Матиас

Рис. 2. Схема зависимости плотностей сосуществующих жидкости и пара от температуры (правило Кальете и Матиаса)

Рис. 1.6. Зависимость плотностей р жидкости и пара от температуры Т для нормального пентана (правило прямолинейного диаметра Кальете и Матиаса)

Точка К получила название критической точки. Она лежит на изотерме, выше которой при любом давлении не происходит конденсации газа в жидкость. Соответствующая данной изотерме температура получила название критической температуры tц. Давление и объем газа, отвечающие точке К, получили название критического давления (Р ) и критического объема Одним нз наиболее точных косвенных методов определения и Уу-является применение правила Кельтье и Матиаса, согласно которому средняя плотность жидкости и ее насыщенного пара является линейной функцией температуры [c.44]

Матиаса применительно к любым жидкостям дпя веществ с Ткр>293.15 [c.93]

Как видно, все три рассматриваемые модели характеризуются исключительно высокой адекватностью и универсальностью. Недостатком модели Матиаса является требование наличия исходной информации о критической температуре веществ, что затрудняет ее использование применительно к нефтяным системам. [c.95]

Матиаса применительно к любым жидкостям для веществ с [c.13]

По Планку, коэффициент в назван числом (критерием) Матиаса [c.121]

Критерий (число) Матиаса Ш = е (по Планку). Критериальное уравнение состояния реального газа (безразмерное) по Планку /(Гпр, Упр, пр, Тг, Ои)= 0. [c.20]

Матиас [47] на основании значений V и V, найденных в работе Матиаса с соавторами [48], предложил уравнение [c.27]

В табл. 15 дана сводка данных, интерполированных на целые значения /, и приведены принятые значения при этом учтены значения Ь, вычисленные по уравнению (1)[3] на основании зависимости Р= ) (Т), предложенной Тиличеевым [б], и значений и У ", найденных Матиасом с соавторами [48] (графа 4). Зависимость Ь от I и Р изображена на фиг. 7. [c.29]

Для определения люпиновых алкалоидов применяют также метод клиновидной формы хроматографии (по Матиасу), объединяющий метод хроматографии на по-полоске и метод круговой хроматографии и позволяющий [c.52]

На основании экспериментальных данных Матиас и соавторов [69] мы подобрали уравнение (39) [c.30]

Результатом успешных лабораторных исследований окисленных коксов, полученных из предварительно окисленного каменного угля, было создание пилотной установки для экспериментального бойлера фирмы Матиас Штиннес А. Г. в Боттропе. [c.177]

Сравнение экспериментальных и вычисленных по моделям (14 - 16) значенийпоказало, что все три рассматриваемые модели характеризуются адекватностью и универсальностью, где средняя погрешность составляет соответственно (0.7, 0.4, 0.5%). Недостатком модели Матиаса является требование наличия исходной информации о критической температуре веш,еств, что затрудняет ее использование применительно к нефтяным системам. [c.14]

Матиас и Меллор [16] описали анализ оксиалкиленовых групп содержание оксиэтилена и оксипропилена определяли методом ЯМР и сравнивали полученные результаты с результатами анализа методом ГХ. Метод ЯМР имеет то преимущество, что в нем не требуется химических превращений анализируемых соединений. Анализировали полиэтиленгл1п<оль 400 и полипропиленгликоль 1000, а также их смеси, причем оба метода давали совпадающие результаты. Так, в анализе синтетической смеси, содержащей 4,8% полиоксиэтилена, метод ЯМР и метод ГХ дали один и тот же результат 4,6 7о- [c.178]

В 1857 г. швейцарский химик Матиас Швейцер обнаружил удивительное явление. Получив ярко-синий раствор комплексного соединения — гидроксида тетраамминмеди(П) [ u(NHg)4](OH)2, он решил избавиться от механических примесей фильтрованием этот раствор показался ему мутным. Произошло неожиданное фильтровальная бумага на воронке стала постепенно расползаться и растворяться. Когда Швейцер добавил к фильтрату серную кислоту, в колбе выделился белый волокнистый осадок, похожий на вату, а жидкость из синей превратилась в светло-голубую. Как объяснить наблюдения Швейцера [c.36]

В 1857 г. швейцарский химик Матиас Швейцер обнаружил, что концентрированный водный раствор комплексного соединения — гидроксида тетраамминмеди(П) [ u(NHg)4](OH)2 растворяет вату и кусочки фильтровальной бумаги. Это было для него первой неожиданностью, а второй оказалось превращение полученного раствора в нитевидные водоросли, если полученный вязкий раствор влить тонкой струйкой в сосуд с разбавленной серной кислотой. Так Швейцер впервые в истории химии получил нити чистой целлюлозы. [c.373]

Швейцер, Матиас — 2.17, 21.13 Шёврель, Мишель — 17.7 Шееле, Карл Вильгельм — 1.9, 1.40, [c.414]

Электропроводность водных растворов перхлоратов лития, натрия и калия при 25 °С была определена Джонсом , который подсчитал, что предельная электропроводность перхлоратного аннона >. =67,32 0,06 сж -ож" г-экв . Путем измерения коэффициентов преломления растворов хлорной кислоты и перхлора-гов натрпя и аммокья Мазучелли и Версилло вывели разницу между молекулярными рефракциями перхлоратного и хлорид-ного анионов, которая составила 6,66 0,06 сж . Матиас и Фнло = установили, что для хлоратов и перхлоратов лития и натрпя молекулярные рефракции хлоратных и перхлоратных анионов, определенные экспериментально при различных концентрациях этих ионов в растворе, соответствуют величинам, полученным теоретически. [c.39]

Клетки являются обязательными структурными единицами всех известных живых организмов. Этот принцип был сформулирован в 1837—1839 гг. Матиасом Шлейденом и Теодором Шванном. Он является основным положением клеточной теории, одной из наиболее фундаментальных теорий биологии. В 1855 г. она была дополнена другим правилом (законом), постулированным Рудольфом Вирховом, а именно каждая клетка образуется только из клетки. [c.20]

В хроматографии на бумаге лучшее разделение дает предложенный первоначально Раинделем и Хоппе [49] и получивший широкое распространение благодаря работам Матиаса [33] метод клиновидных полос . При нарезании бумаги в виде язычков вещества вынуждены перемещаться в виде полос. Перенос этого метода на тонкие сорбционные слои не вызывает затруднений. [c.44]

Уравнение Кайете и Матиаса (уравнение средней линии кривой, ограничивающей область сосуществования жидкой и газовой фаз, в системе приведенных координат) имеет вид [c.121]

Филиппов [18] предложил также упрощенные формулы для расчета критических постоянных, основанные на допущении (проверенном на многочисленных примерах), что приведенная плотность жидкости Рпр па линии насыщения является только функцией приведенной температуры Гпр и почти не зависит от значения определяющего критерия (при Гпр = 0,6 было обнаружено максимальное отклонение, равное 2,8%)- Филиппов, экстраполируя значение плотности переохлажденной жидкости ро по правилу Кайете и Матиаса до температуры абсолютного нуля, заметил, что отношение >с = ро/ркр приближенно равно значению критического коэффициента (максимальная погрешность составляет 3%) [c.154]

Сакиадис и Котес экстраполировали по правилу Кайете и Матиаса плотности до температуры 0° К, при которой молекулы касаются одна другой ( = 0), и до критической температуры, при которой плотности жидкости и пара становятся равными, и получили [c.422]

Плотность Рпл жидкости можно вычислить, пользуясь формулой Сакиадиса и Котеса (основанной на правиле Кайете и Матиаса) [c.423]

Зависимость Кайете и Матиаса [c.20]

При выборе значений критической плотности предпочтение отдается величинам, найденным с помощыо правила прямолинейного диаметра Калльете-Матиаса. По поводу этого метода неодно1фатно вы-сказьшались критические замечания и некоторые исследователи даже считали, что он не позволяет получать точных значений И Однако новые проведенные в последние годы с высокой тщательностью экспериментальные исследования [9, lOj не подтвердили эти возражения, а в работах было точно установлена справедливость этого [c.142]

Р был пршденен Матиасом и Тейлором (1966 г.) для анализа смеси изомеров динитротолуола - очень с/, -чой задачи для химических методов. Ло интенсивности сигнала в 5-50" растворе в бен-воле или дейтерохлороформе оказывается возмол мым определить в смеси изомеров 2,4-, 2,6-, 3,4-, 2,3-, 2,5-, 3,5-динитротолу6лы, а также о- и п-мононитротолуолы. [c.333]

В интервале от точки кипения до критической ге.о.т та испарения нормального водорода вычислена айтом, Фрид- аном и Джонстоном [12] по собственным данным об упруггсти пара и данным Матиаса с соавторами [17] о плотности насыпм-нного пара н жидкости. Полученные расчетные значении также - д тавл и. 3 табл. I 5. [c.56]

Для давлений пара жидкого этена выше 1 ат наиболее точные данные следует приписать Матиас, Кроммелин и Уоттс [69]. Исходный этен был получен действием серной кислоты на этиловый спирт и очищен путем ректификации. Давление пара этена не зависело от относительных количеств жидкой и газовой фаз, что указывало на чистоту исходного этена. Для зависимости давления пара этена от температуры (в пределах от — 70° до + 7,9° С) авторы предложили на основании полученных ими экспериментальных данных уравнение (38) [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология