Присоединение азота

Г. Присоединение азота / другому ато.ну углерода ненасыщенной связи [c.172]

Образование азиридинов (присоединение азота). [c.232]

Б. Присоединение азота к углероду [c.419]

Вполне вероятно, что стадии (3) и (4) происходят синхронно и присоединение происходит как одностадийная реакция если это так, то переходное состояние, вероятно, является структурой, в которой присоединение азота произошло в большей мере, чем присоединение водорода, и поэтому оно имеет значительный карбанионный характер, [Это аналогично гидроборированию (разд. 15.13), в котором переходное состояние имеет значительный карбока-тионный характер.] [c.802]

Нитрование и присоединение азота [c.8]

Сродство низковалентных металлов к молекулам воды может быть в ряде случаев значительно меньшим, чем к молекулам водорода, азота, углеводородов, по-видимому, из-за прочности связи Н—011 и из-за отсутствия двойной или тройной связи, что не позволяет осуш,ествить дативного взаимодействия, как в случае присоединения азота. Известно, что молекулы воды входят в координационную сферу металлов, но, как оказывается для некоторых низковалентных металлов, эта координационная связь очень непрочна и может замещаться, например, молекулярным азотом. Поэтому реакции низковалентных производных металлов с молекулами водорода, углеводородов и азота становятся возможными в водных средах. Именно эти элементарные реакции, по всей вероятности, используются живыми организмами, способными усваивать азот, водород, углеводороды, для активации этих молекул. [c.27]

После присоединения азота происходит смена коллоидного носителя и начинается восстановление продукта фиксации азота подвижным водородом, мобилизуемым дегидразами пз окисляемого органического вещества. При этом восстановлении образуются производные гидразина [c.168]

Присоединение азота к свободной электронной паре пред-ставляет собой довольно редкую реакцию. Она проходит [c.413]

Аминоэтил) бензоат может превращаться в УУ-бензоил-этаноламин это происходит, как принято считать в настоящее время, через стадию присоединения азота, обладающего неподеленной парой электронов, к положительно заряженному углеродному атому карбонильной группы и образование промежуточного циклического соединения [c.143]

Присоединение азота воздуха к карбиду кальция с образованием цианамида, из которого затем получается аммиак гидролизом. [c.243]

Влияние изменения координационного числа у присоединенного азоту атома элемента III периода на конфигурацию валентных связей атома N исследовано так- [c.409]

Обычно эту реакцию ставят в двух вариантах с предобработкой материала трихлоруксусной кислотой в течение 10—15 мин и последующей промывкой водой и без предобработки. Сохранение окраски объекта после обработки кислотой указывает на выявление аминогрупп белка. Реакция без,предобработки выявляет все аминогруппы как белка, так и свободных аминокислот. Окрашенное соединение возникает после присоединения азота аминокислоты к нингидрину. [c.109]

Азасульфенилирование (присоединение азота и серы). Диалкиламино-алкилтио-присоединение [c.233]

Глутамат, глутамин и аспартат играют центральную роль и в удалении азота из органических соединений [17]. Будучи реакцией обратимой, переаминирование обычно служит начальным этапом катаболизма избыточных аминокислот. В результате присоединения азота к кето-глутарату образуется избыточный глутамат, который дезаминируется с образованием аммиака и далее — глутамина. Глутамин может также отдавать свой азот на образование аспартата. В организме животного и аспартат, и глутамин (через карбамоилфосфат) являются предшественниками мочевины, главного экскреторного азотистого соединения. Все эти взаимосвязи суммированы в уравнении (14-12), а дальнейшие подробности будут даны в последующих разделах. [c.89]

На основании этих результатов Беннет заключил, что фенольные гидроксильные грушпы разрушаются при окислении, а повышение содержания метоксилов при метиллировании окисленного продукта объясняется наличием спиртовых гидроксильных групп. Окисление и присоединение азота происходило через фенольные гидроксильные группы. [c.591]

Условием для наступления перегруппировки является, повидимому, непосредственное присоединение азота нитрозогруппы к ароматическому ядру. Так, нитрозопроизводные тетрагидрохинолина перегруппировывались в пршз-водные с нитрозогруппой в ядре [c.617]

