Хотинская

Синтез ацетилнитрата осуществлен Пикте и Хотинским следующим образом [9] азотный ангидрид, полученный посредством перегонки концентрированной азотной кислоты над РгОа, вносили равными частями в уксусный ангидрид, причем он растворялся в последнем без заметного повышения температуры реакционной смеси. Для отделения ацетилнитрата от избытка уксусного ангидрида продукт реакции перегоняли в вакууме при 70 мм и 22° (если перегонку производить при обыкновенном давлении, то ацетилнитрат взаимодействует с уксусным ангидридом с образованием тетранитрометана). [c.423]

Цемент Хотинского Пицеин [c.500]

Е. С. Хотинский и Р. М. Мацкевич получили с выходом 80— 85% все три изомера Н-(нитрофенил)-имида нафталевой кислоты [c.164]

Хотинский E. ., Мацкевич P. М., Труды научно-исследовательского института химии Харьковского университета, 9, 53 (1951). [c.429]

При всех обстоятельствах нельзя допускать воспламенения замазки, так как при этом образуются крупнозернистый уголь и зола. Внутренняя часть трубки должна быть связана с атмосферой до тех пор, пока замазка полностью не остынет и не станет твердой. Места соединений — шлифы, смазанные жиром или замазкой, или места склеивания замазкой — никогда нельзя сильно охлаждать, а если они уплотнены смазкой, нельзя также и нагревать, так как при этом почти обязательно появятся неплотности. На это следует обратить особое внимание при охлаждении жидким воздухом и при присоединении насоса вблизи от обогревателя. Цемент Хотинского -обеспечивает герметичность даже при очень низкой температуре. [c.397]

Как показал Хотинский [210—212], наивысший выход пиррола наблюдается в том случае, если аммонийная соль слизевой кислоты предварительно пропитывается глицерином, а отгонка пиррола проводится быстро в токе аммиака. В этих условиях выход пиррола из слизевой кислоты составляет 35—45%. [c.104]

Хотинский и Богомолов [212] показали, что при быстрой перегонке амиды получаются в незначительном количестве, однако выход их увеличивается, если соль продолжительно нагревается перед перегонкой. [c.104]

E, . Хотинский, Б. 3. A м и т и н, Д, А. Корниенко, Укр. хим. жури., 1, 8, 297 (1936). [c.114]

В области электрических аккумуляторов работали другие русские изобретатели Михайловский, Владимиров, Хотинский и [c.15]

Хотинский Е. С. Академик Николай Николаевич Бекетов. Очерк о жизни [c.15]

Хотинский Е. С. Юный химик. Собрание простых химических опытов, не [c.40]

Хотинский Е. С. Элементарный курс химии. Изд. 2-е. испр. и доп. Харьков, [c.60]

Е. Хотинский не рекомендует пользоваться азотноуксусным ангидридом как методом нитрации, так как азотно-уксусный ангидрид — вещество сильно взрывчатое, и применение его в лабораториях сопряжено с большой опасностью кроме того, приготовление его довольно сложно и дорого, и его нельзя долго сохранять (из частного висьма Е. ХотинсЕОго к автору книги). [c.88]

Описанная методика представляет видоизменение метода, разработанного Хотинским и Меламедом , которые первыми сообщили о получении замещенных борных кислот из реактивов Гриньяра и эфиров борной кислоты. Фетшлборная кислота и соответствующий ангидрид были также получены при взаимодействии бромистого фенилмагния с трсхфтористым бором , при реакции фениллития с бутиловым эфиром борной кислоты и реакции дифенилртути с треххлористым бором [c.8]

Общая литература по органической химии, созданная русскими учеными, богата целым рядом выдающихся руководств. К ним относятся прежде всего <<Органическая химия Менделеева и <<Введение к полному изучению органической ХИМИИ)) Бутлерова. Много поколений русских химиков изучало органическую химию по Лекциям H.A. Меишуткина, выдержавшим несколько изданий. Еще ббльшим распространением пользовался курс органической химии С. Н. Реформатского, многократно переиздававшийся после Великой Октябрьской революции. Руководства Фаворского, Чичибабина.Залькинда, Хотинского, Коршуна, Гинзберга, Демьянова в разных аспектах представляют предмет и отражают оригинальное лицо авторов — крупных советских химиков-оргапи-ков. Что касается руководств по практическим занятиям в области органического синтеза, то в нашей литературе имеются такие превосходные книги, как Практические работы по органической химии Крапивина, Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Кацнельсона и другие руководства, удовлетворяющие учебным и отчасти научно-исследовательским целям. Полезным дополнением к оригинальным работам на русском языке явится американское издание, известное под названием Органические синтезы , выходящее, начиная с 1921 года, под редакцией ряда видных американских химиков-органиков в виде ежегодных выпусков, которые продолжают появляться и по настоящее время. Целью издания явилось полное и точное описание синтезов различных органических препаратов, которые могли бы служить исходными веществами или полупродукта.ми в любой научно-исследовательской лаборатории органической химии. Отличительной чертой этих описаний является то, что каждый синтез предварительно проверялся, по крайней мере, в двух лабораториях достаточно авторитетными исследователями, и полученные ими результаты учитывались при составлении окончательной методики. [c.5]

