Дибензилов ый эфир

Дихлорэтан получают в заводском масштабе, так как он является ценным растворителем и заменителем огнеопасного бензина при экстракции растительных масел. В последнее время дихлорэтан нашел довольно широкое применение для переработки в эфиры гликоля, для получения этилендиамина, дибензила и др. Особый интерес представляет использование дихлорэтана для получения тио-пластов. [c.768]

Бензиловый эфир Ы, Ы-дибензил-ОЬ-р-фенил-а--аланина [c.68]

Дибензил-изо-фталат см. Дибензиловый эфир иэо--фталевой кислоты [c.151]

Помимо четвертичных аммониевых солей для генерирования дихлоркарбена можно применять также краун-эфиры, например дибензо-18-краун-б [444]. [c.148]

Недавпо были определены кинетические параметры для ряда реакций замещения, в которых использовали следующие катализаторы 2-тетрадецил[2.2.2] [82], пергидротрибензо[2.2.2] [93], дициклогексано-18-краун-6 [81], 2-децил[2.2.2], 18-краун-6, различные алкилзамещенные дибензо-18-крауны-6 (83] и гексаде-цилтрибутилфосфониевые соли [81]. Основной вывод из этих работ следующий обычные краун-эфиры достаточно липофильны сами по себе и добавочные боковые цепи не вносят существенного вклада в их свойства. Действительно, активность МФК снижается по мере удлинения боковой цепи [83]. В общем в реакциях МФК-замещения использование краун-эфиров не имеет преимуществ [81, 83]. Они работают особенно плохо в тех случаях, когда в качестве нуклеофилов используют С1 и СЫ [81]. Липофильные криптанды ведут реакцию в 2—5 раз быстрее, чем ониевые соли. В системе НгО/хлорбензол анионы по своей активности располагаются в следующий ряд [82] Ыз > > N >Br >I > l >S N . Сравнение изменений в гидро-фильности, влияющей на экстракцию и каталитическую активность в зависимости от липофильных факторов в молекуле катализатора, было исследовано только в японской работе [84]. [c.70]

ГОДНЫ только краун-эфиры. Межфазный катализ в системе жидкость/жидкость с водным раствором КМПО4 противопоставлялся методике, используемой в системе твердая фаза/жидкость. Считалось, что только в первой методике можно применять как ониевые соли, так и краун-эфиры. Однако уже с помощью простой качественной пробы в пробирке можно показать, что, например, аликват 336 и твердый КМПО4 немедленно образуют окрашенный бензольный раствор даже более интенсивного цвета, чем в случае пары дибензо-18-краун-6/КМп04. Таким образом, принимая во внимание высокую стоимость краун-эфиров, использование четвертичных аммониевых солей в качестве катализаторов более приемлемо независимо от того, применяют ли окислитель в форме твердой фазы или в виде водного раствора. Вместо этих катализаторов в обеих системах можно использовать полиэтиленгликоль [1177]. [c.382]

Некоторые исследователи [31] считают, что очень многие серусодержащие соединения ускоряют приработку трущихся деталей. Особенно сильно это проявляется при добавлении к маслу ди-бензилтрисульфида и этиленбис(изопропилксантогената), т. е. соединений, имеющих подвижные атомы серы. Механизм ускорения приработки трущихся деталей присадками со слабосвязанной серой объясняют легкостью выделения серы и ее взаимодействием с металлами с образованием сульфидов (reS, FejSa и др.). В большей степени противозадирное дейстие сероорганических соединений зависит от их строения [147, с. 97 148, с. 303]. Так было установлено, что в эфирах ксантогеновых кислот RO (S)SR замена S-алкильного радикала на S-аллильный радикал приводит к повышению их противозадирной эффективности. Противозадирное. действие дисульфидов увеличивается в ряду [149] дифенил < С ди-н-бутил < ди-грег-бутил < дибензил < диаллил. [c.136]

Р-Хлорэтиловый эфир реагирует с 2 молекулами бензола с образованием дибензила. В патентной литературе [2426] указывается, что различные ароматические соединения алкилируются в ядре при простом нагревании до высокой температуры с алкил- или аралкилсульфонатами. Бензилсульфонаты [196], повидимому, более реакционноспособны, чем алкилсульфонаты. [c.371]

