и степень его гидратации. Все окислы, образующиеся при окислении металлического железа нитробензолом в присутствии разных количеств электролитов второй группы. [c.343]

Изменение химического состава катализатора под влиянием среды весьма часто не приводит к образованию новой фазы, но заметно сказывается на каталитической активности. В окисных полупроводниковых катализаторах это связано с обогащением или обеднением окисла кислородом по сравнению со стехиометрическим составом. Такого типа явления наблюдались, например, в реакции разложения метанола на окиси цинка [101 ] и в реакции окисления водорода на окиси никеля [102]. Для кислотно-основных катализаторов такого типа влияние среды на катализатор связано со степенью гидратации, а следовательно, с величиной функции кислотности катализатора. Действительно, при реакциях гидратации-дегидрата-ции всегда существует равновесие гидратированных и дегидратированных форм катализатора [c.49]

Незначительная гидратация и карбонизация проб (1—0) — (9—0) объясняется, очевидно, как структурой магнезита, так и влиянием повышенного содержания в нем окислов железа и талька по сравнению с пробами (10—0) и (11—0) магнезита. Повышенная карбонизация прокаленного магнезита пробы (10—0) объясняется, по-видимому, содержанием в ней — 9% окиси кальция. [c.273]

Все катализаторы ионных реакций являются изоляторами или ионными проводниками электрического тока. Наиболее распространены катализаторы кислотного типа, являющиеся протонными (бренстедовскими) или апротонными (льюисовскими) кислотами. Ионообменные смолы используют главным образом для катализа жидкофазных реакций, которые и в гомогенных условиях катализируются протонными кислотами (дегидратация, этерификация, алкилирование, конденсации по карбонильной группе) и только до температуры 150°С, выше которой ионообменные смолы склонны к деструкции. Для тех же, но газофазных реакций, а также для олигомеризации и гидратации олефинов используют фосфорную кислоту на носителях. Окислы и соли применяются как для перечисленных выше реакций, так и для крекинга углеводородов (алюмосиликат) или алкилирования аминов (АЬОз), где протонные катализаторы менее пригодны. Из солей мягким действием обладают фосфаты, что обусловило их распространение для тех реакций, реагенты или продукты которых чувствительны к влиянию более активных катализаторов. [c.161]

В основном эти данные характеризуют влияние процессов окисления, гидратации и дегидратации поверхностных окислов 13] на параметры полупроводниковых приборов. [c.212]

Окисление фосфора, независимо от особенностей камер или башен сжигания, во всех схемах производится кислородом воздуха. Гидратация окислов фосфора непосредственно связана с конденсацией фосфорной кислоты и образованием тумана. Улавливание тумана фосфорной кислоты проводится в различных аппаратах, где разделение фаз происходит механически или под влиянием разности электрических потенциалов. [c.157]

Химическая теория фаз переменного состава и рассмотрение на ее основе нестехиометрических соединений как фаз, содержащих элементы с непрерывно изменяющейся иод влиянием факторов равновесия валентностью, дают возможность объяснить высокую реакционную способность нестехиометрических соединений, отмеченную при изучении тройных систем и в реакциях синтеза. В неорганическом синтезе широкое распространение в качестве активных исходных веществ и катализаторов имеют нестехиометрические соединения переменного состава окислы переходных металлов — для процессов окисления и гидратации, гидриды переходных металлов — для гидрирования и изомеризации, нитриды — в синтезе аммиака и др. На примере изучения гидридов переходных металлов мы видели (см. стр. 56), что в основе этой реакционной способности лежит изменение валентного состояния металла. [c.242]

Гидратация некоторых окислов редкоземельных элементов и влияние се на атмосферную коррозию соответствуюн[нх металлов. [c.163]

В главе И (стр. 30 и сл.) уже было отмечено, что стеклообразное вещество доменного гранулированного шлака под влиянием некоторых возбудителей, главным образом щелочей, окислов щелочноземельных металлов и некоторых сульфатов, в присутствии воды подвергается гидратации и обнаруживают вяжущие свойства. Интенсивность проявления вяжущих свойств зависит от химического состава доменных шлаков, грануляции, наличия примесей, природы возбудителя и ряда других причин. Сущность процесса возбуждения доменных гранулированных шлаков, несмотря на большое количество исследований в этом направлении, до настоящего времени полностью еще не установлена и химические процессы, протекающие при твердении шлаковых цементов, выяснены недостаточно. Тем не менее, накопленные данные позволили широко использовать доменные шлаки для производства различных шлаковых вяжущих веществ, преимущественно шлако-портланд-цемента, производство которого 3 СССР достигает миллионов Рис. 64. Тройная диаграмма СаО— ГОНН. АЦО ,—SiO . [c.137]

Минеральная часть почвы имеет сложный химический, минералогический и механический состав. Состоит из частиц различных минералов размером от миллионных долей миллиметра до 1 мм и более. Минералы, содержащиеся в почве, подразделяют по происхождению на первичные и вторичные. Первичные минералы -г- кварц, полевые шпаты, слюды, роговые обманки и пироксены — входят в материнские почвообразующие породы, возникшие в результате выветривания и разрушения горных пород, из которых слагается оболочка земной коры. В почвах эти минералы присутствуют главным образом в виде частиц песка (от 0,05 до 1 мм) и пыли (от 0,001 до 0,05 мм) и в незначительном количестве в виде илистых (меньше 0,001 мм) и коллоидных (меньше 0,25 микрона) частиц. Из первичных минералов при их разрушении под влиянием химических процессов (гидратация, гидролиз, окисление) и жизнедеятельности различных организмов в почве образуются гидраты полуторных окислов, гидраты кремнезема, различные соли, а также вторичные минералы, так называемые минералы глин — каолинит, монтоморилло-нит, гидрослюд г и др. Вторичные минералы находятся в почве преимуще-етвенно в виде илистых и коллоидных частиц и редко в виде пылеватых [c.86]

Из литературных данных [4, 5, 11—19] известно, что в результате окислительно-восстановительных реакций, протекающих в первые минуты контактирования углеводородов с регенерированным алюмохромовым катализатором, происходит кратковременное повышение температуры катализатора, образование воды и окислов углерода. Одновременно шестивалентный хром восстанавливается главным образом до трехвалентного. Обычно продолжительность разработки катализатора связывают со скоростью удаления воды из зоны реакции, что определяет степень гидратации поверхности катализатора в условиях изучаелюго процесса. Изменение степени гидратации поверхности катализатора приводит к обратимому отравлению его активных дегидрирующих и изомеризующих центров молекулами воды. Влияние двуокиси углерода на время разработки катализаторов незначительно, так как СО2 быстро десорбируется с их поверхности [20]. [c.250]

Вследствие легкой окисляемости сульфитных солей (в особенности солей аммония) получаемые продукты — бисульфит, сульфит — содержат некоторые количества сульфата. Процесс окисления продолжается и при хранении продуктов. При хранении кристаллического сульфита в нем иногда накапливается до 20% сульфата, что делает продукт нестандартным. Крупнокристаллический сульфит лучше противостоит окисляющему влиянию атмосферы вследствие меньшей поверхности кристаллов, приходящейся на единицу веса. Его окисление усиливается во влажной атмосфере и под действием света, а также в.случае использования в производстве воды, загрязнений ионами металлов зз-з5 В сухой атмосфере ЫагЗОз 7НгО теряет кристаллизационную воду и переходит в безводный ЫагЗОз, но не окисляется. На этом основании рекомендуется изготовлять безводный продукт и хранить его в условиях, препятствующих гидратации [c.347]