Ацетилинитрат представляет собой очень гигроскопичную бесцветную жидкость, дымящую на воздухе, уд в 1,24 (15°) Синтез ацетилнитрата осуществлен Пикте и Хотинским следующим образом [9] азотный ангидрид, полученный посредством перегонки концентрированной азотной кислоты над Р2О5, вносили равными частями в уксусный ангидрид, причем он растворялся в последнем без заметного повышения температуры реакционной смеси Для отделения ацетилнитрата от избытка уксусного ангидрида продукт реакции перегоняли в вакууме при 70 мм и 22° (если перегонку производить при обыкновенном давлении, то ацетилнитрат взаимодействует с уксусным ангидридом с образованием тетранитрометана) При действии воды ацетилнитрат быстро разлагается на уксусную и азотную кислоты с выделением тепла [c.423]

Чтобы быть уверенным, что стеклянный кран хорошо держит вакуум, следует его тщательно промыть и просушить, после чего нанести на матовую поверхность пробки смазку в нескольких местах и, вставив пробку в муфту, поворачивать ее таким образом, чтобы притертая область стала совершенно прозрачной без каких-либо поперечных полос. Характер применяемой смазки зависит от температуры, при которой работает кран. При низких температурах удобно применять силиконовые смазки, при более высоких температурах—апиезоновые. Если же уплотнение создается па длительный срок, то лучше использовать твердые восковые замазки пицеин, белый сургуч, цамент Хотинского. Они [c.391]

Е. С. Хотинский и Р. М. Мацкевич нашли, что для получения нафталилхлорида на 1 моль нафталевой кислоты необходимо не менее 2 моль пятихлористого фосфора [5591. [c.148]

Е, С. Хотинский, Б. М. Красовицкий и Р. М. Шанина провели сравнительное исследование азокрасителей— производных нафталина и аценафтена [171]. Для синтеза этих красителей они использовали производные аценафтена в качестве первой и второй компоненты. Авторы получили ряд красителей и изучили их спектры поглощения п прочности выкрасок к некоторым видам мокрой обработки. Максимумы поглощения красителей производных аценафтена оказались несколько сдвинутыми в длинноволновую область по сравнению с соответствующими производными нафталина. По прочностям к мокрым обработкам существенного различия нет. Найдено, что азокрасители, полученные из фенилимида 4-аминонафталевой кислоты, окрашены глубже, чем красители из л-ами-нофенилнмида фталевой кислоты. Введение различных заместителей в бензольное ядро не влияет на окраску и прочность красителей [887]. Конденсацией м- или п-аминофенилимида нафталевой кислоты с 2,4-динитрохлорбензолом получены желтые пигменты, устойчивые к воде, щелочам и разбавленным кислотам [8881. [c.207]

Цеиеят Хотинского Шеллак и древесная смола 85—100 (разжижение при 95—150 С) 40 10-3 [c.168]

Вопрос о механизме протекания указанной реакции до сих пор остается открытым. Предложенный Пикте и Штейнманом [216] механизм образования пиррола и побочных продуктов ( I) и (СП), предполагающий промежуточное образование аммонийной соли фуран-2,5-дикарбоновой кислоты, не соответствует действительному течению реакции и не выдерживает строгой критики [9]. Наиболее вероятной представляется схема образования пиррола, предложенная Терентьевым и Яновской [7] на основании работ Хотинско-го [210, 212, 217] и Юрьева [218]. Эта схема предусматривает последовательную дегидратацию, гидролиз и декарбоксилирование аммонийных солей сахарных кислот с образованием промежуточных енолов ( III и 1V), циклизующихся в соединения пиррольного [c.104]

Пиррол может быть выделен из костяного масла. Его можно также получить по методу Юрьева (см. стр. 579) действием аммиака на фуран. Если вместо аммиака взять метиламин нли анилин, то образуются соответственно 1-метил- или 1-фенилпир-рол. При нагревании сахарнокислого аммония в глицерине (Е. С. Хотинский) также происходит образование пиррола он он I 1 [c.585]

Эфиры алкилборных кислот получаются также при реакции цинкалкилов или реагентов Гриньяра с триэтилборным эфиром (Е. С. Хотинский). [c.215]

Ацетилнитрат. Для его получения пятиокись азота вводят в равное количество уксусного ангидрида, причем жидкость едва разогревается, И перегоняют образовавшийся ацетилнитрат, который имеет т. кип. 22° нри 70 мм. Работа с ацетилнитратом небезопасна (ср. у Пикте и Хотинского [835]). Во многих случаях перегонка смеси может оказаться излишней. Следует избегать нагревания ацетилнитрата, потому что нагревание вызывает разложение, приводящее при быстром нагреве к взрыву. Преимуществом этого нитрующего агента является то, что при нитровании таких замещенных бензольных производных, как, например, толуола, бензилхлорида, ацетанилида, он ориентирует нитрогрупну предпочтительно в о-положение и дает почти исключительно моно-нитронроизводные. Ацетилнитрат исключительно чувствителен к действию влаги. [c.308]

Теоретически имеется возможность удобно получать равно как 0-, так и п-нитроанилин из относительно дешевого ацетанилида. Ацетилнитрат гладко переводит его в о-нитроацетанилид (ср. у Пикте и Хотинского [847]), при действии же нитрующей смеси, по Нельтингу и Коллину [848], получается почти исключительно п-нитроацетанилид. Метод Пикте, однако, слишком дорог и неудобен метод Нельтинга не может с успехом применяться в промышленности, так как требует сильного и длительного охлаждения. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология