Пентаэритрит, конденсация альдегидами

Конденсация масляного альдегида с формальдегидом в присутствии известкового молока дает 1,1,1-триметилолпропан, который часто заменяет глицерин и пентаэритрит и является важным компонентом в производстве алкидных смол и полиуретанов. [c.174]

Пентаэритрит получают путем конденсации уксусного и муравьиного альдегидов в присутствии гидрата окиси кальция или других щелочных агентов по уравнению [c.69]

Пентаэритрит получается путем конденсации уксусного и муравьиного альдегидов в присутствии едкого кали по уравнению [c.63]

Для производства пентафталевых красок и эмалей широко применяется пентаэритрит, который получается в результате конденсации муравьиного и уксусного альдегида в присутствии щелочного катализатора, чаще всего гидроокиси кальция. При этом наряду с пентаэритритом образуется формиат кальция, который затрудняет выделение готового продукта и значительно ухудшает его качество, образуя загрязняющую готовый продукт взвесь. [c.228]

Окислением ацетальдегида кислородом получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, использующиеся в дальнейшем для производства искусственного волокна и сложных эфиров (растворителей). Один из растворителей (этилацетат) получают и непосредственно из ацетальдегида по реакции Тищенко (конденсация двух молекул ацетальдегида под каталитическим действием алкоголята алюминия). Большое количество ацетальдегида расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом или без него (гидрированием альдоля в 1,3-бутандиол с последующей его дегидратацией). Кроме того, из ацетальдегида производят кротоновый альдегид, к-бутиловый спирт и к-масляный альдегид, пентаэритрит (заменитель глицерина), ацеталь, акрилонитрил (через циангидрин), высшие альдегиды и спирты, акролеин и др. [150]. Тример ацетальдегида — пар-альдегид ( кип = 124,5°) — является удобной формой применения ацетальдегида, так как нри нагревании с небольшим количеством минеральной кислоты он легко денолимеризуется. [c.314]

Выше уже рассматривались реакции конденсации ацетальдегида и его гомологов, а также ароматических альдегидов. Однако реакции конденсации формальдегида целесообразно рассмотреть отдельно, так как они часто протекают ненормально. При взаимодействии формальдегида с алифатическими альдегидами образуются соединения, которые могут содержать несколько формальдегидных остатков. Например, ацетальдегид с формальдегидом превращается в пентаэритрит (XXI), изомас-ляный альдегид образует в этих условиях гликоль (XXII) и из ацетона получается соединение (XXIII) 122. [c.204]

Полиалкил-1,3-диоксаны. Полиалкил-1,3-диоксаны с одним или больщим числом заместителей при любом углеродном атоме цикла могут быть по лучены классическим методом, состоящим в конденсации соответственно заме щенного 1,3-гликоля с алифатическим или циклическим соединением, содержащим карбонильную группу. Для этой реакции могут применяться следующие карбонильные соединения ацетон, этилметилкетон, пинаколин, циклопента нон и любые из алифатических альдегидов. В качестве гликолей можно использовать триметиленгликоль, 1,3-бутандиол, пентаэритрит, 2,2-диметил-1,3-про-пандиол и 2,4-диметил-2,4-пентандиол [104, 1076, 114, 147в, 148]. [c.41]

Пентаэритрит С(СНаОН)4—растворимые в воде призмы с т. пл 253" С— образуется при конденсации уксусного альдегида с муравьиным альдегидом под лействием едкого кали или гидроокиси кальция (см. также стр. 262) по уравнению [c.500]

Процессы присоединения и конденсации по карбонильной группе занимают очень важное место в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Благодаря доступности многих альдегидов и кетонов и их высокой реакционной способности этим путем можно синтезировать мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов (ди-фенилолнропан, пентаэритрит и другие многоатомные спирты, изопрен, капролактам), промежуточные продукты органического синтеза (высшие спирты, альдегиды и кетоны), растворители (оксоланы, изобутилметилкетон) и многие другие ценные продукты. [c.531]

По масштабам производства ацетальдегид, наряду с формальдегидом, стоит на первом месте среди альдегидов, что обусловлено его большой ценностью в качестве промежуточного продукта органического синтеза. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, а также надуксусную кислоту, применяемую в последнее время в качестве окислителя. Реакцией с синильной кислотой и последующими превращениями циангидрина можно получать молочную кислоту, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Другие методы переработки ацетальдегида состоят в процессах типа альдольной конденсации. Этим путем из него получают пентаэритрит, бутандиол-1,3, кротоновый альдегид, -бутиловый спирт и т. д. Конденсация ацетальдегида с аммиаком дает возможность производства гомологов пиридина и различных винилпиридинов — мономеров для синтеза полимерных материалов. [c.322]

Четырехатомные спирты называют эритритами, пятиатомные — пентитами, шестиатомные — гекситами (см. стр. 219). Практический интерес представляет четырехатомный спирт пентаэритрит (тетраоксинеопентан), получающийся конденсацией уксусного альдегида с формальдегидом в щелочной среде [c.140]

Пентаэритрит ( H20H).i — растворимые в воде призмы с т-емп. плавл. 253°— образуется при конденсации уксусного альдегида с муравьиным альдегидом под действием едкого кали по уравнению [c.433]

Одной из возможностей удешевления процесса является использование формиата натрия, образующегося в других синтезах в качестве побочного продукта. Так, при получении многоатомных спиртов конденсацией ацетальдегида, пропионового и масляного альдегидов с формальдегидом в присутствии щелочи образуются соответственно пентаэритрит, три-метилолэтан, триметилолпропан и формиат натрия [38]. [c.45]

По масштабам производства ацетальдегид наряду с формальдегидом стоит на первом месте среди альдегидов. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, а также перуксусную кислоту. Реакцией ацетальдегида с синильной кислотой получают циангидрин и последующими превращениями молочную кислоту, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Альдольной конденсацией из него получают пентаэритрит, бутадиен-1,3, кротоновый альдегид, н-бутиловый спирт, 2-этнлгексанол и др. [c.141]

Процессы конденсации с двумя разными альдегидами, из которых оба имеют а-водородные атомы, приводят к образованию сложных реакционных смесей и для синтеза не используются. Однако избыток альдегида, не имеющего а-водородного атома (как бензальдегид или формальдегид), может служить субстратом для второго альдегида, содержащего подвижный а-водород. Пентаэритрит синтезируют конденсацией трех молекул формальдегида с ацетальдегидом, вслед за чем происходит реакция Канниццаро триоксиальдегида с формальдегидом. Все стадии протекают в одной и той же реакционной смеси. [c.289]