Методом УФ-спектроскопии изучена комплексообразующая способность ПФР по отношению к мегаллопорфиринам нефтей. Детальное изучение процесса взаимодействия методом спектроскопии позволит установить характер и механизм взаимодействия ПФР с ванадилпорфиринами. Так,например, если рассматривать УФ-спектры дибензо-18-краун-6 и ванадилпорфиринов, то по смещению максимума полосы поглощения видно, что происходит образование комплекса. Подобрано оптимальное соотношение реа-гентгванадилпорфирин - 1 1, при котором отмечается максимальная вероятность образования комплекса. Установлено, что увеличение температуры до 50°С приводит к увеличению комплексообразующей способности краун-эфира. [c.138]

Краун-эфиры отличаются селективностью — наиболее прочные комплексы образуются, если радиус катиона соот1 етствуст размеру нолости макроцикла. Так, дибензо- 8-краун-6 реагирует преимущественно с ионами калия и в значительно меньшей степени — с ионами иатрия или рубидия, радиусы которых заметно отличаются от диаметра полости краун-эфира. [c.579]

Бензиловый эфир Н,Ы-дибензил-ОБ-Р-фенил-а-алаиина [c.639]

Как видно из указанных примеров, металлирование простых эфиров приводит обычно к получению орто-замещенных продуктов без примеси ета- и 1пара-изомеров. Аиало гичио этому металлирование дибенз-тиофена I и 9-этилкарбазола II посредством н-бутиллития также ведет к замещению в орто-положение по отношению к гетероатому [c.333]

Л ногие аномальные продукты бекмановской перегруппировки образуются п результате дегидратации или аналогичных реакций. Так, в случае оксима этилового эфира а, -дибензил-ацетоуксусной кислоты происходит отщепление молекулы этилового спирта с образованием изоксазолона (XXXV) [71]. [c.19]

ФЕНОТИАЗЙН (дибензо-1,4-тиазин), мол.м. 199,3 желтые кристаллы, т.пл. 185,5-189 °С, т.кип. 371 "С (с разл.), 290 °С/40 мм рт. ст. возгоняется, летуч с водяным паром. Хорошо раств. при наф. в этаноле, уксусной к-те, плохо - в диэтиловом эфире и бензо- й [c.76]

Диазоуксусной кислоты этиловый эфир (диазоуксусный эфир) Л-За 6а,8а-Диацетил-1р,5Р-6ицикло[3.3.0]октен-2 Р-4в 6а,8а-диацетил-2р,3р-дигидрокси-1р,5р-6ицикло[3.3.0]октан Р-4г 2Р,ЗР-Диацетокси-6а,8а-диацетил-1Р,5Р-6ицикло[3.3.0]октан Р-4д Дибензил К-36 [c.664]

Установлено, что для синтеза макроциклических полиэфиров, содержащих два и более фениленовых ядер в цикле, наиболее эффективен метод б, заключающийся в алкилировании предварительно полученного диола (назовем его условно полукраун-диолом) дихлоридом (дитозилатом) гликоля в присутствии темплатного соединения щелочного металла (циклизация [1 + 1]) Например, дибензо-18-краун-б (Ь361) получен из пирокатехина и бис(2-хлорэтилового) эфира (метод в) с выходом 44—48 %, а при взаимодействии бис[2-(о-окси-феноксн)этилового]эфира (Рб2) с бис(2-хлорэтиловым) эфиром (схема 8.36) — с выходом 80 % [29] [c.168]

Монобензо-краун-эфиры подвергаются нитрованию смесью азотной и уксусной кислот в лта-положение [497, 501] В случае дибензо-макроциклов образуется смесь цис- и ягранс-изомеров динитросоединений (Ь373) [502, 503] [c.173]

Для краун-эфиров с фенпленовыми фрагментами характерны также реакции алкилпрования и ацилирования по Фриделю — Крафтсу. При алкилировании дибензо-18-краун-6 вторичным или третичным бутанолом в присутствии полифосфорной кислоты образуется смесь продуктов с разной степенью замещения, разделяемая хроматографическим методом [514]. н-Бутил —DB18 6 по реакции Фриделя — [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология