Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Молибден III фенантролин

    Восстановление металлической ртутью. Молибден (VI) восстанавливают ртутью в среде 3 н. соляной кислоты до молибдена (V) и затем титруют или солью церия (IV) с индикатором о-фенантролин-железом (II) или перманганатом. [c.892]

    Применение разнолигандных комплексов во многих случаях приводит к повышению селективности, контрастности реакций, улучшению экстракционных и других свойств. Приведем несколько примеров. Определение малых количеств тантала в присутствии больших количеств ниобия — очень трудная задача. Однако эта задача была успешно решена с применением экстракционно-фотометрического метода определения тантала в виде ионных ассоцнатов гекса фторид ноге комплекса тантала с основными красителями. Аналогичную трудность испытывали аналитики при определении малых количеств рения в присутствии больших количеств молибдена. Только применение экстракции с трифенилметановыми красителями дало возможность определять очень малые количества рения в молибдене или молибденовых рудах с довольно низким пределом обнаружения. Это же относится к определению осмия в присутствии других платиновых металлов, определению бора и других элементов. Введение второго реагента часто приводит к улучшению экстракционных свойств комплексов и снижению предела обнаружения. Так, дитизонат никеля очень плохо экстрагируется неводными растворителями. Для полной его экстракции тетрахлоридом углерода требуется примерно 24 ч. Если же ввести третий компонент — 1,10-фенантролин или 2,2 -дипиридил, то комплекс экстрагируется очень быстро, а предел обнаружения никеля снижается в пять раз. [c.299]


    В случае восстановления ионов молибдата в растворах, содержащих 1,10-фенантролин или его производные, при помощи Sn b в НС1 появляется красное окращивание [1109]. Таким путем можно обнаружить еще 0,5 мкг/мл Мо. Окращивание недостаточно устойчиво для того, чтобы можно было определить молибден. [c.106]

    Сравнительное изучение ряда реактивов на железо тиро-на, роданида аммония, сульфосалициловой кислоты, о-фенантролина, бато-фенантролина [1—6], показало, что наиболее пригодным для определения железа в молибдате свинца является о-фенантролин. Следует отметить, что тирон (Ыа-соль 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислоты) с успехом применяют для фотометрического определения малых количеств железа, однако он взаимодействует также и с молибденом, образуя хорошо растворимый оранжевый комплекс [2]. Это мешает применению его для указанных целей. Роданид аммония также не может быть применен, так как молибден мешает определению железа [1]. Определению железа с сульфосалициловой кислотой мешает желтоватая окраска раствора (наличие молибдена (V), а также большие его объемы, которые получаются при растворении молибдата свинца. [c.80]

    Преимуществом о-фенантролина является то, что в условиях образования его окрашенного комплекса с железом (И) (pH 5,5 и выше) молибден не мешает определению [1]. о-Фе-нантролиновый комплекс железа (И) можно экстрагировать органическими растворителями в присутствии перхлорат-иона [c.80]

    Полученный таким образо.м раствор пятивалентного молибдена титруют раствором сульфата четьгрехвалентного церия в присутствии соединения двухвалентного железа с о-фенантро.чином [717]. При титровании концентрация кислоты должна быть выше 2 N, раствор объемом около 300 мл должен содержать не более 0,25 г Мо. В противном случае может образоваться красный осадок, не взаимодействующий с избытком сульфата четырехвалентного церия осадок затрудняет установление конечной точки титрования. Указанный осадок образуется, когда в кислом растворе находятся одновременно трехвалентный церий, шестивалентный молибден, соединение двухвалентного железа с о-фенантролином. Поэто.му к титруемому раствору пятивалентного молибдена в 2 Л НС прибавляют 5—10 мл концентрированной серной кислоты. Бели необходимо, то раствор разбавляют добавлением 2 N НС1 до указанной выше концеитрации молибдена. Затем прибавляют две капли 0,025 М раствора соединения двухвалентного железа с о-фенантролином и титруют при комнатной температуре раствором сульфата четырехвалентного церия. В конечной точке наблюдается очень отчетливое изменение окраски. [c.190]


    Особое место занимают 2,2-дипиридил (XLVHI), 8-окспхино-лин (ХЫХ) и о-фенантролин (L), которые совершенно не окисляются. Как молибден, так и ванадий образуют с этими соединениями прочные комплексы, в которых все коордиационные места заняты активными лигандами. Это обстоятельство приводит к тому, что гидроперекись не может вступать в комилексообразование с металлом окисление при этом, естественно, не идет. [c.151]

    Определению железа с фенантролином мешают только немногие из обычно сопутствующих ионов, например фенантролин образует с Со- , Сц2+, N 2+ и 2п + приблизительно одинаковые по устойчивости, но неокрашенные хелаты, так что небольшое количество железа можно определить в присутствии указанных элементов, если к раствору добавить большой избыток фенантролина. Сильно мешают Сг, Мо, Ш и Сё, которые образуют с реагентом плохо растворимые соединения, а также Т1, 5п, РЬ и В1, которые при pH определения железа частично выпадают в осадок в виде гидроокисей. Однако почти для всех перечисленных металлов имеются подходящие маскирующие реагенты Сё, Сг, В1 и 2п можно маскировать ЭДТА, если проводить определение железа при рН = 7—8 [2301, 2302]. Так, в присутствии ЭДТА можно определить железо в висмуте [918], кадмии, цинке [2301] и в не содержащих железо сплавах [866]. Элементы, обладающие высоким сродством к кислороду,— титан, цирконий, молибден, вольфрам, таллий, олово, сурьма и теллур — можно маскировать цитратом при рН = 3 [894] ниобий и тантал [2420], а также молибден и вольфрам [1738] лучше маскировать тартратом. [c.298]


Смотреть страницы где упоминается термин Молибден III фенантролин: [c.190]   
Современная химия координационных соединений (1963) -- [ c.411 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фенантролин о фенантролин

Фенантролины



© 2024 chem21.info Реклама на сайте