На скорость полимеризации 4-винилпиридина в водных раство рах, инициируемой сильными протонными кислотами НХ, больщое влияние оказывает pH. При низкой кислотности среды, когда в системе присутствует наряду с протонированными молекулами еще -свободное основание, реакция протекает за счет присоединения азота одной молекулы мономера к активированной винильной группе другой [c.242]

XIII. КАТАЛИТИЧЕСКОЕ НИТРОВАНИЕ И ПРИСОЕДИНЕНИЕ АЗОТА К ОРГАНИ- [c.393]

Лактамы — это циклические аналоги амидов с открытой цепью их называют Р-, у или б-лактамами в зависимости от места присоединения азота к углеводородно1 г цепи. [c.82]

Поскольку цианамид кальция получают при взаимодействии газообразного азота с твердым карбидом кальция, естественно, для более полного протекания реакции необходимо, чтобы площадь соприкосновения этих двух реагирз ющих веществ была максимальной. Поэтому карбид кальция дробят и размалывают до тонкого порошка в специальных шаровых мельницах. В качестве катализатора, ускоряющего процесс азотирования — присоединения азота, к карбиду кальция добавляют 2—3 процента плавикового шпата (СаРг) и другие соединения. [c.77]

Из диаграммы видно, что максимальный часовой привес ш ихты за счет присоединения азота начинается приблизительно на 16—18 часу азотирования и кончается на 32—34 часу. В это же время поглощение азота также достигает наибольшей величины. [c.205]

Остывшим и размельченным карбидом наполняют специальные цилиндры, в которые пропускают аэот. Для того чтобы началась реакция присоединения азота, достаточно карбид кальция нагреть до 700—800 °С в каком-либо одном месте, а дальше реакция идет уже сама с выделением тепла [c.96]

С каучуком активно взаимодействуют различные нитропроизводные—карбамиднитрат, пиридиннитрат, нитрат олова и другие азотсодержащие соединения [29]. Взаимодействие происходит уже при смешении на вальцах. При повышении температуры (более 60°С) становится заметным распад продуктов нитрования, хотя присоединение азота к каучуку идет с большей скоростью. [c.204]

В этой работе предполагается, что основная стадия процесса при низкой температуре состоит в присоединении азота к молекуле углеводорода. Вероятно, что реакции такого типа не будут определяющими в плазменном процессе, так как при высоких температурах предельные углеводороды отсутствуют. Сафрани и др. [21] изучали каталитические реакции между углеводородами и активным азотом с образованием H N и пришли к выводу, что углеводородные радикалы играют основную- роль в образовании H N. Авторы [211 предположили, что протекает следующая реакция [c.130]

Во-первых, следует отметить, что присоединение азота по второму углеродному атому тройной связи затруднено прежде всего потому, что электронодонорное влияние алкильных групп дестабилизирует анион, образующийся на соседнем углеродном атоме. Во-вторых, устойчивость цикла ГОТУ) должна быть гораздо меньше, поскольку он содержит большее количество атомов водорода и, следовательно, дестабилизирован по сравнению с (ххш) за счет трансаннуляр-ного отталкивания протонов. В-третьих, тройная связь образует комплекс с катализатором, и возможно, что при циадизации алкил-ацетиленовых у-аминоспиртов (2ХГ, ХХП) создаются большие стерические препятствия для атаки нуклеофила, чем при циклизации рассмотренных ранее алкилацетиленовых р-аминоспиртов (Щ), про- [c.230]

Подытоживая, можно сказать, что существуют два пути присоединения азота при образовании глюкозамина — из глутамина [реакция (1)] и из NH3 [реакция (2), обратимая]. Пока не известно, какой из этих путей преобладает при биосинтезе гексозамина in vivo, однако наиболее вероятно, что биосинтез включает реакцию с ь-глутамином [реакция (1)]. [c.274]

В отличие от перечисленных выше углеводородов ацетилен при взаимодействии с N5 не выделял водорода. В данном случае, повидимому, имело место присоединение азота по тройной связи, на что указывает и весьма ненасыщенный характер полученного продукта реакции ( jgHgiNg). [c.289]